Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: elektroda z pasty grafitowej

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Trace determination of lead in environmental and biological samples by anodic stripping voltammetry on carbon paste electrode

Rievaj M., Tomcik P., Cernanska M., Janosikova Z., Bustin D.

Chemia Analityczna

2008

Vol. 53, No. 5

717-723

A simple and sensitive electroanalytical method - a differential pulse anodic Stripping Yoltammetry with unmodified carbon pastę electrode - was used for trace analysis of lead in environmental and biological samples. Carbon was used as the working electrode material due to its good accessibility, low cost, excellent sensitivity, and environmental non-toxicity. The linear dependence of DPASV signal on Pb(II) concentration in the analyzed solution was observed in the range from 2 x 10-8 to l x 10-7 mol L-1 with detection limit of 5 x l0-9 mol L-1 Pb(II). The method enabled trace determination of lead in tap and enyiron-mental waters at the concentration level approved by state regulations, and also in human urine samples at the concentration level comparative to that provided by spectral methods, hoveyer at much lower costs.

Użyto prostej i czułej metody elektroanalitycznej do oznaczania śladów ołowiu w próbkach środowiskowych i biologicznych. W metodzie zastosowano anodową, stripingową, różnicową woltamperometrię (DPASY) i elektrodę z niemodyfikowanej pasty grafitowej. Materiał węglowy wybrano ze względu na łatwą dostępność, niski koszt, wysoką czułość i niską toksyczność środowiskową. Zależność liniową sygnału DPASY od stężenia Pb( II) otrzymano w zakresie od 2 x 10-8 do l x l 0-7. Granica wykrywalności wynosiła 5 x l 09 mol L-1. Metoda umożliwia oznaczanie ołowiu w wodzie wodociągowej i środowiskowej na poziomie stężenia dopuszczalnego przez normy państwowe. Metoda pozwala również oznaczać ołów w moczu ludzkim na poziomie stężeń porównywalnych z metodami spektralnymi przy dużo niższych kosztach.

Voltammetric determination of 3-aminofluoranthene at different types of carbon electrodes

Cizek K., Barek J., Kucukkolbasi S., Ersoz M., Zima J.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 6

1003-1013

Voltammetric behavior of 3-arninofluoranthene in 50% (v/v) methanol-water solutions has been investigated applying differential pulse voltarnroetry (DPV) and adsorptivc stripping voltammetry (AdSV) at a glassy carbon electrode (GCK) and a carbon-paste electrode (CPE). Optimum conditions for determination of 3-arninofiuorathnene in the concentration range 2 x 10-8-4 mol L-1 have been established- Lower limits of quantitation were found for AdSV at GCE as 4 x 10-7 mol L-1and for AdSV at CPE as 2 x10-8 mol L-1.

Zbadano woltamperometryczne zachowanie 3-aminofluorantenu w 50% mieszninach woda-metanol. W badaniach zastosowano różnicową pulsową woKamperometrię oraz adsorpcyjną stripingową woltamperometrię (AdSW) i elektrody z węgla szklistego oraz elektrody z pasty grafitowej. Wyznaczono optymalne warunki oznaczania tego związku w zakresie stężeń 2 x 10-8-4 mol L-1. Lepszą granicę oznaczalności uzyskano w przypadku AdSW - 4 x 10-7 mol L-1na elektrodach z węgla szklistego i 2 x 2 x10-8 mol L-1 na elektrodach z pasty grafitowej.