Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Polimeryzacja aniliny w środowisku stałego pola magnetycznego

Miękoś Ewa, Samujło Bronisław, Zieliński Marek, Sroczyński Dariusz

Polimery

|

2021

|

T. 66, nr 7-8

383--388

PL

Badano wpływ stałego pola magnetycznego (SPM) na proces polimeryzacji polianiliny. Proces prowadzono na platynowych elektrodach płytkowych, nieizolowanych i izolowanych jednostronnie (z dwóch różnych stron teflonem), o powierzchniach skierowanych równolegle do linii sił SPM. Stwierdzono, że właściwości magnetyczne cząstek biorących udział w procesie polimeryzacji elektrochemicznej oraz ich ładunek (+/–) mają istotny wpływ na oddziaływanie SPM na przebieg procesu. Zaproponowano mechanizm wpływu SPM na zachodzące reakcje elektrochemiczne, oparty na powstawaniu efektu magnetohydrodynamicznego (MHD), powodującego zmianę szybkości transportu reagujących substancji w kierunku elektrody.

EN

The influence of the constant magnetic field (CMF) on the polymerization of polyaniline was investigated. The process was carried out on platinum plate electrodes, non-insulated and one-sided Teflon insulated (from two different sides), with surfaces directed parallel to the CMF line of force. It was found that the magnetic properties of the particles involved in the electrochemical polymerization process and their charge (+/-) have a significant impact on the influence of the CMF on the course of the process. The mechanism of the influence of CMF on the studied electrochemical reactions was proposed, based on the formation of the magnetohydrodynamic effect (MHD), causing a change in the rate of transport of the reacting substances towards the electrode.

2

Możliwości wykorzystania polianiliny w mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME) do oznaczania trójfenyloarsyny w osadach dennych Morza Bałtyckiego

Dziedzic D., Nawała J., Popiel S., Choma J.

Ochrona Środowiska

|

2017

|

Vol. 39, nr 4

9--17

EN

Synthesis of a new stationary phase for SPME based on polyaniline has been developed and optimized. The obtained stationary phase is designed for analysis of triphenylarsine (TPA) which is a marker of chemical warfare agents dumped in the Baltic Sea. The best TPA sorption properties were observed for fiber obtained during the electropolymerization of aniline from 0.1 M solution in 1.25 M H2SO4. Three cycles of scanning were performed in the range from –0.2 to 1.1 V, followed by 14 cycles in the range from 0.4 to 1.1 V, at a scanning speed of 20 mV/s. These conditions guarantee accurate, leveled and repeatable coating of the fiber with the polymer stationary phase. The maximum working temperature of the resulting SPME fiber was 220°C. It exhibited approximately 40% higher TPA extraction efficiency than the best available commercial fiber: DVB/CAR/PDMS. The highest TPA extraction efficiency was obtained at 60°C and after 90 min sorption. The limits of detection and quantification for the developed TPA analysis method were respectively 0.1 and 0.5 ppb. The precision of the method for five consecutive measurements was 4.7% for the same fiber and 7.2% for the five commercial fibers. Compared to standard liquid-solid extraction, the HS-SPME technique developed based on polyaniline-coated fiber remains competitive as simple, quick and low-cost.

PL

W pracy zaprojektowano i zoptymalizowano warunki syntezy nowej fazy stacjonarnej do SPME na bazie polianiliny, przeznaczonej do analizy trójfenyloarsyny (TPA), która jest markerem broni chemicznej zatopionej w Bałtyku. Najlepsze właściwości adsorpcyjne względem TPA uzyskano z użyciem włókna otrzymanego podczas elektropolimeryzacji aniliny (PANI) z jej 0,1M roztworu w 1,25M H2SO4. Skanowanie prowadzono w przedziale od –0,2 V do 1,1 V przez trzy cykle, a następnie w zakresie od 0,4 V do 1,1 V przez 14 cykli, z prędkością skanowania 20 mV/s. Warunki te zapewniły uzyskanie dokładnego, równomiernego i powtarzalnego pokrycia nośnika warstwą polimerową fazy stacjonarnej. Maksymalna temperatura pracy tak uzyskanego włókna wynosiła 220°C. Stwierdzono, że otrzymane w ten sposób włókno do SPME miało około 40% większą sprawność ekstrakcji TPA w porównaniu do najlepszego dostępnego włókna handlowego DVB/CAR/PDMS. Największą wydajność ekstrakcji TPA uzyskano w temperaturze 60°C i czasie 90 min. Granice oznaczalności i wykrywalności opracowanej metody analizy TPA z wykorzystaniem włókna PANI wynosiły odpowiednio 0,1 ppb i 0,5 ppb, a precyzja metody w przypadku pięciu kolejnych pomiarów wynosiła 4,7% dla tego samego włókna i 7,2% dla pięciu włókien komercyjnych. W porównaniu do tradycyjnej ekstrakcji typu ciało stałe-ciecz, opracowana technika HS-SPME z wykorzystaniem włókna pokrytego polianiliną zyskuje przewagę dzięki swojej prostocie, szybkości oraz niskim kosztom.

3

Zastosowanie elektropolimeryzacji do otrzymywania polimerowych i barwnikowych ogniw fotowoltaicznych

Wójcik K., Iwan A.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 4

239--247

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej zastosowania elektropolimeryzacji do wytwarzania polimerowych i barwnikowych ogniw fotowoltaicznych. Omówiono możliwości sterowania morfologią powierzchni syntetyzowanych polimerów oraz wpływ rodzaju warstw składowych na wydajność konstruowanych ogniw fotowoltaicznych. Podano osiągane wartości sprawności (PCE), współczynnika wypełnienia (FF), napięcia otwartego obwodu (Uoc) i gęstości prądu zwarcia (Jsc) ogniw otrzymywanych z zastosowaniem różnych technik elektropolimeryzacji.

EN

The article is areview of the literature on the topic of applies electropolymerization in polymer and dye-sensitized solar cells. The ability to control the surface, composition of polymers and practical application in construction of photovoltaic cells were presented. The efficiency (PCE), fill factor (FF), open circuit voltage (Voc) and short circuit current density (Jsc) achieved were given.

4

Elektrochemical and spectral properties of meta substituted arylbenzes and their polymers

Ledwoń P., Łapkowski M., Karoń K., Krzyżowski A., Idzik K. R., Beckert R.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2011

|

Vol. 55, nr 2

81-86

EN

A series of various symmetric monomers containing we/a-linkage were studied. Monomers consisted of benzene as core centre with attached thienyl, furyl and EDOT groups. All monomers were electroactive. In the first oxidation step monomers underwent electropolymerization with branched oligomers or polymers formation. Electrical and optical properties of polymers depended on aryls linkers and presence of methoxyl substituent.

5

Zastosowanie polianiliny w czujnikach amperometrycznych do oznaczania NADH

Kossakowska A., Pijanowska D. G., Kruk J., Torbicz W.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2010

|

Vol. 51, nr 6

140-141

PL

W artykule przedstawiono modyfikację amperometrycznych czujników do oznaczania NADH. Czujniki z elektrodami platynowymi modyfikowano za pomocą polianiliny (PAn), dobierając parametry elektropolimeryzacji aniliny, w tym: potencjał i czas polimeryzacji oraz stężenie monomeru. Największą czułość na NADH uzyskano w przypadku osadzania PAn z roztworu 0,3 M An metodą chronoamperometryczną przy potencjale 0,75 V w czasie 3 min. Zastosowanie polianiliny jako materiału elektrody, poza zwiększeniem czułości czujnika, powoduje obniżenie potencjału utleniania NADH.

EN

In this paper, modifications of amperometric sensors for the determination of NADH are described. The sensors with platinum electrodes were modified with polyaniline (PAn) deposited in different aniline electropolymerization processes tuned by potential and time of electropolymerization as well as monomer concentration. Based on calculated sensitivity to NADH, the best conditions of electropolymerization were chosen: 0.3 M An, 0.75 V and 3 min. Application of polyaniline as an electrode material causes: reduction of oxidation potential of NADH by 400 mV, higher current values and increase in sensitivity of the sensor for NADH.

6

Badania właściwości elektrochemicznych i spektroelektrochemicznych (UV-Vis, EPR) pochodnych trimeru tiofenu podstawionych grupą fenylowinylową

Łapkowski M., Jadamiec M., Officer D. L., Wagner P., Stolarczyk A., Gordon K. C., Sułkowski W. W., Bartoszek M.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 3

209-215

PL

Omówiono wyniki badań dotyczących właściwości elektrochemicznych dwóch przedstawicieli tertiofenów podstawionych grupą fenylowinylową {3'[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer A) i 4,4'-didecyloksy-3'-[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer B)} oraz produktów ich utleniania. Elektropolimeryzację monomerów A oraz B prowadzono z wykorzystaniem cyklicznej woltamperometrii, przy czym wykonano pomiary elektrochemiczne sprzężone in situ z metodami spektroskopowymi (UV-Vis i EPR). Stwierdzono, że monomer A utlenia się do oligomerów rozpuszczalnych w dichlorometanie, natomiast monomer B wykazuje zdolność do tworzenia trwałych i przewodzących warstw charakteryzujących się małą energią pasma wzbronionego (1,6eV).

EN

The results of investigations concerning electrochemical properties of two thiophene trimers derivatives substituted with phenylvinyl groups {3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer A) and 4,4''-didecyloxy-3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer B)} and the products of their oxidation were discussed. Electropolymerizations of A and B monomers were carried out with use of cyclic voltammetry and electrochemical measurements were coupled in-situ with spectroscopic methods (UV-Vis, EPR). It was found that A monomer oxidized to oligomers soluble in dichloromethane (Fig. 1-4 and 7) while monomer B showed ability to form stable conductive polymer layers showing low-energy forbidden band (1.6eV) (Fig. 1, 5, 6 and 8, 9).

7

Selective detection of epinephrine in the presence of ascorbic acid using GC electrode modified with poly(p-aminobenzene sulfonic acid)

Wang L., Huang P., Bai J., Wang H., Zhang L., Zhang Y.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 1

25-33

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with p-aminobenzene sulfonic acid (p-ABSA) film electropolymerised in 0.1 mol L NaCl solution by cyclic vollammetry (CV). Modified electrode showed excellent electrocatalytical effect on the oxidation of epinephrine (EP). In phosphate buffer solution (PBS) of pH 7.0 oxidation peak current was proportional to the concentration of EP in the ranges: 1.0 x 10 -61.0 x 10-5 mol L-1 and 2.0 x 10-5--2.0 x 10-5 mol L-1!. Detection limit was 8.0x 10-7 mol L-1. Differential pulse voltammetry (DPV) was used to determine EP in the presence of excess of ascorbic acid (AA) at the modified electrode. Potentials of the recorded peaks (obtained in PBS, pH 7.0) were 0.138 and -0.066 V (v.v SCE) for EP and A A. respectively. High selectivity and sensitivity of the determination of EP was a result of favorable electrostatic interactions between the EP cations and the negatively charged poly(p-aminobenzene sulfonic acid) film in PBS of pH 7.0. The proposed method exhibited good recovery and reproducibilily.

PL

Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego przez nałożenie warstwy polimeru kwasu p-aminobenze no sulfonowego. Polimeryzację prowadzono elektrochemicznie w roztworze NaCI o stężeniu 0,1 mol L, stosując cykliczną woltamperometrię. Otrzymano znaczny efekt elektro katalityczny przy utlenieniu adrenaliny. W buforze fosforanowym o pH 7,0 pik anodowy adrenaliny był proporcjonalny do jej stężenia w zakresach 1.0 x 10 ^-6 1.0 x 10^-5 mol L^-1 and 2.0 x 10^-5--2.0 x 10^-5 mol L^-1. Granicę wykrywalności oszacowano na 8.0 x 10^-7 mol L^-1. Do oznaczania adrenaliny w obecności nadmiaru kwasu askorbowego stosowano woltamperometrię pulsową różnicową. Piki adrenaliny i kwasu askorbowego (w buforze fosforanowym pH7) wystąpiły odpowiednio przy potencjałach 0.138 i-0,066 V. Wysoka czułość i selektywność oznaczania adrenaliny jest resultatem sprzyjających oddziaływań elektrostatycznych między kationami adrenaliny i ujemnie naładowaną warstwą polimeru. Odzysk analilu i odtwarzalność były również dobre.

8

Ciecze jonowe : nowe środowisko reakcji elektrochemicznych

Żak J., Łapkowski M.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 6

344-346

PL

Omówiono własności cieczy jonowych z punktu widzenia problematyki elektrochemicznej. Przedstawiono nowozsyntezowaną ciecz jonową, tetra-fluoroboran 1-(butoksymetylo)-4-tert-butylopirydyniowy, która została zastosowana jako elektrolit w procesie elektropolimeryzacji N-metylopirolu. Otrzymany polimer wykazuje zachowanie analogiczne do tego, który otrzymano w roztworze TBAPF6/acetonitryl, jednakże proces polimeryzacji przebiega w cieczy jonowej wyraźnie wolniej.

EN

Properties of ionic liquids (IL) and their potential applications In electrochemistry are reported. A new synthetized IL, 1-(butoxymethyl)-4-tetr-bytylpirydine tetrafluoroborate is described and its application as an electrolyte for electropolymerization of N-methylpyrole is discussed. It was found that electropolymerization, which essentially occurs similarly as in TBAPF6/acetonitrile solution, appears to be a slower process in the new environment.

9

Synteza i badanie właściwości elektrochemicznych monomerów: 3,4-butylenodioksytiofenu i 3,4-heksylenodioksytiofenu

Czardybon A., Zapalska Ż., Maślińska-Solich J., Łapkowski M.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 146

83-86

EN

We prepared 3,4-butylenedioxythiophene and 3,4-heksylenedioxythiophene. These monomers were polymerised and examined on account of their stability using cyclic voltammetry. 3,4-Poly(3,4-butylenedioxythiophene) obtained is stable in the range of potentials (-0.6)-1.1 V. 3,4-Heksylenedioxythiophene is a difficult-polymerising compound in organic solvents.