Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Porównanie metod oceny zanieczyszczeń jonowych na powierzchniach metalowych przed aplikacją powłok

Królikowska Agnieszka, Zacharuk Katarzyna

Ochrona przed Korozją

|

2020

|

nr 7

220--225

PL

Celem prac było porównanie wyników badań oznaczania zanieczyszczeń jonowych zdjętych z powierzchni stalowych przed aplikacją antykorozyjnych zabezpieczeń powłokowych stosowanymi powszechnie metodami polowymi i laboratoryjnymi. Do porównań wytypowano metodę konduktometryczną i metodę kolorymetryczną z użyciem gotowych zestawów testowych (metoda inspektorska) stosowane polowo i metodę z zastosowaniem elektrod jonoselektywnych stosowaną laboratoryjnie. Jako metodę odniesienia zastosowano oznaczanie metodą chromatografii cieczowej. Ustosunkowano się również do możliwości zastosowania tych metod w zakresie stężeń zanieczyszczeń jonowych istotnych w zabezpieczeniach antykorozyjnych (głównie w zakresie 3 ÷ 5 μg/cm2). Oznaczano jony chlorkowe, siarczanowe i azotanowe. Zbadano wpływ wybranych jonów towarzyszących na dokładność oznaczania jonów chlorkowych (najczęściej oznaczanego zanieczyszczenia jonowego przed aplikacją powłokowych zabezpieczeń antykorozyjnych). Wybrano metody nadające się do oznaczania badanych jonów w ww. zakresach.

EN

The aim of the work was to compare the results of tests for the determination of ionic impurities removed from steel surfaces before the application of anti-corrosive coatings, by commonly used field and laboratory methods. Conductivity and colorimetric methods using ready-made test kits (inspector’s method) applied in the field and laboratory- used ion selective electrodes were selected for comparisons. Determination by liquid chromatography was used as the reference method. It also referred to the possibility of using these methods in the range of concentrations of ionic impurities relevant for corrosion protection (mainly in the range of 3 ÷ 5 μg/cm2). Chloride, sulfate and nitrate ions were determined. The effect of selected accompanying ions on the accuracy of chloride ions (most often measured ionic impurity before applying coating corrosion protection) determination was investigated. Methods suitable for determining the ions tested in the abovementioned ranges were choisen.

2

Procedury automatycznej kalibracji w mobilnym systemie do pomiarów fizykochemicznych wód powierzchniowych

Pietruszewska A., Kozyra A.

Zeszyty Naukowe Wydziału Elektrotechniki i Automatyki Politechniki Gdańskiej

|

2017

|

Nr 54

175--178

PL

W artykule opisano wyniki badań nad doborem odpowiedniej do pomiarów w warunkach terenowych automatycznej procedury kalibracji elektrod używanych do pomiarów stężenia jonów chlorkowych, amonowych, azotanowych(V) oraz wodorowych w wodach powierzchniowych. Elektrody te są częścią modułu jonoselektywnego, wchodzącego w skład autonomicznego mobilnego systemu pomiarowego. System może być wykorzystywany w ochronie środowiska i biologii jako narządzie do monitorowania jakości wody w zbiorniku. Sposób wyznaczenia parametrów elektrod za pomocą kalibratora powinien zapewnić wiarygodność pomiarów przeprowadzanych w terenie. Składają się na to: określenie liczby i czasu trwania cykli płukania układu hydraulicznego, pompowania roztworów wzorcowych oraz pomiary uzyskanych potencjałów. Istotny jest także dobór modelu elektrod determinujący sposób wyznaczenia jego parametrów.

EN

In this paper procedures for automatic calibration of electrodes are described. Ion-selective module is part of autonomous mobile measurement system designed for environmental measurements. It consists of sensors such as: chloride, ammonium, nitrate and hydrogen ion-selective electrodes. The mobile measurement system supports modern environmental protection and biology as a tool for water quality monitoring. Automatic procedure of determination of the parameters of ion-selective electrodes prepared in the field should assure the validity of environmental measurements. The following aspects should be considered: number and time of cycles of rinsing the hydraulic system with water, number and time of cycles of pumping standards, stability of measurements of electromotive force. It is also important to choose a proper model of electrode which determines the methods of calculating the parameters. In the future, usage of all-solid-state ion-selective electrodes, automatic error handling and hydraulic system improvements may be considered.

3

Elektrody jonoselektywne czułe na jony magnezowe w badaniu specjacji magnezu w organizmie ludzkim

Maj-Żurawska M., Lewenstam A., Hulanicki A.

Wiadomości Chemiczne

|

2015

|

[Z] 69, 9-10

671--685

EN

Application of magnesium selective electrodes to magnesium ion determination in biomedical samples has been introduced to analytical chemistry since 1990- ies. Using ion selective electrode, the ionized magnesium concentration is determined. Until this time, mainly concentration of total magnesium was determined. In this work, the importance of magnesium and its role in the human organism is shortly presented. Then, we present basics of ion selective electrodes and their application in clinical analyzers. We show exemplary applications of ionized and total magnesium concentration determination in clinical samples, such as blood serum or plasma and erythrocytes, in healthy people and in patients with various diseases. In every case, the ionized magnesium concentration in erythrocytes appears to be the most sensitive indicator of hypomagnesemia that is the pathophysiologically lowered magnesium level in organism. The knowledge of this parameter allows physicians for better diagnosis of magnesium status in human organism.

4

Zmniejszanie błędu dynamicznego elektrod jonoselektywnych przez programową predykcję wartości końcowej potencjału

Wiora A., Wiora J., Pacak P.

Prace Naukowe Politechniki Śląskiej. Elektryka

|

2008

|

z. 1

133-143

PL

Czas odpowiedzi elektrody jonoselektywnej odgrywa rolę wtedy, gdy pomiary prowadzone są dla roztworów bardzo rozcieńczonych. Czas oczekiwania na ustalenie się końcowej wartości potencjału E% może sięgać kilkudziesięciu minut. Opracowany algorytm pozwala na znacznie wcześniejsze oszacowanie poprawnej wartości E2. W zależności od zastosowanego modelu opisującego właściwości dynamiczne elektrod jonoselektywnych, wpływu zakłóceń i poprawności doboru wartości parametrów dynamicznych, błąd dynamiczny zmniejsza się od dwóch do sześciu razy przy zastosowaniu opracowanego algorytmu. Badania algorytmu na danych pomiarowych wykazały, że dla analizowanych przebiegów najlepszym modelem użytym do predykcji E2 jest model Rechnitza-Hameki.

EN

The response time of ion-selective electrodes (ISEs) is especially essential when measurements are performed for diluted solutions. The time needed to archive the steady-state E2 can be measured in minutes. The developed algorithm shorten the time significantly by using the estimated value of E2. The dynamic error is then reduced 2-6 times, depending on model applied to describe the dynamic properties of ISE, on disturbances and on correctness of choice of the dynamic parameters. Real measuring data used in tests prove that the best model applied to the prediction of E2 value is Rechnitz-Hameka model.

5

Porównanie wyników analitycznego i symulacyjnego szacowania niepewności na przykładzie pomiaru stężenia jonów metodą potencjometryczną

Wiora A., Wiora J.

Prace Naukowe Politechniki Śląskiej. Elektryka

|

2008

|

z. 1

145-155

PL

W artykule przedstawiono proces szacowania niepewności pomiaru stężenia z wykorzystaniem diagramu przyczynowo-skutkowego. Porównano metodę szacowania niepewności parametrów kalibracyjnych elektrod jonoselektywnych zalecaną przez GUM [8] z metodą symulacyjną Monte Carlo. Na podstawie kilku przykładów uzyskano dużą zbieżność oszacowań. Zauważono większą rozbieżność dla większej wartości niepewności wielkości wejściowych, co wyjaśniono zmianą kształtu rozkładu po przejściu przez funkcję nieliniową. Porównano obie metody pod względem możliwości wyznaczenia wyniku, oszacowania niepewności, konieczności wyprowadzania wzoru parametru i współczynników wrażliwości, możliwości analizy udziałów, sporządzania histogramów oraz uwzględnienia nieliniowości w procesie szacowania niepewności. Stosując metodę symulacyjną, wyznaczono niepewność pomiaru stężenia dla przykładowych danych.

EN

In the paper, the evaluation of uncertainty in concentration measurement based on the cause and effect diagram is presented. Two methods of evaluating the uncertainty of calibration parameters of ion-selective electrode are compared: the GUM [8] method and the Monte Carlo method. Values obtained in examples are very similar. Small differences are visible for larger values of input data uncertainties. It is caused by the change of the probability distribution shape when the function is non-linear. The comparison covers the possibility of determination the final value and its uncertainty, the necessity of derivation of the parameters and sensitivity coefficients formulae, the possibility of analyzing the contributions, of making histograms and of taking into considerations nonlinearities. Using the Monte Carlo method, the concentration uncertainties are evaluated for example data.

6

Procedury pomiaru parametrów elektrod jonoselektywnych

Kozyra A.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2008

|

R. 54, nr 5

310-313

PL

W artykule omówiono procedury pomiaru parametrów elektrod jonoselektywnych oraz problemy związane z wyznaczaniem parametrów modelu Nikolskiego-Eisenmanna i granicy wykrywalności jonów. Przedstawiono procedury pomiaru parametrów na potrzeby pomiarów wieloskładnikowych, gdy w pomiarach wykorzystywanych jest kilka elektrod selektywnych na różne jony.

EN

In this paper procedures for determination the parameters of NikolskyEisenman matematical model and limit of detection of ion-selective electrodes are described. In the multicomponent measurements, activities of several ions in a solution are obtained by using several ion-selective electrodes. The special procedure has to be used to measure the values of all parameters.

7

Metody zadawania skokowej zmiany aktywności jonów na membranie elektrody jonoselektywnej

Wiora A.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2008

|

R. 54, nr 5

314-317

PL

Celem artykulu jest przedstawienie metod realizacji skokowej zmiany aktywności jonów na membranie elektrody jonoselektywnej. Opisano metodę z wirującym naczyniem i zmodyfikowaną metodę wstrzykową, które opracowano na potrzeby Laboratorium Miernictwa Przemysłowego, metody z elektrodami w układzie równoległym i szeregowym do jednoczesnego pomiaru za pomocą kilku elektrod jonoselektywnych oraz metody z jedną elektrodą pomiarową w układzie, w tym najnowszą celkę pomiarową z dwoma dyszami, która po wstępnych badaniach wydaje się być najlepszym rozwiąniem spośród wczesniej prezentowanych.

EN

The work presents realizations of the ion activity steps at the membrane of ion-selective electrodes (ISEs). The most important elements in properly conducted experiments are exclusions of opening the (ISE - probe solution - reference electrode) measuring circuit and exclusions of mixing two different solutions before the contact with ISE's membrane. The rotating beaker methods and modified injection methods elaborated for didactic purpose used in frame or the Industry Measurement are described. The parallel and serial methods designed for simultaneous measuring using several ISEs have important drawbacks impossible to eliminate. The methods using only one ISE, including a measuring set-up with two jets, appear to be the best solution among presented methods.

8

0 niepewnościach stężenia wzorców stosowanych podczas kalibracji potencjometrycznych elektrod jonoselektywnych

Wiora J.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2008

|

R. 54, nr 5

318-321

PL

W artykule przedstawiono relacje pomiedzy potencjałem elektrody jonoselektywnej a stężeniem jonów w roztworze. Przedstawiono przykład wykonania wzorca aktywności. Przeanalizowano niepewność stężenia jonów we wzorcach przygotowywanych poprzez rozpuszczanie soli, we wzorcach powstałych poprzez rozcieńczenia oraz we wzorcach otrzymanych automatycznie metodą wielokrotnego rozcieńczania wzorca.

EN

The relationship between the potential E of the ion-selective electrode and ion concentration c are presented in the paper - eqs. (1)-5). The operations needed to prepare an activity standard, basing on eqs. (7) - (10), are listed and an example is given, haw to make it. Basing on eq. (11), linking concentration c, mass of salt m* and volume of solution V, the relative concentration uncertainty ur(c) is derived - eq. (12), and using a scale and non-ideal salt not having 100% content (cont) of substance of interest, the eq. (14) is obtained. After dilutions - eq. (15), concentration uncertainty changes - eq. (17). The next example is placed illustrating the change. The concentration uncertainties of standards obtained using multiple dilution method implemented on the automatic system SAWCEJS [5] are calculated in sec. 4.

9

Realizacja skokowej zmiany aktywności jonów na membranie jonoselektywnej z wykorzystaniem elektrozaworów

Wiora A., Klaczyński A., Wiora J., Kozyra A.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2008

|

Vol. 49, nr 6

142-144

PL

Z uwagi na trudności uzyskania skokowej zmiany aktywności jonów na membranie elektrody, zmierzone wartości parametrów dynamicznych elektrod jonoselektywnych zależą między innymi od zastosowanej metody badawczej. W artykule przedstawiono nowe stanowisko pomiarowe przeznaczone do zadawania skokowej zmiany aktywności, w którym zastosowano sterowane elektrozaworami dwie dysze, przez które przepływają roztwory o różnej aktywności jonów. Doświadczalnie stwierdzono, że zmiana aktywności jonów jest wystarczająco szybka. Ponadto podczas zmiany aktywności jonów obwód elektryczny nie jest rozwierany, co jest wadą niektórych metod.

EN

Measured values of dynamic parameters of ion-selective electrodes are dependent i.e. on the research methods applied due to difficulties in the proper realization of the ion activity change at the electrode membrane. In the paper, the new measuring set-up, realizing the activity step, is presented. Two jets, controlled by the electric valves, through those solutions having different activities are flowed, are applied in the set-up. Basing on the results obtained experimentally, it can be stated that the activity change is enough rapid. Furthermore, the electric circuit is not opened during the change of the activities what is a drawback of some methods.

10

Preparation and examination of amine- and amiloride-ion selective electrodes with PVC matrix membranes

Nassory N. S., Al-Haideri A.-M. A., Al-Mashhadany I. K. M.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 1

55-66

EN

Ion selective electrodes for amines and amiloride were prepared using phosphomolybdic acid ionophore and various plasticizers: di-n-butylphthalate (DBPH), tri-n-butylphosphate (TBP), o-nitrophenyloctyl ether (NPOE), and di-octylphenylphosphonatc (DOPP). The response characteristics ofthese electrodes, including slope of the calibration plot, the corresponding concentration range, detection limit, response time, life time, pH effect, and selectivity were studied. The electrode for n-heptylmcthylamine based on DBPH as the plasti-cizer gave the best response; the slope was 58.5 tnV/decade, detection limit was 2.5 x 10-6 mol L-1, and the life time reached 30 days. Also the electrode for amiloride based on DOPPas the plasticizer exhibited excellent sensitivity; the slope of the calibration plot was 58.4 mV/decade, the detection limit was 1.4 x 10-5 mol L-1, and the suitable pH was 3.8. This electrode can be used for determination of amiloride in pharmaceutical tablets.

PL

Spreparowano elektrody jonoselektywne czuie na aminy i amiloryd. Do ich wykonania użyto jako jonoforu kwasu fosfomolibdenowego oraz kilku plastyfikatorów: di-n-buty-loflalan, tri-n-butylofosforan, etero-nitro-fenylooktylowy i di-oktylo-fenylofosfonat. Badano odpowiedzi spreparowanych elektrod, a w tym: nachylenie krzywych kalibrowania, zakres stężeń analitów, granice wykrywalności, czasy odpowiedzi, czasy życia, efekty pH i selek-tywności. Najlepsze wyniki otrzymano z elektrodą czułą na aminęn-hepty lornetyIową zawierającą di-n-butyloftalan jako plastyfikator. W przypadku tej elektrody nachylenie krzywej kalibracji wynosiło 58,5 mV/dekadę, granica wykrywalności-,2,5x10 -6 mol L-1 i czas życia - 30 dni. Elektroda czuła na amiloryd. zawierająca di-oktylo-fenylofosfbnat jako piastfikator, również wykazywała dobrą czuiość: nachylenie wynosifo 58,4 mV/dekade, granica wykrywalności - 1.4 x 10-5 mol L-1, optymalne pH - 3,8. Tę elektrodę można zastosować do oznaczania amilorydu w tabletkach farmaceutycznych.

11

Potentiometric and spectrophotometric determination of moclobemide in tablets

Gaweł W., Sułkowska J., Skibiński P., Błaśkiewicz T.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 1

99-107

EN

Extraction spectrophotometry (VIS) and potentiometry have been applied as simple, fast, and sensitive methods forthe determination of moclobemide in tablets. Both of them have been found superior to the methods described earlier in the literature. Extractive-spectro-photometric method was based on the formation of a yellow-coloured drug - bromocresol purple ion pair at pH = 3.0-3.5, its quantitative extraction to chloroform, and spectophoto-metric determination at λ = 407 nm (LOD = 0.02 μg mL-1, LOQ = 0.04 μg mL-1 recoveryR = 99.35%). Potentiometric method utilised an ion-selective electrode containing polyvinyl chloride and potassium tetraphenylborate in the membrane. Important analytical parameters of the electrode have been determined. Determination of moclobemide in Aurorix tablets was performed applying potentiometric titration. Reliability of the results has been confirmed by comparing them with those obtained by non-aqueous titration (reference method) recommended by Pharmacopoeia Helvetica.

PL

Opracowano dwie proste, szybkie i czule metody oznaczania moklobemidu w tabletkach: ekstrakcyjno-spektrofotometryczną w zakresie VIS i potencjometryczną. Obydwie metody są lepsze niż te opisane wcześniej w literaturze. Pierwsza z tych metod jest oparta na tworzeniu żółtej pary jonowej leku z purpurą bromokrezolową w przedziale pH = 3,0-3,5, jej ilościowej ekstrakcji do chloroformu i pomiarze absorbancji przy λ = 407 nm (granica detekcji 0,02 μg mL-1, oznaczałność 0,04 μg mL-1 odzysk moklobemidu z tabletek 99,3 5 %). W metodzie potencjometrycznej zastosowano elektrodę jonoselektywną zawierającą w membranie polichlorek winylu i tetrafenyloboran potasu i wyznaczono dla niej podstawowe parametry analityczne. Moklobemid oznaczono stosując miareczkowanie potencjometryczne (odzysk 100,73%). Poprawność wyników uzyskanych obydwiema metodami potwierdzono przez porównanie ich z wynikami miareczkowania w środowisku niewodnym jako metody referencyjnej zalecanej przez Farmakopeę Szwajcarską.

12

Monolayer modified back-side contact silicone-based miniaturized sensors for electrochemical applications

Górski Ł., Grygołowicz-Pawlak E., Rudzka A., Płachecka K., Malinowska E.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 6

909-921

EN

Miniaturized back-side contact (BSC) sensors with inner gold electrode modified with self--assembled monolayers (SAM) have been utilized as polentiometric and vollammetric sensors. Na+, H+, C+ and Ca2+-seleclive electrodes were obtained by modification of DSC sensors with ferrocene-terminated thiol-based monolayer and photocured polyacrylate membrane. the obtained sensors exhibited near-Nernstian responses, comparable with the responses of conventional PVC or silicon rubber-based electrodes described in the literature. Other parameters, i.e. linear ranges and selectivity coefficients seemed to be even better in case of the designed sensors. The possibility of application of the designed BSC transducer in voltammetric detection has been also examined. Determination of dopamine in the presence of ascorbic acid has been chosen as a model system. For this purpose, inner gold electrode was modified with a monolayer of N-acely Icy steine. As it was reported earlier in the literature, good separation of the oxidation potentials of these compounds has been obtained.

PL

W niniejszej pracy zostaiy przedstawione wyniki badań nad konstrukcją sensorów potencjometry cznych i woltamperometrycznych z zastosowaniem miniaturowych przetworników z elektrodą złotą i tylnym wyprowadzeniem kontaktu elektrycznego. Elektrody selektywne na jony Na+, H+, C+ and Ca2+, K+ oraz Ca2+ zostały przygotowane pr/cz modyfikację czujników monowarstwą tiolową z grupami ferrocenowymi oraz poprzez naniesienie fotopoli meryzowanej membrany poliakrylanowej. Wytworzone sensory charakteryzowały się odpowiedzią bliską nernstowskiej, bardzo zbliżoną do odpowiedzi klasycznych elektrod z membranami z PCW oraz z gumy silikonowej. Inne parametry, takie jak zakres liniowej odpowiedzi oraz współczynniki selekly wności. były nawet leps/e dla badanych miniaturowych sensorów. Sensory ze złotą elektrodą zostały także zastosowane do pomiarów woltampero metrycznych. Jako modelowy układ analityczny wybrano oznaczanie dopaminy w obecności kwasu askorbinowego. W tym celu sensory zmodyfikowano monowarstwą N-acetylocysleiny. Zgodnie z danymi literaturowymi, możliwe było rozdzielenie pików utleniania obydwu związków.

13

Improving the response behavior of Cd2+-selective polymeric membrane electrodes by incorporated lipophilic particles

Thürer R., Vigassy T., Hirayama M., Pretsch E.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 6

869-878

EN

The influence of incorporated lipophilic particles on the potentiometric response behavior of two C d2+-selective membranes is described. The particles show only minor influence on the selectivity behavior of the membranes. As described earlier for a similar Ca2+-selective membrane, the flux of primary ions from the sample to the membrane can be successfully suppressed by the incorporation of lipophilic particles.

PL

W pracy opisano wpływ wprowadzenia Hpofilowych cząstek na potencjo metryczną odpowiedź dwu selektywnych najony Cd2+ membran. Cząstki te wykazuj ą tylko niewielki wpływ na selektywność membran. Jak opisano wcześniej dla podobnych membran selektywnych najony Ca2+, przepływ jonów głównych z próbki do membrany może zostać skutecznie zmniejszony poprzez zastosowanie Hpofilowych cząstek.

14

AC-impedance studies on ion transfer across ionophore-based ion-selective membranes

Mikhelson K. N.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 6

853-867

EN

Fundamental complexities related to the studies on inter facial charge transfer at ionophore--based ion-selective electrode (ISE) membranes have been briefly discussed. The presented data obtained from ac-impedance studies on ISEs selective to K+, Na\ Li+, and Ca2+ ions have shown fast interfacial transfer of primary ions, and also of interfering ions, supporting the concept of fast establishment of interfacial electrochemical equilibrium towards all competing ions in the solution.

PL

Pokrótce omówiono podstawową trudność /wiązaną z badaniami nad między fazowy m przeniesieniem ładunku w zawierających jonofor membranach elektrod jonoselektywnych. Przedstawione dane uzyskane w badaniach ac-impedancyjnych ISE selektywnych najony K+. Na+, Li+, i Ca2+ sugerują szybkie między fazowe przeniesienie jonów głównych, jak również jonów przeszkadzających. potwierdzając koncepcje szybkiego ustalenia międzyfa-zowej równowagi elektrochemicznej wobec wszystkich konkurencyjnych jonów w roztworze.

15

Properties of cadmium ion-selective electrode containing chelating agent in polymeric membrane

Wardak C., Marczewska B.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 4

497-508

EN

A new PVC membrane sensor for Cd2+ ions based on 2-(3',4'-dihydroxyphenylazo-1')-1,3,4 thiadiazole (TIDAP) as membrane carrier has been prepared. Its analytical characteristics, including the slope of the calibration plot, detection limit, lifetime, response time, selectivity for zinc, nickel, cobalt, calcium, mercury, copper, barium, magnesium, manganese, potassium and sodium ions, as well as the pH-dependence of the electrode potential have been established. The proposed sensor was successfully applied as an indicator electrode in potentiometric titration of cadmium ions.

PL

Opracowano nowy czujnik na jony kadmu z membraną z PVC zawierającą 2-(3',4'-dihydroxyfenylazo-l')-1 ,3,4 tiadiazolu (TIDAP). Wyznaczono podstawowe parametry analityczne otrzymanego czujnika, takie jak: nachylenie charakterystyki, granica wykrywalności, czas życia, czas odpowiedzi, selektywność w stosunku do jonów cynku, niklu, kobaltu, wapnia, rtęci, miedzi, baru, magnezu, manganu, potasu i sodu oraz zależność potencjału elektrody od pH. Elektrodę z powodzeniem zastosowano jako wskaźnikowąwpotencjomet-rycznym miareczkowaniu jonów kadmu.

16

Zastosowanie elektrod jonoselektywnych z membraną polimerową na bazie PCV w analizie farmaceutycznej

Marczewska B., Lenik J.

Wiadomości Chemiczne

|

2003

|

[Z] 57, 9-10

935--960

EN

Membrane electrodes sensitive to various drugs have found many applications in pharmaceutical analysis. The sensors offer the advantages of simple design, construction and manipulation, reasonable selectivity, fast response time. With previous preconcentration of the sample, the detection limits of potentiometric techniques using membrane sensors, may equal or surpass those of some expensive and sophisticated techniques such as spectrophotometry, gas-liquid chromatography, high-performance chromatography. In this review the ion-selective electrodes for drugs, containing ion-pair complexes and comprising a plasticized poly(vinyl) chloride membrane are described. The material used in this review was obtained from the major analytical, electroanalytical and pharmaceutical journals. The article is intended to whose who deal with ion-selective electrodes in organic and pharmaceutical analysis.

17

Elektrody jonoselektywne stosowane w analizie farmaceutycznej

Marczewska B., Lenik J., Wardak C.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 4

31-33

PL

Od skonstruowania przez Habera i Klemensiewicza [1] pierwszej elektrody jonoselektywnej ze szklaną membraną, która selektywnie reaguje na jony wodorowe upłynie niebawem sto lat. Od tego czasu zbudowano wiele membranowych elektrod, które są obecnie szeroko stosowane do oznaczania zarówno prostych jonów, jak i skomplikowanych związków chemicznych.

18

Silver selective PVC-membrane sensors with and without graphite based on C-methycalix[4]resorcareneoctamethyl ester

Shamsipur M., Rouhani S., Mohajeri A., Ganjali M. R., Poursaberi T.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 6

947-958

EN

Novel polymeric membrane (PME) and coated graphite (CGE) silver-selective electrodes based on a calix[4]resorcareneoctamethyl ester has been prepared. The electrodes revealed Nemstian behaviour over a wide Ag+ion concentration range (1.0 x 10'5-1.0 * 10 ' mol L"' for PME and 1.0 * 1.0-10(-7) x 10(-1) mol L(-1) for CGE) with very low detection limits (4.7 x K)(-6) mol L(-1) for PME and 8.5 x 10(-8) mol L(-1) for CGE). They occurred to be very selective towards Ag+ even in the presence of other numerous cations. Their responses were independent of pH within the range of 4-9. The electrodes can be used for at least 3 months without any considerable potential deviations. They served as indicator electrodes in poten-tiometric titration of silver ion.

PL

Spreparowano nowe, selektywne w stosunku do srebra elektrody z polimerową membraną (PME) zawierające ester kaliks[4]rezorkarenooktametylowy. W jednym rozwiązaniu konstrukcyjnym matrycę PCV nakładano na grafit. Elektrody spełniają prawo Nersta w szerokim zakresie stężenia jonów Ag+(l,O x 10(-5)-l,0x 10(-1) 'mol L(-1) w przypadku PME i 1,0 x 10(-7)-1,0 x 10(-1) w przypadku CGE) przy bardzo niskiej granicy wykrywalności (4,7 x l 0(-6) mol L(-1) w przypadku PME oraz 8,5 x l 0(-8) mol L(-1) w przypadku CGE). Wykazują bardzo dobrą selektywność w stosunku do jonów srebra nawet w obecności wielu innych kationów. Ich odpowiedzi nie zależą od wartości pH w granicach 4-9. Elektrody mogą być używane co najmniej przez 3 miesiące bez widocznych zmian potencjału. Stosowano je jako wskaźnik w potencjometrycznym miareczkowaniu jonów srebra.

19

Lead ion-selective membrane electrode containing 2-2'-dithiodibenzoic acid as ionophore

Gholivand M. B., Mohammadi A.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

305-312

EN

A lead (II) ion-selective poly(vinyl chloride) membrane electrode containing 2,2'-dithiodi-benzoic acid as a carrier was prepared. The electrode exhibits a Nernstian response for lead(II) cations over a wide Pb2+ concentration range (5.0 x 10(-6) x 10(-2) mol L(-1) with a slope of 29.9 š 0.3 mV decade(-1). Designed electrode exhibits a fast (time shorter than 10 s) and stable potential response for at least 3 months. Its selectivity to Pb2+ in the presence of alkali, alkaline earth and some transition and heavy metal ions is satisfactory in the pH range of 4-6.5. The studied sensor served as an indicator electrode in the potentiometric titration of lead ions, and also for determination of anions such as sulfides, chromałeś and carbonates.

PL

Spreparowano elektrodę jonoselektywną zawierającą kwas 2,2'-ditiodibenzoesowy w membranie z polichlorku winylu. Otrzymano odpowiedź nernstowską w stosunku do Pb2+ w zakresie stężeń 5 x 10(-6)-1 x 10(-2) mol (-1). Elektroda miała czas odpowiedzi poniżej l O s i mogła być używana przynajmniej przez miesiąc. Selektywność wobec Pb(2+) w obecności metali alkalicznych i ziem rzadkich oraz niektórych metali ciężkich i przejściowych była dobra. Przedział pH pracy elektrody określono jako 4-6.5. Opracowaną elektrodę użyto w potencjometrycznym miareczkowaniu Pb2+ oraz do oznaczania siarczków, chromianów i węglanów.

20

Wybrane makrocykliczne związki azotowe jako jonofory w elektrodach z ciekłą membraną do oznaczania anionów organicznych

Radecki J., Radecka H., Szymańska I., Pietraszkiewicz M., Pietraszkiewicz O.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Śląska

|

2002

|

z. 46

399-405

PL

Lipofilowe makrocykliczne poliaminy zastosowano jako jonofory w elektrodach z ciekłą membraną przeznaczonych do detekcji anionów organicznych. Cechą charakterystyczną poliamin jest zdolność do wiązania jonów wodorowych na atomach azotu. Zatem polimerowa membrana zawierająca tego typu jonofor, będąc w kontakcie z fazą wodną, zyskuje ładunek dodatni na granicy faz i jest zdolna do selektywnego elektrostatycznego oddziaływania z anionowymi analitami. Wykazano, że badane elektrody charakteryzowały się wysoką selektywnością w stosunku do: nukleotydów adeninowych oraz anionów izomerów kwasów dikarboksylowych. Wpływ parametrów związanych z chemiczną strukturą poliamin na selektywność i czułość potencjometrycznego rozpoznawania związków anionowych jest przedmiotem dyskusji.

EN

The lipophilic macrocyclic polyamines have been applied as the sensory elements in liquid membrane electrodes destined for anionic analytes recognition. These compounds are characterized by strong affinity to protons uptake. Thus, the PVC membranes incorporated with this type of ionophore beeing in contact with aqueous phase are expected to be multi-protonated at the membrane suface. In consequence, such membranes display a strong anion receptor function. This phenomenon was successfully adapted in macrocyclic polyamine liquid membrane electrodes in order to determine adenine nucleotides, geometrical isomers of dicarboxylate, and positional isomers of phthalate anions. The influence of the chemical structure of macrocyclic polyamines studied on the selectivity of the anionic recognition have been discussed.