Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Polimeryzacja aniliny w środowisku stałego pola magnetycznego

Miękoś Ewa, Samujło Bronisław, Zieliński Marek, Sroczyński Dariusz

Polimery

|

2021

|

T. 66, nr 7-8

383--388

PL

Badano wpływ stałego pola magnetycznego (SPM) na proces polimeryzacji polianiliny. Proces prowadzono na platynowych elektrodach płytkowych, nieizolowanych i izolowanych jednostronnie (z dwóch różnych stron teflonem), o powierzchniach skierowanych równolegle do linii sił SPM. Stwierdzono, że właściwości magnetyczne cząstek biorących udział w procesie polimeryzacji elektrochemicznej oraz ich ładunek (+/–) mają istotny wpływ na oddziaływanie SPM na przebieg procesu. Zaproponowano mechanizm wpływu SPM na zachodzące reakcje elektrochemiczne, oparty na powstawaniu efektu magnetohydrodynamicznego (MHD), powodującego zmianę szybkości transportu reagujących substancji w kierunku elektrody.

EN

The influence of the constant magnetic field (CMF) on the polymerization of polyaniline was investigated. The process was carried out on platinum plate electrodes, non-insulated and one-sided Teflon insulated (from two different sides), with surfaces directed parallel to the CMF line of force. It was found that the magnetic properties of the particles involved in the electrochemical polymerization process and their charge (+/-) have a significant impact on the influence of the CMF on the course of the process. The mechanism of the influence of CMF on the studied electrochemical reactions was proposed, based on the formation of the magnetohydrodynamic effect (MHD), causing a change in the rate of transport of the reacting substances towards the electrode.

2

Synthesis, photophysical properties and electrochemical polymerization of a new blue fluorescent compound based on 3,4-ethylenedioxythiophene moiety

Guergouri Mounia, Bensegueni Rafik, Bencharif Leïla

Materials Science Poland

|

2020

|

Vol. 38, No. 1

151--158

EN

New monomer, 4,4’-[(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]diorin-5-yl)vinyl]-1,1’-biphenyl (BPE), was synthesized, characterized and polymerized electrochemically via a potentiostatic method. The corresponding polymer poly(4,4’-[(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4] diorin-5-yl)vinyl]-1,1’-biphenyl) (PBPE) obtained as a thin-layer film, was characterized by cyclic voltammetry, X-ray photoelectron spectroscopy, infrared spectroscopy and UV-Vis spectroscopy. The highest occupied molecular orbital (HOMO) and lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels of the obtained polymer were determined from cyclic voltammograms as –4.89 eV and –3.81 eV, respectively. Its optical and electrochemical band gaps were calculated, and found to be 1.08 eV and 1.49 eV, respectively. PBPE can be used as a donor material in bilayer organic photovoltaic solar cells having PCBM as acceptor material.

3

Możliwości wykorzystania polianiliny w mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME) do oznaczania trójfenyloarsyny w osadach dennych Morza Bałtyckiego

Dziedzic D., Nawała J., Popiel S., Choma J.

Ochrona Środowiska

|

2017

|

Vol. 39, nr 4

9--17

EN

Synthesis of a new stationary phase for SPME based on polyaniline has been developed and optimized. The obtained stationary phase is designed for analysis of triphenylarsine (TPA) which is a marker of chemical warfare agents dumped in the Baltic Sea. The best TPA sorption properties were observed for fiber obtained during the electropolymerization of aniline from 0.1 M solution in 1.25 M H2SO4. Three cycles of scanning were performed in the range from –0.2 to 1.1 V, followed by 14 cycles in the range from 0.4 to 1.1 V, at a scanning speed of 20 mV/s. These conditions guarantee accurate, leveled and repeatable coating of the fiber with the polymer stationary phase. The maximum working temperature of the resulting SPME fiber was 220°C. It exhibited approximately 40% higher TPA extraction efficiency than the best available commercial fiber: DVB/CAR/PDMS. The highest TPA extraction efficiency was obtained at 60°C and after 90 min sorption. The limits of detection and quantification for the developed TPA analysis method were respectively 0.1 and 0.5 ppb. The precision of the method for five consecutive measurements was 4.7% for the same fiber and 7.2% for the five commercial fibers. Compared to standard liquid-solid extraction, the HS-SPME technique developed based on polyaniline-coated fiber remains competitive as simple, quick and low-cost.

PL

W pracy zaprojektowano i zoptymalizowano warunki syntezy nowej fazy stacjonarnej do SPME na bazie polianiliny, przeznaczonej do analizy trójfenyloarsyny (TPA), która jest markerem broni chemicznej zatopionej w Bałtyku. Najlepsze właściwości adsorpcyjne względem TPA uzyskano z użyciem włókna otrzymanego podczas elektropolimeryzacji aniliny (PANI) z jej 0,1M roztworu w 1,25M H2SO4. Skanowanie prowadzono w przedziale od –0,2 V do 1,1 V przez trzy cykle, a następnie w zakresie od 0,4 V do 1,1 V przez 14 cykli, z prędkością skanowania 20 mV/s. Warunki te zapewniły uzyskanie dokładnego, równomiernego i powtarzalnego pokrycia nośnika warstwą polimerową fazy stacjonarnej. Maksymalna temperatura pracy tak uzyskanego włókna wynosiła 220°C. Stwierdzono, że otrzymane w ten sposób włókno do SPME miało około 40% większą sprawność ekstrakcji TPA w porównaniu do najlepszego dostępnego włókna handlowego DVB/CAR/PDMS. Największą wydajność ekstrakcji TPA uzyskano w temperaturze 60°C i czasie 90 min. Granice oznaczalności i wykrywalności opracowanej metody analizy TPA z wykorzystaniem włókna PANI wynosiły odpowiednio 0,1 ppb i 0,5 ppb, a precyzja metody w przypadku pięciu kolejnych pomiarów wynosiła 4,7% dla tego samego włókna i 7,2% dla pięciu włókien komercyjnych. W porównaniu do tradycyjnej ekstrakcji typu ciało stałe-ciecz, opracowana technika HS-SPME z wykorzystaniem włókna pokrytego polianiliną zyskuje przewagę dzięki swojej prostocie, szybkości oraz niskim kosztom.

4

Zastosowanie elektropolimeryzacji do otrzymywania polimerowych i barwnikowych ogniw fotowoltaicznych

Wójcik K., Iwan A.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 4

239--247

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej zastosowania elektropolimeryzacji do wytwarzania polimerowych i barwnikowych ogniw fotowoltaicznych. Omówiono możliwości sterowania morfologią powierzchni syntetyzowanych polimerów oraz wpływ rodzaju warstw składowych na wydajność konstruowanych ogniw fotowoltaicznych. Podano osiągane wartości sprawności (PCE), współczynnika wypełnienia (FF), napięcia otwartego obwodu (Uoc) i gęstości prądu zwarcia (Jsc) ogniw otrzymywanych z zastosowaniem różnych technik elektropolimeryzacji.

EN

The article is areview of the literature on the topic of applies electropolymerization in polymer and dye-sensitized solar cells. The ability to control the surface, composition of polymers and practical application in construction of photovoltaic cells were presented. The efficiency (PCE), fill factor (FF), open circuit voltage (Voc) and short circuit current density (Jsc) achieved were given.

5

Electropolymerized polymer coatings for stainless steel

Trzaskowska P., Piechna M., Ciach T.

Engineering of Biomaterials

|

2016

|

Vol. 19, no. 138 spec. iss.

98

6

Electrochemical behavior and conductivity measurements of electropolymerized selenophene-based copolymers

Alakhras F.

Materials Science Poland

|

2015

|

Vol. 33, No. 1

25--35

EN

Electrochemical copolymerization of selenophene and thiophene was performed at a constant electrode potential. The obtained homopolymer films and copolymers were studied and characterized with cyclic voltammetry and conductivity measurements, from which conductivity values around 13.35 S cm-1 were determined. The influence of the applied electropolymerization potential and the monomer feed ratio of selenophene and thiophene on the copolymers properties was investigated. The obtained copolymers showed good stability of the redox activity in an acetonitrile-based electrolyte solution. At higher polymerization potentials and at higher concentrations of thiophene in the feed, more thiophene units were incorporated into the copolymer chain. The conductivities of the copolymers were between those of homopolymers, implying that oxidation of both monomers was possible and the copolymer chains might accordingly be composed of both selenophene and thiophene units.

7

Elektrochemical and spectral properties of meta substituted arylbenzes and their polymers

Ledwoń P., Łapkowski M., Karoń K., Krzyżowski A., Idzik K. R., Beckert R.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2011

|

Vol. 55, nr 2

81-86

EN

A series of various symmetric monomers containing we/a-linkage were studied. Monomers consisted of benzene as core centre with attached thienyl, furyl and EDOT groups. All monomers were electroactive. In the first oxidation step monomers underwent electropolymerization with branched oligomers or polymers formation. Electrical and optical properties of polymers depended on aryls linkers and presence of methoxyl substituent.

8

Badania właściwości elektrochemicznych i spektroelektrochemicznych (UV-Vis, EPR) pochodnych trimeru tiofenu podstawionych grupą fenylowinylową

Łapkowski M., Jadamiec M., Officer D. L., Wagner P., Stolarczyk A., Gordon K. C., Sułkowski W. W., Bartoszek M.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 3

209-215

PL

Omówiono wyniki badań dotyczących właściwości elektrochemicznych dwóch przedstawicieli tertiofenów podstawionych grupą fenylowinylową {3'[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer A) i 4,4'-didecyloksy-3'-[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer B)} oraz produktów ich utleniania. Elektropolimeryzację monomerów A oraz B prowadzono z wykorzystaniem cyklicznej woltamperometrii, przy czym wykonano pomiary elektrochemiczne sprzężone in situ z metodami spektroskopowymi (UV-Vis i EPR). Stwierdzono, że monomer A utlenia się do oligomerów rozpuszczalnych w dichlorometanie, natomiast monomer B wykazuje zdolność do tworzenia trwałych i przewodzących warstw charakteryzujących się małą energią pasma wzbronionego (1,6eV).

EN

The results of investigations concerning electrochemical properties of two thiophene trimers derivatives substituted with phenylvinyl groups {3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer A) and 4,4''-didecyloxy-3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer B)} and the products of their oxidation were discussed. Electropolymerizations of A and B monomers were carried out with use of cyclic voltammetry and electrochemical measurements were coupled in-situ with spectroscopic methods (UV-Vis, EPR). It was found that A monomer oxidized to oligomers soluble in dichloromethane (Fig. 1-4 and 7) while monomer B showed ability to form stable conductive polymer layers showing low-energy forbidden band (1.6eV) (Fig. 1, 5, 6 and 8, 9).

9

Electrochemical investigation of methyl parathion at a poly-L-cysteine film-modified glassy carbon electrode

Wang Z.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 3

403-414

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with a poly-L-cysteine film by electropolyme-rization in a phosphate buffer solution of pH 8.0 containing 5.0 x 10~3 mol L~' L-cysteine. Voltammetric behaviour of methyl parathion (MPT) at the obtained film-modified electrode was investigated applying cyclic voltammetry (CV) and linear sweep voltammetry (LSV). Compared to the voltammetric behavior of MPT at bare GCE, the shape of its redox peaks at modified GCE was improved and the peak currents were significantly increased. Experimental parameters such as film thickness, pH and accumulation conditions were optimized. A linear dependence between the reduction peak current and MPT concentration in the range 1.0 x 10-8 -1.0 x 10-5 mol L-1was obtained; detection limit after accumulation at -0.10 V for 120 s was 6.0 x 10--5mol L-1. Application of the proposed film electrode to the determination of MTP in cabbage demonstrated its high sensitivity, good selectivity, and fair accuracy.

PL

Badano woltamperometryczne zachowanie parationu metylu (MPT) stosując elektrodę z węgla szklistego, którą zmodyfikowano warstwą poli-L-cysteiny otrzymaną w buforze o pH 8,0 zawierającym 5 x 10-3 mol L-1 L-cysteiny. Do badań stosowano cykliczną i zwykłą woltamperometrię. Kształt i położenie pików MPT zostały poprawione na elektrodzie zmodyfikowanej. Optymalizowano także parametry reakcji elektrodowej takie jak: grubość warstwy polimerowej, pH oraz warunki zatężania. Liniową zależność między prądem piku redukcji i stężeniem MPT otrzymano w zakresie 1,0 x 10-3—1,0 x 10-3mol L-1. Granica wykrywalności, po zatężaniu przy-O, l Vprzez 120 s, wynosiła 6,0 x 10-3mol L-1. Zmodyfikowaną elektrodę zastosowano do oznaczania MPT w kapuście. Metoda okazała się bardzo czuła, dobrze selektywna i zadowalająco dokładna.

10

The Facile Synthesis, Theoretical Study and Electrochemical Characterization of Poly(Arylene) Derivatives

Sołoducho J., Doskocz J., Nowakowska A., Cabaj J., Łapkowski M., Golba S.

Polish Journal of Chemistry

|

2007

|

Vol. 81, nr 11

2001-2011

EN

A convenient and high yield synthetic route to arylene derivatives was reported and their electrochemical character was shown by properties of polymer with alternate arylene and bispyridine, bisthiophene, bisfurane and bisthiazole units. Polmerization is processed as two steps bielectronic oxidation of molecules. In monoelectronic oxidation stableradical cation is formed with spin located on phenothiazine. The electrochemical properties of polymer are dependent on film thick ness deposited on electrode. In the case of the thin layers one can observe characteristic redox couple of phenothiazine oxidation to radical cation. Analysis of polymer behaviour and results of spectrochemical measurements point on mixed type of electroconducting.

11

Selective detection of epinephrine in the presence of ascorbic acid using GC electrode modified with poly(p-aminobenzene sulfonic acid)

Wang L., Huang P., Bai J., Wang H., Zhang L., Zhang Y.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 1

25-33

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with p-aminobenzene sulfonic acid (p-ABSA) film electropolymerised in 0.1 mol L NaCl solution by cyclic vollammetry (CV). Modified electrode showed excellent electrocatalytical effect on the oxidation of epinephrine (EP). In phosphate buffer solution (PBS) of pH 7.0 oxidation peak current was proportional to the concentration of EP in the ranges: 1.0 x 10 -61.0 x 10-5 mol L-1 and 2.0 x 10-5--2.0 x 10-5 mol L-1!. Detection limit was 8.0x 10-7 mol L-1. Differential pulse voltammetry (DPV) was used to determine EP in the presence of excess of ascorbic acid (AA) at the modified electrode. Potentials of the recorded peaks (obtained in PBS, pH 7.0) were 0.138 and -0.066 V (v.v SCE) for EP and A A. respectively. High selectivity and sensitivity of the determination of EP was a result of favorable electrostatic interactions between the EP cations and the negatively charged poly(p-aminobenzene sulfonic acid) film in PBS of pH 7.0. The proposed method exhibited good recovery and reproducibilily.

PL

Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego przez nałożenie warstwy polimeru kwasu p-aminobenze no sulfonowego. Polimeryzację prowadzono elektrochemicznie w roztworze NaCI o stężeniu 0,1 mol L, stosując cykliczną woltamperometrię. Otrzymano znaczny efekt elektro katalityczny przy utlenieniu adrenaliny. W buforze fosforanowym o pH 7,0 pik anodowy adrenaliny był proporcjonalny do jej stężenia w zakresach 1.0 x 10 ^-6 1.0 x 10^-5 mol L^-1 and 2.0 x 10^-5--2.0 x 10^-5 mol L^-1. Granicę wykrywalności oszacowano na 8.0 x 10^-7 mol L^-1. Do oznaczania adrenaliny w obecności nadmiaru kwasu askorbowego stosowano woltamperometrię pulsową różnicową. Piki adrenaliny i kwasu askorbowego (w buforze fosforanowym pH7) wystąpiły odpowiednio przy potencjałach 0.138 i-0,066 V. Wysoka czułość i selektywność oznaczania adrenaliny jest resultatem sprzyjających oddziaływań elektrostatycznych między kationami adrenaliny i ujemnie naładowaną warstwą polimeru. Odzysk analilu i odtwarzalność były również dobre.

12

Ciecze jonowe : nowe środowisko reakcji elektrochemicznych

Żak J., Łapkowski M.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 6

344-346

PL

Omówiono własności cieczy jonowych z punktu widzenia problematyki elektrochemicznej. Przedstawiono nowozsyntezowaną ciecz jonową, tetra-fluoroboran 1-(butoksymetylo)-4-tert-butylopirydyniowy, która została zastosowana jako elektrolit w procesie elektropolimeryzacji N-metylopirolu. Otrzymany polimer wykazuje zachowanie analogiczne do tego, który otrzymano w roztworze TBAPF6/acetonitryl, jednakże proces polimeryzacji przebiega w cieczy jonowej wyraźnie wolniej.

EN

Properties of ionic liquids (IL) and their potential applications In electrochemistry are reported. A new synthetized IL, 1-(butoxymethyl)-4-tetr-bytylpirydine tetrafluoroborate is described and its application as an electrolyte for electropolymerization of N-methylpyrole is discussed. It was found that electropolymerization, which essentially occurs similarly as in TBAPF6/acetonitrile solution, appears to be a slower process in the new environment.

13

Electrooxidation of o-Aminobenzylalcohol-Identification of Oligo-benzylether structures and Polyaniline Type Polymer by IR and UV/ViS Spectra

Boczek B., Palys B.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 9

1509-1521

EN

The electrooxidation of o-aminobenzylalcohol was studied in aqueous acidic solutions. Two distinct electroactive and electrochromic products were identified by cyclic voltammetry, in situ UV/VIS and infrared spectra. In initial electrodeposition cycles the oligomers containing benzylether units are formed. Further oxidation-reduction cycles lead to the polyaniline-type polymer. Effects of the kind of acid present in the polymerization bath and of the acid concentration were also studied.

14

Electrochemical Formation of Two-component Films from 2'-Ferrocenylpyrrolidino[3',4' ; 1,2][C60]fullerene and Transition Metal Complexes

Płońska M., Makar A., Winkler K., Balch A.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 9

1431-1447

EN

Redox active films have been generated electrochemically by reduction of the chemically modified fullerene, 2_-ferrocenyl-pyrrolidino[3_,4_;1,2][C60]fullerene - FcC60, and [Pt(_-Cl)Cl(C2H4)]2 or Ir(CO)2Cl(p-toluidine). The film is believed to consist of polymeric network formedvia covalent bonds between the metal atoms and the fullerene moieties. Ferrocene is covalently linked to the polymeric chains through the pyrrolidine rings. The FcC60/Pt film is electrochemically active in both positive and negative potential ranges. At positive potentials, oxidation of the appended ferrocene is observed. In the negative potential range, electron transfer processes involving the fullerene take place. FcC60/Pt films exhibit higher permeability to anions than to cations. Only an outermost layer of this film is reduced. During the oxidation of the film significant structural changes occur. Film formation is also accompanied by platinum deposition. The present of a metallic phase in the film influences its morphology, structure and electrochemical properties. An FcC60/Ir film has been formed during reduction of solutions containing both FcC60 and Ir(CO)2Cl(p-toluidine). The yield of this film is low with only very thin layer deposited on the electrode surface. No electrochemical activity of the electrode modified with FcC60/Ir was detected in acetonitrile containing only supporting electrolyte.

15

Electrochemical Properties of Fullerene Based Solid Thin Layers

Winkler K., Costa D., Balch A.

Polish Journal of Chemistry

|

2000

|

Vol. 74, nr 1

1-37

EN

This paper reviews the results of investigations into the electrochemical properties of fullerenes and their derivatives in solid state. These systems can be divided into three groups: (i) polycrystalline thin layers, (ii) non-crystalline films, and (iii) fullerene based polymers. The effects of the supporting electrolyte and solvent on the electrochemical behavior of polycrystalline fullerene thin layer films are discussed.

16

A cyclic voltammetric and coulometric study of a modified electrode prepared by electrooxidative polymerization of nickel complex of 1,5-diaminonaphthalene in acetonitrile

Yousef U.S., Abdel-Azzem M.

Polish Journal of Chemistry

|

1998

|

Vol. 72, nr 12

2583-2597

EN

The electrooxydative polymerization of nickel complex of 1,5-diaminonaphthalene was performed in acetonitrile containing lithium perchlorate, using cyclic voltammetry and controlled potencial electrolysis. The film coated electrode showed an electroactive redox response in acidic solutions only. The stability of the redox response towards repetitive cyclic voltammetry was studied. The formal redox potential of the resulting film electrode was about 0.28 V vs. Ag/Ag(+) in 1.0 M acid chloride aqueous solution (ph=0). The electrical conductivity of the film was measured in 0,01 M KCl aqueous solution and was found as (2.2 (+/-) 0.02) 10(-4) S cm(-1). The morphology of the film and the factors affecting its electroactivity were studied in detail.