Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ zawartości oraz rodzajów monomerów sieciujących w kopolimerach zawierających poliester nienasycony modyfikowany izobutanolem na właściwości nienasyconych żywic poliestrowych

Chabros A., Gawdzik B.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2017

|

T. 23, Nr 3 (177)

165--171

PL

W wyniku polimeryzacji rodnikowej poliestru nienasyconego uzyskano kopolimery ze zmienną zawartością styrenu i dimetakrylanu glikolu dietylenowego jako monomerów sieciujących. Poliester nienasycony syntezowany był dwuetapowo z łatwo dostępnych surowców: bezwodnika maleinowego, glikoli etylenowego i 1,2-propylenowego oraz alkoholu izobutylowego. Zbadano wpływ monomerów sieciujących na reaktywność i lepkość nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP) oraz scharakteryzowano właściwości mechaniczne i termiczne produktów polimeryzacji.

EN

As a result of radical polymerization of the unsaturated polyester, copolymers with variable content of styrene and diethylene glycol dimethacrylate as crosslinking monomers were obtained. The unsaturated polyester was synthesized in two steps from readily available raw materials: maleic anhydride, ethylene glycol, propylene glycol and isobutyl alcohol. The influence of crosslinking monomers on reactivity and viscosity of unsaturated polyester resins (UPR’s) was investigated. The mechanical and thermal properties of the polymerization products were characterized.

2

Synteza i charakterystyka modyfikowanych dicyklopentadienem nienasyconych żywic poliestrowych o zmniejszonej emisji styrenu

Chabros A., Gawdzik B., Osypiuk-Tomasik J.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 7

1315--1318

PL

Przeprowadzono syntezę nienasyconych poliestrów modyfikowanych dicyklopentadienem. Stosując otrzymane poliestry, sporządzono nienasycone żywice poliestrowe poprzez rozpuszczenie ich w monomerach sieciujących: styrenie oraz dimetakrylanie glikolu dietylenowego. Zbadano właściwości uzyskanych roztworów przed i po utwardzeniu. Szczególną uwagę zwrócono na emisję monomerów sieciujących.

EN

Maleic acid was esterified with ethylene or/and 1,2-propylene glycols under addn. of cyclopentadiene and the resulted polyester was dissolved in styrene, diethylene glycol dimethacrylate or their mixt. and crosslinked with Co octanate and N,N-dimethyl-p-toluidine under control of the styrene emission. The emission was decreased when styrene was partly replaced with the dimethacrylate. Addn. of the dimethacrylate resulted, however, in deterioration of mech. properties of the crosslinked polymer.

3

Opracowanie technologii wytwarzania nowych ekologicznych nienasyconych żywic poliestrowych. Zmiejszenie emisji styrenu i obniżenie palności

Kicko-Walczak E.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

|

2004

|

z. 73

3--142

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad opracowaniem technologii wytwarzania nowej generacji ekologicznych nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP), charakteryzujących się obniżoną emisją styrenu oraz ograniczoną palnością. Żywice poliestrowe o zredukowanej emisji styrenu uzyskano przez modyfikację żywic poliestrowych nowym dodatkiem o specjalnie zaprojektowanej strukturze chemicznej bez udziału parafiny, zawierającym w swej budowie reszty wyższych kwasów tłuszczowych, kalafonii oraz grupy adhezoforowe zdolne do tworzenia wiązań wodorowych. Badania z zakresu syntezy tego modyfikatora pozwoliły na określenie optymalnego jego składu oraz na wskazanie korzystnej zawartości stosowanego modyfikatora 0,6-1,0% wag., umożliwiającej obniżenie emisji styrenu z różnych typów nienasyconych żywic poliestrowych nawet o 98%. Do określenia miejsca ulokowania modyfikatora w matrycy poliestrowej oraz w celu poznania budowy warstwy powierzchniowej, decydującej o właściwościach materiału poliestrowego, zastosowano metodę spektrometrii mas jonów wtórnych (SIMS) oraz wybraną metodę radiometryczną. Wyniki uzyskanych badań pozwoliły na zaproponowanie mechanizmu działania dodatku redukującego emisję styrenu, którego znaczna część stanowi powierzchniową warstwę ochronną, utrudniającą wyparowanie styrenu, natomiast reszta rozmieszczona jest w całej objętości żywicy, co w konsekwencji sprzyja zachowaniu dobrej adhezji między kolejno nakładanymi warstwami laminatu poliestrowo-szklanego. Przeprowadzono badania nad uniepalnianiem i stabilizacją termiczną nienasyconych żywic poliestrowych halogenowych oraz niezawierających chlorowca w łańcuchu poliestrowym. Zastosowano metodę termograwimetryczną (TG) w warunkach dynamicznych i izotermicznych oraz analizę TG sprzężoną z spektroskopią w podczerwieni z transformacją Fouriera (TG-FTIR), a także analizę termograwimetryczną sprzężoną ze spektrometrią mas (TG-MS). Wyniki analizy TG wykazały, że degradacja termiczna przebiega w dwóch etapach dla podstawowych jak i modyfikowanych NŻP, przy czym stwierdzono, że pozostałość stała w temp. 500°C jest większa dla żywic zawierających antypiren. Analiza lotnych produktów rozkładu termicznego za pomocą spektrometrii FTIR i MS pozwoliła na stwierdzenie, że przebieg dekompozycji termicznej ma złożony charakter polegający na wydzielaniu się szeregu produktówmałocząsteczkowych pochodzących z rozkładu struktur zawierających bezwodnik ftalowy, styren, kwas benzoesowy i inne związki aromatyczne. Zaobserwowano także obniżenie intensywności wydzielania się CO2 w NŻP modyfikowanych układem Sn/Zn, a w podwyższonej temp. zidentyfikowano ślady HzO i HCI. Przeprowadzono analizę kinetyczną procesu degradacji termicznej - efekt stabilizujący ZnSn(OH)6 można wytłumaczyć przez utworzenie sferycznej bariery powierzchniowej, spowalniającej przepływ ciepła ze strefy rozkładu do substratu. Otrzymane za pomocą metody wskaźnika tlenowego, kalorymetru stożkowego i kamery termowizyjnej wyniki dotyczące palności NŻP pozwalają na stwierdzenie, że układ Sn/Zn skutecznie obniża palność żywicy poliestrowej, a także zmniejsza emisję toksycznych dymów.

EN

In this work results of investigations on technology of fabrication of new generation proecological unsaturated polyester resins (UPR), characterised by reduced emission of styrene and lowered flammability, are presented. Polyester resins with reduced emission of styrene were obtained by chemical modification of resins with anovel additive that possesses in its chemical structure carboxylic acids alkyl groups, calophony and adhesion-promoting groups that are able to form hydrogen bonds. Method of synthesis of this additive has been elaborated, which, in concentration of 0.6-1.0 wt. % made it possible to reduce the evolution of styrene from polyester resin by 98%. Mechanism of its action has been proposed. Application of the radiometric method and secondary mass ion spectrometry (SIMS) leads to the conclusion that part of the styrene suppressant agent forms a superficial barrier hampering the evaporation of styrene, whereby the rest is homogeneously located in the bulk, which in tum provides a good adhesion between successively made layers of UPR - glass fibre laminates. Flame retardancy and thermal stabilisation of halogenated and non-halogenated polyester resins by zinc hydroxystannate has been investigated by termgravimetry (TG) in botth dynamic and isothermal mode, and TG coupled with Fourier transform infrared spectroscopy (TG-FTIR) or mass spectroscopy (TG-MS). The data from TG analysis sh'oW that degradati'on proceeds in two steps for pure as well as modified UPRs, while the char residue at 500°C was considerably higher for flame-retarded resins. Analysis of the volatile decomposition products by FT-IR and MS spectroscopy revealed that during controlled heating emission of phtalic anhydride, then styrene and a complex mixture of other aromatic compounds are evolved. Further studies by TG-FTIR revealed that evvlution of CO2 is considerably Iowered by zinc hydroxystannate, whereby at a higher stage ,Of decomposition evolution of H20 and HBr (traces) can be identified. Kinetic analysis of the de'omposition process has been performed - hence, stabilizing action of zinc hydroxystannate may be explained by the formation of surface-Iocalized spherical barriers which are growing according to the nucleation growth mechanism and which attenuate the transfer of heat from the decomposition zone to the substrate - this effect was found as dominating in the flame-retardancy mode of action.

4

Nienasycone żywice poliestrowe w świetle wymagań Unii Europejskiej

Kicko-Walczak E., Jankowski P.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 11-12

747--756

PL

Omówiono i skomentowano ostatnie osiągnięcia z dziedziny chemii i technologii nienasyconych żywic poliestrowych (UP); przegląd ten oparto na 141 pozycjach literaturowych, pochodzących głównie z lat 1998-2004. Przedstawiono następujące zagadnienia: nanostrukturalne kompozyty poliestrowe; UP o ograniczonej palności; analiza procesu degradacji termicznej UP o zwiększonej odporności na płomień; komonomery sieciujące; UP o zmniejszonej emisji styrenu; wodorozcieńczalne żywice poliestrowe. Zwrócono szczególną uwagę na ekologiczne aspekty omawianej tematyki w świetle wymagań Unii Europejskiej.

EN

Recent achievements in the field of chemistry and technology of unsaturated polyester resins (UP) have been discussed and commented. The review bases on 141 literature references mainly from the period 1998-2004. The following problems were presented: nanostructural polyester composites, UP of limited flammability, analysis of the process of thermal degradation of UP of increased flame resistance, curing comonomers, UP of decreased styrene emission, waterborne polyester resins. Especially ecological aspects of the theme were discussed from the point of view of European Union requirements.

5

Studia nad proekologiczną modyfikacją nienasyconych żywic poliestrowych. Zmniejszenie emisji styrenu i obniżenie palności

Kicko-Walczak E.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

|

2003

|

z. 70

3--139

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad opracowaniem technologii wytwarzania nowej generacji ekologicznych nienasyconych żywic poliestrowych (NŻP), charakteryzujących się obniżoną emisją styrenu oraz ograniczoną palnością. Żywice poliestrowe o zredukowanej emisji styrenu uzyskano przez modyfikację nowym dodatkiem o specjalnie dobranej strukturze chemicznej, zawierającej w swej budowie reszty wyższych kwasów tłuszczowych, kalafonii oraz grupy adhezoforowe, zdolne do tworzenia wiązań wodorowych. Badania z zakresu syntezy tego modyfikatora pozwoliły na określenie optymalnego jego składu oraz na wskazanie korzystnej ilości stosowanego modyfikatora: 0,6-1,0% wag., umożliwiającej obniżenie emitowanego styrenu o 98%. Zasugerowano mechanizm działania dodatku. Zastosowanie metody radiometrycznej pozwoliło na stwierdzenie, że tylko część dodatku redukującego emisję styrenu stanowi powierzchniową barierę ochronną, utrudniającą wyparowanie styrenu, natomiast reszta rozłożona jest równomiernie w całej objętości żywicy, co z kolei umożliwia zachowanie dobrej adhezji między kolejno wykonywanymi warstwami laminatu poliestrowo-szklanego. Przeprowadzono badania nad uniepalnianiem i stabilizacją termiczną nienasyconych żywic poliestrowych zawierających oraz nie zawierających atomów chlorowca za pomocą metody analizy termicznej w warunkach dynamicznych i izotermicznych oraz stosując analizę termo-grawimetryczną (TG) sprzężoną ze spektroskopią w podczerwieni z transformacją Fouriera (TG-FTIR), oraz analizę termograwimetryczną sprzężoną ze spektrometrią mas (TG-MS). Wyniki analizy TG wskazują, że degradacja termiczna zachodzi w dwóch etapach dla czystych jak i modyfikowanych NŻP, przy czym pozostałość stała w temp. 500°C była większa dla żywic zawierających antypiren. Analiza lotnych produktów rozkładu termicznego za pomocą spektrometrii FTIR i MS pozwoliła na detekcję bezwodnika ftalowego w temp. ok. 330°C, następnie, w temp. ok. 380°C styrenu i złożonej mieszaniny związków aromatycznych; zaobserwowano także obniżenie intensywności wydzielania się CO2 w NŻP modyfikowanych układem Sn/Zn, a w podwyższonej temp. zidentyfikowano ślady H2O i HCl. Przeprowadzono analizękinetyczną procesu degradacji termicznej - efekt stabilizujący ZnSnCOH)6 można wytłumaczyć przez tworzenie sferycznej bariery powierzchniowej, spowalniającej przepływ ciepła ze strefy rozkładu do substratu.

EN

In this work the results of investigations into the technology of creation of a new generation of pro-ecological unsaturated polyester resins (UPR), characterised by a reduced emission of styrene and a lower flammability, are presented. The polyester resins with a reduced emission of styrene were obtained by the chemical modification of the resins with a novel additive that possesses in its chemical structure carboxy-lic acids alkyi groups, calophony and adhesion-promoting groups that are able to form hydrogen bonds. The method of synthesis of this additive has been elaborated, on which, with a concentration of 0.6-1.0 wt.% made it possible to reduce the evolution of styrene from polyester resin by 98%. Mechanism for this action has been proposed. The application of the radiometric method lead to the conclusion that part of the styrene suppressant agent forms a superficial barrier hampering the evaporation of styrene, whereby the rest is homogeneously located in the bulk, which in turn provides a good adhesion between successively made layers of UPR - glass fibre laminates. The flame retardancy and thermal stabilisation of halogenated and non-halogenated polyester resins by zinc hydroxystannate has been investigated by termogravimetry (TG) in both dynamic and isothermal mode, and TG coupled with Fourier transform infrared spectroscopy (TG-FTIR) or mass spectroscopy (TG-MS). The data from the TG analysis shows that degradation occurs in two stages for pure as well as modified UPRs, while the char residue at 500°C was considerably higher for flame-retarded resins. The analysis of the volatile decomposition products by FT-IR and MS spectroscopy revealed that during controlled heating an emission of phtalic anhydride occurs at ca. 330°C, then, at ca. 380°C styrene and a complex mixture of other aromatic compounds are evolved. Further studies by TG-FTIR revealed that the evolution of CO2 is considerably lowered by zinc hydroxystannate, whereas at a higher stage of decomposition evolution of H2O and HBr (traces) can be identified. A kinetic analysis of the decomposition process has been performed - hence, the stabilizing action of zinc hydroxystannate may be explained by the formation of surface-localized spherical barriers which grow according to a nuclear growth mechanism and which attenuate the transfer of heat from the decomposition zone to the substrate - this effect was found to be dominant in the flame-retardancy mode of action.

6

Nienasycone żywice poliestrowe na progu XXI wieku

Penczek P., Bończa-Tomaszewski Z.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 11-12

709-715

PL

Przedstawiono przegląd publikacji, patentów i zgłoszeń patentowych z dziedziny chemii i technologii nienasyconych żywic poliestrowych (116 pozycji), głównie z lat 1997-1998. Opisano syntezy nowych żywic poliestrowych, m.in. z zastosowaniem dicyklopentadienu i recyklatu poli(tereftalanu etylenu). Omówiono nowe sposoby zmniejszania emisji styrenu, ograniczenia palności NŻP oraz recykling odpadów utwardzonych żywic poliestrowych. Zwrócono szczególną uwagę na postępy w dziedzinie sieciowania fotochemicznego, a także na farby proszkowe i tłoczywa z nienasyconych żywic poliestrowych.

EN

A review with 116 references (papers, patents, patent applications) covering mainly 1997-1998, on the chemistry and technology of unsaturated polyester resins. Syntheses of novel polyester resins using, among other raw materials, dicyclopentadiene and poly(ethylene terephthalate) scrap, are summarized. New methods used to suppress styrene emission and flammability of resins are described. Particular attention is given to the progress in photochemical curing and in preparing powder coatings and molding powders based on unsaturated polyester resins.