Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Biosensor enzymatyczny do wykrywania epinefryny

Baluta S., Cabaj J.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 9

1982--1983

PL

Opracowano biosensor elektrochemiczny do detekcji epinefryny, w którym wykorzystano lakazę zimmobilizowaną adsorpcyjnie na elektrodzie pokrytej cienkim filmem poli(N-heksylo-2,7-bis(tiofeno)akrydonu). Wzrost stężenia epinefryny był proporcjonalny do wzrostu natężenia prądu płynącego przez układ, dzięki czemu można było oznaczyć stężenie epinefryny w analizowanej próbce.

EN

A novel laccase-based electrochem. biosensor for epinephrine detection was constructed. Laccase was immobilized onto the surface of electrode covered by electroconducting poly(N-hexyl-2,7-bis(thiophene)acridone). The current response increased with increasing concn. of epinephrine.

2

Simultaneous electrochemical determination of dopamine and epinephrine with a silver-doped poly(L-glutamic acid) modified electrode

Hu W., Sun D., Ma W.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 5

703-716

EN

In this paper, a silver-doped poly(L-glutamic acid) modified electrode (PLG-Ag/GCE) was fabricated by electrochemical modification of a glassy carbon electrode (GCE) surface. The modified electrode was used to detect dopamine (DA) and epinephrine (EP) in the presence of high concentration of ascorbic acid (AA). In cyclic voltammograms obtained at the modified electrode the cathodic peak potentials of DA and EP in the presence of AA were separated by about 389 mV in phosphate buffer solution (PBS) of pil 7.5 and AA did not interfere with the measurement of DA and KP. The peak separation distance was large enough to determine DA and EP individually and simultaneously. Detection limit of DA in the presence of AA was 5.0 x 10- 7 mol L-1 and the cathodic current of DA increased linearly with the increase of its concentration from 5.0 x l 0-6 to 1.0 x 10-4 mol L~' with a correlation coefficient of 0.9902. Furthermore, the cathodic peak current of EP was pro-portional to the concentration in the ranges 3.0 x l0-6- x 10- 5 mol L-1 and 1.0 x 10 5-1.0 x 10 -5 mol L-1 wilh the correlation coefficients of 0.9934 and 0.9921, respectively. Detection limit of EP was 8.0 x 10 7 mol L-1. Practical utility of the PLG-Ag modified electrode was demonstraled by determining DA and EP contents in the injeclion solution and human urine with satisfactory results.

PL

Opisano elektrochemiczną modyfikację elektrody z węgla szklistego kwasem poli(L-gluta-minowym). Zmodyfikowaną elektrodę zastosowano do wykrywania dopaminy (DA) i epinefryny (EP) w obecności kwasu askorbowego (AA) o dużym stężeniu. Na cyklicznych Yoltamperogramach potencjały pików katodowych DA i EP w obecności AA byly rozdzielone do około 389 mV, przy pH 7,5 w roztworze buforu fosforanowego. AA nie przeszkadzał w pomiarach. Duże rozdzielenie pików pozwoliło na indywidualne i jednoczesne oznaczanie DA i EP. Granicę wykrywalności DA w obecności AA oszacowano na 5,0 x l 0 -7 mol L -1 . a prąd katodowy DA wzrastał liniowo ze stężeniem DA w granicach od 5,0 x l0-6 do l .0 x 10-4 mol L-4, r = 0,9902. Natomiast plik katodowy EP był proporcjonalny do stężenia EP w zakresie od 3,0 x 10-6 do 1,0 x l0-4 mol L-1 i dalej do 1,0 x l 0-1 mol L-1 ze współczynnikami krelacji 0.9934 i 0,9921. Granicę wykrywalności EP określono na 8,0 x 10-7 mol L-1. Użyteczność nowej elektrody wykazano przy oznaczaniu DA i AP w roztworach do zastrzyków i w ludzkim moczu.

3

Flow-injection chemiluminescence determination of epinephrine in pharmaceutical formulations using N-bromosuccinimide as oxidant

Michalowski J., Kojlo A., Estrela O. A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 2

267-274

EN

A novel flow-injection method for the determination of epinephrine (adrenaline) in pharmaceutical preparations is proposed. Detection of the drug is based on the measurement of the chemiluminescence produced by its direct oxidation with N-bromosuccinimide in alkaline medium. The detection limit of epinephrine in the optimized system is 6 mg L(-1) and the cali bration graph is linear over the range 6-200 mg L(-1). The interference of the different concomitant compounds usually present in pharmaceutical formulations was investigated. Among them, only strong reducing agents like ascorbic acid or formaldehyde can create problems when they are present in the sample at concentration higher than 10 mg L(-1). Using the developed method, 40 samples per hour can be determined.

PL

Opisano nową wstrzykowo-przeplywową metodę oznaczania epinefryny (adrenaliny) w preparatach farmaceutycznych. Detekcja w opisanej metodzie jest oparta na pomiarze chemiluminescencji powstającej w wyniku bezpośredniego utleniania leku za pomocą N-bromoimidu kwasu bursztynowego w środowisku alkalicznym. Granica wykrywalności epinefryny w zoptymalizowanym układzie wynosi 6 mg L(-1), a krzywa kalibracyjna jest liniowa w zakresie 6-200 mg L(-1). Zbadano zakłócenia wywołane obecnością substancji zazwyczaj towarzyszących epinefrynie w preparatach farmaceutycznych. Spośród zbadanych substancji jedynie silne reduktory, takie jak kwas askorbinowy czy formaldehyd mogą stanowić problem jeśli sąobecne w stężeniu wyższym niż 10 mg L(-1). Przy użyciu opracowanej metody oznaczać można 40 próbek w ciągu godziny.