Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  elektrochemiczne wytwarzania MnO2
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań dotyczących mechanizmów reakcji towarzyszących elektrootrzymywaniu tlenku manganu(IV) na usieciowanym węglu szklistym jako optycznie przezroczystej elektrodzie pracującej RVC-OTE (reticulated vitreous carbon – optically transparent electrode). Zastosowanie połączonych technik elektrochemicznych ze spektroskopowymi pozwoliło na zidentyfikowanie powstaj„cych wolnych jonów Mn3+. Jony te są niestabilne w środowisku wodnym i ulegają dwóm zasadniczym reakcjom – dysproporcjonowania oraz hydrolizy z utworzeniem oksowodorotlenku manganu(III). Powstający produkt po redni (MnOOH) o charakterze izolatora jest następnie utleniany do MnO2.
EN
Electrochemistry coupled with spectroscopy was used to study the mechanism of oxidn. of Mn2+ to MnO2 at a reticulated vitreous carbon–optically transparent electrode (RVC-OTE) in 0.5 M H2SO4 + 0.5 M MnSO4 soln. Absorbance was followed over 400–600 nm. At 400–700 mV, at a polarization rate of 1 mV/s, absorbance was unchanged. Upwards of 750 mV, Mn3+ aqua-complexes were formed, and above 1000 mV, MnO2 was formed. The Mn3+ ions could diffuse away from the electrode to become disproportionated (→Mn2+ + Mn4+) or hydrolyzed to yield Mn(III) oxyhydroxide and MnO2, which remained in the RVC pores.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.