Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  emulsje wielokrotne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Among biopolymers, pH-responsive ones have much potential for drug delivery systems by exploiting the pH gradient between physiological and pathological states. In this paper multiple emulsions with a pH-responsive biopolymer for controlled drug delivery in brain tumor treatment were discussed. The characteristic and rheological properties of multiple emulsions, biopolymer adsorption, zeta potential, and release processes were examined. The results showed higher drug release rates in the acidic tumor microenvironment compared to the simulated conditions of normal cells.
PL
Wśród biopolimerów, te reagujące na pH wykazują duży potencjał w systemach dostarczania leków dzięki wykorzystaniu gradientu pH między stanami fizjologicznymi i patologicznymi. W pracy omówiono emulsje wielokrotne z biopolimerem reagującym na zmiany pH, do kontrolowanego dostarczania leków w terapii guza mózgu. Zbadano charkterystykę i krzywe reologiczne emulsji, adsorpcję polimeru na kroplach, zeta potencjał i proces uwalniania. Wyniki wykazały wyższe szybkości uwalniania leku w kwaśnym mikrośrodowisku guza w porównaniu z symulowanymi warunkami normalnych komórek.
EN
Most antiseptic agents are intended for use on intact skin, e.g. for hand hygiene or skin preparation before any medical procedure. This paper presents multiple emulsion-based antiseptic agents as formulations for application to body surfaces with modified release rates. Multiple emulsions with a co-encapsulated antiseptic (phenyl salicylate – salol) and an agent preventing microorganism growth (benzoic acid) were formed in a Couette–Taylor flow apparatus. Results confirmed the possibility of the release kinetics modification while two compounds were encapsulated in the internal droplets of emulsions to control the release rates and time of the dose release. The addition of benzoic acid as a second active compound of the encapsulation process in the internal phase of double O1/W/O2 emulsion reduced the time necessary for the total release of salol triggering a two-step release.
PL
Badano uwalnianie doksorubicyny przy pH 7,4 (środowisko komórek zdrowych) oraz 6,3 (środowisko komórek nowotworowych) zemulsji o różnych rozmiarach kropel. W fazie zewnętrznej emulsji wykorzystano biopolimer, którego lepkość zmienia się w zależności od pH środowiska, co pozwoliło na selektywne uwalnianie chemoterapeutyku. Uzyskano szybsze uwalnianie składnika w warunkach kwaśnego pH oraz z emulsji o mniejszych rozmiarach kropel.
EN
The release of doxorubicin at pH 7.4 (normal cells) and 6.3 (tumor cells) from emulsions with different drop sizes was tested. In the emulsion external phase a biopolymer of viscosity depending on the environmental pH was used allowing for the selective release of chemotherapeutics. A faster release of the component was obtained under acidic pH and from emulsions with smaller drop sizes.
PL
emulsji podwójnych jako potencjalnych nośników substancji czynnych do celowanego uwalniania. Modyfikacja polegała na adsorpcji fizycznej przeciwciał CD15 na powierzchniach kropel, fazy membranowej emulsji W1/O/W2. Stan adsorpcji przeciwciał był oceniony na podstawie analizy efektu cieplnego wszystkich oddziaływań międzycząsteczkowych przy użyciu metody izotermicznego miareczkowania kalorymetrycznego. Wyznaczony efekt cieplny oddziaływań przeciwciała i składników fazy membranowej potwierdził ich adsoipcję na powierzchniach kropel fazy membranowej emulsji W1/O/W2.
EN
The paper presents an investigation into drops’ surface modification of double emulsions as the potential carriers of active agents in targeted therapies. Physical adsorption of CD 15 antibodies on surfaces of membrane phase drops of emulsions W1/O/W2 was evaluated by measuring the heat effect of all molecular interactions using the isothermal titration calorimetry method. The calculated effect of interaction between molecules of antibodies (proteins) and drops of membrane phase ingredients confirmed adsorption of proteins on surfaces of emulsions drops.
EN
The paper presents the results of encapsulation of biologically and chemically active ingredients, such as living cells and drugs within multiple emulsions and release coencapsulated drugs with the rate controlled by physicochemical properties of emulsions. The influence of process parameters in a Couette-Taylor flow bioreactor on the obtained emulsions structures, rate and mechanisms of release and the possibility to modify the release profiles have been discussed and presented.
PL
Praca dotyczy wyników badań enkapsulacji substancji biologicznie i chemicznie czynnych takich jak leki i żywe komórki w emulsjach wielokrotnych oraz procesu ko-uwalniania z szybkością kontrolowaną parametrami fizykochemicznymi emulsji. W pracy przedyskutowano wpływ parametrów procesowych w bioreaktorze z przepływem Couette’aTaylora na otrzymywane struktury emulsji oraz szybkość i mechanizm procesu uwalniania oraz możliwość modyfikacji krzywych uwalniania.
PL
Praca dotyczy badań procesu jednoczesnego uwalniania dwóch substancji aktywnych (ko-uwalniania) z emulsji wielokrotnych o różnych strukturach wewnętrznych. Wyniki potwierdziły dyfuzyjny charakter uwalniania i wykazały, że enkapsulacja drugiej substancji aktywnej zmienia przebieg uwalniania składnika pod-stawowego z jednoetapowego na dwuetapowy i skraca czas potrzebny do jego całkowitego uwolnienia. Badania wymiany masy w procesie jednoczesnego uwalniania dwóch substancji potwierdzają możliwości zastosowań emulsji wielokrotnych, jako bio-nośników kilku składników czynnych.
EN
The paper concerns the process of simultaneous release of two active substances (co-release) from multiple emulsions with different internal structures. The results confirmed a diffusive nature of release and demonstrated that the encapsulation of second active substance changes the release rate of base component from a one-stage to a two-stage and reduces time required to the complete release. Studies of mass transfer during the simultaneous release of two substances confirmed possibility of the use of multiple emulsions as a few compounds bio-carriers.
PL
Przedstawiono wyniki badań emulsji wielokrotnych jako bionośników. Badania obejmowały proces enkapsulacji materiału biologicznego mESCs (mysie komórki embrionalne) oraz związków biologicznie czynnych (lek – salol). Analiza procesu enkapsulacji komórek macierzystych wykazała wyższe o 9÷11% stopnie przeżywalności komórek w emulsjach w stosunku do klasycznych stałych nośników matrycowych. W badaniach enkapsulacji leków uzyskano wysokie stopnie enkapsulacji (65÷95%) zależne od struktury emulsji. Wyniki badań potwierdziły możliwość wykorzystania emulsji wielokrotnych jako mikrośrodowiska do przechowywania materiału i substancji biologicznie aktywnych.
EN
Study results dealing with multiple emulsions as biocarriers are presented. The study included encapsulation of biological material (mouse embryonic stem cells) and biologically active compounds (drug - salol). Analysis of stem cell encapsulation showed that the survival rate of stem cells encapsulated in multiple emulsions was 9÷11% higher in comparison to a conventional solid matrix. The drug encapsulation study showed the high encapsulation efficiency (65÷95%) depending on the emulsion structure. The results confirmed the effectiveness of multiple emulsions as a microenvironment for the storage of biological materials and biologically active substances.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.