Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: energia wiązania elektronu

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Korelacja pomiędzy promieniami jonowymi a energią jonizacji jonów

Stokłosa A., Zajęcki J.

Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology

2002

R. 7, NR 1-2

15--25

Przedstawiono analizę wartości promieni jonowych, energii ich jonizacji oraz energii wiązania elektronu na ostatniej zapełnionej powłoce elektronowej atomów pierwiastków w naturalnej ich postaci. Wykazano, iż zarówno odwrotność promieni jonowych, jak i pierwiastek kwadratowy z energii ich jonizacji oraz energii wiązania elektronów, dla szeregu jonów o tej samej konfiguracji elektronowej, jest liniową funkcją ładunku jądra jonu (liczby atomowej). Uzyskana formalna zgodność charakteru otrzymanych zależności z równaniami Slatera, opisującymi energię i promień powłok elektronowych w atomach, pozwala traktować stałe w otrzymanych równaniach, jako odpowiednio, „doświadczalną" efektywną główną liczbę kwantową oraz "doświadczalną" stałą ekranowania. Z przeprowadzonej analizy wynika, że różnice pomiędzy stałymi w omawianych równaniach pozwalają na rozróżnienie stanu jonów izolowanych, opisanego za pomocą entalpii jonizacji oraz stanu jonów tworzących kryształ, określonych poprzez ich promienie.

The analysis of the ionic radii, their ionization energy and the bonding energy of an electron at the outermost occupied electronic shell of atoms of the elements in their natural form was presented. It was shown that both the reciprocal of ionic radii as well as the square root of their ionization energy and the electron bonding energy, for a series of ions of the same electronic configuration, is a linear function of the nuclear charge of the ion (atomic number). The obtained formal consistency of the received equations with Slater equations describing the energy and the radius of electronic shells in atoms allows treating the constants in the obtained equations as an „experimental" effective main quantum number as well as an „experimental" screening constant respectively. It results from the analysis carried out that the differences between the constants in described equations allow to differentiate the state of isolated ions described by ionisation enthalpies as well as the state of ions forming the crystal, determined on the basis of their radii.

Struktura elektronowa anionów związanych dipolowo

Skurski Piotr, Gutowski M.

Wiadomości Chemiczne

1999

[Z] 53, 11-12

759--786

Recent photodetachment, photoelectronspectroscopy, and charge transfer collision studies of dipole-bound anions revealed deficiencies in theoretical predictions based on the electrostatic model. The experimental electron binding energies were much larger than theoretical estimations obtained at the Koopmans' theorem or self-consistent field levels. Moreover, photoelectron spectra of dipole-bound anions frequently display vibrational structure whereas a common view was that a dipole-bound anion may be regarded as a neutral molecule with the excess distant electron tethered so weakly to the dipole that the equilibrium geometries of the neutral and the anion are practically the same and therefore no vibrational structure was anticipated on the basis of Franck-Condon factors. In this review we summarize our recent work on electron binding energies in dipole-bound anions as well as on molecular relaxation upon electron attachment. We demonstrate that electron correlation effects contribute significantly to electron binding energies. In particular the dispersion interaction between the excess electron and electrons of the neutral molecule was recognized as a sizable stabilizing contribution. The molecular relaxation upon electron attachment was found to be significant and clearly detectable for hydrogen bonded clusters and small but still noticeable for some valence bonded polar molecules.