Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Biosensor enzymatyczny do wykrywania epinefryny

Baluta S., Cabaj J.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 9

1982--1983

PL

Opracowano biosensor elektrochemiczny do detekcji epinefryny, w którym wykorzystano lakazę zimmobilizowaną adsorpcyjnie na elektrodzie pokrytej cienkim filmem poli(N-heksylo-2,7-bis(tiofeno)akrydonu). Wzrost stężenia epinefryny był proporcjonalny do wzrostu natężenia prądu płynącego przez układ, dzięki czemu można było oznaczyć stężenie epinefryny w analizowanej próbce.

EN

A novel laccase-based electrochem. biosensor for epinephrine detection was constructed. Laccase was immobilized onto the surface of electrode covered by electroconducting poly(N-hexyl-2,7-bis(thiophene)acridone). The current response increased with increasing concn. of epinephrine.

2

Simultaneous electrochemical determination of dopamine and epinephrine with a silver-doped poly(L-glutamic acid) modified electrode

Hu W., Sun D., Ma W.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 5

703-716

EN

In this paper, a silver-doped poly(L-glutamic acid) modified electrode (PLG-Ag/GCE) was fabricated by electrochemical modification of a glassy carbon electrode (GCE) surface. The modified electrode was used to detect dopamine (DA) and epinephrine (EP) in the presence of high concentration of ascorbic acid (AA). In cyclic voltammograms obtained at the modified electrode the cathodic peak potentials of DA and EP in the presence of AA were separated by about 389 mV in phosphate buffer solution (PBS) of pil 7.5 and AA did not interfere with the measurement of DA and KP. The peak separation distance was large enough to determine DA and EP individually and simultaneously. Detection limit of DA in the presence of AA was 5.0 x 10- 7 mol L-1 and the cathodic current of DA increased linearly with the increase of its concentration from 5.0 x l 0-6 to 1.0 x 10-4 mol L~' with a correlation coefficient of 0.9902. Furthermore, the cathodic peak current of EP was pro-portional to the concentration in the ranges 3.0 x l0-6- x 10- 5 mol L-1 and 1.0 x 10 5-1.0 x 10 -5 mol L-1 wilh the correlation coefficients of 0.9934 and 0.9921, respectively. Detection limit of EP was 8.0 x 10 7 mol L-1. Practical utility of the PLG-Ag modified electrode was demonstraled by determining DA and EP contents in the injeclion solution and human urine with satisfactory results.

PL

Opisano elektrochemiczną modyfikację elektrody z węgla szklistego kwasem poli(L-gluta-minowym). Zmodyfikowaną elektrodę zastosowano do wykrywania dopaminy (DA) i epinefryny (EP) w obecności kwasu askorbowego (AA) o dużym stężeniu. Na cyklicznych Yoltamperogramach potencjały pików katodowych DA i EP w obecności AA byly rozdzielone do około 389 mV, przy pH 7,5 w roztworze buforu fosforanowego. AA nie przeszkadzał w pomiarach. Duże rozdzielenie pików pozwoliło na indywidualne i jednoczesne oznaczanie DA i EP. Granicę wykrywalności DA w obecności AA oszacowano na 5,0 x l 0 -7 mol L -1 . a prąd katodowy DA wzrastał liniowo ze stężeniem DA w granicach od 5,0 x l0-6 do l .0 x 10-4 mol L-4, r = 0,9902. Natomiast plik katodowy EP był proporcjonalny do stężenia EP w zakresie od 3,0 x 10-6 do 1,0 x l0-4 mol L-1 i dalej do 1,0 x l 0-1 mol L-1 ze współczynnikami krelacji 0.9934 i 0,9921. Granicę wykrywalności EP określono na 8,0 x 10-7 mol L-1. Użyteczność nowej elektrody wykazano przy oznaczaniu DA i AP w roztworach do zastrzyków i w ludzkim moczu.

3

Selective detection of epinephrine in the presence of ascorbic acid using GC electrode modified with poly(p-aminobenzene sulfonic acid)

Wang L., Huang P., Bai J., Wang H., Zhang L., Zhang Y.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 1

25-33

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with p-aminobenzene sulfonic acid (p-ABSA) film electropolymerised in 0.1 mol L NaCl solution by cyclic vollammetry (CV). Modified electrode showed excellent electrocatalytical effect on the oxidation of epinephrine (EP). In phosphate buffer solution (PBS) of pH 7.0 oxidation peak current was proportional to the concentration of EP in the ranges: 1.0 x 10 -61.0 x 10-5 mol L-1 and 2.0 x 10-5--2.0 x 10-5 mol L-1!. Detection limit was 8.0x 10-7 mol L-1. Differential pulse voltammetry (DPV) was used to determine EP in the presence of excess of ascorbic acid (AA) at the modified electrode. Potentials of the recorded peaks (obtained in PBS, pH 7.0) were 0.138 and -0.066 V (v.v SCE) for EP and A A. respectively. High selectivity and sensitivity of the determination of EP was a result of favorable electrostatic interactions between the EP cations and the negatively charged poly(p-aminobenzene sulfonic acid) film in PBS of pH 7.0. The proposed method exhibited good recovery and reproducibilily.

PL

Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego przez nałożenie warstwy polimeru kwasu p-aminobenze no sulfonowego. Polimeryzację prowadzono elektrochemicznie w roztworze NaCI o stężeniu 0,1 mol L, stosując cykliczną woltamperometrię. Otrzymano znaczny efekt elektro katalityczny przy utlenieniu adrenaliny. W buforze fosforanowym o pH 7,0 pik anodowy adrenaliny był proporcjonalny do jej stężenia w zakresach 1.0 x 10 ^-6 1.0 x 10^-5 mol L^-1 and 2.0 x 10^-5--2.0 x 10^-5 mol L^-1. Granicę wykrywalności oszacowano na 8.0 x 10^-7 mol L^-1. Do oznaczania adrenaliny w obecności nadmiaru kwasu askorbowego stosowano woltamperometrię pulsową różnicową. Piki adrenaliny i kwasu askorbowego (w buforze fosforanowym pH7) wystąpiły odpowiednio przy potencjałach 0.138 i-0,066 V. Wysoka czułość i selektywność oznaczania adrenaliny jest resultatem sprzyjających oddziaływań elektrostatycznych między kationami adrenaliny i ujemnie naładowaną warstwą polimeru. Odzysk analilu i odtwarzalność były również dobre.

4

Electrochemical behavior and determination of epimephrine at a gold electrode modified with self-assembled thiolatic acid monolayer

Wang L., Bai J., Huang P., Wang H., Zhao Y.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 2

223-233

EN

Electrochemical behaviorof epinephrine (EP) at a gold electrode modified with self-assembled monolayer (SAM) of thiolactic acid (TLA) has been studied. At TLA SAM-modified electrode the cyclic voltammetric response of epinephrine was promoted. Possible reaction mechanism has been discussed. In 0.1 mol L-1phosphate buffer solution (pH 7.0) a well-defined oxidation peak of EP at 0.198 V was observed. The oxidation peak current was proportional to EP concentration in the ranges 1x10-6mol L-1 and 2 x 10-7- 1 x 10-6 mol L-1with correlation coefficients of 0.9971 and 0.9997, respectively. The modified electrode was highly stable and was successfully applied to the determination

PL

Badano elektrochemiczne zachowanie adrenaliny nazJotej elektrodzie pokrytej monowarstwą kwasu tiomlekowego. Monowarstwą ta znacznie poprawiła woltamperogramy adrenaliny. Przedyskutowano możliwy mechanizm reakcji elektrodowej. Dobrze ukształtowany pik utleniania adrenaliny, w roztworze buforu fosforanowego o stężeniu l mol L-1 i pH 7.0, pojawiał się przy 0,198 V. Wysokość piku była wprost proporcjonalna do stężenia adrenaliny w dwóch zakresach: 1x10-6mol L-1 and 2 x 10-7--1 x 10-6 mol L-1(r = 9997). Stabilność elektrody zmodyfikowanej kwasem mlekowym była wysoka. Elektrodę z powodzeniem użyto do oznaczania adrenaliny w zastrzykach. Zaproponowana metoda jest prosta, szybka, czuła i dokładna.

5

Determination of epinephrine by flow-injection analysis using luminol-hexacyanoferrate(III) chemiluminescence detection

Kojło A., Nalewajko E.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 5

653-663

EN

A novel flow-injection method for the determination of epinephrine in pharmaceutical preparations has been proposed. Detection of the drug is based on the enhancement of chemiluminescence of the luminol-potassium hexacyanoferrate(III) system by epinephrine in the alkaline medium. Linear calibration plot is observed for epinephrine concentration ranging from 20-260 žg L-1. The detection limit was 12 žg L-1 and the relative standard deviation was 0.9% for 140 žg L-1 epinephrine (n = 22). The sampling throughput of 160 samples h-1 was achieved. The proposed method has been successfully applied to the determination of epinephrine in pharmaceutical injections.

PL

Opracowano nową wstrzykowo-przeplywową metodę oznaczania epincfryny w preparatach farmaceutycznych. Detekcja oparta byfa na pomiarze chemiluminescencji układa luminol-Fe(CN)(3)(6) w środowisku zasadowym, wzmacnianej przez analit. Krzywa kalibracyjna wykazywała liniowy przebieg w zakresie stężeń epinefryny: 20-260ugL(-1), granica wykrywalności wynosi 12 ug L(-1) a częstotliwość próbkowania 160 h'1. Względne odchylenie standardowe wyznaczone dla stężenia epinefryny 140 ug L(-1) wyniosło 0.9% (n = 22). Opracowaną, metodę zastosowano z dobrym rezultatem do oznaczania epinefryny w zastrzykach.

6

Flow-injection chemiluminescence determination of epinephrine in pharmaceutical formulations using N-bromosuccinimide as oxidant

Michalowski J., Kojlo A., Estrela O. A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 2

267-274

EN

A novel flow-injection method for the determination of epinephrine (adrenaline) in pharmaceutical preparations is proposed. Detection of the drug is based on the measurement of the chemiluminescence produced by its direct oxidation with N-bromosuccinimide in alkaline medium. The detection limit of epinephrine in the optimized system is 6 mg L(-1) and the cali bration graph is linear over the range 6-200 mg L(-1). The interference of the different concomitant compounds usually present in pharmaceutical formulations was investigated. Among them, only strong reducing agents like ascorbic acid or formaldehyde can create problems when they are present in the sample at concentration higher than 10 mg L(-1). Using the developed method, 40 samples per hour can be determined.

PL

Opisano nową wstrzykowo-przeplywową metodę oznaczania epinefryny (adrenaliny) w preparatach farmaceutycznych. Detekcja w opisanej metodzie jest oparta na pomiarze chemiluminescencji powstającej w wyniku bezpośredniego utleniania leku za pomocą N-bromoimidu kwasu bursztynowego w środowisku alkalicznym. Granica wykrywalności epinefryny w zoptymalizowanym układzie wynosi 6 mg L(-1), a krzywa kalibracyjna jest liniowa w zakresie 6-200 mg L(-1). Zbadano zakłócenia wywołane obecnością substancji zazwyczaj towarzyszących epinefrynie w preparatach farmaceutycznych. Spośród zbadanych substancji jedynie silne reduktory, takie jak kwas askorbinowy czy formaldehyd mogą stanowić problem jeśli sąobecne w stężeniu wyższym niż 10 mg L(-1). Przy użyciu opracowanej metody oznaczać można 40 próbek w ciągu godziny.