Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Electrochemical treatment of olive mill waste powered by photovoltaic solar energy

Marmanis D., Dermentzis K., Christoforidis A., Diamantis V., Ouzounis K., Agapiou A., Stylianou M.

Journal of Power Technologies

|

2018

|

Vol. 98, nr 5

377--381

EN

The proposed photovoltaic electrochemical (PV-EC) process combines autonomous and environmentally friendly photovoltaic solar energy with the capability of the combined electrocoagulation/electrooxidation process to effectively remediate toxic olive mill wastewaters and simultaneously produce electrolytic hydrogen. The photovoltaic array can be connected directly to an electrochemical reactor without batteries increasing, in this way, system sustainability and eliminating the environmental threat of poor battery disposal management. The PV-EC system is proved versatile according to the instantaneous solar irradiation by adjusting the wastewater flow rate to the current intensity supplied by the photovoltaic array. Operating parameters affecting the efficiency of the proposed process, such as wastewater flow rate, conductivity, current density, electroprocessing time and solar irradiance were studied and optimal conditions were investigated. The experimental results showed that the initial COD of 21000 mg/dm3 and turbidity of 162 NTU of the olive mill waste sample, were effectively reduced to 122 mg/dm3 and 0 NTU, respectively, after treating the wastewater by both, batch wise and continuously operated electrocoagulation and electrooxidation or combination of the two processes. The proposed process is a safe method for effective treatment of toxic and recalcitrant wastes, such as oily olive mill wastewaters, especially for applications in remote and isolated locations with lack of electric grid.

2

Ogniwo paliwowe zasilane emulsją oleju rzepakowego

Włodarczyk P. P., Włodarczyk B.

Inżynieria Ekologiczna

|

2017

|

Vol. 18, nr 4

155--160

PL

W pracy przedstawiono badania nad możliwością wykorzystania oleju rzepakowego jako substancji czynnej do zasilania ogniwa paliwowego. W tym celu zbudowano testowe ogniwo paliwowe. Ogniwo zasilano emulsją oleju rzepakowego. Jako detergent zastosowano Syntanol DS-10. Wykorzystano anodę z katalizatorem platynowym oraz katodę z katalizatorem Ni-Co. Pomiary przeprowadzono w temperaturze 293–333K. Maksymalna uzyskana gęstość prądu wynosiła 2 mA/cm2, natomiast maksymalna moc ogniwa 21 mW (dla temp. 333K). Wykazano, więc możliwość bezpośredniego dostarczania oleju rzepakowego (w formie emulsji) na anodę. Uzyskana moc ogniwa była stosunkowo niska, jednak istnieje możliwość zbudowania ogniwa paliwowego zasilanego olejem rzepakowym.

EN

The paper presents possibility of using canola oil as an active substance to fuel cell powering. A prototype fuel cell was built for this purpose. The cell was powered with canola oil emulsion. Syntanol DS-10 was utilized as a detergent. The mesh electrode with Pt catalyst served as an anode, whereas the mesh electrode with Ni-Co catalyst was used as a cathode. The measurements were conducted in the temperature range of 293–333K. The maximum current density reached the level of 2 mA/cm2, while the maximum power reached the level of 21 mW (at temp. 333K). Therefore, it was shown that canola oil (in emulsion form) the can be delivery directly to the anode. Although the obtained power is low, it is possible to build a fuel cell powered with canola oil.

3

Elektroutlenianie odpadowego syntetycznego oleju silnikowego w wodnym roztworze H2SO4

Włodarczyk P. P., Włodarczyk B.

Inżynieria Ekologiczna

|

2017

|

Vol. 18, nr 1

65--70

PL

W pracy przedstawiono badania nad możliwością wykorzystania odpadowego syntetycznego oleju silnikowego do bezpośredniego wytwarzania energii elektrycznej. Pomiary przeprowadzono w zakresie temperatur 293–333 K. Obejmowały one elektroutlenianie emulsji odpadowego (zużytego) syntetycznego oleju silnikowego na elektrodzie platynowej w wodnym roztworze H2SO4. Do wytworzenia emulsji wykorzystano niejonowy środek powierzchniowo czynny Syntanol DS-10. Maksymalna uzyskana gęstość prądu wyniosła 22 mA/cm2 (dla temp. 333 K). Wykazano więc, że istnieje możliwość bezpośredniego wytwarzania prądu elektrycznego z odpadowego syntetycznego oleju silnikowego, a więc zasilania nim ogniw paliwowych.

EN

The paper presents possibility of using used synthetic engine oil to direct electricity production. The measurements conducted in the temperature range 293–333 K. Were measured electrooxidation of used synthetic engine oil emulsion on a smooth platinum electrode in an aqueous solution of H2SO4. The emulsion prepared on the basis of a nonionic surfactant Syntanol DS-10. The maximum current density reached the level of 22 mA/cm2 (temp. 333 K). Measurements shows possibility of direct electricity production from used synthetic engine oil emulsion, so powering fuel cell of this oil.

4

Wpływ stężenia zanieczyszczeń na zużycie energii w trakcie elektrochemicznego oczyszczania odcieków ze składowisk odpadów komunalnych

Dmochowska A., Dmochowski D.

Zeszyty Naukowe SGSP / Szkoła Główna Służby Pożarniczej

|

2016

|

Nr 57 (1)

79--88

PL

Odcieki powstające na składowisku odpadów komunalnych powinny być gromadzone i poddawane unieszkodliwianiu. Powoduje to, że gospodarka ściekowa jest jednym z najtrudniejszych technologicznych zagadnień związanych z prowadzeniem składowiska. Skład odcieków jest bardzo zróżnicowany i zależy głównie od typu składowanych odpadów oraz wieku składowiska. Niestety, odcieki powstają również jeszcze przez długi czas po zakończeniu jego eksploatacji. W praktyce odcieki najczęściej wywożone są ze składowiska i oczyszczane łącznie ze ściekami komunalnymi w oczyszczalniach biologicznych. Aby zwiększyć efektywność oczyszczania odcieków, prowadzone są badania nad zastosowaniem innych, wysokoefektywnych metod, m.in. elektrochemicznych, w tym pośredniego elektroutleniania anodowego. W artykule przedstawiono wpływ wielkości ładunku zanieczyszczeń zawartych w odciekach na zużycie energii wykorzystywanej w tym procesie. Z badań wywnioskowano, że energia zużyta do usunięcia jednostkowego ładunku zanieczyszczeń jest tym mniejsza, im jest ich więcej.

EN

Leachate generated in municipal waste should be collected and subjected to disposal. The result is that, the wastewater is one of the most difficult technological issues related to the conduct of the landfill. The composition of leachate is very diverse and depends mainly on the type of waste disposed of and the age of the landfill. Unfortunately, the leachate also arise for a long time after the end of its life. In practice, the most common is the procedure to export the leachate from the landfill and treat them with all municipal wastewater in the biological waste treatment plants. To increase the efficiency of leachate treatment, the research on the use of other, highly effective methods is carried out, among others the electrochemical methods including indirect electrooxidation anode. The article presents the impact of the size of the load of pollutants contained in the leachate to the energy used in the process. It was concluded that the more units of pollutant load is, the less energy to remove them is used.

5

Analiza chromatograficzna związków chemicznych w odciekach ze składowiska odpadów komunalnych poddawanych elektroutlenianiu

Dmochowski D., Dmochowska A., Biedugnis S.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2015

|

Tom 17, cz. 2

1196--1206

EN

One of the develop leachate treatment methods is their anodic electrooxidation. As a result of the process there are many chlorinated compounds, but also those that chlorine in the molecule do not. In the first step chlorine is substituted in the molecule, and may be followed by separation of chlorine and the breaking of bonds resulting in the formation simpler compounds. Compound, which was determined in the raw leachate was the greatest concentration of dibutyl phthalate – 348 µg/l. At lower concentrations were detected: toluene – 285 µg/l, trimethylbenzene – 97 µg/l, acid, 3metylo- butyric acid – 82 µg/l, naphthalene – 65 µg/l, 1metylo- 3etylobenzene – 30 µg/l. During electrolysis determined new compounds, identified in the raw leachate. A very large group of halogenated compounds formed. For compounds whose concentration grew during the electrolysis until 60 min. were: 3chloro- 2-methyl- butane, acetonitrile, chloroform, 1,1dimetylo- 3chloro- propanol, 2chloro- 3etylobenzene. The group of compounds, where the concentrations of 10, 15 minutes of electrolysis to grow and after 30, 45 minutes is decreased until the end of the process (60 min). were among other compounds: 1,2,3trichloropropanol, 1chloro- 3metylobenzene, 3chloro- methane. Group of compounds, which were determined after 15, 30 minutes. electrolysis, but have not been determined after 60 min. i.e. at the end of the process, include: chloroacetone, benzoaldehyd, chlorinated nitrile, 1,1-dichloro-2-propanone.

6

Electrooxidation of canola oil with Pt catalyst in acid electrolyte

Włodarczyk P., Włodarczyk B.

Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska

|

2015

|

Vol. 17, nr 2

19--28

EN

In recent decades the demand of energy has increased significantly. Providing more and more energy is an essential task of today's energetic industry. Energy production is based on crude oil, coal, natural gas and nuclear energy. Within the recent few years also alternative energy sources have been developing. One of these sources is fuel cell (FC), mainly due to their high efficiency. FC performs direct conversion of chemical fuel into electrical energy, without combustion. Generally FCs are powered by hydrogen. However, problems with the storage of hydrogen are the reason for the search of new fuels for FCs. Due to development of the renewable energy sources, the powering of high efficiency power sources with bio-fuels is very important. Vegetable oil is an alternative fuel for Diesel engines and for heating oil burners. Powering high efficiency power sources like fuel cells with renewable fuels (like vegetable oil) will allow development of renewable energy sources and elimination or reduce of toxic substances emissions. So, the paper presents the possibility of using canola oil as fuel for FCs. The work shows possible electrooxidation of canola oil emulsion prepared on the basis of a non ionic surfactant on a smooth platinum electrode in an aqueous solution of H2SO4. The resulting current density reached the level of 8 mA/cm2, which means the possibility of using canola oil as fuel for FCs has been proved.

PL

W ciągu ostatnich dziesięcioleci zapotrzebowanie na energię znacząco wzrosło. Dzisiejszy przemysł energetyczny zmaga się ze stale zwiększającym zapotrzebowaniem na energię. Do produkcji energii najczęściej wykorzystuje się węgiel, ropę naftową, gaz ziemny oraz energię atomową. W ostatnim czasie coraz silniej rozwija się energetyka niekonwencjonalna w tym czyste technologie. Jednym z takich rozwiązań są ogniwa paliwowe, głównie ze względu na ich wysoką sprawność. Ogniwa paliwowe przetwarzają energię chemiczną bezpośrednio na energię elektryczną, z pominięciem procesu spalania paliwa. Najczęściej zasilane są wodorem, jednak problemy z jego przechowywaniem wymuszają poszukiwanie innych paliw. Ze względu na rozwój odnawialnych źródeł energii koncepcję stanowi połączenie wysokosprawnych ogniw paliwowych z możliwością wykorzystania biopaliw do ich zasilania. Jedno z takich paliw może stanowić olej rzepakowy. Praca przedstawia badania nad elektroutlenianiem emulsji oleju rzepakowego na elektrodzie platynowej w wodnym roztworze H2SO4. Uzyskana gęstość prądu wyniosła 8 mA/cm2. Wykazano więc, że istnieje możliwość bezpośredniego zasilania ogniw paliwowych olejem rzepakowym.

7

Powering the fuel cells with crude oil

Włodarczyk P., Włodarczyk B.

Journal of Power Technologies

|

2013

|

Vol. 93, nr 5

394--396

EN

Over the last few decades the demand of energy has increased significantly. Providing more and more energy is an essential task of today's energetic industry. Energy production is based on coal, crude oil, natural gas and nuclear energy. Within the recent few years also alternative energy sources have been developing. One of these sources is fuel cells, mainly due to their high efficiency. Fuel cells perform direct conversion of chemical fuel into electrical energy, without combustion. Generally fuel cells are powered by hydrogen. However, problems with the storage of hydrogen are the reason for the search of new fuels for fuel cells. The paper presents the possibility of using crude oil as fuel for fuel cells. As crude oil does not have the feature of electrical conductivity, a detergent – nonionic surfactant – was used for dissolving oil in an electrolyte. The work shows possible electrooxidation of crude oil emulsion prepared on the basis of a nonionic surfactant on a platinum electrode in an aqueous solution of H2SO4. The resulting current density reached the level of 10 mA/cm2, at a potential of about 1,30 V, which means the possibility of using crude oil as fuel for fuel cells has been proved.

8

Elektroutlenianie chlorofenoksy herbicydów : badania woltamperometryczne

Pakuła M., Świątkowski A., Biniak S.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 12

2413-2415

PL

Przeprowadzono cyklowoltamperometryczne (CV) badania chlorofenoksy herbicydów (2,4-D, ester metylowy 2,4-D, MCPA, MCPP) w roztworach wodnych zawierających elektrolit (0,1 M NaNO₃) stosując sproszkowany grafit jako elektrodę pracującą. Krzywe CV rejestrowano w różnych zakresach potencjałów (zaczynając od -0,2 V do +0,8, +1,0 i +1,1 V względem nasyconej elektrody kalomelowej). Porównano i przedyskutowano przebieg krzywych CV biorąc pod uwagę budowę cząsteczek badanych chlorofenoksy herbicydów. Rozpatrzono rolę podstawnika w pozycji 2 w pierścieniu aromatycznym. Oceniono ich podatność na elektroutlenianie.

EN

Four com. chlorophenoxyacetic herbicides were studied by cyclovoltammetry for electrooxidizability by using powdered graphite as operating electrode. The resistance against oxidn. increased with the increasing no. of Cl atoms in the PhH ring.

9

Tannery wastewater treatment by anodic electrooxidation coupled with electro-Fenton process

Naumczyk J., Kucharska M.

Environment Protection Engineering

|

2011

|

Vol. 37, nr 3

47-54

EN

Investigations were performed on tannery wastewater, previously coagulated with FeCl3. An electrolyzer was equipped with two graphite cathodes and Ti/SnO2/PdO2/RuO2 anode, divided by the diaphragm made of asbestos fibre. The current density was: cathodic 2.0 A/dm2 and anodic 2.1 A/dm2. After 55 min of the process the catholyte was transferred into the anodic space and the process was continued. After 55 min of electro-Fenton process, the COD was reduced by 52.0% (current efficiency of COD removal was 10.6%). Electrooxidation continued by the anodic process resulted in elimination of ammonia in 55 min and a total reduction of COD by 72.9%. The coupled process d could be considered a simulation of the combined process under flow conditions. The effect of this process was compared to that of a two-steps process: Fenton process followed by indirect anodic oxidation.

10

Elektroutlenianie i elektroredukcja barwnika reaktywnego Reactive Yellow 3

Chrześcijańska E., Kuśmierek E.

Przemysł Chemiczny

|

2010

|

T. 89, nr 9

1200-1204

11

Porównanie elektrokrystalizacji i elektroutleniania stopu trójskładnikowego Co-Mo-W z dwuskładnikowym Co-Mo : wpływ stałego pola na kinetykę procesów

Zieliński M., Miękoś E.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2007

|

R. 12, nr 3

20-24

12

Elektroutlenianie produktów adsorpcji metanolu na platynie i na rodzie

Tokarz W., Piela P., Czerwiński A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1237-1239

PL

Porównano właściwości platyny i rodu w procesach elektro–adsorpcji metanolu i elektro–desorpcji powstałych produktów adsorpcji. Do badań wykorzystano elektrody cienkowarstwowe osadzone elektrochemicznie na drucie złotym. Zastosowano metodę chronowoltamperometrii cyklicznej połączoną z metodą elektrochemicznego strippingu. Przedstawiono wpływ potencjału i czasu adsorpcji metanolu na elektrochemiczne utlenianie produktów jego adsorpcji. Z przeprowadzonych badań wynika, że Pt i Rh różnią się zdolnością adsorpcji metanolu oraz że zaadsorbowane produkty nie są jednakowe.

EN

Properties of the thin–layer Pt and Rh electrodes deposited on Au were intercompared in electro-adsorption and desorption of MeOH. Cyclic voltammetry (in 0.5 M H2SO4) and electrochem. stripping methods were used. At low potentials, MeOH adsorbate blocked the electrode surface. On Pt, the adsorbate was oxidized, and the surface cleaned, at >0.6 V. On Rh, desorption was max. at 0.75 V. The difference of 0.2 V between Pt and Rh in the starting potentials of oxide layer formation had no effect on the MeOH oxidn. catalyzing properties. The O species formed on Rh were inactive toward the MeOH adsorbate, but helped it to become desorbed As an alloy component, Rh improved the MeOH adsorption properties of Pt. Adsorption on Pt was fast and the adsorbate was strongly bonded.

13

Electrooxidation of methanol in alkaline solution on composite electrodes

Skowroński J.M., Ważny A.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 1

291--297

EN

The electrooxidation of methanol in an alkaline electrolyte has been studied on nickel foam-based composite electrodes. The aim of this work was to establish the electrochemical usefulness of electrodes in alkaline fuel cells. Nickel foam, exhibiting electrocatalytic activity, was modified by covering it with a polyaniline (PANI) film, followed by the electrodeposition of platinum particles on the PANI matrix (Ni|PANI|Pt). For comparison, platinum was also deposited directly on the surface of the nickel substrate. The results show that Ni|PANI|Pt electrodes exhibit the highest electrocatalytic activity for methanol oxidation in the reaction occurring in the potential range of NiOOH formation.

14

Elektrokrystalizacja i elektroutlenianie dwuskładnikowego stopu Co-Mo : wpływ stałego pola magnetycznego na kinetykę procesów

Zieliński M., Miękoś E., Leniart A.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2006

|

R. 11, nr 6

12-16

15

Oczyszczanie odcieków ze składowisk odpadów komunalnych za pomocą wysokoefektywnych metod utleniania i elektroutleniania

Naumczyk J., Dmochowska A., Prokurat I.

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2006

|

Nr 3

33-37

EN

Proving (by own research and literature review) that the maximum level of ChZT value diminishing in reflux cleansing is achieved in fotoFenton process. Evaluation of anode electrooxidation process.

16

Elektroutlenianie zanieczyszczeń w zastosowaniu do oczyszczania ścieków garbarskich

Naumczyk J.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Inżynieria Środowiska

|

2001

|

z. 38

3-130

PL

Badania nad oczyszczaniem ścieków garbarskich wykazały, iż elektroutlenianie pośrednie, z udziałem chloru wydzielonego na anodzie, pozwala na całkowite usunięcie jonów amonowych oraz znaczne zmniejszenie wartości ChZT, sięgające 77%. Wśród sześciu badanych anod największą aktywnością odznaczała się anoda Ti/RuO2/SnO2/PdO2. Ustalono równanie opisujące kinetykę zmian ChZT, równanie uzależniające spadek wartości ChZT od ładunku elektrycznego oraz równanie uzależniające wydajność prądową procesu obniżania wartości ChZT od początkowych stężeń reagentów - chlorków, azotu amonowego i ChZT. W celach porównawczych ścieki poddano oczyszczaniu wysokoefektywnymi metodami utleniania, wśród których najbardziej efektywną okazała się metoda H2O2/UY, za pomocą której osiągnięto spadek wartości ChZT do 78%. Zbadano wpływ wstępnego podczyszczania ścieków - za pomocą koagulacji, elektroko-agulacji i wymienionych metod utleniania - na efekt elektroutleniania anodowego. Zastosowano również sprzężony proces - elektroutlenianie anodowe + proces Elektro-Fentona. Uzyskany w tym procesie stopień redukcji ChZT był znacznie wyższy od uzyskanego wyłącznie w procesie elektroutleniania anodowego. Ścieki surowe oraz oczyszczone wymienionymi metodami poddano badaniom GC-MS, w wyniku których zidentyfikowano i oznaczono półilościowo wiele produktów elektroutleniania.

EN

The studies into the purification of tannery wastewater showed that indirect electrooxidation, with the chlorine generated on the anode leads to full ammonia elimination and COD reduction of up to 77%. Of the six anodes tested, the most effective proved to be the Ti/Ru02/Sn02/Pd02 (SPR) one. The equation describing the kinetics of COD reduction, the relationship between COD reduction and electrical charge and the relationship between the current efficiency of COD reduction and the initial concentration of the reagents were established. The wasterwaters were also subjected to advanced oxidation. The H2O2/UY method proved to be the most efficient -the COD reduction achieved was 78%. The effect of preliminary coagulation/electrocoagulation on the electrooxidation was also studied. The combined process -- electrofenton + electrooxidation was also applied. The total COD reduction was higher than that achieved by oniy electrooxidation. The individual compounds present in raw and treated wasterwaters were determined by the GC-MS method.

17

Electrooxidation of ketoconazole in acetonitrile and its determination in pharmaceutical preparations

Shamsipur M., Farhadi K.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 3

387-395

EN

Rotating disk voltammetry, cyclic voltammetry and controlled potential coulometry were employed to investigate the oxidation of ketoconazole (KG) at the surface of platinum (Pt) gold (Au) and glassy carbon (GC) electrodes in acetonitrile using tetra-butylammonium perchlorate as supporting electrolyte. The results revealed that KC is initially oxidized reversibly with the loss of one electron to the cation radical KC+, which decays gradually via a chemical reaction. KC can be further oxidized irreversibly at increased applied potential with the loss of the second electron to give some stable products. A differential pulse voltammetric method at a Pt electrode was developed for the determination of KC in the concentration range of 2.0 x 10(-6)-2.0 x 10(-4)mol 1(-1). The procedure was applied to the determination of KC in its tablets and creams.

PL

Badano elektroutlenianie hetokonazolu na elektrodach platynowych, złotych i z węgla szklistego stosując woltamperometrię cykliczną i rolującego dysku oraz kulometrię przy stałym potencjale. Jako rozpuszczalnika użyto acetonitryl, a elektrolitem podstawowym był nadchloran tetrobutyloamoniowy. Wykazano, że pierwszy stopień utleniania był odwracalny i jednoelektronowy. Produkt tego etapu powoli zanikał w roztworze. Mógł być również dalej utleniony i wtedy tworzył stabilny produkt. Opracowano różnicową, pulsowąwoltamperometrycznąmetodę oznaczania ketokonazolu w zakresie stężeń 2.0 x 10(-6-2.0 x 10(-4) mol 1(-1). Metodę tę zastosowano do oznaczania tego związku w tabletkach i kremach.

18

Badania mechanizmu reakcji elektroutleniania metanolu na elektrodach platynowych i platynowo-rutenowych z uwzględnieniem krystalograficznej orientacji powierzchni elektrody.

Chrzanowski W.

Zeszyty Naukowe Politechniki Gdańskiej. Chemia

|

2000

|

Nr 47(582)

42-42

PL

Omówiono aktualny stan badań nad elektroutlenianiem metanolu, zwłaszcza w aspekcie zastosowania tej reakcji w ogniwach paliwowych. Przedstawiono nowe przesłanki przemawiające za stosowalnością hipotezy "podwójnej drogi" w tej reakcji. Przedstawiono proces optymalizacji warunków prowadzenia tej reakcji na modyfikowanych rutenem elektrodach z platyny monokrystalicznej o niskich indeksach Millera.