Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Retention mechanism of model compounds on polar bonded stationary phases in the reversed phase systems

Petruczynik A., Waksmundzka-Hajnos M., Hawrył A., Ziółkowska A.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 6

881-890

EN

Retention of some model compounds such as phenols, amines and quinoline bases was determined on thin layers of polar bonded cyanopropyl, diol and aminopropyl silica stationary phases using aqueous binary eluents of different concentrations. Equations describing functional dependence between the retention factor k and the mobile phase concentration (expressed as the mole fraction X or volume fraction fi) derived from the Soczewiński-Wachtmeister and Snyder-Soczewinski models, as well as from the Schoenmaker's theory were fitted to the experimentally obtained retention factors. For fitting the least-squares method (linear regression) was used. The calculated values of correlation coefficients r, statistic F, standard error and the probe level were used to the validation of the applied equations. Statistical analysis has proved the excellent or at least good quality of the fit. In contribution of the quadratic term in the quadratic equation was insignificant and thus the latter was useless for the description of logk vs modifier concentration dependencies in the reversed phase systems using with bonded stationary phases.

PL

Wyznaczono współczynniki retencji substancji modelowych: fenoli, amin aromatycznych i zasad heterocyklicznych na cienkich warstwach polarnych chemicznie związanych faz: cyjanopropylowej, diolowej i aminopropylowej przy użyciu dwuskładnikowych eluentów wodnych o różnych stężeniach. Równania opisujące zależność retencji od stężenia fazy ruchomej (wyrażone za pomocąułamka molowego X lub ułamka objętościowego fi) oparte na modelu Soczewińskiego-Wachtmeistera, Snydera-Soczewińskiego i teorii Schoenmakera zostały dopasowywane do danych eksperymentalnych metodą najmniej szych kwadratów (regresji liniowej). Zanalizowano wartości współczynników korelacji r, statystyki F i błędu standardowego oraz poziomu istotności aby dokonać walidacji powyższych równań. Na podstawie analizy statystycznej stwierdzono bardzo dobre lub dobre dopasowanie równań liniowych-logarytmicznego i półlogarytmicznego, do danych eksperymentalnych. Jednocześnie stwierdzono nieistotność członu kwadratowego w równaniu kwadratowym, co świadczy o nieprzydatności tego równania do opisu zależności retencji od składu eluentu w odwróconym układzie faz na polarnych, chemicznie związanych fazach stacjonarnych.

2

Retention mechanism of model compounds on polar bonded stationary phases in normal phase systems

Waksmundzka-Hajnos M., Petruczynik A., Soczewiński E., Hawrył A.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 4

483-505

EN

Retention of some model solutes such as phenols, anilines and quinoline bases was determined on thin layers of polar bonded stationary phases such as cyanopropyl, diol and amino-propyl silica using nonaqueous binary eluents of different concentrations. The obtained retention factors were fitted to equations describing functional dependence between them and mobile phase concentration (mole fraction or volume fraction) derived from the Snyder--Soczewiński model, from the Scott-Kucera equation and from the Jaroniec theory. Experimental results were fitted to equations mentioned above using least-squares method (linear regression). The values of correlation coefficients, statistic and standard error were analysed for validation of the equations.

PL

Wyznaczono współczynniki retencji substancji modelowych: fenoli, amin aromatycznych i zasad heterocyklicznych na cienkich warstwach polarnych, chemicznie związanych faz, takich jak cyjanopropylowa, diolowa i aminopropylowa przy użyciu dwuskładnikowych eluentów niewodnych o różnych stężeniach. Uzyskane dane dopasowywano do równań opisujących zależność retencji i stężenia fazy ruchomej (wyrażanego za pomocą ułamka molowego lub ułamka objętościowego) wynikających z modelu Snyder'a-Soczewińskiego, teorii Scott'a-Kucery i z teorii Jarońca. Dane doświadczalne dopasowywano do wymienionych wyżej równań metodąnajmniejszych kwadratów (regresji liniowej). Analizowano wartości współczynników korelacji, statystyki i błędu standardowego aby dokonać walidacji powyższych równań.

3

Chemometric characterization of the RF values of alkaloids for thin layer chromatographic systems of the type polar adsorbent -- multicomponent eluent

Waksmundzka-Hajnos M., Gadzikowska M.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 6

839-848

EN

Chemometric characteristic of several alkaloids of various groups was performed by the relationships of their retention coefficients Re against mpdifier concentration in eluent. Retention of alkaloids was investigated on silica layers using nonaqueous eluents containing different amounts of methanol in dichloromethane or using aqueous eluents (in pseudo-reversed phases) using methanol or acetonitrile as modifiers and 2% of glacial acetic acid. For poorly separated compounds in such systems alumina or magnesium silicate (Florisil) and dichloromethane — methanol mixtures as eluents were used. Selectivity of separation was analyzed by correlation diagramsRM Al vs RMSi and RM (Florisil for data obtained in nonaqueous systems. Presented results as RF vs C % plots or RM(12) diagrams permit to choose selective systems for the separation of particular groups of substances and enable identification and chemometric characterization of investigated alkaloids.

PL

Charakterystyka chemometryczna wielu alkaloidów z różnych grup była przeprowadzona poprzez zależności ich współczynników retencji RF od stężenia modyfikatora w eluencie. Badano retencje, alkaloidów na cienkich warstwach żelu krzemionkowego stosując eluenty niewodne zawierające różne ilości metanolu w dichlorometanie lub przy użyciu eluentów wodnych (układy pseudoodwrócone) przy użyciu metanolu lub acetonitrylu jako modyfikatorów z dodatkiem 2% lodowatego kwasu octowego. Dla słabo rozdzielonych związków w powyższych układach zastosowano układy z tlenkiem glinu lub krzemianem magnezu (Florisil) i mieszaniny dichlorometanu z metanolem jako eluenty. Selektywność rozdzielenia była analizowana grupowo poprzez diagramy korelacyjne RM1 vs RMSI oraz RM si vs RM(Florisil) dla danych uzyskanych w układach bezwodnych. Przedstawione wyniki jako krzywe zależności Rf vs C% lub diagramy korelacyjne RM1 vs RM12 dają możliwość znalezienia selektywnego układu dla rozdziału poszczególnych grup substancji i umożliwiają identyfikacje, i chemometryczną charakterystykę badanych alkaloidów.