Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Thermal and mechanical properties of PLA/ENR thermoplastic vulcanizates compatibilized with tetrafunctional double-decker silsesquioxanes

Paszkiewicz Sandra, Kramek Grzegorz, Walkowiak Konrad, Irska Izabela, Piesowicz Elżbieta, Rzonsowska Monika, Dudziec Beata, Barczewski Mateusz

Polimery

|

2023

|

Vol. 68, nr 11-12

593--606

EN

The influence of the addition of tetrafunctional double-decker silsesquioxanes (DDSQ-ether- -4OH) on the compatibility, thermal and mechanical properties of polylactide and epoxidized natural rubber (PLA/ENR) vulcanizates was investigated. The apparent cross-linking density and thermal stability of PLA/ENR vulcanizates were also determined. The FTIR analysis confirmed the compatibilizing effect of DDSQ-ether-4OH and the formation of the PLA-g-ENR copolymer. A strong effect of ENR content and DDSQ-ether-4OH addition on the thermal and mechanical properties of the obtained vulcanizates was demonstrated.

PL

Zbadano wpływ dodatku czterofunkcyjnego silseskwioksanu typu double-decker (DDSQ-eter-4OH) na kompatybilność oraz właściwości termiczne i mechaniczne wulkanizatów polilaktydu i epoksydowanego kauczuku naturalnego (PLA/ENR). Oznaczono również pozorną gęstość usieciowania i stabilność termiczną wulkanizatów PLA/ENR. Metodą FTIR potwierdzono kompatybilizujące działanie DDSQ-eter-4OH i utworzenie kopolimeru PLA-g-ENR. Wykazano silny wpływ zawartości ENR i dodatku DDSQ-eter-4OH na właściwości termiczne i mechaniczne otrzymanych wulkanizatów.

2

Kompozyty elastomerowe z odnawialnych surowców

Masek A., Zaborski M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

[R.] 18, nr 6

606-608

PL

Celem naszych badań jest zastąpienie siarki i zastosowanie proekologicznych substancji sieciujących. Jako obiekt badań stosowaliśmy epoksydowany kauczuk naturalny (ENR), który jest materiałem biodegradowalnym, jednak nie jeśli jest usieciowany siarką. Dlatego obecność pierścienia oksiranowego w strukturze tego kauczuku daje wiele możliwości reakcji sieciowania związkami z grupami aminowymi czy karboksylowymi. Niewątpliwie zastosowane przez nas aminokwasy czy kwasy tłuszczowe spełniły się w roli proekologicznych substancji sieciujących kauczuku ENR. Jednocześnie związki te nadadzą wyrobom elastomerowym znamiona materiałów przyjaznych dla środowiska.

EN

The aim of our investigations replacement the sulphurs and use new cross-linking agents. We applied epoxidized natural rubber (ENR) as the object of investigations linking, which is the biodegradable material. However it is not biodegradable if there is cross-linking with the sulphur because of hydrophobic properties. That is why the presence of oxirane ring in the structure of this rubber gives many the possibility of the cross-linking reaction by compounds with amine or carboxyl groups. Applied by us doubtless amino acids or fatty acids were fulfilled in the part cross-linking substance for ENR rubber. Relationships these will broadcast the birth-marks of friendly materials for the environment.

3

Plasticizing effect of epoxidized natural rubber on PVC/ELNR blends prepared by solution blending

Biju P. K., Radhakrishnan Nair M. N., Thomas G. V., Gopinathan Nair M. R.

Materials Science Poland

|

2007

|

Vol. 25, No. 4

918--932

EN

A series of polymer blends of poly(vinyl chloride) (PVC) and epoxidized liquid natural rubber (ELNR) were prepared and characterized. The aim of the work was to study the plasticizing effect of ELNR on the PVC/ELNR blend systems. Thermal properties of the samples were studied by differential scanning calorimetry (DSC). The glass transition temperature of the samples decreased with both degree of epoxidation and the percentage of composition of the samples. The scanning electron microscope (SEM) studies point to the two phase morphology. Tensile test results for the blend samples have been compared. From tensile tests, it was found that elongation of the materials increased with degree of epoxidation. On the other hand, tensile strength and modulus of the material decreased with the epoxide content. A good plasticization effect was observed for samples of ELNR with wt. 50% of epoxidation.

4

Hydrophilic-hydrophobic rubber composites with increased susceptibility to biodegradation

Zaborski M., Piotrowska M., Żakowska Z.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 7-8

534-538

EN

The vulcanizates of epoxidized natural rubber of epoxidation degree equal 50 mol % (ENR50) were prepared. The samples were cured using two methods (traditional or unconventional one) and contained different amounts of keratin hydrolyzate as biologically active additive. Mechanical properties of these vulcanizates and their susceptibility to biological degradation by mildew fungi attack were investigated. The results of biodegradation of selected vulcanizates done either without nutrition (method A) or with it (method B) were presented. Additionally the soil test of biodegradation of the composites was done. The use of keratin hydrolyzate in rubber blends increased the susceptibility of the vulcanizates to biodegradation.

PL

Przygotowano wulkanizaty epoksydowego kauczuku naturalnego o stopniu epoksydacji 50 mol % (ENR50) usieciowanego dwiema metodami (tradycyjnie oraz w sposób niekonwencjonalny) i zawierające różne ilości biologicznie aktywnego hydrolizatu keratyny. Zbadano właściwości mechaniczne (rys. 1-3, tabela 3), a także podatność wspomnianych wulkanizatów na degradację biologiczną za pomocą grzybów pleśniowych. Przedstawiono wyniki biodegradacji wybranych wulkanizatów prowadzonych bez (metoda A) lub z użyciem (metoda B) pożywki (tabele 4 i 5). Dodatkowo wykonano testy biodegradacji glebowej tych kompozytów (tabela 6). Wyniki te wskazują, że zastosowanie w mieszankach kauczukowych hydrolizatu keratyny zwiększyło podatność otrzymywanych wulkanizatów na degradację biologiczną.

5

Zastosowanie generowanych in situ kwasów Lewisa do sieciowania elastomerów

Wolska B., Rzymski W.M.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 7-8

514-521

PL

Opisano nową, niekonwencjonalną metodę sieciowania kauczuku butadienowo-styrenowego (SBR) i epoksydowanego kauczuku naturalnego (ENR) w obecności kwasu Lewisa generowanego in situ, w reakcji prekursorów kwasu - chlorosulfonowanych polietylenów (CSM) różniących się zawartością chloru i ZnO. W przypadku mieszanin SBR/CSM/ZnO oznaczano moment wulkametryczny (M), pęcznienie równowagowe oraz zawartość frakcji ulegającej ekstrakcji w wybranych rozpuszczalnikach (butan-2-onie, toluenie i tetrahydrofuranie), zawartość związanego Cl w badanych mieszaninach, stałe elastyczności Mooney'a-Rivlina, a także wytrzymałość na rozciąganie. Zbadano wpływ rodzaju i ilości CSM oraz ZnO, a także stosunku SBR/CSM na szybkość i stopień sieciowania SBR. W celach porównawczych w mieszaninie SBR/CSM zastępowano ZnO przez MnO2, CuO, SnO, Fe2O3; dopuszczalne, aczkolwiek wyraźnie gorsze wyniki uzyskano jedynie w przypadku SnO i Fe2O3. Określono też wpływ zawartości ZnO na szybkość i stopień usieciowania mieszanin ENR/CSM. Do analizy przebiegu sieciowania SBR i ENR zastosowano metodę FT-IR, dynamiczną analizę termomechaniczną (DMTA) oraz SEM. Sieciowanie SBR jest wynikiem alkilowania jego pierścieni fenylowych polimerycznym halogenkiem (CSM) oraz autoalkilowania łańcuchami SBR zawierającymi mery 1,2- i 1,4-cis-butadienowe, katalizowanego przez ZnCl2 powstający in situ z ZnO i CSM. Analiza widm IR prowadzi do wniosku, że sieciowanie ENR jest wynikiem polimeryzacji grup oksiranowych, również inicjowanej przez powstający in situ ZnCl2.

EN

New unconventional method of crosslinking of styrene-butadiene rubber (SBR) and epoxidized natural rubber (ENR) was elaborated. To initiate the crosslinking process, Lewis acids generated in situ in reaction of acid precursors - chlorosulfonated polyethylene (CSM), differing in chlorine content (CSM - Table 1), and ZnO were used. The following properties of SBR/CSM/ZnO blends were determined: vulcametric moment (M), equilibrium swelling (Q(v)) as well as the content of a fraction soluble in chosen solvents [2-butanone - MEK (Q(v)(MEK)), toluene - TOL (Q(v)(TOL)), or tetrahydrofurane - THF (Q(v)(THF)], the content of chlorine bounded in the blends investigated (Table 6), Mooney- Rivlin elasticity constants (2C1N) as well as tensile strength (TS(b)) (Table 2-4, 7). The effects of the type and amount of CSM (Figs. 2,3) and ZnO (Fig.l) as well as SBR/CSM ratio on SBR curing rate and degree were investigated. For comparison, ZnO in SBR/CSM blend was substituted with another oxides: MnO2, CuO, SnO or Fe2O3 (Fig. 8, Table 7). Only in the cases of SnO or Fe2O3 acceptable while significantly worse results were obtained. Effect of ZnO content on ENR/CSM blend curing rate and degree has been also determined (Fig 9). Courses of SBR and ENR curing were analyzed using FTIR spectroscopy (Fig. 4 and 10, Table 5), dynamic thermomechanical analysis (DMTA - Fig. 6) and SEM (Fig. 7). SBR curing is a result of its phenyl rings' alkylation with polymeric halide (CSM) and autoalkylation with SBR chains containing 1,2- and 1,4-cis-butadiene monomer units, catalyzed with ZnCl2 formed in situ from ZnO and CSM. IR spectra analysis leads to the conclusion that ENR curing is a result of oxirane groups' polymerization also catalyzed with in situ formed ZnCl2.