Badano stopień spęcznienia (Xs) i zawartość frakcji żelowej (Fz) mieszanin polilaktydu (PLA) z poli(adypinianem-co-tereftalanem butylenu) (PBAT), sieciowanych za pomocą promieniowania elektronowego przy użyciu triallilo izocyjanuranu (TAIC). Oceniano wpływ dawki promieniowania oraz udziału masowego komponentów mieszaniny na wartości Xs i Fz. Stwierdzono, że najmniejszy stopień spęcznienia i największą zawartość frakcji żelowej wykazują próbki PLA oraz mieszaniny o dominującej zawartości PLA, napromieniane dawką elektronów co najmniej 40 kGy. Wykazano również, że wraz ze zwiększającym się udziałem masowym PBAT w mieszaninie jej stopień spęcznienia rośnie, a zawartość w niej frakcji żelowej maleje, co wskazuje na mniejszą niż PLA podatność tego polimeru na sieciowanie radiacyjne.
EN
The swelling degree (Xs) and gel fraction (Fz) of the blends of polylactide (PLA) and poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) crosslinked by using electron radiation in the presence of triallyl isocyanurate (TAIC) have been determined. The effects of radiation dose and weight ratio of both components of the blend on the values of Xs and Fz were examined. The lowest swelling degrees and simultaneously the highest gel fractions were observed in PLA and the blends with dominating content of PLA after irradiating them with adose of 40 kGy or more. It was also found that the swelling degree of the blend increased and its gel fraction decreased with an increasing weight fraction of PBAT. This indicates a lower susceptibility of PBAT to radiation crosslinking than that of PLA.
In this study, we present a novel method for the improvement of immunity on MeV electron radiation of MOS structures by means of ultra-shallow fluorine implantation in classical Reactive Ion Etching (RIE) reactor. Obtained results have shown that the fluorination of silicon surface in r.f. CF₄ plasma results in the stability of flat-band voltage (Ufb) values, smaller effective charge (Qeff/q) and interface traps density (Ditmb), as well as higher values of breakdown voltage (Ubr), in comparison to MOS structures fabricated on non-fluorinated silicon substrates. Presented results have shown the potential to apply proposed fluorination method for radiation-hard semiconductor devices.
PL
W artykule przedstawiono metodę poprawy odporności struktur MOS na naświetlanie wysokoenergetycznymi elektronami. Metoda ta polega wprowadzeniu fluoru w obszar interfejsu struktury MOS za pomocą procesu ultrapłytkiej implantacji z plazmy w.cz. typu CF₄. Otrzymane wyniki pokazują, że struktury testowe MOS z warstwą pasywującą bogatą we fluor wchodzącą w skład dielektryka bramkowego, charakteryzują się znacznie stabilniejszymi wartościami napięć płaskich pasm (Ufb), niższymi wartościami ładunku efektywnego w obszarze dielektryka bramkowego (Qeff/q), niższymi wartościami gęstości stanów pułapkowych w środku pasma przewodnictwa (Ditmb) oraz wyższymi wartościami napięć przebicia (Ubr), w porównaniu ze strukturami MOS pozbawionymi, w obszarze dielektryka bramkowego, warstwy pasywującej bogatej we fluor. Zaprezentowane w artykule wyniki pokazują możliwości wykorzystania zaproponowanej przez autorów metody fluoryzacji w obszarze urządzeń elektroniki HARD-RAD.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Otrzymano kompozyty polimerowe o następującym składzie (% mas.): polietylen małej gęstości (PE-LD) - 24, polietylen dużej gęstości (PE-HD) - 23, polipropylen (PP) - 21, polistyren (PS) - 15, poli(tereftalan etylenu) (PET) - 17. Powyższe udziały odpowiadają składowi opakowaniowych odpadów tworzywowych występujących w Polsce. Do tego układu wprowadzano kompatybilizator - etastomer styren-(etylen/butylen)-styren szczepiony bezwodnikiem kwasu maleinowego (SEBS-g-MA) w ilości 5, 10 lub 15 % mas. na 100 % mas. składników podstawowych. Zbadano wpływ udziału kompatybilizatora oraz efekt oddziaływania dawek promieniowania elektronowego z zakresu 0-300kGy na następujące właściwości mechaniczne próbek uzyskanych kompozytów: umowną granicę plastyczności (...), granicę plastyczności (...y), naprężenie przy zerwaniu (...), wydłużenie względne przy granicy plastyczności (...) i wydłużenie względne przy zerwaniu (...). Stwierdzono, że wzrostowi zawartości SEBS-g-MA towarzyszy pogorszenie najważniejszych ze względów użytkowych cech, mianowicie ... i ..., natomiast nie zaobserwowano istotnego wpływu promieniowania na te właściwości, co można tłumaczyć obecnością w PS i PET pierścieni aromatycznych chroniących makrocząsteczki przed jego działaniem.
EN
Polymer composites of the following compositions (in wt. %) were obtained: low density polyethylene (PE-LD) - 24, high density polyethylene (PE-HD) - 23, polypropylene (PP) - 21, polystyrene (PS) - 15, and poly(ethylene terephthalate) (PET) - 17. The parts mentioned correspond to the compositions of polymer packaging wastes occurring in Poland. A compatibilizer, namely styrene-ethylene/butylene-styrene elastomer grafted with maleic anhydride (SEBS-g-MA), was introduced into polymeric system in amounts of 5, 10 or 15phr. The effects of compatibilizer part and electron radiation doses in the range 0-300kGy on the following mechanical properties of the composites were studied: offset yield strength (..., Fig. 2), yield point (..., Fig. 3), stress at break (?B, Fig. 4), unit elongation at yield point (..., Fig. 5) and unit elongation at break (..., Fig. 6). It was found that the most important features of the system, i.e. ?02 and ?y, decreased with increasing part of SEBS-g-MA while the effect of radiation dose on these properties was not significant. The latter could result from the presence of aromatic rings in PS and PET, protecting the macromolecules against radiation.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W artykule przedstawiono wpływ promieniowania elektronowego o dużej energii w zakresie dawek do 300 kGy oraz kompatybilizatora, w postaci triakrylanu trimetylolopropanu (TMPTA) dodawanego w ilościach 1, 2 lub 3% wagowych, na właściwości mechaniczne przy statycznym rozciąganiu kompozytu polimerowego wytworzonego z mieszaniny polietylenu małej gęstości (PE-LD), polietylenu dużej gęstości (PE-HD), polipropylenu (PP), polistyrenu (PS) i poli(tereftalanu etylenu) (PET). Największy wzrost umownej granicy plastyczności (δ 02 - przy 0,2% wydłużenia względnego) i granicy plastyczności (δy) zaobserwowano przy zawartości 1% TMPTA i przy dawce promieniowania 50 kGy.
EN
The aim of this article was to present an influence of the electron radiation dose and of compatibilizer on some tensile properties of the composites made of low-density polyethylene (LDPE), high-density polyethylene (HDPE), polypropylene (PP), polystyrene (PS), and polyethylene terephthalate (PET). High-energy electron radiation with doses up to 300 kGy and trimethylol propane trimethylacrylate (TMPTA), added at the amounts of 1, 2 or 3 wt %, were used. At the amount of 1 wt % TMPTA and at the dose irradiation of 50 kGy the highest increase of the composites offset yield strength (δ 02 - at 0,2% unit elongation) and yield point (δy) were observed.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Zbadano wpływ zaabsorbowanego w polipropylenie i blendach polipropylenu z polistyrenem promieniowania jonizującego dużej mocy (wiązka elektronów przyspieszonych), w celu rozpoznania efektu ochronnego. Radioliza i mechanizmy ochronne były rozpoznawane z analizy produktów. Mało cząsteczkowe gazy H[2], CO, CH[4], 0[2] były oznaczane metodą chromatografii gazowej. Przenoszenie energii do związku aromatycznego zachodzi tak w ciekłej jak i stałej fazie, jednak w tej ostatniej zależy od jednorodności układu.
EN
The effect of high power ionizing radiation (EB) absorbed by PP and PP/PS blends have been studied, to investigate the protection mechanism. The radiolysis and protection mechanisms were explored from products analysis. Low molecular weight gases H[2], CO, CH[4], O[2] were determined by gas chromatography. Energy transfer to aromatic compound takes place in both liquid and solid phase, but in the latter the efficiency depends on the homogeneity of the system.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Zbadano wpływ polarności uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR) na procesy jego sieciowania i degradacji radiacyjnej. Różniące się zawartością (34, 39, 43 % mas.) związanego akrylonitrylu (AN) próbki HNBR (odpowiednio oznaczone symbolami H34, H39 i H43) poddano działaniu promieniowania elektronowego o mocy 10 MeV dawką od 20 do 300 kGy. Oznaczono stałe elastyczności Mooney'a-Rivlina (2C1N), zawartość zolu (S), wydajność sieciowania radiacyjnego (E) oraz dawkę żelowania (Dg). Stwierdzono, że HNBR ulega sieciowaniu radiacyjnemu, a gęstość jego sieci przestrzennej jest wprost proporcjonalna do dawki (D). Zawartość związanego AN nie wpływa na procesy sieciowania i degradacji badanych HNBR. Wykorzystując równanie Charlesby'ego-Pinnera [równanie (3)] wyznaczono stosunek aktów degradacji (p) do aktów sieciowania (q) i stwierdzono, że procesom sieciowania radiacyjnego HNBR towarzyszy umiarkowana degradacja łańcuchów (p/q = 0,05-0,10), zachodząca prawdopodobnie wg mechanizmu rozpadu b [równanie (4)]. Metodą spektroskopii z całkowitym wewnętrznym odbiciem promieniowania podczerwonego (IRS) określono względną intensywność pasma absorpcji przy 810 cm-1 odpowiadającego końcowym ugrupowaniom >C=CH2.
EN
Influence of polarity of hydrogenated butadiene-acrylonitrile rubber (HNBR) on its crosslinking and radiation degradation was investigated. HNBR samples differing in bounded acrylonitrile (AN) content (34, 39 or 43 wt. %) (denoted with the symbols H34, H39 and H43, respectively) (Table 1) were irradiated with 10 MeV electron beam. Doses varied from 20 to 300 kGy. The following properties have been determined: Mooney-Rivlin elasticity constant (2C1N - Fig. 2), sol content (S - Fig. 3 and 4), radiation crosslinking efficiency (E) and gel dose (Dg) (Table 2). It was found HNBR undergoes radiation crosslinking and its network density is directly proportional to the dose (D). Bounded acrylonitrile content does not influence the processes of HNBR crosslinking and degradation. Ratio of scission acts (p) and crosslinking acts (q) has been determined using Charlesby-Pinner equation [equation (3)]. It has been found that the process of HNBR radiation crosslinking was accompanied with moderate degradation of the chains (p/q = 0.05-0.10, Table 2) going probably according to b-scission mechanism. Relative intensity of absorption band at 810 cm-1 related to >C=CH2 end groups (Table 3) was determined by internal reflection spectroscopy (IRS).
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Opisano podstawowe etapy radiolizy zachodzącej w polimerach pod wpływem promieniowania elektronowego oraz powstawanie wolnych rodników w polietylenie, polipropylenie i poli(tereftalanie etylenowym) po napromienieniu. Zaprezentowano widma rodników alkilowych, allilowych i nadtlenkowych rejestrowanych metodą EPR. Przeprowadzono badania czasu zaniku wolnych rodników oraz zmiany względnego ich stężenia w zależności od czasu i dawki promieniowania. Badania te wykonano dla próbek folii napromienionych w warunkach obniżonego ciśnienia i w atmosferze powietrza. Stwierdzono, że pod wpływem promieniowania elektronowego we wszystkich badanych foliach powstają rodniki alkilowe. W folii polietylenowej zaobserwowano również rodniki nadtlenkowe. W folii z poli(tereftalanu etylenu) brak było rodników nadtlenkowych, natomiast powstawały rodniki aromatyczne.
EN
Basic stages of radiolyse undergoing in polymers under the influence of electron radiation and creation of free radicals in polyethylene, polypropylene and polyethylene terephtalate after irradiation were described. Spectra of alkyl, allyl and peroxide radicals registered by EPR method were presented. Tests of lifetime of radicals and changes of relative concentration of radicals depending on time and radiation dosage were carried out. Tests were performed for film samples irradiated under reduced pressure and in the air atmosphere. It was stated that alkyl radicals occurred in all tested films under the influence of electron radiation. Moreover peroxide radicals did not occur in polyethylene terephtalate film. However aromatic radicals occurred in this kind of film.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.