Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Szybkie wykrywanie wirusa grypy we wczesnej fazie rozwoju za pomocą sensorów nanodiamentowych domieszkowanych borem

Nidzworski Dawid, Siuzdak Katarzyna, Niedziałkowski Paweł, Bogdanowicz Robert, Sobaszek Michał, Ryl Jacek, Weiher Paulina, Sawczak Mirosław, Wnuk Elżbieta, Goddard William A., Jarmillo-Botero Andres, Ossowski Tadeusz, Gnyba M.

Przegląd Telekomunikacyjny + Wiadomości Telekomunikacyjne

|

2022

|

nr 3

80--82

PL

Przedstawiono konstrukcję i wyniki wstępnych badań szybkiego elektrochemicznego sensora wykonanego na bazie cienkich warstw nanokrystalicznego diamentu domieszkowanego borem, który umożliwia wykrywanie śladowych ilości wirusa grypy we wczesnej fazie rozwoju. Zapewnia to identyfikację ognisk pandemii.

EN

The paper is a presentation of the construction and preliminary research results of a fast electrochemical sensor based on boron-doped nanocrystalline thin diamond layers, which enables the detection of traces of influenza virus in the early stages of development. It allows for the identification of pandemic outbreaks.

2

The Effect of an Accidental Carrier Rocket Crash on Soil and Vegetation Cover

Maikanov Balgabay S., Auteleyeva Laura T., Zhubatov Zhailaubay K., Terlikbayev Askar A., Kamsaev Kanat M.

Journal of Ecological Engineering

|

2022

|

Vol. 23, nr 2

176--184

EN

The dynamics of the consequences of the Proton-M carrier rocket crash on the soil and vegetation cover in the area where its parts fell were studied in 2007-2014. Analytical methods such as liquid chromatography with electrochemical and spectrophotometric detection were used. In 2007, four soil detoxifications were performed. A second study in 2009 showed a sharp increase in the area of contamination of plants by UDMH (unsymmetrical dimethylhydrazine) and NDMA (N-Nitrosodimethylamine). In 2010, the situation shifted in the opposite direction. Toxicants in plants were absent for three years (2010-2012) but reappeared in 2013 and 2014. The accidental crash of the Proton-M carrier rocket led to the destruction of the soil and vegetation cover, ignition of vegetation, and soil contamination. In the area where the rocket parts fell, the UDMH content in the soil was 1.4–5,200 times higher than the threshold limit value. The fall of the carrier rocket increased the area of soil contamination with UDMH to 3,600 m2, with NDMA to 917 m2, and with nitrate ions to 8,314 m2. The reappearance of heptyl and nitrous compounds in plants and soil was detected four years after repeated detoxification of the soil.

3

Solid amalgam composite electrode as a new sensor for the determination of biologically active compounds

Yosypchuk B., Navratil T., Lukina A. N., Peckova K., Barek J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

897-910

EN

Silver solid amalgam composite electrode (AgSA-CE), prepared from silver amalgam powder and epoxy resin, proved experimentally to he a suitable, reliable and environmentally friendly substitute for the hanging mercury drop electrode (HMDE) in electrochemical analyses. This electrode represents combination of solid composite electrode and solid amalgam electrode. It does not contain any liquid mercury and simultaneously it exhibits the electrochemical properties similar to those of mercury electrodes. Its potential window is similar to that of mercury electrode; however, its surface is solid. MeSA-CE (where Me represents the amalgam forming metal) can be used in polished form, modified by mercury film or by mercury meniscus. AgSA-CE has wide analytical applications in determination of cadmium, lead, copper, thallium, ascorbic acid, p-mtrophenol. iodates, adeninę, cathodic as well as anodic determinations, with or without accumulation step). The achieved detection limits are sufficient for most practical applications. Preparation of those electrodes is simple and easy. Electrochemical regeneration of the electrode surface ensures reasonable repeatability and long tenn stability.

PL

Potwierdzono doświadczalnie, że elektroda kompozytowa ze stałym amalgamatem srebra. (AgSA-CE), otrzymana z proszku amalgamatu srebra i żywicy epoksydowej jest wiarygodnym i przyjaznym dla środowiska urządzeniem, zastępującym w analizie elektrochemicznej wiszącą kroplową elektrodę rtęciową (HMDE). Elektroda nie zawiera ciekiej rtęci i jednocześnie wykazuje zbliżone do elektrody rtęciowej właściwości elektrochemiczne. Jej zakres potencjałów jest zbliżony do zakresu potencjałów elektrody rtęciowej, a powierzchnia jest stara. Takie elektrody (MeSA-CE) - gdzie Me oznacza metal występujący w amalgamacie, mogą być stosowane w postaci wypolerowanej, modyfikowane bionką rtęci lub memskiem rtęci. Elektroda AgSA-CE ma szerokie zastosowania analityczne (oznaczanie kadmu, ołowiu, miedzi, talu, kwasu askorbowego^ p-nitrolcnolii, jodanów, adeniny, przy polaryzacji anodowej lub katodowej, z lub bez etapu zatezania). Uzyskane granice wykrywalności są wystarczające dla większości praktycznych zastosowań. Przygotowanie takich elektrod jest proste i łatwe. Elektrochemiczna regeneracja powierzchni elektrody zapewnia zadawalającą powtarzalność i trwałość w dużej skali czasowej.

4

Multi-scan Voltammetric Determination of Carbohydrates Noble Metal Microelectrodes following Flow Injection and After Capillary Electrophoresis Separation

Basa A., Krogulec T., Barański A.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 9

1635-1654

EN

Two multi-scan techniques: cyclic voltammetry (CV) and fast Fourier transform squarewave voltammetry (FFT SWV) with Pt and Au microelectrodes were tested for the determination of five carbohydrates (lactose, sucrose, glucose, fructose and ribose) under FIA conditions. The best analytical results were obtained for the FFT SWV with a Pt microelectrode; in this case the detection limits were below 2X10-7 mol . dm-3 for all studied analytes. In addition, both methods were applied for end-capillary detection in capillary electrophoresis (CE) and tested during an analysis of a mixture of eight sugars. The advantages of scanning methods over constant potential (amperometric) detection methods are also discussed.

5

Polraographic determination of tyrosinase activity in enzymatic reaction with tyrosine as a substrate

Hurek J., Nowak K., Gąsowska B.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

283-291

EN

A voltammetric investigation of tyrosinase activity is proposed as an alternative to the spec-trophotometric method. Voltammetric approach provides low detection limit, high sensitivity and resistivity to the solution inhomogenity, as well as enables one to simultaneously monitor the dioxygen consumption in the reaction, which is an additional indicator of the tyrosinase enzymatic activity.

PL

W pracy przedstawiono metodę woltamperometryczną jako alternatywną do spektrofotome-trycznej metody badania aktywności tyrozynazy. Charakteryzuje ją niska granica oznaczal-ności, wysoka czułość oraz niewrażliwość na niejednorodność roztworów. Wskazano ponadto na możliwość równoczesnego pomiaru zużycia tlenu wskutek reakcji jako dodatkowego wskaźnika aktywności enzymatycznej tyrozynazy.

6

HPLC-RP separation with electrochemical detection of daminozide and 1,1-dimethylhydrazine

Barek J., Teraso A., Mejstrik V., Moreira J. C., Zima J.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 3

483-493

EN

A new method for the HPLC determination with the electrochemical detection of plant growth regulator Daminozide, in the presence of 1,1-dimethylhydrazine, its degradation product has been developed. Spectrophotometric detection at 210 nm was not sensitive enough for practical purposes (detection limit about 1x10(-3) mol L(-3) for 1,1 -dimethylhydra-zine and 1 x 10(-4) mol L(-1) for Daminozide). Thus, voltammetric detection on glassy carbon fiber working electrode at +1.4 V vs Ag/AgCl reference electrode has been employed as more sensitive approach (detection limit about 5 x 10(-6) mol L(-1) for 1,1-dimethylhydrazine and 2 x10(-6) mol L(-1) for Daminozide). Optimum separation on octadecylsilane column (Separon SGX C|g) was achieved with Britton-Robinson buffer (pH = 5) as a mobile phase and at the flow rate of 0.3 mL min(-1). Under these conditions the retention times of 5.5 min for Daminozide and 9.3 min for 1,1-di-methylhydrazine have been achieved. The same separation conditions and mobile phase were applied to the columns chemically modified with -CN (Separon SGX CN) and -NH(2) groups (LiChrosorb-NH(20)). The following retention times were achieved respectively: 4.4 and 8.6 min for Daminozide, and 7.7 and 3.8 min for 1,1-dimethylhydrazine.

PL

Opracowano nową metodę chromatograficznego oznaczania daminozydu w obecności l, l-dimetylohydrazyny. Detekcja spektrofotometryczna nie była wystarczająco czuła (granica wykrywalności wynosiła l x 10(-3) mol L(-1) i l x l0(-4) mol L(-1) dla 1,1-dimethylohydra-zyny i daminozylu) więc zastosowano detekcję elektrochemiczną. Przy detekcji woltam-perometrycznej (sygnał przy +1.4 V vs Ag/AgCl) granica wykrywalności wynosiła odpowiednio 5 * l0(-6) i 2 x l0(-6) mol L'(-1). Optymalne warunki rozdzielenia uzyskano z kolumną okta-decylosilanową (Separon SGXC(18)), w pH 5 (bufor Brittone-Robinsona) i przy przypływie 0.3 mL min'1. W tych warunkach czasy retencji wynosiły odpowiednio 9.3 i 5.5 min. Przy zastosowaniu kolumn modyfikowanych Separon SGXCN i LiChrosorb-NH(20), czasy retencji wynosiły 7.7 oraz 3.8 min dla l, l-dimetylohydrazyny i 4.4 i 8.6 min dla daminozydu.

7

HPLC monitoring of the efficiency of chemical decomposition of genotoxic fluoranthene derivatives

Zima J., Housova A., Barek J.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 3

509-519

EN

A new RP HPLC method was developed for the separation and determination of fluoranthene, 3-aminofluoranthene and 3-nitrofluoranthene using a classical UV detector and a newly developed amperometric platinum tubular detector for 3-aminofluoranthene. The detection limit of 3-aminofluoranthene was l x 10(-7) mol L(-1) with electrochemical detector and 3 x 10(-7) mol L(-1) with UV detector, and of fluoranthene and 3-nitrofluoranthene with UV detector was 1 x 10(-7) mol L(-1) and 3 x 10(-7), respectively. The aim was to evaluate the efficiency of the chemical destruction of 3-nitrofluoranthene in laboratory wastes, as well as of the enzymatic oxidative destruction of 3-aminofluoranthene. 3-nitrofluoranthene was reduced with zinc, which preceded the oxidation with permanganate. In another approach the Fenton oxidizing reagent was used. The efficiency of the studied degradation methods for 3-aminofluoranthene and 3-nitrofluoranthene was at least 99%.

PL

Przedstawiono nową metodę RP-HPLC do rozdzielania i oznaczania fluorantenu, 3-aminofluorantenu i 3-nitrofluorantenu, w której zastosowano klasyczny UV detektor oraz nowo skonstruowany amperometryczny, platynowy, tubulamy detektor. Granica wykrywalności 3-aminofluorantenu wynosiła: l x10(-7) mol L(-1)' (przy elektrochemicznym detektorze) oraz 3 x 10(-7) (przy detektorze UV). Dla fluorantenu i 3-nitrofluorantenu przy detektorze UV granica wykrywalności wynosiła odpowiednio l x 10-(-7) i 3 x l0(-7) mol L(-1). Nowo opracowaną metodę zastosowano do oszacowania wydajności chemicznego rozkładu 3-nitrofluorantenu w ściekach laboratoryjnych oraz do enzymatycznego rozkładu utleniającego 3-aminofluorantenu. 3-Nitrofluoranten najpierw redukowano cynkiem a następnie utleniano nadmanganianem. Rozkład 3-nitrofluorantenu przeprowadzono również przy użyciu odczynnika Fentona. Wydajność badanych metod rozkładu 3-aminofluorantenu i 3-nitrofluorantenu wynosiła co najmniej 99%.

8

HPLC monitoring of biphenyl derivatives with UV and electrochemical detection modes

Zima J., Vaingatova S., Barek J., Brichac J.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 5

805-816

EN

A new RP HPLC method for the separation of amino, nitro and hydroxy derivatives of 2- and 4-substituted biphenyls as model genotoxic compounds and their metabolic products has been developed. A newly designed amperometric platinum tubular detector was employed to obtain lower detection limit than with the classical UV detector. The method has been applied to the monitoring the destruction efficiency of the studied genotoxic compounds in laboratory waste, as well as to the determination of 2-hydroxybiphenyl content in tomatoes and in human urine.

PL

Opracowano nową metodę HPLC w odwróconym układzie faz do rozdzielania amino, nitro ihydroksy pochodnych 2- i 4-podstawionych bifenyli jako modelu genotoksycznych związków i ich produktów metabolicznych. W celu uzyskania lepszej niż w klasycznym detektorze UV, granicy wykrywalności zastosowano nowozaprojektowany amperometryczny, platynowy, tubularny detektor. Metodę zastosowano do monitorowania wydajności rozkładu genotoksy-cznych związków w ściekach laboratoryjnych oraz do oznaczania zawartości 2-hydroksybifenylu w pomidorach i w ludzkim moczu.

9

Modified analytical method for hydroxyl radicals using spin trapping and ion exclusion chromatography

Głód B. K., Grieb P.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 3

399-407

EN

Ion exclusion chromatography (IEC) is the predestinated chromatographic technique for weak acids separation and analysis. Preliminary results are presented concerning the application of IEC to the determination of hydroxyl free radicals with the use of hydroxybenzoate spin trapping. Products of the reaction, dihydroxycarboxylic acids, are retained due to the mixed ion exclusion and PI-electron interaction retention mechanism. The method was applied to the determination of hydroxyl radical trapping potential of some organic solvents, phenylacetates, and biogenic polyamines. The later were found to scavenge efficiently hydroxyl radicals, which property may contribute to their cyto- and neuroprotective properties.

PL

Chromatografia wykluczaniajonowego jest dogodną techniką do rozdzielania i oznaczania słabych kwasów. Wstępne wyniki badań wykazały przydatność tej techniki do oznaczania wolnych rodników hydroksylowych po ich pulapkowaniu spinowym hydroksybenzoesami. Mechanizm retencji produktów reakcji, kwasów dihydroksykarboksylowych, jest mieszany, jonowo-wykluczający i związany z Pi-elektronowym oddziaływaniem pierścieni aromatycznych z żywicą. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania potencjału antyoksy-dacyjnego niektórych rozpuszczalników organicznych i poliamin biogennych. Okazało się, że poliaminy są efektywnymi zmiataczami rodników hydroksylowych co może tłumaczyć ich cyto- i neuroprotekcyjne właściwości.