Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 35

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  electrochemical properties
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
The paper presents research of the C45 carbon black-phosphomolybdic acid-polyvinylidene fluoride (C45-MPA-PVDF) nanocomposite in 6M KOH with respect to the possibility of its use as an electrode material for energy storage. To evaluate electrochemical characteristics of electrodes, the cyclic voltammetry (CV) and chronopotentiometric (CP) techniques were used. It is shown that phosphomolybdic acid immobilized on conductive C45 carbon black surface is stable in strong alkaline solution. The influence of the modification of C45 carbon black with H3PMo12O40 on the capacity of a composite electrode was studied and discussed.
PL
W pracy przedstawiono badania nanokompozytu sadza węglowa C45-kwas fosforomolibdenowy-polifluorek winylidenu (C45-PMA- -PVDF) w 6M KOH pod kątem możliwości zastosowania go jako materiału elektrodowego do magazynowania energii. Do oceny właściwości elektrochemicznych badanych elektrod wykorzystano woltamperometrię cykliczną i galwanostatyczną technikę ładowania-rozładowania. Wykazano, że kwas fosfomolibdenowy unieruchomiony na powierzchni przewodzącej sadzy węglowej C45 jest stabilny w roztworze silnie alkalicznym. Przedstawiono i omówiono wpływ modyfikacji sadzy C45 za pomocą H3PMo12O40 na pojemność elektrody kompozytowej.
EN
The study investigated the effect of adding C45 carbon black treated with a solution of 0.1M AgNO3 on the electrochemical properties of a hydride electrode obtained using LaNi5 intermetallic compound. A spectrophotometric analysis confirmed the sorption of silver on the surface of C45 carbon black and allowed for the determination of its sorption capacity. The electrochemical studies conducted involved evaluation of the effect of modification of the composite powder electrode preparation on the amount of absorbed hydrogen and the kinetics of the hydrogen absorption/desorption process under the conditions of multiple charge/discharge cycles in a strongly alkaline environment. The synergic effect of the interaction of individual components of the electrode material improves the capacitance and electrocatalytic activity of the hydride electrode.
PL
W pracy badano wpływ dodatku sadzy C45 poddanej działaniu 0.1M roztworu AgNO3 na elektrochemiczne właściwości elektrody wodorkowej otrzymanej na bazie związku międzymetalicznego LaNi5. Za pomocą analizy spektofotometrycznej potwierdzono sorpcję srebra na powierzchni sadzy C45 oraz wyznaczono jej pojemność sorpcyjną. Przeprowadzone badania elektrochemiczne pozwoliły ocenić wpływ modyfikacji preparatyki kompozytowej elektrody proszkowej na ilość absorbowanego wodoru oraz kinetykę procesu absorpcji/ desorpcji wodoru w warunkach wielorazowych cykli ładowania/rozładowania w środowisku silnie alkalicznym. Synergiczny efekt oddziaływania poszczególnych komponentów materiału elektrodowego powoduje poprawę pojemności oraz elektrokatalitycznej aktywności elektrody wodorkowej.
EN
The influence of copper(I) oxide on electrochemical properties of a composite electrode, obtained on the basis of LaNi5 intermetallic compound, was studied in the paper. Discharge capacities and kinetic parameters of hydride electrodes were measured during electrochemical cycling. The electrochemical measurements were carried out by means of the chronopotentiometric method in 6M KOH solution at 25oC. During discharging of studied hydride electrodes it is not possible to prevent oxidation of both lanthanum and nickel. Copper particles obtained in the first charging cycle, as a result of Cu2O reduction, do not oxidise in the next discharging cycles. SEM images and EDS analysis confirmed the presence of the formed copper particles deposit at surface of the electrode. Modification of hydrogen-absorbing LaNi5 powder particles surface by mixing it with copper(I) oxide leads to changes of electrode’s electrocatalytic properties. The existence of copper(I) oxide in the hydrogen-absorbing LaNi5 alloy clearly improves the process of hydride electrode activation and accelerates the hydrogen absorption/desorption reaction. No influence of 5 wt.% of Cu2O on the hydrogen diffusivity was found in the studied electrodes.
PL
W pracy badano wpływ dodatku tlenku miedzi(I) na elektrochemiczne właściwości elektrody kompozytowej otrzymanej na bazie związku międzymetalicznego LaNi5. Zmierzono pojemności rozładowania oraz parametry kinetyczne elektrod wodorkowych podczas cyklicznych pomiarów ładowania/ rozładowania. Pomiary elektrochemiczne wykonywano metodą chronopotencjometryczną w 6M roztworze KOH o temperaturze 25oC. Podczas rozładowywania badanych elektrod wodorkowych nie można zapobiec utlenianiu zarówno lantanu jak i niklu. Cząstki miedzi otrzymane w pierwszym cyklu ładowania, w wyniku redukcji Cu2O, nie utleniają się w kolejnych cyklach rozładowania. Obrazy SEM oraz analiza EDS potwierdziły obecność cząstek miedzi na powierzchni elektrody. Modyfikacja powierzchni cząstek proszku materiału wodorochłonnego LaNi5 poprzez wymieszanie go z tlenkiem miedzi(I) prowadzi do zmian właściwości elektrokatalitycznych elektrody. Obecność w stopie wodorochłonnym LaNi5 tlenku miedzi(I) wyraźnie poprawia proces aktywacji elektrody wodorkowej oraz przyspiesza reakcję absorpcji/ desorpcji wodoru. Nie stwierdzono wpływu dodatku 5% mas. Cu2O na dyfuzyjność wodoru w badanych elektrodach.
4
Content available remote Heat resisting and water-soluble chocolate polyesters containing azomethine group
EN
In this study, soluble in water poly(azomethine-ester)s (PAEs) were synthesized via elimination reactions of aromatic dihydroxy compounds containing imine bonding with terephthaloyl chloride. The structures of Schiff bases (SBs) and PAEs containing different aliphatic chains were confirmed by FT-IR, 1H-NMR, 13H-NMR C-NMR and UV-Vis analyses. Physicochemical properties of the new polymers were characterized. Thermal properties of the compounds were investigated by TGA-DTA, DMA and DSC. According to TGA measurements, the starting degradation temperatures (Ton) of P-1, P-2, P-3, and P-4 poly(azomethine-ester)s were found as 255 °C, 232 °C, 222 °C, and 221 °C, respectively. The starting degradation temperatures of the poly(azomethine-ester)s were higher than their Schiff base compounds. According to dynamical mechanical analysis (DMA) measurements, glass transition temperature (Tg) of P-1, P-2, P-3, and P-4 poly(azomethine-ester)s were found as 95 °C, 138 °C, 140 °C, and 145 °C, respectively. The morphological and topographic properties of the PAEs containing azomethine linkage in the main chain were investigated by FE-SEM and AFM, respectively. The molecular mass distributions of PAEs were determined by gel permeation chromatography (GPC). Electrochemical (E′g) and optical band gap (Eoptg ) values of the prepared SBs and PAEs were calculated from cyclic voltammetry (CV) and UV-Vis analyses. The electrochemical band gap (E′g) values of P-1, P-2, P-3 and P-4 were found as 2.44 eV, 2.41 eV, 2.39 eV and 2.39 eV, respectively, from the cyclic voltammetry.
5
Content available remote Green synthesis of Co3O4/graphene nanocomposite as cathode for magnesium batteries
EN
Ultrafine Co3O4 nanoparticles homogeneously attached to graphene sheets by sonochemical method have been demonstrated as a promising cathode material for magnesium batteries. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive spectroscopy (EDS) have been employed to characterize the structural properties of this material. SEM analyses clearly confirmed that the Co3O4 nanoparticles have been uniformly coated on the entire surface of graphene sheets to form a compact composite. The Co3O4-graphene nanocomposite was employed as a cathode electrode in magnesium-ion batteries, and their electrochemical properties were briefly investigated. The graphene sheets can also effectively buffer the volume change in Co3O4 upon magnesium insertion/extraction, thus improving the cycling preformance of the composite electrode. It was revealed that the Co3O4-graphene composite can provide a small capacity of 16 mAh·g-1 using a new nonaqueous electrolyte that is tetrahydrofuran-free, which provides a new direction to explore cathode materials for Mg batteries.
EN
Polyacrylonitrile (PAN)/Co(OAc)2/carbon nanotubes (CNTs) composite nanofibers were fabricated via electrospinning with N,N-dimethylformamide (DMF) as solvent, and by carbonization and activation of the above precursor nanofibers, porous carbon composite nanofibers were successfully obtained. Scanning electron microscope, X-ray diffraction, ASAP 2020, and Solartron 1470 were used to characterize the surface morphology, the phase composition, specific surface area, and electrochemical property of the nanofibers, respectively. The result showed that some of the fibers were broken after sintering, and the surface area and pore volume of the porous C/Cu/CNTs were 771 m2/g and 0.347 cm3/g, respectively. The specific capacitance of the composite nanofibers reached up to 210 F/g at the current density of 1.0 A/g. Its energy density and power density were 3.1 Wh/Kg and 2,337 W/Kg, respectively, at the current of 0.5 and 5 mA.
EN
Studies of haemocompatibility of AISI 316LVM steel point to the need for nickel elimination from the surface and replacing it with other elements showing higher biotolerance. Such layers include titanium, carbon or silicon coatings. Therefore, the authors attempted to evaluate some selected physicochemical properties of TiO2 layers, grown by atomic layer deposition (ALD) method, on the surface of 316LVM steel at variable process temperature. ALD temperature has a major role in the final quality of the surface layer grown with the use of such method, regardless of the type of the base. It was observed that the growth of temperature had an adverse influence on corrosive resistance in the artificial plasma environment and contributed to formation of a double (porous) layer showing decreased tightness. Further on, assessment of the coating adhesion to the base showed that too low process temperature T = 100 °C had an adverse effect on mechanical properties, resulting in substantially reduced critical force. On the other hand, the performed surface wettability tests showed no influence of ALD temperature in the obtained angle values.
EN
The paper presents the results of physicochemical and mechanical properties of the Ti-6Al-7Nb alloy with surface modified by formation of a diffusive nitrocarburized layer deposited in a low-temperature plasma process. The main aim of the study was to evaluate the influence of steam sterilization and exposure to Ringer’s solution on the utility properties of the alloy. Methods: Based on the study of the microstructure, roughness, wettability, resistance to pitting corrosion, ion infiltration and mechanical properties, the usefulness of the proposed method of surface treatment for clinical application was proven. Results: Deposition of the nitrocarburized layer increased the surface roughness and surface hardness, but also reduced the contact angle, and corrosion resistance with respect to the polished surfaces. The nitrocarburized layer is a barrier against the infiltration of ions to the solution and sterilization and exposure to Ringer solution have greater effect on the physicochemical properties rather than on the mechanical ones. Conclusion: It was found that sterilization, and exposure to Ringer’s solution greatly affect the change of physicochemical properties rather than mechanical properties for both nitrocarburized layers and the Ti-6Al-7Nb alloy of mechanically polished surface.
EN
The electrochemical capacity and corrosion resistance of the La2Ni9CoSn0.2 alloy in two different electrolytes (KOH and LiOH) at the same concentration (6 mol·dm-3) has been investigated. Higher values of capacities for the electrode during activation have been obtained in KOH solution. The corrosion current density and corrosion potential of La2Ni9CoSn0.2 alloy indicate that the electrode worked in KOH solution has a better anti-corrosion ability. The decrease of the electrochemical capacity of the alloy observed in LiOH solution can result from accelerated corrosion of the electrode material in this environment.
PL
Badano pojemność elektrochemiczną i odporność korozyjną stopu La2Ni9CoSn0.2 w dwóch różnych roztworach elektrolitów (KOH i LiOH) o tym samym stężeniu (6 mol·dm-3). Wyższe wartości pojemności uzyskano podczas aktywacji elektrody w roztworze KOH. Gęstość prądu korozyjnego i potencjał korozyjny stopu La2Ni9CoSn0.2 wskazują na jego lepszą odporność korozyjną w roztworze KOH. Spadek pojemności elektrochemicznej stopu w roztworze LiOH może wynikać z przyspieszonej korozji materiału elektrody w tym środowisku.
PL
Celem pracy była ocena wpływu procesu sterylizacji parowej na własności fizykochemiczne umocnionej stali 316 LVM pokrytej warstwą TiO2metodą ALD z różną liczbą cykli nanoszenia (500, 1250, 2500). W celu oceny zjawisk zachodzących na powierzchni badanej stali przeprowadzono badania odporności na korozję wżerową oraz badanie z wykorzystaniem elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej. Badania realizowano w roztworze Ringera w temperaturze 37 ± 1oC. W przeprowadzonych badaniach korozyjnych wyznaczono krzywe polaryzacji anodowej, które każdorazowo charakteryzują się obecnością pętli histerezy świadczącej o zainicjowaniu korozji wżerowej w badanym materiale. Z kolei badanie EIS wykazały, że wzrost liczby cykli nanoszenia warstwy wpływa niekorzystnie na jej własności barierowe.
EN
This thesis focuses on the assessment of the impact of the steam sterilization process on the physicochemical properties of the strengthened steel 316LVM coated TiO2using ALD method with different number of cycles, namely 500, 1250 and 2500. In order to evaluate the phenomena occurring on the surface of the steel I run a pitting corrosion resistance test and another study using the EIS. The research is conducted in Ringer's solution at 37± 1°C. Thanks to the first test the curves of anodic polarization are drawn. These curves are characterized by the presence of the hysteresis loop, and these, in turn, indicate the initiation of pitting corrosion in the tested material. On the other hand, the EIS examination shows that the increase in the number of cycles has an adverse impact on the permeability of the layer.
EN
Manganese dioxide (MnO2) films with different nanostructures were deposited on indium tin oxide (ITO) glasses by using chemical bath deposition (CBD). Deposition temperature and time were varied from 60 °C to 90 °C and from 2 h to 72 h, respectively. The samples have been characterized using an X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscope (SEM) and an electrochemical workstation. The films deposited at 60 °C for 8 h showed that obtained nanoflowers had an amorphous nature, while those deposited at higher temperatures of 70, 80 and 90 °C showed a well-developed nanowire and nanorod morphology. However, those which were deposited at 60 °C, showed the best electrochemical properties, including a higher specific capacitance, good rate of performance and a cycling stability (93 % loss of the initial value after 10,000 cycles).
PL
W pracy zaprezentowano wyniki badań własności elektrochemicznych warstw krzemionkowych wytworzonych na stali Cr-Ni-Mo przeznaczonej do kontaktu z krwią. Badane próbki poddano szeregowi metod obróbki powierzchniowej: szlifowanie, polerowanie elektrolityczne, pasywacja chemiczna, naniesienie warstw krzemionkowych przy wykorzystaniu zanurzeniowej techniki zol-żel. W celu określenia własności elektrochemicznych powłok SiO2 przeprowadzono badania odporności korozyjnej metodami: potencjodynamiczną oraz impedancyjną.
EN
The paper presents the results of the electrochemical properties of silica layers produced on Cr-Ni-Mo steel intended for contact with blood. The samples were subjected to a series of surface preparation methods: grinding, electrolytic polishing, chemical passivation, sol-gel silica coatings by means of dipping. For the evaluation of electrochemical properties of SiO2 layers of corrosion resistance tests were carried out by means of potentiodynamic and impedance methods.
PL
Otrzymano karbożele i kompozyty węglowe zbudowane w ten sposób, że w matrycy karbożelu rozproszono cząstki niklu i palladu. W celu oceny aktywności elektrochemicznej karbożel i kompozyty poddano cyklicznym pomiarom woltamperometrycznym w roztworze alkalicznym, zwracając uwagę na wpływ niklu i palladu obecnego w strukturze karbożelu na przebieg procesów elektrochemicznych. Karbożele otrzymane przez karbonizację żeli organicznych wytwarzanych przez polikondensację rezorcyny i formaldehydu w obecności katalizatora, a także kompozyty węglowo-metaliczne wytworzone metodą karbonizacji żeli organicznych zawierających sól niklu i palladu charakteryzują się znaczną aktywnością elektrochemiczną w 6 M roztworze wodnym KOH. Dzięki obróbce termicznej wytworzone kompozyty typu karbożel-nikiel-pallad wykazały większą aktywność w reakcji sorpcji i wydzielania wodoru niż karbożele nie poddane procesowi obróbki termicznej.
EN
C gels and C-Ni-Pd composites were prepd. by condensation of resorcinol with CH₂O in an aq. soln. in presence of Na₂CO₃ or (AcO)₂Ni and PdC₂ catalysts, resp. The gels and composites (Ni and Pd contents 5% by mass each) were carbonized at 900°C for 3 h and studied by voltammetry, X-ray anal., SEM and thermal anal., optionally after addn. thermal treatment in air at 450°C for 30 min. The electrodes made of C gels and C-Ni-Pd composites showed an electrochem. activity in KOH esp. after thermal treatment.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań własności elektrochemicznych warstw węglowych wytworzonych na stali X39Cr13 oraz Cr-Nimo stosowanych na wyroby medyczne. Badane próbki poddano obróbce powierzchniowej obejmującej następujące procesy: bębnowanie, pasywację chemiczną oraz naniesienie warstwy węglowej. Warstwy węglowe nanoszono dwoma metodami RF PACVD oraz magnetronową. Dla oceny własności elektrochemicznych powłok przeprowadzono badania odporności korozyjnej metodą potencjodynamiczną oraz impedancyjną.
EN
The paper presents the results of the electrochemical properties of carbon coatings produced on steel X39Cr13 and Cr-Ni-Mo used in medical devices. The way of surface preparation of the samples contained barrel finishing, chemical passivation and carbon coatings by means of RF PACVD and magnetron methods. For the evaluation of electrochemical properties of coatings of corrosion resistance tests were carried out by means of potentiodynamic and impedance methods. (Study of electrochemical properties of carbon coatings used in medical devices).
15
Content available remote Structural and electrical properties of STF materials for SOFC applications
EN
In this study, iron doped strontium titanates (STF) are considered as possible SOFC cathode materials in the temperature range of 600-800°C. Their synthesis, electrochemical and structural parameters are evaluated. Electrochemical performance analysis is performed by means of the Electrochemical Impedance Spectroscopy on symmetrical cells sintered at different temperatures. Chemical interaction of STF materials with yttria stabilized zirconia solid electrolyte is considered by the X-ray diffractometry analysis of reacted powders. Comparison with available data is presented and discussed.
PL
Tytaniany strontu domieszkowane żelazem (STF) rozważane są jako potencjalne materiały katodowe w SOFC do pracy w temperaturach z przedziału 600-800°C. Ich synteza, właściwości elektrochemiczne i strukturalne są oceniane. Analizę wydajności elektrochemicznej przeprowadzono za pomocą elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej na symetrycznych komórkach spieczonych w różnych temperaturach. Wzajemne oddziaływanie chemiczne materiałów STF i cyrkoniowego elektrolitu stałego stabilizowanego tlenkiem itru bada się za pomocą dyfraktometrii rentgenowskiej reagujących proszków. Prezentuje się i dyskutuje porównanie z dostępnymi danymi.
PL
Celem pracy było opracowanie metodyki otrzymywania preparatów w postaci cienkich folii z materiałów, dla, których nie jest możliwe ścienianie metodą elektrolityczną, a w szczególności trwałych dwuwarstwowych połączeń metali o różnych właściwościach elektrochemicznych. W wyniku pracy wykonano i oceniono preparaty z żeliwa, stopu AgCu, połączenia stali i stopu łożyskowego oraz proszku stali zatopionego w żywicy. Preparaty wykonano za pomocą dwu różnych ścieniarek jonowych: firmy Gatan (USA) i Technogoor-Linda (Węgry) oraz zapoznano się z budową i możliwościami technicznymi ścieniarki jonowej produkcji Fischione Instruments (USA).
EN
The purpose of this paper was to develop methodology for obtaining preparations in the form of thin foils from materials for which thinning by electrolytic method is not possible, in particular durable two-layer joints between metals with different electrochemical properties. As a result, preparations of cast iron, AgCu alloy, combination of steel and bearing metal and resin-embedded steel powder were produced and assessed. The preparations were made using two different ion polishing systems: by Gatan (USA) and by Technogoor-Linda (Hungary), and construction and technical abilities of ion polishing system by Fischione Instruments (USA) were acquainted with.
EN
The effects of temperature (50-80°C), reaction time (up to 15h) as well as type and concentration of oxidizing agent (NaOCl, air O2, H2O2) on the course of oxidative polymerization of 4-[(pyridin-2-yl-imino)methyl]phenol (4-PIMP) in aqueous alkaline medium, and on the yield of the oligomers formed (O-4-PIMP) were investigated. The optimal conditions of the process have been found. Reaction products were characterized using the following methods: 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, gel permeation chromatography and thermal analyses TG-DTA. Mn values of O-4-PIMP are in the range 1250-4450. The oligomer shows better thermal stability than the monomer. On the basis of voltammetric measurements' results the electrochemical properties of 4-PIMP and O-4-PIMP were characterized in detail, including an effect of iodine doping of O-4-PIMP on the electric conduction. The comparison of antibacterial activity of 4-PIMP and O-4-PIMP against 8 bacterial strains has been done.
PL
Zbadano wpływ temperatury (50-80°C), czasu trwania (do 15h) oraz rodzaju (NaOCl, tlen powietrza, H2O2) i stężenia czynnika utleniającego na przebieg utleniającej polimeryzacji 4-[(pirydyn-2-ylo-imino)metylo]fenolu (4-PIMP) w wodnym środowisku zasadowym na wydajność powstających oligomerów (O-4-PIMP), określając optymalne warunki tego procesu (tabele 1 i 2). Produkty charakteryzowano metodami 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, chromatografii żelowej, analizy termicznej (TG-DTA) (rys. 1-5 i 7, tabela 3). Wartości Mn O-4-PIMP mieszczą się w przedziale 1250-4450; oligomer odznacza się lepszą odpornością cieplną niż monomer. Na podstawie wyników pomiarów woltametrycznych szczegółowo scharakteryzowano elektrochemiczne właściwości 4-PIMP i O-4-PIMP, w tym wpływ domieszkowania jodem O-4-PIMP na przewodnictwo elektryczne (rys. 6 i 8). Porównano przeciwbakteryjne działanie 4-PIMP i O-4-PIMP w stosunku do 8 szczepów bakterii (tabela 8).
PL
Celem pracy było zbadanie zdolności wydzielania i magazynowania (sorpcji i desorpcji) wodoru przez kompozyt typu spieniony nikiel–nanowłókna węglowe, przy wykorzystaniu metod elektrochemicznych. Kompozyt spieniony nikiel-nanowłókna węglowe otrzymany został metodą CVD (metoda osadzania włókien węglowych z fazy gazowej). Pomiary elektrochemiczne prowadzono przy wykorzystaniu metody potencjodynamicznej w 6 M wodnym roztworze KOH. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że elektroda kompozytowa typu spieniony nikiel–nanowłókna węglowe charakteryzuje się lepszą odwracalnością magazynowania wodoru, niż elektroda z czystego spienionego niklu.
EN
Foamed Ni (20×5-mm in size, porosity 95%) catalyzed 25min deposition of 50–150(ø)×2000 nm C nano-fibers from (10:3 v/v) N2–C2H2 at 650°C. The Ni and the Ni/C composite were examd. potentiodynamically in 6 M KOH. Polarization of the Ni foam or the Ni/C electrode with –1100 mV for 15 min first increased the amt. of H2 recovered, but the subsequent cycle gave again the original amt. of H2. The Ni/C electrode produced higher (than did the Ni foam electrode) peaks of H2 desorption than did sorption, indicative of a higher reversibility of H2 storage.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.