Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Fabrication of Nano- and Micron- Sized Spheres of CL-20 by Electrospray

Yan S., Li M., Sun L., Jiao Q., Huang R.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2018

|

Vol. 15, no. 4

572--589

EN

The application of hexanitrohexaazaisowurtzitane (CL-20) in energetic materials will be expanded by its use as superfine particles. A method of fabricating nano- and micron-sized spheres of CL-20 by using electrospray is discussed. The effects of the precursor solution and the experimental conditions on the morphology and the crystal phase of the CL-20 particles are introduced. A variety of solvents was used to dissolve raw CL-20 for the preparation of the precursor solution with different CL-20 contents. The conductivity and viscosity of the precursor solutions were tested before the electrospray process. The electrostatic parameters were adjusted by changing the voltage and the distance between the nozzle and the plate. The morphology, crystal phase, mechanical sensitivity, density, and thermal stability of the raw CL-20 and the as-sprayed CL-20 samples were determined using scanning electron microscopy, X-ray diffraction, and differential scanning calorimetry (DSC). Furthermore, the density and the mechanical sensitivity were tested for the raw and the as-sprayed CL-20. DSC tests were conducted to compare the thermal stability and reactivity of the samples.

2

Elektrorozpylanie - dogodny sposób jonizacji analitów w przypadku stosowania bezpośrednich procedur pomiarowych opartych na wykorzystaniu spektrometrii mas

Byliński H., Woźniak M. K., Gębicki J., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2018

|

nr 3

20--25

PL

Bezpośrednie techniki pomiarowe umożliwiające analizę w czasie rzeczywistym są jednym z najważniejszych kierunków rozwoju współczesnej analityki i bioanalityki.

3

Application of numerical modelling to scaling-up of electrically induced extraction from an organic mixture using an ionic liquid

Kamiński K., Weatherley L.R., Petera J.

Chemical and Process Engineering

|

2016

|

Vol. 37, nr 1

133--148

EN

Liquid-liquid extraction provides an environmentally friendly process as an alternative to azeotropic distillation, pervaporation and reverse osmosis because these techniques require the use of large amounts of energy, may involve volatile organic compounds, and operation at high pressureIonic liquids (ILs) continue to gain wide recognition as potential environmentally friendly solvents due to their unique properties. However due to their current high cost, their use in industry is seriously limited without an efficient methodology for recovery and recycle. In this paper we describe an innovative methodology for a liquid-liquid extraction process based on an electrically induced emulsion of an ionic liquid as the extracting solvent dispersed in an organic mixture. This offers a most efficient exploitation of the solvent. On the other hand we present our own design of a pilot (semi-industrial) scale extractor based on this methodology and which demonstrates effective recovery of the ionic liquid. In order to achieve this goal we used a numerical modelling tool implemented using our own simulation software based on the finite element method. We also used our original previous experience with generating and investigating liquid-liquid electrosprays using phase Doppler anemometry. Finally we present recommendations for contactor geometry and for the preferred operating conditions for the extractor.

4

Zastosowanie HPLC ESI MS z pułapką jonową do oznaczania fitochelatyn syntetyzowanych w roślinach pod wpływem stresu

Sobczak P., Barałkiewicz D., Kachlicki P.

Analityka : nauka i praktyka

|

2008

|

nr 3

14-17

5

ESI-ion trap multistage and MALDI-TOF mass spectrometry study of protonated per-O-acetyl indole glucosides

Bekesova S., Cmelik R., Humenik M., Kutschy P., Kovacik V.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 1

223-233

EN

Structure of the title compounds -synthetic precursors of phytoalexin analogs- includes per-O-acetylated D-glucose and N-pheny! substituted indole carboxamide or carbothioamide moieties. Fragmentation mechanisms of these compounds have been studied by electrospray (ESI) ion trap (IT) multistage (MSn=1-5) mass spectrometry and matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight (M ALDT-TOF) techniques. In the primary ionization process, per-O-acetylated indole glucoside cationized (H. Na and K) adducts have been observed. Three fragmentation pathways of the protonated molecules are described. Two of the routes are dominated by the cleavage of the saccharidic part, while in the third one the cleavage of aglycons is a predominant process. Fragmentation of the carbonyl group differs from that of the thiocarbonyl analog. The influence of electron-donating or electron-accepting groups of the aromatic ring on the fragmentation pathways is also discussed. The presented theoretical data on the ESI and MALDI behavior of the saccharidic as well as of the indole and phenyl aglycon parts can facilitate structure elucidation of the analogous compounds.

PL

Elementami struktury tytułowych glukozydów - syntetycznych prekursorów analogów • fitoaleksyny - są N-fenylo podstawione karhoksoamidy lub karbotioamidy indolu i per-O-acelylowana D-glukoza. Fragmentację tych związków badano stosując wielostopniowa (MSn, n= 1-5) spektrometrię mas z jonizacją przez elektro rozpylanie oraz spektrometrię mas czasu przelotu z jonizacją przez desorpcję laserową z udziałem matrycy. W pierwszym procesie jonizacji obserwowano kationowane (H, Na, K) addukty glukozydu per-O-acetyl indolu. Opisano trzy drogi frakcjonowania protonowanych cząsteczek. Dwie z nich są zdominowane przez rozszczepienie części sacharydowej. w trzeciej dominuje rozszczepienie części aglikonowej. Fragmentacja grup karbony Iowy cli różni się od fragmenlac j i analogów tiokarbonylowych. Przedyskutowano wpływ grup elektrono-donorowych i elek-trono-akceptorowych w pierścieniu aromatycznym na drogi fragmentacji. Przedstawione teoretyczne dane, dotyczące zachowania się w ESI i MALDI części sacharydowej i części aglikonu indolowego i fenylowego, ułatwiają wyjaśnienie struktury analogicznych związków.

6

Determination of selenium species in food by liquid chromatography coupled to mass spectrometry

Połeć-Pawlak K., Ruzik R., Makowska I., Jarosz M.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 1

249-263

EN

Three different analytical methods for spcciation of selenomethioninc. selenocystine, sele-nite and selenate by anion exchange (AEC) and size exclusion (SEC) chromatography coupled to mass spectrometer with inductively coupled plasma (ICP MS) and reversed phase chromatography (RPLC) coupled to electrospray MS (ESI MS) are presented. The statistical evaluation of each method was carried out and served as a basis for their comparison. The determination ranges of selenium under optimal conditions for AEC, SEC and RPLC were 1.5-2.0, 3.2-28.0 and 50.0-150.2 ng mL-1, respectively. The selectivity of each method was discussed and the best configurations of couples: chromatographic module and mass spectrometric detector have been selected for identification and quantification of selenoamino acids. The reversed phase mode was found to be not suitable for the separation of all selenium species, but being supported by the molecular specific electrospray MS allowed confirmation of the identity of species present in the examined food products. The developed methods were applied for the analysis of yeast and wheat flour preparations supplemented with selenium on two different levels.

PL

Przedstawiono trzy specjacyjne metody analityczne oznaczania selenometioniny, seleno-cystyny, selenu(IV) i selenu(VI) za pomocą chromatografii an iono wymiennej (AEC) oraz żelowej (SEC) połączonych ze spektrometrem mas z plazmą indukcyjnic sprzężoną (ICP MS), a także chromatografii w odwróconym układzie faz (RPLC) połączonej ze spektrometrem masz jonizacją przez elektrorozpraszanie(ESI MS). Scharakteryzowano statystycznie każdąz metod w celu porównania ich czułości. Zakresy oznaczalności selenu przy użyciu AEC, SEC i RPLC wynosiły odpowiednio: 1,5-2,0; 3,2-28,0 i 50,0-150,2 ng mL-1. Porównano selektywność stosowanych metod i zaproponowano najbardziej efektywne dla identyfikacji i oznaczania organicznych form selenu połączenia modułów chromatograficznych z wybranymi spektrometrami mas. Mimo że RPLC nie pozwalało na rozdzielenie wszystkich czterech związków selenu, to zastosowanie ESI MS umożliwiło jednoznaczną identyfikację selenoaminokwasów dzięki rejestracji profili izotopowych jonów quasi-cząsteczkowych i fragmentacyjnych. Opracowane metody zastosowano do oznaczania form selenu w suplementowanych drożdżach i mące pszennej zawierających selen na dwóch różnych poziomach.

7

Elektrostatyczne przędzenie struktur włóknistych

Ciach T.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2004

|

Nr 3s

25-26

EN

In this paper results of electrostatic atomization of melted polymers and polymers dissolved in volatile solvents are presented. Products of such process were fibers, spherical particles and an intermediate stage of the liquid filament breakup called "beads on the string". The form depends on polymer type and concentration, applied voltage and flow. Influence of these process parameters were investigated and presented.