Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Electroless deposition of Ni-P/nano-SiO2 composite coatings on PET and carbon fiber substrates

Kurkowska M., Bieliński J., Sałacińska A., Kozera R., Boczkowska A.

Composites Theory and Practice

|

2014

|

R. 14, nr 1

54--59

EN

This paper presents the results of studies on the electroless deposition of Ni-P/nano-SiO2 composite layers on pre-treated polymeric bases (PET polyester Mylar A type) and on carbon fibers (24k fibers with 7 μm Tenax rovings). The Ni-P matrix was deposited from a bath consisting of NiSO4 0.1 M; NaH2PO2 0.2 M; glycine 0.21 M, with a pH = 7.5÷8.5 and thiourea added as a stabilizer, as well as cetyltrimethylammonium bromide as a surfactant. Silica powders (Sigma, grains 7 and 14 nm) were added in amounts of 10÷30 g/l, with ultrasonic homogenization of the suspension or by using a homogenizor. Under the applied experimental conditions, the deposition of composites with two types of silica on two types of substrate was carried out. The deposition was performed in the temperature range of 60÷70°C, during 5÷60 minutes, while the samples rotated at 1 rpm and the suspension was agitated with a stirrer. The composition of the deposited layers was determined by chemical methods and their surface morphology was investigated using SEM. Under the applied conditions, Ni-P/SiO2 layers of a thickness within 120÷710 nm, an aluminium oxide content up to 17.3 wt.%, and 2÷3 wt.% phosphorus were obtained.

PL

Przedstawiono wyniki badań nad bezprądowym osadzaniem warstw kompozytowych Ni-P/SiO2 na podłożach polimerowych typu Mylar (poliester PET) oraz na włóknach węglowych (wiązki 24k włókien o średnicy 7 µm Tenax). Osnowa Ni-P osadzana była z roztworu NiSO4 0,1 M; NaH2PO2 0,2 M; glicyna 0,21 M, o pH = 7,5÷8,5 z dodatkiem tiomocznika jako stabilizatora oraz bromku cetylotrimetyloamoniowego jako surfaktanta. Dodawano proszków krzemu (Sigma, ziarna 7 i 14 nm) w ilości 10÷30 g/l z ultradźwiękową homogenizacją zawiesiny oraz z zastosowaniem homogenizatora. W zastosowanych warunkach doświadczeń prowadzono osadzanie na dwóch rozmiarach ziaren o nanometrycznej wielkości ziaren na dwóch rodzajach podłoża. Osadzanie prowadzono w zakresie temperatur 60÷70°C, w czasie od 5 do 60 minut, podłoża obracały się z szybkością 1 obr/min, a zawiesina mieszana była mieszadłem magnetycznym. Określano chemicznie skład osadzanych warstw oraz morfologię ich powierzchni za pomocą SEM. W zastosowanych warunkach osadzone bezprądowo warstwy kompozytowe Ni-P/SiO2 o grubości 120÷710 nm zawierały do 17,3% mas tlenku krzemu oraz 2÷3% mas fosforu.

2

Electroless deposition of Ni-P/NANO-TiO2 composite coatings on PET and carbon fibres substrates

Sałacińska A., Zawadowska M., Bieliński J., Kozera R., Boczkowska A., Kurzydłowski K. J.

Composites Theory and Practice

|

2013

|

R. 13, nr 2

86--91

EN

This paper presents the results of studies on the electroless deposition of Ni-P/nano-TiO2 composite coatings on pretreated polymeric substrates (PET polyester Mylar A type) and on carbon fibres (24k fibres with 7 μm Tenax rovings). The Ni-P layer was deposited from a solution consisting of NiSO4 0.1 M; NaH2PO2 0,2 M; glycine 0.21 M, with a pH = 7.5÷8.5 and thiourea added as a stabilizer, as well as cetyltrimethylammonium bromide as a surfactant. Titanium(IV) oxide (Aldrich, grains 25 nm) in powder form was added, amounting to 10÷30 g/l, with ultrasonic homogenization of the suspension. Under the experimental conditions applied, partial sedimentation of the powder occurred. Deposition was performed at the temperature of 70°C, during 5÷15 minutes for the carbon fibers and 60 minutes for PET. The substrates were rotated at 1 rpm and the suspension was agitated with a stirrer. The composition of the deposited layers was determined by chemical methods and their surface morphology was investigated using SEM. Under the applied conditions, Ni-P/TiO2 layers of a thickness with in 0.3÷1 μm, titanium oxide content up to 17% by weight, and 2÷3% phosphorus by weight, were obtained.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad bezprądowym osadzaniem warstw kompozytowych Ni-P/ TiO2 na podłożach polimerowych typu Mylar (poliester PET) oraz na włóknach węglowych (wiązki 24k włókien 7 µm Tenax). Osnowa Ni-P osadzana była z roztworu NiSO4 0,1 M; NaH2PO2 0,2 M; glicyna 0,21 M, o pH = 7,5÷8,5 z dodatkiem tiomocznika jako stabilizatora oraz bromku cetylotrimetyloamoniowego jako surfaktanta. Dodawano proszku tlenku tytanu (IV) (Aldrich,ziarna 25 nm) w ilości 10÷30 g/l, z ultradźwiękową homogenizacją zawiesiny. Stwierdzono częściową sedymentację tlenku. Osadzanie prowadzono w temperaturze 70°C, w czasie od 5 do 15 min dla podłoża węglowego i 60 min dla PET. Podłoża obracały się z szybkością 1 obr/min, a zawiesina mieszana była mieszadłem magnetycznym. Określano chemicznie skład osadzanych warstw oraz morfologię ich powierzchni za pomocą SEM. W zastosowanych warunkach osadzone bezprądowo na włóknach węglowych warstwy kompozytowe Ni-P/TiO2 o grubości 0,3÷1 µm zawierały do 17% mas. tlenku tytanu oraz 2÷3% mas. fosforu.

3

Electroless deposition of Ni-P/nano-Al2O3 composite coatings on PET and carbon fibres substrates

Sałacińska A., Bieliński J., Zawadowska M., Kozera R., Boczkowska A., Kurzydłowski K. J.

Composites Theory and Practice

|

2012

|

R. 12, nr 2

86-92

EN

This paper presents the results of studies on the electroless deposition of Ni-P/nano-Al2O3 composite coatings on pretreated polymeric bases (PET polyester Mylar A type) and on carbon fibres (24k fibres with 7 &m Tenax rovings). The Ni-P matrix was deposited from a solution consisting of NiSO4 0.1 M; NaH2PO2 0.2 M; glycine 0.21 M, with a pH = 7.5 8.5 and thiourea added as a stabilizer, as well as cetyltrimethylammonium bromide as a surfactant. Aluminium oxide C (DNC - Degussa, grains 13 nm) or A16 (Alcoa, grains 400 nm) were powders amounting to 10 30 g/l, with ultrasonic homogenization of the suspension. Under the experimental conditions applied, partial sedimentation of the A16 powder occurred, thus a furtherstudy on carbon fibres metallization was performed with the use of the DNC nanopowder. Deposition was performed in the temperature range 60 70oC, during 5 60 minutes, while the bases rotated at 1 rpm and the suspension was agitated with a stirrer. The composition of the deposited layers was determined by chemical methods and their surface morphology was investigated using SEM. A procedure for the preparation of the PET substrates for the tests was set out to obtain good adhesion of the Ni-P layers. Under the applied conditions, Ni-P/Al2O3 layers of a thickness within 130 720 nm, aluminium oxide content up to 25% by weight, and 2 4% phosphorus by weight were obtained.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad bezprądowym osadzaniem warstw kompozytowych Ni-P/Al.2O3 na podłożach polimerowych typu Mylar (poliester PET) oraz na włóknach węglowych (wiązki 24k włókien 7 žm Tenax). Osnowa Ni-P osadzana była z roztworu NiSO4 0,1 M; NaH2PO2 0,2 M; glicyna 0,21 M, o pH = 7,5÷8,5 z dodatkiem tiomocznika jako stabilizatora oraz bromku cetylotrimetyloamoniowego jako surfaktanta. Dodawano proszków tlenku glinu Aluminiumoxide C (DNC - Degussa, ziarna 13 nm) lub A16 (Alcoa, ziarna 400 nm) w ilości 10÷30 g/l, z ultradźwiękową homogenizacją zawiesiny. W zastosowanych warunkach doświadczeń stwierdzono częściową sedymentację proszku A16, stąd dalsze badania nad metalizacją włókien węglowych prowadzono z nanoproszkiem DNC. Osadzanie prowadzono w zakresie temperatur 60÷70oC, w czasie od 5 do 60 minut, podłoża obracały się z szybkością 1 obr/min, a zawiesina mieszana była mieszadłem magnetycznym. Określano chemicznie skład osadzanych warstw oraz morfologię ich powierzchni za pomocą SEM. W próbach z podłożami PET ustalono procedurę przygotowania tego materiału dla uzyskania dobrej adhezji warstw Ni-P. W zastosowanych warunkach osadzone bezprądowo warstwy kompozytowe Ni-P/Al2O3 o grubości 130÷720 nm zawierały do 25% mas tlenku glinu oraz 2÷4%mas fosforu.