PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  emisja dioksyn
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Emisja dioksyn - nie tylko ze spalarni odpadów
Wielgosiński G.
Nowa Energia
|
2016
|
nr 4
42--51
PL
W dniu 22 maja 2001 r. została podpisana Konwencja Sztokholmska w sprawie trwałych zanieczyszczeń organicznych. W Polsce weszła ona w życie z dniem 17 maja 2004 r. Celem Konwencji jest ochrona zdrowia ludzkiego oraz środowiska przed trwałymi zanieczyszczeniami organicznymi, z których wiele zaliczanych jest do substancji szkodliwych dla życia ludzkiego i środowiska.
2
Dioksyny w procesach unieszkodliwiania przetwarzania odpadów
Tałałaj I. A.
Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski
|
2008
|
nr 9
52--56
PL
Dioksyny są naturalnym produktem szeregu reakcji zachodzących w przyrodzie, takich jak pożary lasów i łąk, wybuchy wulkanów. Cywilizacyjny rozwój człowieka spowodował jednak wprowadzenie dioksyn do środowiska w sposób nieświadomy i niekontrolowany. W artykule przedstawiamy problematykę emisji dioksyn - ich źródłem mogą być nie tylko procesy termicznego przekształcania odpadów, ale też wszystkie pozostałe metody ich unieszkodliwiania, łącznie z powtórnym przetwórstwem odpadów.
EN
Dioxins are a natural product of a chain of reactions which take place in nature, such as forest and meadow fires and volcanic eruptions. However, human civil development has brought about the introduction of dioxins into the environment in unintentional and uncontrolIed manner. In this article, we present the problem of dioxin emission - the source of which may not only be the thermal-based conversion of waste material, but also all other methods of waste neutralisation, including recycling.
3
Content available Application of catalysts in the treatment of selected waste chloroorganic compounds
Żarczyński A., Zaborowski M., Paryjczak T., Gorzka Z., Kaźmierczak M.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
Vol. 9, nr 2
61-64
EN
Tetrachloromethane (TCM) and 1,1,2,2-tetrachloroethane (TChE) were oxidized in the temperature range from 300 to 600°C and at contact time of 0.36 s. The following catalysts were applied during the process: the granular one - platinum (0.12%) at the TiO2-SiO2 carrier, platinum ZChO-80 (0.15%) at γ-Al2O3 carrier, palladium (1%) at γ-Al2O3 carrier and monolithic platinum-rhodium catalyst (Pt - 0.09% and Rh - 0.04%) at the cordierite carrier. The substrates were oxidized in the presence of the above mentioned catalysts with various efficiencies depending on the molecular structure and the type of the catalyst. Palladium contact appeared to be the most active among the others. In the presence of this catalyst, total oxidation of TCM and TChE proceeded at the temperature of 425 and 500°C, respectively. The content of PCDD/Fs in gaseous products obtained during the oxidation of both substrates, was significantly lower than the admissible value of the toxicity equivalent (0.1 ng TEQ/m3).
4
Emisja dioksyn z procesów termicznych
Grochowalski A.
Przegląd Komunalny
|
2005
|
nr 6
72-73
PL
Wzrastające zapotrzebowanie na energię oraz rosnące ceny paliw podstawowych zmuszają producentów do poszukiwania paliw zastępczych. W myśl ustawy o odpadach paliwa takie mogą być współspalane z paliwami podstawowymi. Jeśli paliwem zastępczym (alternatywnym) są odpady, to przy uzyskiwaniu powyżej 40% energii z tych paliw urządzenie energetyczne będzie traktowane jak spalarnia odpadów, a zatem będzie podlegało znacznie ostrzejszym przepisom emisyjnym niż urządzenia energetyczne.
5
Content available remote Dioxins in the process of 1,1,2,2-tetrachloroethane oxidation with the application of monolithic catalysts
Żarczyński A., Gorzka Z., Paryjczak T., Kaźmierczak M., Szczepaniak B.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 2
100-104
EN
The activity of three monolithic catalysts with ceramic constitution were investigated in the process of 1,1,2,2-tetrachloroethane oxidation (TChE). One of the catalysts contained rhodium and platinum at the intermediate layer with gamma-Al2O3. The second one contained platinum at ZrO2 and the third one - platinum at TiO2. The gaseous and liquid products of the reaction were analysed in order to determine the contents of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofuranes (PCDD/Fs). The process temperature was ranging from 400 to 700°C. The contact time was 0.36 s. The total oxidation of TChE was found to be achieved at the temperature of 550°C with the application of the monolithic platinum-rhodium catalyst or at higher temperatures with the application of other catalysts. The presence of the most toxic congener of PCDD/Fs, i.e. 2,3,7,8-TCDD, was not observed in the reaction products. Only the single less toxic congeners at the concentrations significantly lower than 0.1 ngTEQ/m^3 (the admissible value in Poland and other EU countries) were determined in the combustion gases. If zirconium catalyst was applied in the process, then no presence of PCDD/Fs congeners was found in the combustion gases.
6
Oxidation of 1,1,2,2-tetrachloroethane on platinum and rhodium monolithic catalysts
Żarczyński A., Gorzka Z., Kaźmierczak M., Szczepaniak B., Stufka-Olczyk J.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2005
|
Vol. 49, nr 3
237-244
EN
The activity of two monolithic catalysts containing platinum and rhodium at intermediate layer with γ-Al2O3 was investigated in the process of 1,1,2,2-tetrachloroethane oxidation (TChE). The catalysts contained the washcoat deposited on ceramic support or kanthal foil. Gaseous and liquid reaction products were analysed in order to determine the contents of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofuranes (PCDD/Fs). The process temperature was ranging from 400 to 650 °C. The contact time was 0.36 s. Total oxidation of TChE was observed at the temperature of 550 °C in the case of ceramic platinum-rhodium catalyst and at 625 °C in the case of catalyst with metallic carrier. PCDD/Fs components were detected in combustion gases with concentrations significantly lower than 0.1 ng TEQ/m3 (the admissible value in Poland and EU countries).
7
Content available Dioksyny w procesach spalania odpadów medycznych
Szewczyńska M., Ekiert E., Makles Z.
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka
|
2005
|
nr 9
5-8
PL
Artykuł zawiera ogólne informacje dotyczące spalarni odpadów medycznych, między innymi z terenu województwa mazowieckiego, głównie pod kątem emisji dioksyn i furanów. Przedstawiono i omówiono również uzyskane wyniki analizy PCDDs/Fs w próbkach popiołów pobieranych z przyszpitalnych spalarni odpadów medycznych.
EN
This paper contains general information concerning hazardous waste incinerators in central Poland, mainly regarding the emissions of dioxins and furans. Moreover the results of PCDDs/PCDFs analysis in ash samples collected from hospital waste incinerators are also discussed.
8
Content available remote Emisja dioksyn z procesów termicznych i jej przeciwdziałanie
Żarczyński A., Gorzka Z., Kaźmierczak M., Misiak M.
Przemysł Chemiczny
|
2002
|
T. 81, nr 9
596-601
9
Content available remote Emisje dioksyn, pyłów i metali cieżkich oraz metody ich ograniczania. I. Dioksyny w środowisku
Krajewski W., Najzarek Z.
Chemik
|
2001
|
Nr 12
350-353
10
Dioksyny
Janowski M., Sawczak S.
Ekotechnika
|
1999
|
nr 1
7-9
11
Dioksyny - budowa, właściwości fizykochemiczne i źródła emisji
Nowakowski L., Budziarek M.
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Opolska
|
1998
|
z. 1
41-57
PL
Przedstawiono zbiór wiadomości na temat sposobów powstawania, struktury i właściwosci chemicznych oraz oddziaływania na środowisko polichlorowanych związków organicznych.
EN
This text contains the collection of actual information concerning polichlorinated organic compounds called dioxines, methods creation its structure, chemical properties and influence on natural environment.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.