Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ciecze jonowe jako elektrolity do baterii wodorkowych

Hubkowska-Kosińska Katarzyna, Pająk Małgorzata, Czerwiński Andrzej

Przemysł Chemiczny

|

2021

|

T. 100, nr 1

35--39

PL

Ciecze jonowe cieszą się coraz większym zainteresowaniem nauki i przemysłu. Znalazły one zastosowanie w syntezie organicznej, biokatalizie, do redukcji biomasy oraz jako elektrolity w ogniwach paliwowych i superkondensatorach. W ostatnim czasie wzrosło zainteresowanie ich wykorzystaniem jako elektrolitów w bateriach, w których standardowo stosuje się niestabilne chemicznie i termicznie elektrolity organiczne. Zastosowanie cieczy jonowych mogłoby w przyszłości poprawić bezpieczeństwo użytkowania urządzeń zasilanych bateriami w szerokim zakresie temperatur. W pracy dokonano przeglądu najnowszej literatury dotyczącej wykorzystania cieczy jonowych jako elektrolitów w bateriach.

EN

A review, with 24 refs., of perspectives of protic and aprotic ionic liqs. as electrolytes in hydride or protonic batteries.

2

Perspektywiczne elektrolity do baterii litowo-jonowych

Więcławik Justyna, Chrobok Anna

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 5

795--800

PL

Zagadnienie sprawnego magazynowania energii jest bardzo istotnym aspektem rozwoju technologii. Jednym z rozwiązań zapewniających powszechny dostęp do przenośnych źródeł energii są baterie litowo-jonowe. Prezentowana praca skupia się na zastosowaniu solwatacyjnych cieczy jonowych jako alternatywnych elektrolitów do tego typu urządzeń.

EN

Fundamentals and a review, with 65 refs., of org. Li salts and Li-solvatizing ionic liqs. used as electrolytes.

3

Rola grawitacji w ewolucji pola stężeń roztworów elektrolitów w układzie membranowym

Ślęzak Andrzej, Bajdur Wioletta M.

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 12

1952--1955

PL

Zbadano wpływ stężenia poszczególnych składników roztworów oraz konfiguracji układu membranowego na wartość objętościowych strumieni osmotycznych (Jr vi) w układzie jednomembranowym, w którym membrana polimerowa usytuowana w płaszczyźnie horyzontalnej rozdziela wodę i roztwór składający się z wody, etanolu i/lub CuSO4. Na podstawie otrzymanych wyników pomiarów obliczono współczynnik asymetrii (ki) oraz współczynnik osmotycznej polaryzacji stężeniowej (ζ r i ). Współczynnik ζ r i , poprzez grubość stężeniowej warstwy granicznej (δr i, związano ze stężeniową liczbą Rayleigha (Rr C), tj. parametrem sterującym przejściem ze stanu bezkonwekcyjnego do konwekcyjnego. Wykazano, że liczba ta pełni również funkcję przełącznika między stanami konwekcyjnym i bezkonwekcyjnym. Funkcjonowanie tego przełącznika świadczy o regulatorowej roli grawitacji ziemskiej w odniesieniu do transportu membranowego.

EN

Two cylindrical vessels connected with a horizontally placed membrane were used to det. the osmotic fluxes of aq. and aq.-alc. CuSO4 solns. at 295 K. The tested solns. and water were placed alternately in the upper or lower tank to det. an effect of gravitational acceleration on the osmotic fluxes. Location of the tested solns. in the upper cylinder resulted in an increase in osmotic flux compared to the inverse option. The asymmetry coeffs. of osmotic fluxes and concn. polarization as well as the values of Rayleigh nos. for both types of solns. were calcd.

4

Elektrolity stosowane w kondensatorach elektrochemicznych

Knozowski Dominik, Wilamowska-Zawłocka Monika, Klugmann-Radziemska Ewa

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 3

429--433

PL

Przedstawiono trzy główne grupy elektrolitów ciekłych stosowanych w kondensatorach elektrochemicznych: elektrolity wodne, organiczne oraz ciecze jonowe. Przedstawiono ich właściwości, skład, problemy związane z użytkowaniem, a także najnowsze osiągnięcia w rozwoju poszczególnych grup elektrolitów ciekłych. Omówiono także dodatki do elektrolitów, ich rodzaje oraz wpływ na właściwości elektrolitu i pracę urządzenia.

EN

A review, with 89 refs., of aq. solns., org. compds. and ionic liqs. used as liq. electrolytes. Their selection, chem. properties and methods for modification of their compns. were presented.

5

Kondensator podwójnej warstwy elektrycznej z niepalnym elektrolitem ciecz jonowa/sulfolan do aplikacji w temperaturach do 90°C

Jakóbczyk P., Kurc B.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 12

2270-2274

PL

Przedstawiono analizę elektrochemiczną symetrycznego kondensatora elektrochemicznego zbudowanego z dwóch elektrod z tkaniny z węgla aktywnego ACC-507-25 firmy Kynol® i mieszaniny cieczy jonowej i sulfolanu (TMS) jako elektrolitu. Kondensator ten poddano procesowi cyklicznego ładowania/rozładowania do napięcia 2,5 V w 90°C (1000 cykli) i nie zauważono zmiany oporności układu. Wskazuje to na dużą stabilność i trwałość pracy kondensatora z zastosowaniem tego elektrolitu. Największa uzyskana wartość wyrażenia I/dU/dt to ok. 160 F/g dla prądu o wartości 5 mA; dla prądu 10 mA i 50 mA uzyskano odpowiednio 155 F/g i 110 F/g. Duża trwałość i ilość zgromadzonej energii pozwalają stwierdzić, że badany układ jest odpowiedni do pracy w wysokiej temperaturze (≤90°C).

EN

The electrolytes were prepd. by dissolving sulfolane (10–60%) in the N-methyl-N-propylpyrrolidinium bis(trifluoro-methanesulfonyl)imide (MPPyrNtf2) ionic liq. at 35°C and used for impregnating a com. C fiber fabric. A separator was made of glass fibers. The set was placed in 0.5 inch type Swagelok connector. The capacitor (MPPyrNTf2 to sulfolane ratio 1:1) was subjected to a cyclic charging/ discharging (1000 cycles) at 25°C or 90°C and 2.5 V. The decrease of capacity was 10–15% at 25°C and 5–8% at 90°C. The highest sp. capacity (160 F/g) was reached for 5 mA.

6

Wpływ składu fazy wodnej na właściwości reologiczne i stabilność emulsji kosmetycznych

Tal-Figel B., Figiel W., Michno A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2015

|

Nr 2

51--52

PL

W pracy przeprowadzono badania reologiczne emulsji kosmetycznych wytworzonych z oleju roślinnego, emulgatora naturalnego - lanoliny oraz czterech rodzajów wód różniących się ogólnym stopniem zmineralizowania i stężeniem poszczególnych elektrolitów. Uzyskane wyniki pomiarów reologicznych wskazują na bardzo duży wpływ stężenia nieorganicznych soli zarówno na właściwości emulsji, jak i na jej trwałość.

EN

In this work cosmetic emulsions produced from plant oil, lanolin as natural emulsifier, four water types with various mineralization degree and different electrolyte concentrations were investigated using rheological measurements. Obtained results show a strong influence of inorganic salts concentration both on emulsion properties and their stability.

7

Akumulatory litowe jako współczesne systemy magazynowania energii

Bakierska M., Chojnacka A.

Wiadomości Chemiczne

|

2014

|

[Z] 68, 9-10

856--871

EN

Due to the need for comprehensive management of energy resources, the storage of energy becomes an increasingly important issue. From the analysis of the advantages and drawbacks of all methods of energy storage, reversible electrochemical cells seem to be the most effective. Among them, rechargeable lithium batteries are characterized by high energy density (Fig. 1), high voltage and good cyclic stability [7]. Thus, they have been a dominant technology of energy storage systems for over a decade. It is expected that market demand for Li-Ion cells in the coming years will grow at a rapid rate, as a result of their widespread use inter alia in portable electronic devices such as mobile phones, smartphones, tablet PCs and laptops (Fig. 2) [9]. This article presents the characteristics of lithium batteries. The most commonly used cathode material in Li-Ion battery is layered cobalt oxide (130 mAh/g). However, it is expensive and toxic material, thus manganese-based compounds (LiMnO2, LiMn2O4), polyanionic olivine structured materials (LiFePO4) and silicates Li2MSiO4 (M = Mn, Co, Fe) gain an increasing interest. Due to the presence of two lithium ions in the structure of silicates, these materials have a high theoretical capacity, reaching about 300 mAh/g (Tab. 2) [1, 7–9, 11, 12]. Commercially used anode material is graphite (372 mAh/g). Nevertheless, scientists are still looking for new anode materials with a higher gravimetric capacity. Researches are primarily focused on modifications of the graphite or the use of lithium alloys with other elements (Sn, Al, Si) (Tab. 3) [1, 9, 12, 14, 15]. In the Lithium-Ion cells only non-aqueous solutions are used in the character of electrolytes. As a best material, the inorganic electrolyte lithium salts (such as LiBr, LiAsF6, LiPF6, LiBF4, etc.) soluble in organic solvents are used [1, 2, 7, 8]. However, the study on alternative solutions (polymer electrolytes) is very important. Continuous technological progress makes the research on improving the reversible electrochemical cells necessary to fulfill the expectations of users in order to improve the quality of their lives.

8

Ciekłe elektrolity do ogniw litowych i litowo-jonowych

Świderska-Mocek A., Rudnicka E.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 4

433-437

PL

Przedstawiono ciekłe elektrolity stosowane w ogniwach litowych i litowo-jonowych. Omówiono rodzaje i właściwości soli litu, z uwzględnieniem zastosowania nowych soli, takich jak LiPF₃(C₂F₅)₃ (LiFAP), LiN(SO₂F)₂ (LiFSI) oraz bis(szczawiano)boran litu (LiBOB). Przedstawiono możliwość zastąpienia klasycznych rozpuszczalników organicznych (głównie liniowych i cyklicznych węglanów) cieczami jonowymi (IL) zapewniającymi niepalność i nielotność powstałych układów. Podkreślono rolę dodatków do elektrolitu, których obecność umożliwia tworzenie lub poprawę właściwości warstwy pasywacyjnej, co prowadzi do redukcji nieodwracalnej pojemności i wydłuża czas życia ogniw.

EN

A review, with 126 refs., of org. solvents, Li salts, ionic liqs. and additives used in Li and Li-ion batteries.

9

Wykorzystanie elektrochemicznej izolacji faz dla potrzeb rentgenowskiej jakościowej analizy fazowej

Lisak J., Pietryka I.

Inżynieria Materiałowa

|

2008

|

Vol. 29, nr 6

1054-1057

PL

Głównym celem badań przeprowadzonych w ramach niniejszej pracy było poszukiwanie szybkiej metody izolowania węglików wydzielonych w trakcie eksploatacji stali 15HM w elementach urządzeń stosowanych w energetyce. Pozwala to bowiem ocenić stopień zużycia materiału i określić jego przydatność do dalszej pracy. Ze względu na zbyt mały udział objętościowy faz węglikowych nie mogą być one identyfikowane metodą dyfrakcyjną w próbkach litych. Zachodzi konieczność rozpuszczenia osnowy metalicznej i uzyskanie izolatu węglikowego. Proces izolacji jest bardzo czasochłonny. Aby otrzymać wystarczające dla rentgenowskiej analizy dyfrakcyjnej ilości wyizolowanych węglików konieczny jest czas rzędu kilkudziesięciu godzin. Dlatego zbadano wpływ zwiększenia stężenia, wybranego na podstawie analizy dostępnej literatury technicznej, elektrolitu oraz zmian warunków prądowych prowadzenia procesu elektrolizy na ilość i jakość otrzymywanych izolatów węglikowych.

EN

Parameters of carbide phase electrochemical separation in electrolytes solutions of 15HM heat resistant steel, used in thermal power plants facilities are presented in this work. The most relevant electrolyte was chosen after investigations using technical literature. The main task of the research work was to get far better conditions of extraction process, taking into consideration the time needed to get considerable amount of carbide phase constituents. It was under investigation how the mass concentration of the electrolyte and electrochemical parameters in the electrolyte can make the electrochemical separation faster. Identyfication of electrochemically separated carbide phases by means of the XRD analysis was used to check that the carbide phases are not damaged.

10

Wysokotemperaturowe tlenkowe ogniwa paliwowe - nowe kierunki badań

Molenda J., Świerczek K., Zając W.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 11

845-852

PL

Omówiono podstawowe właściwości materiałów wykorzystywanych w technologii wysokotemperaturowych tlenkowych ogniw paliwowych (SOFC). Scharakteryzowano materiały elektrodowe i elektrolitowe z punktu widzenia ich najważniejszych cech funkcjonalnych, takich jak stabilność chemiczna oraz właściwości transportowe, katalityczne i termomechaniczne w warunkach pracy ogniwa. Wskazano na współzależność pomiędzy strukturą defektów, związanych z niestechiometrią tlenową, a właściwościami elektrycznymi i katalitycznymi. Zaprezentowano również koncepcję ogniwa jednokomorowego.

EN

A review with 52 refs. covering properties of SOFC cathode and anode materials, oxygen and proton electrolytes, and the concept of a single-chamber cell.

11

Distributions of the local shear rate values in boundary layer of the agitataed vessel

Broniarz-Press L., Różańska S.

International Journal of Applied Mechanics and Engineering

|

2005

|

Vol. 10, no spec

213-218

EN

The results of experimental studies on the distribution of shear rate on the vertical wall agitated vessel, equipped with four various impellers, have been presented. The experimental studies were carried out for two model polymer solutions, carboxymethylcellulose sodium salt (Na-CMC) and guar gum. The experimental results of the local shear rate distribution in non-Newtonian liquid agitated by different impellers, have been presented. It has been established that for studies on hydrodynamics in boundary layer and evaluation of local values of shear rate in Na-CMC and guar gum aqueous solutions by the electrochemical method the following solution of 0.005 [kmol/m3] K3[Fe(CN)6], 0.005 [kmol/m3] K4[Fe(CN)6] and 0.3 [kmol/m3] K2SO4 can be recommended. The greatest values of shear rate have been obtained for Rushton turbine whereas the lowest values occurred for paddle with 6 pitched blade of the angles of 135°.

12

Effect of humic substances and particles on bubble coalescence and foam stability in relation to dissolved air flotation processes

Spyridopoulos M., Simons S., Neethling S., Cilliers J.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2004

|

Vol. 38

37-52

EN

In this paper the effect of humic substances (natural surfactants), electrolytes and solid particles on bubble coalescence, and as a consequence on froth stability, have been investigated. We formed two bubbles of equal size and forced them to collide using a novel experimental apparatus. The interactions were recorded by a high-speed camera, the images of which helped to determine the coalescence frequency and the coalescence time, as well as the mechanisms of the interactions. Two types of humic substances were used, along with three different electrolytes. Humic substances appeared to have a considerable effect on bubble coalescence, while the effect of electrolytes was minimal. Moderate and high hydrophobic glass spheres were used between two bubbles. Very hydrophobic spheres promoted fast bubble coalescence, while moderate hydrophobic spheres had no effect. We present data of coalescence frequency and time, as well as images of the coalescence events. The coalescence frequency was used to validate a parameter, Pf, known as the film failure frequency, used in a simulation model to predict foam height in a gas-sparged vessel. Predictions determined using Pf were then validated by experimentation.

PL

W pracy przeprowadzono badania nad wpływem substancji humusowych (naturalne surfaktanty), elektrolitów i cząstek ciała stałego na koalescencję pęcherzyków powietrza, a w konsekwencji na stabilność piany. Nowa aparatura została wykorzystana do pomiarów sił oddziaływań między dwoma pęcherzykami o jednakowym kształcie. Oddziaływania zostały zarejestrowane przez specjalną kamerę. Obrazy z kamery pozwoliły określić częstotliwość i czas koalescencji, jak również mechanizmy oddziaływania. Dwa rodzaje substancji humusowych użyto do badań oraz trzy rodzaje elektrolitów. Okazało się, że substancje humusowe miały istotny wpływ na koalescencje pęcherzyków. Wpływ elektrolitów był minimalny. Kule szklane o średnim i wysokim stopniu hydrofobowości powierzchni były umieszczane między pęcherzykami. Kule o dużej hydrfobowości powierzchni powodowały szybszą koalescencję pęcherzyków, podczas gdy, kule o średniej hydrofobowości powierzchni nie wykazywały tego efektu. W pracy przedstawiono dane dotyczące częstotliwości koalescencji. Te dane zostały użyte do weryfikacji parametru Pf, określanego jako częstotliwość rozerwania filmu. Parametr ten został użyty w modelu symulacyjnym, który określał wysokość piany w naczyniu. Otrzymane wartości parametru Pf na podstawie modelu, zostały eksperymentalnie zweryfikowane.

13

Effect of electrolytes on the rheological properties of microcrystalline cellulose gels

Laka M., Chernyavskaya S., Faitelson L., Jakobsons E.

International Journal of Applied Mechanics and Engineering

|

2003

|

Vol. 8, no spec.

265-269

EN

The rheological properties of microcrystalline cellulose (MCC) gels, obtained by dispersing in different electrolyte (salt, hydroxide, acid) solutions the wood pulp destructed to the levelling-off degree of polymerization were investigated. It has been found that, in all electrolyte solutions at the cellulose concentration ł 8%, MCC gels with rheological properties characteristic for liquid crystalline polymers are obtained. The values of the rheological characteristics depend on the chosen electrolyte. When dispersing the destructed pulp in salt solutions, the rheological indices are affected by the presence of both cations and anions in the solution. Cations promote gel formation, which results in obtaining of MCC gels with greater viscosity and yield stress, but the effect of anions is opposite. In hydroxide solutions, the values of the rheological indices (viscosity, yield stress) grow as the pH value increases, while, in acid solutions, they change little and tend to grow with decreasing the pH value. The connection of the obtained relationships with the effect of the investigated electrolytes on the z-potential of the cellulose particles present in MCC gels is considered.

14

Utilization of the waste products of the copper industry of application of post-rafinement electrolites

Nowakowski J., Bukiej W.

Metallurgy and Foundry Engineering

|

2002

|

Vol. 28, no. 1

65-71

EN

The authors present their investigation of the possibility of applying waste post-refinement electrolytes after preliminary copper elimination to etching of solid waste materials containing heavy metals and increased amount of arsen. The processes of dissolving these materials in the electrolyte, neutralisation of the obtained solution and thermal decomposition of the obtained pulp were carried out. The result of these processes was the separation of heavy metals (sediment) and arsen (solution).

PL

Praca przedstawia badania nad możliwością zastosowania odpadowych elektrolitów porafinacyjnych - wstępnie odmiedziowanych, do ługowania kwaśnego stałych materiałów odpadowych przemysłu miedziowego, zawierających metale ciężkie i podwyższony arsen. Wybrano materiały pyliste - pochodzące z jednego węzła technologicznego, które zawierały jako główne składniki: miedź, cynk, arsen oraz pewne ilości ołowiu i żelaza. Materiały te poddano rozpuszczeniu w odpadowym elektrolicie porafinacyjnym, następnie otrzymany roztwór poddano dokwaszeniu, by zwiększyć w nim zawartość miedzi i arsenu, a otrzymany osad zawierał głównie siarczan ołowiu. Otrzymany roztwór poddano neutralizacji i termicznemu rozkładowi, by rozdzielić miedź i nikiel od arsenu. W wyniku tych procesów otrzymano roztwór - o podwyższonej zawartości arsenu i osad, składający się z miedzi i niklu w postaci utlenionej. Na postawie przeprowadzonych badań zaproponowano schemat technologiczny przerobu materiałów odpadowych, zawierających metale ciężkie i podwyższony arsen.

15

Elektrolity polimerowe - materiały z przyszłością

Stępniak I., Lewandowski A.

Przemysł Chemiczny

|

2001

|

T. 80, nr 9

395-397

16

Badania doświadczalne rozpuszczalności w wieloskładnikowych roztworach elektrolitów

Jaschik J., Jaschik M., Warmuziński K.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2001

|

T. 22, z. 3C

549--554

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań doświadczalnych równowagi ciecz-ciało stałe w wieloskładnikowych roztworach elektrolitów, zawierających siarczan i siarczyny sodowe. Badania przeprowadzono syntetyczną metodą politermiczną. Opracowaną metodykę pomiaru zweryfikowano w oparciu o literaturowe dane rozpuszczalności czystych składników. Otrzymane wyniki badań posłużyły do weryfikacji opracowanego wcześniej modelu równowagi ciecz-ciało stałe. Stwierdzono dobrą zgodność zmierzonych i obliczonych modelem wartości równowagowych.

EN

Results are presented of experimental investigations of solid-liquid equilibria in multicomponent systems containing sodium sulphate and sulphites. The measurements are made using polythermal method. The methodology developed is tested by comparing the experimental results and literature data of solubility of pure compounds. The experimental data for multicomponent solutions are used for the verification of solid-liquid equilibrium model presented earlier. A good agreement between measured and calculated equilibrium temperatures is found.

17

Równowaga rozpuszczalności soli w roztworach elektrolitów . Układy typu MeSO4-H2SO4-H2O

Przepiera A.

Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Instytut Inżynierii Chemicznej i Chemii Fizycznej

|

1999

|

Nr 551 (35)

7-342

PL

Równowagi rozpuszczalności w roztworach elektrolitów są ważne w wielu procesach przemysłu chemicznego nieorganicznego. W wielu gałęziach tego przemysłu występują operacje jednostkowe, które prowadzi się w wodnych roztworach soli i kwasów nieorganicznych. Układy typu MeSO4-H2SO4-H2O, gdzie MeSO4 oznacza sole metali przejściowych związane są z siarczanową metodą wytwarzania dwutlenku tytanu. Praca dotyczy termodynamicznych właściwości tego typu wieloskładnikowych roztworów elektrolitów i równowag rozpuszczalności soli. Omówiono zagadnienia dotyczące termodynamicznego opisu roztworów elektrolitów. Przyjęto, że równowagę rozpuszczalności soli w roztworze wieloskładnikowym można przedstawić podobnie jak równowagę reakcji chemicznej. Zdefiniowano standardową i termodynamiczną stałą równowagi rozpuszczalności soli. Przedstawiono metodę obliczania wartości termodynamicznej stałej równowagi rozpuszczalności w funkcji temperatury, w której wykorzystuje się eksperymentalne dane o rozpuszczalności soli w funkcji stężenia i temperatury, a współczynniki aktywności składników i aktywność wody w roztworze nasyconym oblicza się z opracowanego przez K.S. Pitzera modelu stężonych roztworów elektrolitów. Omówiono szczegółowo rozszerzenie tego modelu opracowane w 1995 roku i metodę estymacji występujących w tym modelu parametrów oddziaływań jonowych wyższego rzędu theta(ij) i psi(ijk) dla układów typu MeSO4-H2SO4-H2O. Przedstawiono zastosowanie tego modelu do termodynamicznego opisu właściwości wodnych roztworów kwasu siarkowego H2SO4-H2O, w zakresie temperatur od 273,15 do 373,15°K i właściwości roztworów dla układów FeSO4-H2SO4-H2O i MnSO4-H2SO4-H2O. Omówiono wyniki badań eksperymentalnych rozpuszczalności soli w układach trójskładnikowych FeSO4-H2SO4-H2O i MnSO4-H2SO4-H2O w zakresie temperatur od 293,15 do 353,15 °K. Parametry modelu K.S. Pitzera dla układów dwuskładnikowych FeSO4-H2O i MnSO4-H2O w funkcji temperatury określono na podstawie wyników pomiarów entalpii rozpuszczania tych soli w wodzie oraz pomiarów prężności par ich roztworów w szerokich zakresach stężenia i temperatury. Przedstawiono wyniki obliczeń wartości termodynamicznej stałej równowagi rozpuszczalności soli dla układów FeSO4-H2SO4-H2O i MnSO4-H2SO4-H2O. Dla układu FeSO4-H2SO4-H2O wyznaczono dla zakresu temperatur od 273,15 do 353,15°K wartości występujących w modelu K.S. Pitzera parametrów oddziaływań jonowych wyższego rzędu theta(Fe,H) i psi(Fe,H,SO4), które przedstawiono za pomocą równań regresji w funkcji temperatury i stężenia kwasu siarkowego. Omówiono wybrane zagadnienia związane z technologią wytwarzania dwutlenku tytanu i znaczenie termodynamicznych właściwości roztworów soli metali przejściowych w kwasie siarkowym dla tej technologii. Szczegółowo omówiono zagadnienia termodynamiczne związane z procesem zatężania odpadowych roztworów kwasu siarkowego i krystalizacją rozpuszczonych w tych roztworach soli metali przejściowych. Przedstawiono opracowaną na tej podstawie technologię zatężania i recyrkulacji kwasu pohydrolitycznego w siarczanowej metodzie wytwarzania dwutlenku tytanu, która została zastosowana w warunkach przemysłowych.

EN

Solubility equilibria in electrolyte solutions are important for many processes in the inorganic chemical industry. Unit operations taking place in aqueous solutions of inorganic salts and acids are found in numerous branches of this industry. MeSO4-H2SO4-H2O systems, with MeSO4 denoting transition metal salts, are exploited in the sulphate method for production of titanium dioxide. This work deals with thermodynamic properties of the above multicomponent electrolyte solutions and solubility equilibria of salts. Problems encountered in the thermodynamic description of electrolyte solutions are discussed. The assumption was made that the solubilty equilibrium of a salt in a multicomponent solution can be regarded as equilibrium of a chemical reaction. Standard and thermodynamic solubility equilibrium constants have been defined. A method is presented for calculating thermodynamic solubility equilibrium constants as a function of temperature, using experimental data on the solubility of salt as a function of concentration and temperature. Activity coefficients for components and activity of water in saturated solution have been calculated basing on the model of concentrated electrolyte solutions introduced by K.S. Pitzer. Extension of this model presented in 1995 is discussed in detail, as well as the method for estimating the model's higher order ionic interaction parameters theta(ij) and psi(ijk) for MeSO4-H2SO4-H2O systems. This model has been applied to the thermodynamic description of properties of aqueous sulphuric acid H2SO4-H2O solutions over a temperature range from 273.15 to 373.15°K and for FeSO4-H2SO4-H2O and MnSO4-H2SO4-H2O systems. The experimental solubility data for three-component FeSO4-H2SO4-H2O and MnSO4-H2SO4-H2O systems over a temperature range from 293.15 to 353.15°K are discussed. Parameters of the Pitzer's model for binary FeSO4-H2O and MnSO4-H2O systems as a function of temperature have been established by measurement of enthalpy for these salt solutions in water and their vapour pressure over a wide range of concentrations and temperatures. The thermodynamic solubility equilibrium constant for FeSO4-H2SO4-H2O and MnSO4-H2SO4-H2O systems has been calculated. The Pitzer's model higher order ionic interaction parameters theta(Fe,H) and psi(Fe,H,SO4) for the FeSO4-H2SO4-H2O system over a temperature range from 273.15 to 353.15°K have been determined and their functional dependence with temperature and sulphuric acid concentration have been evaluated using regression analysis. A discussion is presented of some aspects of the sulphate technology for titanium dioxide production, as well as the relevance for this technology of thermodynamic properties of solutions of transition metal salts in aqueous sulphuric acid. The reprocessing and recycling of posthydrolytic sulphuric acid solutions and crystallization of dissolved transition metal salts from the point of view of thermodynamics are analyzed in detail. On these grounds, a method for concentrating and recycling of posthydrolytic acid has been developed and applied on an industrial scale for the production of titanium dioxide.

18

Wysalanie w ekstrakcji

Kopacz S.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia

|

1998

|

z. 15 [169]

45-71

PL

Wysalanie jest szeroko znanym procesem, stosowanym w celu uzyskania większej wydajności i selektywności w ekstrakcji. Wysalacze są również używane do otrzymywania układów trójfazowych. W celu opisania procesu wysalania zastosowano niektóre teorie roztworów, a w szczególnych przypadkach do opisu układów ekstrakcyjnych użyto równań empirycznych.

EN

Salting-out is widely known process which is used in order to attain more efficiency and selectivity of extraction. Salting-out agents are used to obtain three-phase systems too. To describe the salting-out process a same of solutions theories were used, and in particular extraction systems the empirical equations were applied.

19

Model matematyczny termodyfuzji elektrolitów w ośrodku porowatym z udziałem pól mechanicznych

Bojczuk W., Gaczkiewicz A., Sołodiak M.

Zeszyty Naukowe. Budownictwo / Politechnika Opolska

|

1998

|

z. 42

167-178

PL

W pracy zaproponowany został wariant modelu matematycznego termodyfuzji roztworów soli w ośrodku porowatym z udziałem pól mechanicznych z wykorzystaniem metod termodynamiki procesów nierównowagi oraz teorii wieloskładnikowych ośrodków ciągłych.

EN

Using termodynamics methods of non equlibrum process and multicontinuum modiffication of continous media theory the wariant of mathematical model of description of thermomechanical and diffusion flow phenomena in porous bodies is proposed.