Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: elektrolityczne wydzielanie wodoru

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Cobalt-tungsten alloys for hydrogen evolution in hot 8 M NaOH

Żabiński P. R., Kowalik R., Piwowarczyk M.

Archives of Metallurgy and Materials

2007

Vol. 52, iss. 4

627-634

Tailoring of active cobalt alloy cathodes for hydrogen evolution in a hot concentrated sodium hydroxide solution was attempted by electrodeposition. Enhancement of cathodic activity of cobalt for electrolytic hydrogen evolution has been carried out by the formation of Co-W-C alloys containing different contents of tungsten. The carbon addition to Co-W alloys was made to enhance the electrolytic hydrogen evolution activity and to prevent open circuit corrosion in 8 M NaOH at 90°C. The best condition for electrodeposition of Co-W-C alloy was pH 4, the CoSO4·7H2O concentration of 30 g/l, the NaWO4·2H2O concentration of 20 g/l and arginine concentrations of 0.005.0.05 M. Under this condition the alloy was composed of an amorphous phase and showed high hydrogen evolution activity. The carbon addition was effective in enhancing the hydrogen evolution activity and in preventing dealloying due to preferential dissolution of tungsten during open circuit immersion in the hot alkaline solution.

Na drodze elektrolizy otrzymywano stopy kobaltowe o wysokiej aktywności w procesie wydzielania wodoru w gorącym stężonym roztworze wodorotlenku sodu. Poprawa aktywności kobaltu w procesie elektrolitycznego wydzielania wodoru została dokonana poprzez osadzanie stopow Co-W-C zawierających różne zawartości wolframu. Dodatek węgla do stopow Co-W powodował poprawę aktywności stopu w procesie wydzielania wodoru oraz zapobiegał korozji stopu w 8 M NaOH w temperaturze 90°C. Najlepsze warunki osadzania stopów Co-W-C to pH 4, 30 g/l CoSO4·7H2O, 20 g/l NaWO4·2H2O oraz 0.005.0.05 M argininy. W tych warunkach stopy wykazywały strukturę amorficzną i miały najwyższą aktywność w procesie wydzielania wodoru. Dodatek węgla w stopie był skuteczny w poprawie aktywności stopu w procesie wydzielania wodoru oraz zapobiegał selektywnemu roztwarzaniu wolframu w gorącym roztworze alkalicznym.

Powłoki niklowe i kobaltowe otrzymane metodą chemiczną i galwaniczną

Gnot W., Nawrat G., Małachowski A, Górska M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Nieorganicznej i Nawozów Mineralnych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

1998

Vol. 46, nr 27

209-215

Przedstawiono wyniki badań nad wytwarzaniem powłok niklowych, kobaltowych i dwuskładnikowych kobalt-fosfor metodą galwaniczna oraz nikiel-fosfor metodą chemiczna na podłożu niklowym i stalowym. Określono właściwości fizykochemiczne otrzymanych elektrod, w tym: grubość, skład chemiczny i fazowy powłok oraz morfologie ich powierzchni, a także stopień rozwinięcia powierzchni aktywnej wyznaczony metodą pomiaru pojemności elektrycznej warstwy podwójnej i współczynniki a i b równania Tafela w procesie wydzielenia wodoru w środowisku alkalicznym i obojętnym wyznaczone metodą potencjostatyczną. Pożądane efekt obniżenia potencjału wydzielania wodoru uzyskano w przypadku dwuskładnikowych powłok kobalt-fosfor wytworzonych chemicznie. Powłoki te charakteryzują się najniższym nadpotencjałem wodoru w środowisku alkalicznym wynoszącym ok. 0,12 V przy gęstości prądu równej 100 A/m2, a także wysokim stopniem rozwinięcia powierzchni aktywnej wynoszącym ok. 100 razy w stosunku do elektrody rtęciowej. Określono także odporność korozyjną wytworzonych powłok metoda grawimetryczną i potencjostatyczną. Liniowa szybkość korozji powłok kobalt-fosfor w środowisku katolitu wytwarzającego się w diafragmowym procesie elektrolizy chlorku sodu wynosi ok. 0,10 mm /rok. Niższą szybkością korozji charakteryzują się powłoki nikiel-fosfor, lecz wykazują wyższy nadpotencjał wodoru.

The results of investigations on obtaining nickel, cobalt and cobalt-phosphorus alloy coatings by electroplating and nickel-phosphorus and cobalt-phosphorus coatings on nickel and steel substrates using a chemical method are presented. Physico-chemical properties of the obtained electrodes are described and include: thickness, chemical and phase composition of the coatings as well as their surface morphology, and also the active surface development as determined by a measurement of double-layer capacitance and a and b coefficients of the Tafel equation for the hydrogen evolution process in alkaline and neutral media as determined by the potentiostatic method. The desired effect of lowered hydrogen overpotential was observed with chemically obtained two-component cobalt-phosphorus coatings. Amongst the coatings investigated the latter show the lowest hydrogen overpotential in an alkaline solution of ca 0,12 V at 100 A/m2 current density and also a high degree of active surface development, ca 100 times higher than that of a mercury electrode. Resistance to corrosion of the obtained coatings was also determined by gravimetric and potentiostatic methods. A linear corrosion rate of cobalt-phosphorus coatings in catholyte obtained in chlor-alkali diaphragm process was determined as being ca 0,10 mm/year. Nickel-phosphorus coatings show lower corrosion rate, but at higher hydrogen overpotential.