Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Analiza stanu energetycznego warstwy wierzchniej stali 0H18N9T i poliamidu PA6 po wybranych sposobach przygotowania powierzchni do klejenia

Domińczuk J., Serwin A.

Technologia i Automatyzacja Montażu

|

2014

|

nr 4

42--46

PL

W artykule przedstawiono analizę wpływu wybranych sposobów przygotowania powierzchni, stosowanych w procesie klejenia, na stan energetyczny warstwy wierzchniej. Badaniom poddano dwa materiały: poliamid PA6 oraz stal 0H18N9T. Podstawą do określenia stanu energetycznego warstwy wierzchniej był pomiar kąta zwilżania przez dwie ciecze, tj. wodę i dijodometan. W wyniku pomiarów kąta zwilżania określono stan energetyczny warstwy wierzchniej, a następnie dokonano zestawienia uzyskanych wyników składowych energii powierzchniowej wyznaczonych w oparciu o przyjęte metody obliczeń. Na podstawie prezentowanych w pracy wyników obliczeń składowej polarnej i niepolarnej energii swobodnej dokonano oceny możliwości stosowania metod: Fowkesa, Owensa-Wendta i metody Wu w analizach stanu warstwy wierzchniej materiałów przeznaczonych do sklejenia. Uzyskane wyniki badań stanu energetycznego warstwy wierzchniej porównano z wartością pracy adhezji. Na podstawie uzyskanych wyników przeprowadzono analizę możliwości poprawy jakości połączeń klejowych przez stosowanie metod obróbki powierzchni sprzyjających procesom adhezyjnym ze szczególnym uwzględnieniem adhezji specyficznej, a w szczególności sił dyspersyjnych (Londona). Przeprowadzono również ogólną analizę możliwości stosowania wybranych metod obliczania energii powierzchniowej, w tym metody opartej na równaniu Younga, do oceny jakości warstwy wierzchniej materiałów przeznaczonych do sklejenia.

EN

The article presents an impact analysis of different methods of surface preparation for adhesion process of the surface layer energy state. The study involved two materials: polyamide PA6 and steel 0H18N9T. The measurement of contact angles of two liquids: water and diazomethane was the basis for determining the energy state of the surface layer. A surface free energy layer was calculated basing on the results of contact angle measurements and then results of surface energy components calculations were collated on the basis of the selected method of calculation. The presented results of calculations of the polar and disperse component of the surface free energy were used to assess the applicability of the Fowkes, Owens-Wendt and Wu methods in the analysis of surface layer state of materials prepared for adhesion process. Based on the presented results the analysis of possibilities improving the adhesive bonds quality by applying surface treatment processes conducive to adhesion with particular regard to a specific adhesion, in particular, the dispersive forces (London’s) was conducted. Also an overall possibility of the selected methods usage for calculating the surface free energy, including method based on the Young’s equation, are to evaluate the quality of the surface layer materials for adhesion process was analysed.

2

Structure changes in thin metal films during their thermal treatment

Chaplanov A., Markevich M., Stelmakh V.F., Kozak C.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2010

|

R. 86, nr 7

24-25

EN

Under pulsed thermal treatment of the films, grain growth takes place provided that the non-equilibrium vacancy concentration is high, thus stimulating the migration of grain boundaries.

PL

Przy poddaniu cienkich warstw obróbce termicznej impulsowej występuje rozrost ziaren pod warunkiem, że koncentracja wakansów nierównowagowych jest wysoka, stymulująca migrację granic ziaren.

3

Wpływ wybranych środków pomocniczych na właściwości warstwy wierzchniej wytłaczanego polietylenu

Garbacz T.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 1

23-28

PL

Zbadano wpływ modyfikowania wybranymi środkami pomocniczymi polietylenu średniej gęstości (PE-MD), powszechnie stosowanego na powłoki kabli optotelekomunikacyjnych, na właściwości warstwy wierzchniej wytłoczyny. Jako modyfikatory stosowano środek porujący (SP) i środek antyelektrostatyczny (SA). Określono kąt zwilżania (theta) oraz swobodną energię powierzchniową (gamma(s)) warstwy wierzchniej metodą Owensa-Wendta. Zaobserwowano wyraźny wpływ zawartości SP i SA na badane właściwości. Stwierdzono, że gamma(s) maleje monotonicznie i nieliniowo wraz z zawartością SA, co odpowiada zmniejszeniu zwilżalności. Odwrotnie, zwiększanie zawartości SP wywołuje zwiększenie gamma(s), a więc w efekcie wzrost zwilżalności. Ilość zaadsorbowanego SA nic zwiększa się liniowo ze wzrostem jego zawartości w PE-MD, lecz powo-li, asymptotycznie zbliża się do granicznego nasycenia. Ponadto na podstawie średnich wartości gamma(s) wyznaczono układy równań regresji opisujące zależności pomiędzy gamma(s) i zawartościami SA oraz SP.

EN

The effect of modification of medium density polyethylene (PE-MD), widely used for optotelecommunication cables coatings, with selected auxiliary agents on the properties of surface layer of stampings has been investigated. Blowing agent (SP) and antistatic agent (SA) were used as modifiers. Wetting angle (theta) and free surface energy (gamma(s)) were determined by Owens-Wendt's method [equation (1)-(3)]. Significant effects of SP and SA contents on the properties investigated were observed (Table 2, Figs. 1-3). It was found that gamma(s) decreases monotonically and nonlinearly with increasing SA content what meets wettability decrease. On the contrary, an increase in SP content causes increase in gamma(s)s so also wettability increase. Adsorbed SA quantity does not increase linearly with an increase in its content in PE-MD but slowly asymptotically approaches the limiting saturation. Additionally, on the basis of gamma(s) mean values, the systems of regression equations, describing the dependences between gamma(s) and SA or SP contents, were determined (Table 3).

4

Wpływ dawki promieniowania elektronowego na zwilżalność i swobodną energię powierzchniową folii poli(tereftalanu etylenu)

Żenkiewicz M.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 2

94-100

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu dawki promieniowania elektronowego (dawki do 500 kGy) generowanego w liniowym akceleratorze wysokonapięciowym, na kąt zwilżania i swobodną energię powierzchniową folii PET. Jako ciecze pomiarowe zastosowano wodę, glicerynę, formamid, dijodometan i alfa-bromonaftalen oraz ich zestawy dwu- i trójskładnikowe, a obliczenia wykonano metodami Owensa-Wendta i van Ossa-Chaudhury'ego-Gooda, wykorzystując w tym celu wyniki pomiarów kąta zwilżania różnymi zestawami cieczy pomiarowych. Wykonano także testy zwilżalności badanych próbek. Stwierdzono, że przebiegi zmian kąta zwilżania, malejącego wraz ze wzrostem dawki promieniowania, są podobne w przypadku wszystkich zastosowanych cieczy pomiarowych z tym, że występują między nimi istotne różnice ilościowe. Największe zmiany wartości tego kąta zaobserwowano w zakresie dawek do 50 kGy. Wyniki badań swobodnej energii powierzchniowej wykonanych każdą z metod, a także tą samą metodą, ale na podstawie kąta zwilżania cieczami z poszczególnych zestawów pomiarowych, różnią się na ogół w całym zakresie stosowanych dawek. Dlatego swobodna energia powierzchniowa nie może być przyjmowana jako bezwzględna miara stanu termodynamicznego warstwy wierzchniej folii PET modyfikowanej radiacyjnie, a jej wartości można porównywać jedynie wówczas, gdy są one określone tą samą metodą i za pomocą tych samych cieczy pomiarowych lub wzorcowych.

EN

Results of investigation of the effect of electron radiation dose (up to 500 kGy), generated in linear high voltage accelerator, on the contact angle and surface free energy of poly(ethylene terephthalate) (PET) film were presented. Water, glycerin, formamide, diiodomethane, alpha-bromonaphthalene as well as their two- or three-component systems were used as measurement liquids. Calculations were done according to Owens-Wendt's or van Oss-Chaudhury-Good's methods, using the results of contact angle measurements. Tests of wettability of samples investigated have been also done. It was found that the courses of changes of contact angle, decreasing with an increase in radiation dose, were similar for all measurement liquids used although significant quantitative differences appeared (Fig. 1, Table 4). The largest changes of contact angle values were observed for radiation doses up to 50 kGy. Surface free energy results, obtained by each method or on the basis of the contact angle with liquids from particular measurements systems used in the same method, differed in general in the whole range of doses used (Figs. 2-6, Tables 5-8). For this reason surface free energy can not be treated as absolute measure of thermodynamic state of surface layer of radiation modified PET film. Its values can be compared only in the case when they are determined by the same method and with the same measurement liquids (or standard ones) using.

5

Methods of contact angle measurements as a tool for characterization of wettability of polymers

Zielecka M.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 5

327-332

EN

Many problems related to the quality of protective coatings for more sophisticated applications can be solved on the basis of the wettability of their surfaces measurements. The equilibrium (static) or dynamic contact angle (CA) of solids can be measured and the sessile drop method or Wilhelmy method are usually applied. In the sessile drop method CA is measured optically. The measured values of static CA are influenced by evaporation of the liquid, absorption of the liquid by porous substrate (e.g. paper, building material) and other chemical or physical interactions occurring on the solid surface. The Wilhelmy method is based on the measurements of the force which is needed to overcome the resistance of the liquid as the solid plate with known wetted length is immersed in or withdrawn from the liquid of known surface tension. The precision of the contact angle measurements by Wilhelmy method is higher as compared with the sessile drop method. Very important factor highly influencing the quality of CA measurements is the proper selection of applied liquids which should be selected according to the applied measuring method. The careful selection of the method of CA measurements is a crucial factor influencing the possibility of practical application of the results of wettability measurements.

PL

Omówiono znaczenie zwilżalności jako cechy charakteryzującej powierzchnię polimerów. Przedstawiono dwie grupy metod pomiaru kąta zwilżalności (theta) stanowiącego miarę stopnia zwilżalności (rys. 1), mianowicie metodę naniesionej kropli [w wariancie pomiaru równowagowego (statycznego) kąta zwilżania (CA, rys. 2) bądź dynamicznego kąta zwilżania (DCA, rys. 3)] oraz metodę Wilhelmy'ego. Podano podstawy teoretyczne tej drugiej metody [równania (2)-(5)] polegającej na pomiarze wartości siły potrzebnej do przezwyciężenia oporu cieczy o znanym napięciu powierzchniowym podczas zanurzania w tej cieczy albo wyciągania z niej płytki danej grubości wykonanej z badanego materiału (rys. 4 i 5). Uwzględniono przy tym pomiar zarówno postępującego (ACA), jak i cofającego się (RCA) kąta zwilżania. Wskazano na możliwość obliczania swobodnej energii powierzchniowej (SFE) na podstawie wartości DCA oraz wyjaśniono pojęcia krytycznego napięcia powierzchniowego (CST) i histerezy kąta zwilżania, a także związek theta z chropowatością badanej powierzchni [równanie (7)]. Podkreślono znaczenie doboru właściwej cieczy w badaniach zwilżalności. Omówiono także wyniki własnych badań dotyczących wpływu składu charakteryzującej się właściwościami typu antigraffiti kompozycji polisiloksan/politetrafluoroetylen na jej hydrofobowość (rys. 6 i 7).

6

Charakterystyka stanu powierzchni specjalnych warstw ślizgowych utworzonych w procesie wytłaczania

Klepka T.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 2

123-127

PL

Przedstawiono metody wytwarzania warstw ślizgowych ze szczególnym uwzględnieniem nanoszenia natryskowego w trakcie wytłaczania. Wykazano, że za pomocą tej metody można wykonać ze specjalnych emulsji ślizgowych opartych na olejach polidimetylosiloksanowych cienkie warstwy o zadowalających właściwościach ślizgowych. Na podstawie badań o charakterze reoakustycznym (rejestracja widm FT-IR rozciąganych próbek) i oceny wartości swobodnej energii powierzchniowej (SFE) obliczanej z pomiarów kątów zwilżania (ACA, RCA) scharakteryzowano stan powierzchni uzyskanych warstw ślizgowych. Udowodniono, że nanoszenie natryskowe umożliwia wykonanie takich warstw z materiałów, które nie dają zadowalających rezultatów w przypadku współwytłaczania.

EN

The methods of slip layers preparation especially via spraying during the extrusion process (Figs. 2, 3) were presented. It is demonstrated this method is useful for preparation of thin layers, made of special slip emulsions basing on polydimethylsiloxane oils (Table 1), showing satisfactory slip properties. Conditions of the slip layers obtained were characterized on the basis of rheoacousric investigations (FT-IR spectra of stretching samples - Figs. 4, 5, Table 2) as well as of estimation of surface free energy (SFE) calculated from contact angle (ACA, RCA) measurements (Tables 3, 4). It has been proved that spraying method let prepare the slip layers from the materials not giving satisfactory results in case of co-extrusion.

7

Rola termodynamiki w inżynierii materiałowej

Kędzierski Z.

Hutnik, Wiadomości Hutnicze

|

2004

|

Vol. 71, nr 7-8

292-297

PL

Celem publikacji jest prezentacja potencjalnych mozliwości wykorzystania termodynamiki w inżynierii materiałowej. Na przykładzie dyfuzji wstępującej omówiono rolę potencjału chemicznego jako ogólnej siły pędnej dyfuzji. Zaprezentowae zostały podstawy teorii fluktuacji i niestabilności roztworów stałych. W części końcowej opisano problemy zwiazane z energia swobodną powierzchniową i termodynamiką powierzchni międzyfazowych.

EN

The aim of the paper is outline generally usefulness of application basic thermodynamic concepts to materials science and engineering. The importance of chemical potential as general driving forceof diffusion is shortly discussed and examples of uphill diffusion are presented and explained. The role of composition flucuation in phase transformation and spinodal decomposition is also discussed. Finally fundamental problems of interface thermodynamics and effects of interface energy on phase diagram are presented.

8

Potentiometric determination of the apparent dissociation constants and free energy of transfer of tris (hydroxymethyl) aminomethane buffer in various hydroorganic media

Anwar Z. M.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2003

|

Vol. 51, No. 3-4

195-205

EN

The apparent dissociation constant of tris (hydroxymethyl) aminomethane (Tris-buffer) was determined at (25.0 š 0.1)°C and / = 0.1 mol dm(-3) KNO3 by po-tentiometric pH titration in pure water and different hydroorganic solvent media. The organic solvents used were methanol, ethanol, N, N-dimethylformamide (DMF), acetone and dioxane. pKa(2) changes with an increase in the concentration of organic solvent. The results are discussed in terms of solvent characteristics. Solvent basicity and stabilization of the conjugate acid free base by hydrogen bonding interactions in hydroorganic solvent media relative to pure aqueous media as well as proton-solvent interaction play an important role in the dissociation equilibrium of the Tris buffer. The free energy of transfer of the protonated form of the Tris buffer to the neutral from water to mixtures of water + organic solvents are calculated.

9

Inhomogeneous superconductivity and vortices in the stripe states

Lenkowska-Czerwińska T.

Journal of Technical Physics

|

2002

|

Vol. 43, no 3

335-341

EN

Spatially inhomogeneous features in the spin and charge structures have been indicated in the number of experiments on high temperature materials e.g. La2-xSrxCuO4. The simple realization of this state is striped domain wall where charges form a nanoscale linear pattern in an antiferromagnetically ordered isolator. These represent a nanoscale distribution of charge and spin that is believed to be commensurably locked by the tilt distortions of the lattice. The phenomenological model of charge and spin inhomogeneities in the stripe phase of superconducting cuprates on the ground of Ginzburg-Landau theory is proposed. The corresponding free energy for the coupled charge and spin-density wave, and superconducting order parameters is constructed. The phase diagram for inhomogeneous superconducting state is discussed. The effective coherence length and the penetration depth in the London limit are introduced. The critical magnetic fields and the energy of the isolated vortex line are obtained.

10

Micro liquid-liquid extraction of acetyl derivatives of phenols

Urbanczyk A., Staniewski J., Apostoluk W., Szymanowski J.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

669-679

EN

Micro liquid-liquid extraction of phenols acetyl derivatives from aqueous solution was studied and distribution coefficient was successfully correlated with solvent and solute property parameters. Toluene selected as a solvent for the extraction proved to be appropriate for the process. Extraction depended mainly on the hydrophobicity of phenol acetyl derivatives and the ionic strength of the aqueous solution. With the use of large volume on-column sample introduction technique it was possible to determine phenols at the level of 1 ug L(-1) both in model and environmental samples with a flame ionization detector.

PL

Zastosowano metodę mikroekstrakcję ciecz-ciecz do wydzielania fenoli z próbek wodnych. Fenole ekstrahowano w postaci pochodnych acetylowych, przeprowadzając derywatyzację bezpośrednio w próbce wodnej za pomocą bezwodnika kwasu octowego. Wyznaczono współczynniki podziału acetylowych pochodnych fenoli pomiędzy fazę wodną i organiczną, które z powodzeniem skorelowano z parametrami rozpuszczalników oraz badanych związków. Odpowiednim ekstrahentem do tego celu okazał się toluen. Ekstrakcja zależała głównie od hydrofobowości acetylowych pochodnych fenoli oraz siły jonowej roztworu wodnego. Dozowanie próbki o dużej objętości metodą on-column pozwoliło na oznaczanie fenoli na poziomie l ug L(-1), zarówno w przypadku modelowych próbek wodnych, jak i próbek środowiskowych, przy zastosowaniu detektora płomieniowo-jonizacyjnego.

11

Błędy ułożenia - czym są i od czego zależy ich energia.

Wróbel M.

Inżynieria Materiałowa

|

2001

|

R. XXII, nr 6

1024-1032

PL

W pracy przedstawiono definicje błędów ułożenia (BU) i energii błędu ułożenia, rozróżniając energię hipotetycznego (nieograniczenie rozciągłego) błędu ułożenia, na który nie wpływają dyslokacje (EBU) od energii błędu ułożenia ograniczonego dyslokacjami częściowymi (efektywna energia błędu ułożenia EEBU). Przedyskutowano również ograniczenia traktowania energii błędu ułożenia jako miary względnej stabilności struktur krystalicznych. Krótko przedstawiono podstawy związku EBU z oddziaływaniami atomów i elektronów oraz przedyskutowano przyczyny wyznaczonych zależności EBU od składu chemicznego stopów i od temperatury.

EN

The concept of the stacking faults (SF), the stacking energy (SFE) and selected examples of typical SFs in the face-centered cubic (fcc) structure and in the hexagonal close-packed (hcp) structure is presented. The sequence of stacking and SFs have been described by some letters which designate position of the successive atomic planes. Additionally, Frank notation system as well as notation introduced by Jagodziński were explained and used. Some experimental SFE values for selelcted metals are collected.

12

Surface potential of yttria-stabilised zirconia at elevated temperatures

Bąk T., Nowotny J., Rękas M., Sorrell C. C.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2001

|

Vol. 49, No. 1

75-83

EN

Surface electrical potential of yttria-doped zirconia (10 mol %) was monitored using work function measurements in contact with gas phase of controlled oxygen partial pressure during heating and cooling at different rates in the temperature range 298-1173 K. The WF vs. temperature characteristics indicate that the oxygen/zirconia system assumes equilibrium above 1000 K. The effect of temperature on WF data is considered in terms of both oxygen chemisorption on zirconia and electronic structure of zirconia.

13

Surface electrical effects at the oxygen/zirconia interface during oxidation

Bąk T., Nowotny J., Rękas M., Sorrell C. C.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2001

|

Vol. 49, No. 1

67-73

EN

This paper describes application of a high temperature Kelvin probe (HTKP) for studies of the outermost surface layer of materials and related charge transfers (at or in this layer) at elevated temperatures in the gas phase of controlled composition. Specifically, the paper considers application of the HTKP for surface monitoring of yttria-stabilized zirconia (10Y—ZrO(2) during isothermal oxidation at 1073 and 1173 K. The obtained work function (WF) data are discussed in terms of oxygen reactivity with zirconia involving (i) oxygen chemisorption and (ii) oxygen incorporation into the outermost surface layer.

14

The new way of free activation energy evaluation for cholesteryl nonanoate

Panak M.

Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology

|

1998

|

Vol. 18

59-68

EN

It is shown that the experimental data contradicts the theoretical Turnbull-Fisher equation G(T) if the values of free activation energy αEA and αFG calculated with traditional method are applied. The correctly calculated values of these energies are about doubled, compared to the old values. The new values assure conformity of the G(T) equation with the experiment.

PL

Energia aktywacji pelargonianu cholesterylu policzona została nową metodą. Otrzymana wartość jest dwa razy większa od wartości energii aktywacji uzyskiwanej do tej pory, ponieważ dotąd zaniedbywano wpływ energii swobodnej na proces izotermicznej krystalizacji pelargonianu cholesterylu. Nowa metoda umożliwia również wyznaczenie energii swobodnej kontrolującej proces izotermicznej krystalizacji w wyższych temperaturach.