Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: energy of activation

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synthesis, characterization and fabrication of copper nanoparticles in N-isopropylacrylamide based co-polymer microgels for degradation of p-nitrophenol

Farooqi Z. H., Sakhawat T., Khan S. R., Kanwal F., Usman M., Begum R.

Materials Science Poland

2015

Vol. 33, No. 1

185--192

Poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid) [P(NIPAM-co-AAc)] microgels were synthesized by precipitation polymerization. Copper nanoparticles were successfully fabricated inside the microgels by in-situ reduction of copper ions in an aqueous medium. The microgels were characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) and Dynamic Light Scattering (DLS). Hydrodynamic radius of P(NIPAM-co-AAc) microgel particles increased with an increase in pH in aqueous medium at 25 °C. Copper-poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid) [Cu-P(NIPAM-co-AAc)] hybrid microgels were used as a catalyst for the reduction of 4-nitrophenol (4-NP). Effect of temperature, concentration of sodium borohydride (NaBH4) and catalyst dosage on the value of apparent rate constant (kapp) for catalytic reduction of 4-NP in the presence of Cu-P(NIPAM-co-AAc) hybrid microgels were investigated by UV-Vis spectrophotometry. It was found that the value of kapp for catalytic reduction of 4-NP in the presence of Cu-P(NIPAM-co-AAc) hybrid microgel catalyst increased with an increase in catalyst dosage, temperature and concentration of NaBH4 in aqueous medium. The results were discussed in terms of diffusion of reactants towards catalyst surface and swelling-deswelling of hybrid microgels.

Kinetics of decomposition of poly(vinyl chloride)/low-migration polyesterurethane plasticizer blend - a thermogravimetric study

Świerz-Motysia B., Pielichowski K.

Polimery

2005

T. 50, nr 7-8

601-604

Kinetics of decomposition of poly(vinyl chloride) (PVC), plasticized either by di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) or medium molecular weight polyesterurethane (PESTUR) or by both plasticizers, was studied by isoconversional methods on the basis of thermogravimetric data under dynamic heating conditions. It has been found that the initial decomposition temperature is higher for PVC plasticized with PESTUR in comparison with PVC plasticized with DEHP or with PESTUR/DEHP, and thermal degradation shows features of multistep complex process. Application of polymeric plasticizer leads to the increase in values and a "smoothing" effect in the course of energy of activation and pre-exponential factor at initial stage of decomposition indicating thus the hindered migration of medium molecular weight compound from PVC matrix (in comparison with PVC containing monomeric DEHP) due to steric hindrances as well as due to specific interactions between C=O and Cl groups along the macrochains.

Badano kinetykę rozkładu poli(chlorku winylu) (PVC), plastyfikowanego za pomocą ftalanu 2-dietyloheksylu (DEHP), poliestrouretanu o średnim ciężarze cząsteczkowym (PESTUR) lub za pomocą obu zmiękczaczy, przy użyciu metod izokonwersyjnych na podstawie danych analizy termograwimetrycznej prowadzonej w warunkach dynamicznych. Stwierdzono, że początkowa temperatura rozkładu jest wyższa w przypadku PVC plastyfikowanego za pomocą PESTUR w porównaniu do PVC plastyfikowanego z zastosowaniem DEHP lub PESTUR/DEHP, a degradacja termiczna charakteryzuje się złożonym wieloetapowym przebiegiem. Zastosowanie plastyfikatora polimerycznego spowodowało zwiększenie wartości i "wygładzenie" przebiegu zmian energii aktywacji i czynnika przedwykładniczego w początkowym etapie rozkładu, wskazując na utrudnioną migrację związku średniocząsteczkowego z matrycy PVC (w porównaniu do PVC zawierającego monomeryczny DEHP) z powodu utrudnień sterycznych oraz oddziaływań pomiędzy grupami C=O i Cl wzdłuż makrołańcuchów.