Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Study of structure and properties of modified Armenian minerals for composite polymer-based self-lubricating materials

Karapetyan A. N., Pogosian A. K., Hovhannisyan K. V.

Scientific Problems of Machines Operation and Maintenance

|

2009

|

Vol. 44, nr 4

41-49

EN

Research results of the modification mechanism of the Armenian minerals with fluorocontained olygomers are given. It is shown that, when treating of mineral fillers with fluoroalcon, a modified product is formed saving the structure of fillers with developed layers of fluoroalcon in which chlorine atoms are located on its periphery. It was established that the developed composites based on heterochained polymers and modified fillers are characterised by higher wear resistance, low friction coefficient, and improved strength properties.

2

Modyfikacja kauczuku butadienowo-styrenowego polimetylosiloksanami. Cz. I. Oddziaływania modyfikatora z kauczukiem

Bieliński D., Głąb P., Chruściel J.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 3

195-202

EN

The results of investigations on structural aspects of styrene-butadiene rubber (SBR) modification with polymethylhydrosiloxanes (PMHS) or polydimethylsiloxanes (PDMS) were presented. The modifiers varied in reactivity, measured as a ratio of methylhydrosiloxane and dimethylsiloxane units (Table 1). The effects of modifier reactivity on the kinetics of radical reaction of rubber curing in the presence of dicumyl peroxide (DCP) as well as on the sulfur-induced vulcanization were determined (Table 2-5, Fig. 2 and 3). In case of DCP use the curing rate and efficiency increase with increasing reactivity of modifier used. However, in case of sulfur-induced vulcanization the systems containing less active PMHS showed the highest reaction rate. No modifier effect on the efficiency of sulfur-induced vulcanization was observed. It can be the result of active complex blocking by polysiloxanes, wetting the surface of ZnO being an activator of sulfur curing system. The curing in the presence of DCP is accompanied with the reactions of PMHS grafting onto elastomer and its polymerization in the rubber matrix. Organosilicon modifiers show the tendency to surface migration and segregation in the rubber. Together with the change in system morphology (Fig. 1) it influences mechanical (Table 6) and tribological properties (Table 8) of cured SBR. Namely, the introduction of a modifier into the rubber caused decrease in tensile strength, especially in case of the rubber cured in the presence of DCP. Macroscopic coefficient of friction for modified sulfur vulcanizates increases. However, in the case of SBR cured in the presence of DCP this coefficient can be lowered when low reactive PDMS or PMHS are used for modification.

3

Właściwości powierzchniowe kopolimeru styren/bezwodnik maleinowy modyfikowanego aminami

Kędziora G., Puszyński A., Drąg K., Mirosław M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

660-664

PL

Reakcję modyfikacji kopolimeru S/MA aminami prowadzono metodą dwuetapową poprzez stadium monoestru metylowego, a następnie wymiane grupy estrowej na amidową w temperaturze 140-150°C. Uzyskano usieciowane powłoki o energii powierzchni 22,57-31,94 x 10-3 J/m2. Analiza widm w podczerwieni tych produktów wykazała obecność grup amidowych (liczba falowa IR 1496-1514 cm-1). W badaniach porównawczych stwierdzono, że kopolimery styrenu z pochodnymi fenylomaleimidu tworzą nieusieciowane powłoki o energii powierzchni 26,33-29,32 x 10-3 J/m2.

EN

Modification reaction of S/MA copolymer with amines was carried out by the two-stage method including the synthesis of monomethylester and the replacement of ester group with amide group at the temperature 140-150°C. Cross-linked coatings with the surface energy of 22,57-31,94 x 10-3 J/m2 were obtained. Analysis of the products showed the existence of amide groups (were number 1496-1514 cm-1). Comparative studies proved, that styrene copolymers with phenylmaleimide derivatives create non-cross-linked coating with the surface energy of 26,33-29,32 x 10-3 J/m2.

4

Właściwości powierzchniowe kopolimeru styren/N-fenylo-3,4-pirolina

Rykowski Z., Puszyński A., Kędziora G.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

560-563

PL

Kopolimer styren/N-fenylo-3,4-pirolina otrzymano metodą redukcji kopolimmeru styren/N-fenylomaleimid za pomocą glinowodorku litu. strukturę otrzymanego produktu określono na podstawie analizy elementarnej i spektrofotometrycznej w podczerwieni. Hydrofobowość kopolimeru styren/N-fenylo-3,4-pirolina jest znacznie większa niż kopolimeru styren/N-fenylomaleimid co spowodowane jest zmianą budowy chemicznej kopolimeru.

EN

The copolymmer styrene/N-phenyl-3,4-piroline by reduction of the styrene/N-phenylmaleimide by lithium-aluminium hydride have been obtained. The structure of the copolymer was determineted by elementar and IR analysis. Surface properties the copolymer styrene/N-phenyl-3,4-piroline are approximate to surface properties of polystyrene.

5

Właściwości powierzchniowe kopolimerów styrenu z estrami maleinowymi

Kędziora G., Puszyński A., Horak E., Łozińska W.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

556-559

PL

Otrzymano kopolimery styrenu z estrami maleinowymi, zawierające jeden mer estru maleinowego na pięć mmerów styren. Budowę otrzymanych kopolimerów określono na podstawie zawartości węgla, wodoru i tlenu oraz analizy spektrofotometrycznej w podczerwieni (liczba falowa ugrupowania estrowego 1731 cmk-1). Kopolimery te mają właściwości powierzchniowe zbliżone do właściwości polistyrenu co jest wynikiem dużej przewagi merów styrenu nad mmerami estrów maleinowych.

EN

Synthesis of the copolymers styrene with maleic esters have been studied. The copolymers contain one mer maleic ester for five mers styrene. The structure receipt copolymers by elementar and IR analysis (vave number ester bound 1731 cm-1). Surface properties the copolymers are approximate to surface properties of polystyrene.