Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Redukcja ładunku zanieczyszczeń w ściekach przemysłowych pochodzących z przemysłu kosmetycznego

Kowalczyk-Chrząstowska Daria

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2022

|

nr 3

46--50

PL

Poniższe opracowanie przedstawia różne możliwości, w jakich może przebiegać redukcja zanieczyszczeń w ściekach kosmetycznych. Nie daje jednak odpowiedzi na pytanie, którą z tych dróg należy pójść. Do wyboru optymalnej technologii konieczne jest dokładne poznanie specyfiki oczyszczanych ścieków i charakterystyki używanych związków chemicznych w procesie produkcji. Każdy przedsiębiorca, przymierzając się do takiej inwestycji, powinien szczegółowo przeanalizować oczyszczane medium, aby wybrać drogę najbardziej odpowiednią dla swojego przedsiębiorstwa.

EN

This paper presents various possibilities of the reduction of pollutants in cosmetic wastewater. It does not, however, answer the question which of these paths should be followed. In order to choose the optimal technology, it is necessary to know the specificity of the treated wastewater and the characteristics of chemical compounds used in the production process. When planning such an investment, each company owner should analyse in detail the treated medium in order to choose the most appropriate route for their company.

2

Indirect Electrochemical Oxidation with Multi Carbon Electrodes for Restaurant Wastewater Treatment

Sastrawidana I. D. K., Sukarta I. N.

Journal of Ecological Engineering

|

2018

|

Vol. 19, nr 1

200--204

EN

The removal of organic matter from the restaurant wastewater was investigated using the electrochemical oxidation method with multi carbon electrodes in a parallel construction. The degradation process was monitored by the measurement of COD concentration as a function of electrolysis time. The effect of operating parameter conditions on COD removal were investigated including initial pH, distance between electrodes, and the applied voltage difference. The results showed that the treatment of restaurant wastewater containing 2 g/L chloride ion using the electrochemical oxidation technique at the operation conditions characterized by: pH 5, distance between electrode of 10 cm and applied voltage of 12 V, enabled to obtained COD removal of 92.84% within 90 min electrolysis time. It is can be concluded that the indirect electrochemical oxidation method with multi carbon electrodes can be used effectively as an alternative technology for reducing COD and may be potentially applied for removal organic pollutants from wastewater at the industrial scale.

3

Nanotubular oxide layers and hydroxyapatite coatings on porous titanium alloy Ti13Nb13Zr

Supernak-Marczewska M., Ossowska A., Strąkowska P., Zieliński A.

Advances in Materials Science

|

2018

|

Vol. 18, nr 4(58)

17--23

EN

The surface condition of an implant has a significant impact on response occurring at the implant-biosystem border. The knowledge of physical-chemical and biological processes allows for targeted modification of biomaterials to induce a specified response of a tissue. The present research was aimed at development of technology composing of obtaining the nanotube oxide layers on a porous titanium alloy Ti13Nb13Zr, followed by the deposition of phosphate coating. The porous substrate (porosity about 50%) was prepared by a selective laser melting of the Ti13Nb13Zr powder with the SLM Realizer 100 equipment. The nanotubular oxide layers were fabricated by electrochemical oxidation in H3PO4 + 0.3% HF mixture for 30 min. at a constant voltage of 20V. The calcium phosphate coatings were formed by the electrochemically assisted deposition (ECAD). The presence of nanotubular oxide layers with their internal diameters ranging from 30 to 100 nm was observed by SEM (JEOL JSM-7600F). The nanotubes have dimensions that facilitated the deposition of hydroxyapatite.

4

Elektrochemiczna modyfikacja wielościennych nanorurek węglowych

Walczyk M.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2016

|

T. 19, nr 3

297--305

EN

Functionalization of carbon nanotubes is a very important step in their practical use in many fields. Modifications of the chemistry of carbon nanotubes lead to significant changes in the physicochemical (e.g. hydrophilic-hydrophobic properties, acid-base properties), electrochemical and catalytic behavior. Surface oxygen functional groups change the electronic structure of the carbon nanotubes, resulting in the localization of the charge density, which is important in the charge-transfer reactions. In addition, oxygen-functionalized carbon nanotubes can be used as an intermediate to create different connections with metals or their complexes and grafting functionalization by biomolecules or polymers. The unmodified carbon nanotubes (MWCNTs) were subjected to electrochemical processes (oxidation and reduction). After the introduction of oxygen to the cell atmosphere, anodization was carried out by applying a potential of +2.0 V vs. Ag/AgCl (3 M KCl) for 1000 s in 1 M electrolyte solutions of potassium chloride. After electrochemical measurements, the electrodes were reduced in the same electrolyte solution at potential of −2.0 V vs. Ag/AgCl (3 M KCl) for 1000 s. Furthermore, electrochemical behavior of the obtained carbon materials was investigated by cyclic voltammetry using a three-electrode electrochemical cell in an aqueous electrolyte, where the working electrode was a carbon nanotubes sedimentation layer. The shape of the cyclic voltammograms (CVs) of unmodified carbon nanotubes are indicative of capacitive effects, no faradic currents were recorded for the systems tested. The absence of distinctly formed peaks or waves suggests the absence of the functional groups on the surface of the unmodified carbon nanotubes. Oxidative modification of carbon nanotubes causes an increase in the surface concentration of electrochemically inactive functional groups, probably carboxyl moieties (only capacitive and pseudo-capacitive effect). Reductive modification of MWCNTs does not remove the surface oxygen functional groups, however, changes their form, which can be seen on the registered CVs. Oxidation/reduction of hydroxide/ ketone species present on the surface of the reduced MWCNT surface explain the observed, more or less completely formed, overlapping anodic/cathodic peaks. After these modifications, significant changes in the electrochemical behavior was observed. The shape of the current hysteresis recorded (magnitude, peaks or waves) strongly depends on the kind of the degree of surface oxidation/reduction. Modification increases the surface concentration of oxygen-containing groups, some of which are electrochemically active in both the capacitive and faradic sense.

PL

Poddano modyfikacji elektrochemicznej (utlenianiu/redukcji) wielościenne nanorurki węglowe. Brak elektrochemicznie aktywnych grup funkcyjnych lub/i aktywności elektrochemicznej powierzchni niemodyfikowanych wielościennych nanorurek węglowych potwierdza kształt zarejestrowanych cyklowoltamperogramów, na których nie zaobserwowano jakichkolwiek prądów faradajowskich, mogących pochodzić od procesów związanych z przeniesieniem elektronu, obserwuje się jedynie procesy pojemnościowe ładowania/ rozładowania powierzchni. Elektrochemiczne utlenianie MWCNT generuje karboksylowe grupy funkcyjne nieaktywne w procesach przeniesienia elektronu, a te z kolei generują efekty pojemnościowe i pseudopojemnościowe faradajowskie. Natomiast redukcja wcześniej utlenionych MWCNT nie usuwa grup funkcyjnych, jednakże zmienia się ich forma, gdyż powstają grupy funkcyjne aktywne elektrochemicznie, uczestniczące w procesach przeniesienia elektronu (np. karbonyle, hydroksyle).

5

Electrochemical oxidationand corrosion resistance of the Ti13Nb13Zr alloy

Ossowska A., Zieliński A., Supernak M.

Engineering of Biomaterials

|

2013

|

Vol. 16, no. 122-123 spec. iss.

4--5

EN

This paper presents the results of oxidation andcorrosion tests carried out on titanium alloy Ti13Nb13Zr. The oxide film was prepared by electrochemical environment 2MH3PO4 for 30 min and 1h, at a constant voltage 40 V. The tests of corrosion resistance were performed by potentiostatic method in Ringer’s solution at different pH values : 7, 5 and 3. The change in an appearance of surface and the increase in corrosion resistance even in an acidic environment is an evidence that the electrochemical treatment of theTi13Nb13Zr alloy results in formation of dense, compact and likely amorphous oxide layer.

6

Zastosowanie elektrod Ti/TiO₂-RuO₂ modyfikowanych CeO₂ w utlenianiu barwnika Acid Orange 7

Kuśmierek E., Chrześcijańska E.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 10

2038-2043

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczące unieszkodliwiania barwnika Acid Orange 7 metodą elektrochemicznego i fotoelektrochemicznego utleniania z zastosowaniem elektrod Ti/TiO₂-RuO₂ modyfikowanych CeO₂. Stwierdzono, że połączenie procesu elektrochemicznego z fotokatalitycznym powoduje polepszenie efektywności unieszkodliwiania badanego barwnika. Przy zastosowaniu promieniowania o długości fali 254 nm, największy stopień unieszkodliwienia barwnika Acid Orange 7 uzyskano na elektrodzie Ti/70%TiO₂-30%RuO₂ nie zawierającej CeO₂ w warstwie tlenkowej. Zastosowanie promieniowania o długości fali 420 nm powodowało pewne obniżenie stopnia przemiany barwnika. Jednak, największą efektywność procesu osiągnięto na elektrodzie Ti/94%TiO₂-3%RuO₂-3%CeO₂. Wprowadzenie trzeciego tlenku (CeO₂) do warstwy tlenkowej elektrod Ti/TiO₂-RuO₂ umożliwia ich wykorzystanie przy zastosowaniu promieniowania z zakresu VIS.

EN

Acid Orange 7 dye was decompd. by electrochem. and photoelectrochem. oxidn. on CeO₂-modified Ti/TiO₂-RuO₂ electrodes under UV irradn. The highest dye conversion degree was achieved on Ti/70%TiO₂-30%RuO₂ electrode without CeO₂ in the oxide film when the wavelength 254 nm was applied. When the radiation in VIS region was applied, the highest conversion was achieved on the Ti/94%TiO₂-3%RuO₂-3%CeO₂ electrode.

7

Otrzymywanie powłok konwersyjnych na cynku metodą pasywacji anodowej

Maciej A., Simka W., Dercz G., Nawrat G., Piotrowski J.

Ochrona przed Korozją

|

2011

|

nr 7

477-481

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących elektrochemicznego otrzymywania powłok konwersyjnych na podłożu cynkowym. Proces prowadzono w roztworze wodorotlenku sodu w zakresie stężenia od 10 do 200 g/dm3 oraz przy różnych warunkach prądowych. W zależności od stosowanych warunków procesu otrzymano białe lub czarne powłoki konwersyjne. W przypadku wykorzystania do obróbki anodowej najbardziej stężonego roztworu elektrolitu zaobserwowano efekt wybłyszczenia powierzchni. Określono mikrostrukturę otrzymanych powłok, ich skład chemiczny, chropowatość oraz odporność korozyjną.

EN

Results of investigations applying to formation of conversion coatings on zinc substrate have been showed in this work. The process was performed in sodium hydroxide solution in the range of concentration from 10 to 200 g/dm3 and in different electric current conditions. Depending on the applying parameters the black and white conversion coatings were obtained. The brightening effect was observed in the case of usage for the anodic treatment the most concentrated electrolyte solution. The mictrostructure of received coatings, their phase composition, roughness and corrosion resistance have been determined.

8

Investigation of Reactive Blue 81 Electrooxidation at Various Electrode Materials - Kinetic Parameter

Chrzescijanska E., Kusmierek E., Nawrat G.

Polish Journal of Chemistry

|

2009

|

Vol. 83, nr 6

1115-1126

EN

The electrochemical oxidation of Reactive Blue 81 proceeds easier at titanium electrodes covered with titanium and ruthenium oxides than at a platinum electrode. This process proceeds at both types of electrodes in at least one electrode step before potentials reach the value at which the oxygen evolution starts and is irreversible. Ruthenium oxide has electrocatalytic properties and titanium oxides has photocatalytic properties. An increase in the content of RuO2 at the surface of a titanium electrode causes electrooxidation of Reactive Blue 81 to proceed easier and quicker. The substrate is also reduced in at least two electrode steps at potentials higher than the potentials at which the hydrogen evolution starts. The reduction is also irreversible. An increase in pH of the dye solution facilitates the electrooxidation of Reactive Blue 81.

9

Nanostrukturalna warstwa tlenkowa otrzymywana metodą anodowania na tytanie i jego stopie z niobem

Krasicka-Cydzik E., Głazowska I., Kaczmarek A., Klekiel T., Kowalski K.

Engineering of Biomaterials

|

2009

|

Vol. 12, no. 89-91

105--108

PL

W pracy przedstawiono rezultaty zastosowania metody utleniania elektrochemicznego do formowania warstwy nanorurek na tytanie i jego implantowym stopie z niobem Ti6Al7Nb. Celem prowadzonych badań było porównanie efektów anodowania 2 materiałów implantowych, o zróżnicowanym składzie chemicznym i fazowym, a zwłaszcza stwierdzenie, czy metoda ta pozwala na wprowadzenie fosforanów do nanorurkowej warstwy wierzchniej dla stymulacji osteointegracji. Anodowanie prowadzono w 1M roztworze kwasu fosforowego z dodatkiem 0,4%wt. kwasu fluorowodorowego. Porównanie właściwości warstw nanostrukturalnych na tytanie i jego stopie z niobem oparto na analizie obrazów otrzymanych metodą mikroskopii skaningowej SEM oraz mikroanalizie EDS, a także rezultatach rentgenowskiej analizy spektroskopowej XPS. Podobieństwo i różnice właściwości chemicznych pomiędzy tytanem a niobem znalazło potwierdzenie w morfologii i składzie chemicznym nanorurek powstałych na ich powierzchni, składających się z tlenku tytanu i tlenków metali stopowych tworzących Ti6Al7Nb.

EN

In this work the results of studies on the use of electrochemical oxidation method to form layer of nanotubes on titanium and its Ti6Al7Nb alloy are presented. The aim of the studies was to compare the effect of anodising of 2 implant materials of different chemical and phase composition, and to confirm whether the anodising method allows to introduce phosphates into the nanotubes in order to enhance the osteointegration. Anodising wasperformed in 1M H3PO4solution with the addition of 0.4%wt of HF. The comparison of nanotube layers properties was based on the analysis of SEM images and EDS results, as well as on the results of the XPS examination. The similarities and differences between chemical properties of titanium and niobium were confirmed in morphology and chemical composition of nanotubes made of titania and oxides of alloying elements of Ti6Al7Nb.

10

The Electrochemical Oxidation of Selected Antioxidants at a Glassy Carbon Electrode in Microemulsions

Szymula M., Narkiewicz-Michałek N.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 1-2

121-129

EN

The electrochemical oxidation of three antioxidants of various hydrophilic/hydrophobic characters in microemulsions stabilized by the anionic surfactant SDS was investigated using the cyclic voltammetry method. It was found that in microemulsions the oxidation process ismore difficult than in electrolyte solutions. The oxidation potential (Epa) of hydrophobic antioxidants propyl gallate (PG) and alfa-tocopherol (alfa-T) at a glassy carbon electrode increases monotonically with the decrease of water content, whereas for the ascorbic acid (AA) the peak potential behaviour is more complicated. At first, Epa increases with the decreasing oil content up to the bicontinuous phase composition and then decreases rapidly. The currents (Ipa) for hydrophobic antioxidants are low in the whole composition range of microemulsion. For hydrophilic AA, Ipa is much higher, especially in the oil-in-water system. In the paper the changes of redox parameters of selected antioxidants are related to the micro-heterogeneity of the colloidal system and the structure of the adsorption layer formed on the electrode surface.

11

Elektrochemiczne utlenianie barwnika fiolet kwasowy r z zastosowaniem planu całkowitego eksperymentu czynnikowego

Socha A., Sochocka E., Sokołowska J., Witkowska J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr S1

117-126

PL

Wykorzystując planowanie za pomocą całkowitego eksperymentu czynnikowego, badano elektrochemiczne utlenianie barwnika fiolet kwasowy R. Badano wpływ na ten proces trzech czynników: ładunku elektrycznego, temperatury i gęstości prądu. Na podstawie równań uzyskanych dla tych parametrów reakcji obliczono stopień przemiany substratu i zużycie energii elektrycznej na jednostkę masy usuniętego barwnika, którego miarą był całkowity węgiel organiczny (TOC). Otrzymano następujące optymalne wartości parametrów badanego procesu: ładunek elektryczny Q = 10 800 C, temperatura t= 60-70°C, gęstość prądu j= 0.025 A/cm2 dla stopnia przemiany oraz Q = 10 800 C, t= 60-70°C, j= 0,025 A/cm2 dla zużycia energii elektrycznej. Dla wyżej wymienionych wartości optymalizowanych parametrów uzyskano odpowiednio: 6O% stopień przemiany substratu oraz dla zużycia energii elektrycznej 1.9 kWh/godz. W celu sprawdzenia poprawności otrzymanego równania porównano doświadczalne oraz obliczone wartości stopnia przemiany i zużycia energii elektrycznej. Błąd względny dla stopnia przemiany wynosi 8,6%, a dla zużycia energii elektrycznej 6,1%. Wartości te pokazują, że zależności uzyskane z całkowitego eksperymentu czynnikowego dobrze opisują badany proces.

EN

During production of azo dyes and the dyeing process large amounts of wastewaters containing compounds of intensive colour and toxicity are formed and subsequently discharged to water environment. Factorial experiment enables including all factors existing on the chosen levels of examination. The influence of three parameters: electric charge, temperature and current density on the conversion was investigated. Basing on experiments and calculations regression equations that describe dependences between conversion and electrical energy consumption for a unit of removed TOC as a function of investigated parameters were obtained. The optimum parameters of reaction obtained as a solution of the equations are: Q = 10 800 C, t= 60-70°C, j = 0.025 A/cm2 for conversion and Q = 10 800 C, t = 60-70°C, j = 0.025 A/cm2 for consumption of electrical energy. For these parameters the conversion is 60% and electrical energy consumption is 1.9 kWh/g. In order to check the adequacy of the equations the calculated and experimental values of conversion were compared. Relative error for conversion was 8,6% and for consumption of electrical energy about 6.1 %. Considering relative en-ors the equations obtained properly describe the investigated process.

12

Wytwarzanie kompozytu wielowarstwowego Al-Al2O3

Sobiecki J.R., Tomassi P.

Kompozyty

|

2006

|

R. 6, nr 3

20-25

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczące możliwości wytwarzania kompozytu warstwowego Al-Al2O3 otrzymanego na drodze utleniania elektrochemicznego oraz zastosowania metody zgrzewania dyfuzyjnego krążków z tak wytworzonymi warstwami tlenkowymi. Połączenie tych metod doprowadziło do powstania materiału warstwowego, w którym warstwy tlenku glinu są rozproszone w stopie aluminium. Stwierdzono, że zastosowanie tzw. procesu uszczelniania powłok tlenkowych nie wpływa na ich odporność korozyjną, a ponadto uniemożliwia powstawanie złącza w procesie zgrzewania dyfuzyjnego. Badania metalograficzne oraz składu chemicznego otrzymanego materiału wykazały, iż optymalną temperaturą wytwarzania kompozytu jest temperatura 580°C przy ciśnieniu 4 MPa w czasie 2 h. W tych warunkach wytworzony kompozyt warstwowy charakteryzował się brakiem porów w strefie złącza. Zmniejszenie grubości wytwarzanych powłok powoduje lepsze połączenie warstw poprzez obecność nieciągłości powłok tlenkowych w strefie połączenia.

EN

The paper presents the results of investigations which are concerned with possibility of obtaining the laminar composite Al-Al2O3 produced by electrochemical oxidation and diffusion welding of samples with produced oxide layers. The combining of these methods leads to create laminar composite in which the aluminum oxide layers are dispersed in the aluminum alloy. The oxide layers produced by electrochemical oxidation significantly improves the corrosion resistance of aluminum (Fig. 3). It has been established that the application of seal after the obtaining the oxide layers does not influence on corrosion resistance but makes impossible to join properly the produced layers. The metallographic (Fig. 4) and chemical composition examinations (Fig. 5) proved that the optimum temperature of welding is 580°C, the pressure is 4 MPa and the time 2 h. The apparatus is shown in Figure 1. These conditions caused the formation of laminar composite with no pores in the joined zone. The decrease of the thickness of oxide layers improves the joining of them by the presence of discontinuity in connecting zone (Fig. 5c). But it must be underlined that the joining the ceramic oxide layers 20 (im thick between themselves succeeded (Figs. 4b and 5b). The attempt of joining four samples with thinner aluminum oxide layers was also effective (Figs. 5b, c).

13

Badania procesu elektrochemicznego rozkładu mocznika na elektrodzie grafitowej

Piotrowski J., Simka W., Krząkała A.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 6

376-378

PL

Przedstawiono badania procesu elektrochemicznego rozkładu mocznika na elektrodzie grafitowej.

EN

The investigations on the process of anodic decomposition of the urea on the graphite electrode have been presented.

14

Investigations on the process of anodic decomposition of urea

Piotrowski J., Simka W., Krząkała A.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr 11

1259-1265

EN

The possibilities of application of a titanium electrode covered by a Pt-Ir coating for the electrochemical decomposition of the urea wastes were tested. The process was run in an electrolyzer equipped in the three electrodes system: two cathodes made of the titanium mesh covered by Pt coating and titanium anode covered by Pt-Ir coating. Experimental tests of the electrochemical decomposition of urea covered the following parameters ranges: current density: 2-10 A/dm2, initial concentration of urea solution: 1-10 g/dm3, concentration of NaCl solution: 1-10 g/dm3. Influence of these parameters on the kinetics of the urea decomposition reaction was established, as well as the fundamental process indicators values were calculated.

PL

Zbadano możliwość zastosowania elektrody tytanowej pokrytej powłoką Pt-Ir do procesu elektrochemicznego unieszkodliwiania ścieków mocznikowych. Proces prowadzono w elektrolizerze zaopatrzonym w układ trzech elektrod: dwóch katod wykonanych z platynowanej siatki tytanowej oraz anody tytanowej pokrytej powłoką Pt-Ir. Badania elektrochemicznego rozkładu mocznika przeprowadzono w następującym zakresie parametrów tego procesu: gęstość prądu - 2-10 Aldm2, stężenie początkowe mocznika - 1-10 g/dm3, stężenie NaCl - 1-10 g/dm3. Określono wpływ tych parametrów na szybkość rozkładu mocznika oraz obliczono podstawowe wskaźniki tego procesu.

15

Photoelectrochemical treatment of chromotropic acid

Socha A., Chrześcijańska E., Kuśmierek E., Paryjczak T.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2003

|

Vol. 5, nr 4

25-26

EN

The effects of electrochemical, photochemical and photoelectrochemical oxidation of chromotropic acid has been investigated. Results of voltammetric measurements allowed to calculate reaction order. The effect of current density, temperature and electric charge was determined. Results of treatment were improved by application of disperse TiO2.

16

Zastosowanie metody elektrochemicznej do usuwania mocznika z roztworów wodnych

Piotrowski J., Simka W., Schlesinger J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2003

|

Vol. 10, nr S2

327-334

PL

Zbadano możliwość zastosowania metody elektrochemicznego utleniania przy usuwaniu mocznika ze ścieków przemysłowych. Proces prowadzono w elektrolizerze zaopatrzonym w układ dwóch katod wykonanych z platynowanej siatki tytanowej oraz tytanowej anody pokrytej tlenkami tytanu i rutenu. Badania procesu rozkładu mocznika przeprowadzono dla: gęstości prądu 2,0-13,3 A/dm2, stężenia początkowego mocznika 1-10 g/dm3, stężenia NaCI oraz Na2SO4 1-10 g/dm3. Określono wpływ elektrolitów wspomagających przewodnictwo, a także wpływ stężenia mocznika oraz gęstości prądu na efektywność usuwania mocznika ze ścieków przemysłowych.

EN

Possibility of applying the method of electrochemical oxidation in urea removal from industrial wastewater was examined. Process was carried out in electrolizer supplied with the system of two cathodes made of titanium activated platinum and titanium anode activated ruthenium and titanium oxides. Investigations of urea removal process was performed in the following range of parameters: current density: 2.0-13.3 A/dm2, initial concentration of urea: 1-10 g/dm3, NaCI and Na2SO4 concentration: 1-10 g/dm3. The defined influence of electrolytes to increase the conductivity and the influence of urea concentration and current density on efficiency of urea removal were determineted.

17

Badania procesu elektrochemicznego utleniania mocznika na elektrodzie Ti/Pt

Piotrowski J., Simka W., Koszałka A.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2003

|

Vol. 10, nr S1

131--137

PL

Zbadano możliwość zastosowania elektrody tytanowej pokrytej platyną do procesu elektrochemicznego unieszkodliwiania ścieków mocznikowych. Proces prowadzono w elektrolizerze zaopatrzonym w układ trzech elektrod: dwóch katod oraz anody wykonanych z platynowanej siatki tytanowej. Badania procesu elektrochemicznego utleniania mocznika do N2, H2, CO2 przeprowadzono dla gęstości prądu: 2-12 A/dm2, stężenia początkowego mocznika: 1-10 g/dm3, stężenia NaCI i Na2S0.: 1-10 g/dm3. Określono wpływ parametrów procesu na szybkość rozkładu mocznika oraz obliczono jego podstawowe wskaźniki.

EN

Possibility of applying Ti/Pt electrode to electrochemical method of purification industrial urea sewage was examined. Process was conducted in electrolyser supplied with the system of three electrodes made of titanium activated platinum (two cathodes and anode). Investigation of urea removal process were conducted in the following range of parameters: current density: 2.0-12 A/dm2, initial concentration of urea: 1-10 g/dm3, NaCl and NaSO4 concentration: 1-10 g/dm3. The effects of process parameters on current efficiency, elementary energy consumption and reate of urea decomposition were determined.