Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Corrosion of electrodeposited nickel with graphene oxide and its effect on hydrogen evolution in water electrolysis

Flis-Kabulska Iwona, Flis Janusz

Ochrona przed Korozją

|

2019

|

nr 7

220--224

EN

Large scale production of hydrogen by water electrolysis needs effective electrodes made from cheap earth - abundant materials. Widely used are nickel electrodes whose effectiveness can be improved by carbon materials, including graphene and graphene oxide (GO). In this work, electrodeposits of nickel (Ni) and of nickel with GO (Ni/GO) were obtained from the Watts solution without and with GO, respectively. Ni deposits were flat, whereas Ni/GO deposits had cauliflower morphology with developed surface area. Electrochemical behaviour was examined in 0.1 M Na2SO4 . In comparison with Ni, Ni/GO showed higher corrosion rate, higher anodic polarization currents, and higher cathodic hydrogen evolution reaction (HER). Voltammetric cycling to potentials of passivation caused a rise in HER for both materials, but for Ni/GO it was significantly higher. Enhanced HER on Ni/GO was explained mainly by the formation of larger amounts of catalytically active Ni oxides/hydroxides.

PL

Do wytwarzania wodoru w dużej skali przez elektrolizę wody potrzebne są wydajne elektrody z materiałów tanich i obficie występujących na Ziemi. Szeroko stosowane są elektrody niklowe, których sprawność może być poprawiona przez materiały węglowe, włączając grafen i tlenek grafenu (GO). W niniejszej pracy, warstwy niklu (Ni) i niklu z GO (Ni/GO) otrzymywano przez elektroosadzanie z roztworu Watts’a bez i z GO. Warstwy Ni były gładkie, natomiast warstwy Ni/GO miały morfologię typu kalafiora z rozwiniętą powierzchnią. Zachowanie elektrochemiczne badano w 0,1 M Na2SO4. W porównaniu z Ni, Ni/GO wykazywało większą szybkość korozji, większe prądy polaryzacji anodowej i większy katodowy prąd reakcji wydzielania wodoru (RWW). Woltamperometria cykliczna (VA) do potencjałów pasywacji powodowała wzrost RWW na obu materiałach, ale na Ni/GO był on znacznie większy. Zwiększony prąd RWW na Ni/GO wyjaśniono głównie tworzeniem większych ilości katalitycznych tlenków/wodorotlenków niklu.

2

Współczesne podejścia elektrochemiczne do oznaczania arsenu

Ozimek W., Rutkowska I. A., Cox J. A., Kulesza P. J.

Wiadomości Chemiczne

|

2015

|

[Z] 69, 9-10

809--822

EN

There has been growing interest in development of new methods for the determination of arsenic due to its high toxity and increasing population in the environment. At present, chromatographic (separation) and spectroscopic (detection) approaches are the most common. Although, they are characterized by high sensitivity and low detection limits, the experimental procedures often require generation of toxic AsH3. Electrochemical methods for the determination of arsenic can be considered as complimentary because they are fairly simple and they are subject to different selectivity criteria. In this respect, various stripping voltammetric procedures are becoming popular. The actual stripping voltammetric measurement consists of two steps in which preconcentration of an analyte at the electrode surface is followed by the so called „stripping” step involving electrode reaction recorded in a form of the voltammetric peak. A representative approach involves reduction of the analyte anions upon application of the sufficiently negative potential to form As(0) on the electrode (e.g. gold) surface; this step is followed by voltammetric oxidation (anodic stripping) of the deposit (to As(III)). In a case of so called cathodic stripping voltammetry, the stationary Hanging Mercury Drop Electrode (HMDE) is often used. During the preconcentration step, an insoluble salt is produced on the electrode surface. To facilitate its formation, copper or selenium species are used as mediators. Under such conditions, insoluble Cu3As2 is generated together with copper amalgam on the surface of HMDE. Because sensitivity and detection limit in electroanalytical determinations strongly depend on the current densities measured, there is a need to search for specific catalytic materials that would induce otherwise highly slow and irreversible redox processes of As(III) (oxidation) and, in particular, As(V) (reduction). Designing effective electrocatalytic materials would be of importance to the development of more sensitive stripping methods and monitoring of arsenic under chromatographic and flow conditions. Representative examples of catalytic systems are provided and discussed here. Some attention is also paid to application of enzymes to sensing of arsenic. Electrochemical determination of arsenic(III) is generally better described in literature. Direct determination of As(V) typically requires its binding into chemical compounds. It is reasonable to expect intense research in future aiming at the developing of new electroanalytical methods for direct selective determination of As(V).

3

Cobalt, copper and zinc octacarboxyphthalocyanine activity in anaerobic oxidation of -SH group containing compounds

Nackiewicz J., Suchan A., Wacławek W.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr 10

1119-1127

EN

The series of electrochemical measurements were carried out to evaluate the catalytic activity of cobalt, copper and zinc octacarboxyphthalocyanine in oxidation of organic compounds having -SH group. 2-thioethanol (TE), L-cysteine and 1,4-dithio-2,3-butanediol (DTT) were investigated as substrates. As counting electrode an ordinary graphite electrode GE was used. The investigations were carried out for solutions in which a potential catalyst was dissolved and for catalyst adsorbed on the surface of GE electrode. Only cobalt octacarboxyphthalocyanine adsorbed on the surface of GE appeared to be good heterogeneous catalyst. All investigated Pcs dissolved in solution did not exhibit catalytic activity.

PL

Wykonano serię pomiarów elektrochemicznych w celu określenia aktywności katalitycznej oktakarboksyftalocyjaniny kobaltu, cynku i miedzi w anaerobowym utlenianiu związków organicznych zawierających grupę-SH. Badano następujące substraty: 2-tioetanol (TE), L-cysteinę i 1,4-ditio-2,3-butanodiol (DTT). Jako elektrodę wskaźnikową stosowano elektrodę grafitową GE. Przeprowadzono badania dla roztworów substratów, w których potencjalny katalizator był rozpuszczony, jak i dla roztworów, w których katalizator był zaadsorbowany na powierzchni elektrody GE. Jedynie oktakarboksyftalocyjanina kobaltu, CoPcOC, zaadsorbowana na powierzchni elektrody grafitowej okazała się dobrym katalizatorem heterogennym. Wszystkie badane ftalocyjaniny rozpuszczone w roztworach nie wykazały aktywności katalitycznej.

4

Electrooxidation of methanol in alkaline solution on composite electrodes

Skowroński J.M., Ważny A.

Materials Science Poland

|

2006

|

Vol. 24, No. 1

291--297

EN

The electrooxidation of methanol in an alkaline electrolyte has been studied on nickel foam-based composite electrodes. The aim of this work was to establish the electrochemical usefulness of electrodes in alkaline fuel cells. Nickel foam, exhibiting electrocatalytic activity, was modified by covering it with a polyaniline (PANI) film, followed by the electrodeposition of platinum particles on the PANI matrix (Ni|PANI|Pt). For comparison, platinum was also deposited directly on the surface of the nickel substrate. The results show that Ni|PANI|Pt electrodes exhibit the highest electrocatalytic activity for methanol oxidation in the reaction occurring in the potential range of NiOOH formation.

5

Elektrochemiczne właściwości platyny i palladu osadzonych na polianilinie w redukcji związków chloroorganicznych

Wzorek B., Kurek S. S., Stokłosa A.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2004

|

R. 101, z. 1-Ch

155-168

PL

Celem prezentowanej pracy bylo zbadanie elektrokatalicznych właściwości elektrod platynowych i palladowych osadzonych na polianilinie. Elektrody polimerowe modyfikowane metalem były zastosowane w procesach elektrochemicznej redukcji chlorowcopochodnych organicznych. We wszystkich procesach stosowano woltamperometrię cykliczna. Na woltamogramach redukcji heksachlorobenzenu, tetrachlorometanu, chloroformu widoczne są nieodwracalne fale. Kale katodowe uzyskane na elektrodach modyfikowanych w stosunku do elektrod z litego metalu są przesunięte w stronę bardziej dodatnich potencjałów. W pracy pokazano, że elektrody polimerowe modyfikowane metalem mają wyższą aktywność elektrokatalityczną niż elektrody z litego metalu.

EN

The aim of the present work was to investigate the electrocatalytic properties of polyaniline modified by platinum and palladinum. The metal-modified polymer electrodes were applied as cathodes for electrochemical reduction of chloroorganic compounds in DMF. All electrochemical processes were studied using cyclic voltammetry. Cyclic voltammograms for the reduction of hexachlorobenzene, tetrachloromethane, chloroform show irreversible waves. The first and second waves of the reduction of hexachlorobenzene and tetrachloromethane on modified electrodes are shifted to more positive potentials with metal microcrystals demonstrate higher electrocatalytic activity than bulk metal electrodes.

6

Katalityczne ograniczanie emisji tlenków azotu w silnikach spalinowych

Kruczyński S. W.

Transport Samochodowy

|

2003

|

z. 1

113--125

PL

W pracy dokonano klasyfikacji katalitycznych metod usuwania tlenków azotu ze spalin silników tłokowych. Omówiono zagadnienia rozkładu NOx i redukcji NOx metodami NH3-SCR i HC-SCR w spalinach zawierających duże ilości tlenu. Opisano również metody wspomagające procesy katalityczne takie jak elektrokataliza i zimna plazma.

EN

The present paper gives an general classification of catalytic methods of NOx elimination from exhaust gas of piston engines. Problems connected with NOx decomposition and reduction are discussed, as well as research problems appearing at realization of these processes using NH3-SCR and HC-SCR methods, in exhaust gas with high oxygen contents. Methods supporting and enhancing catalytic processes, such as electro-catalysis and cold plasma.