Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Elektrolity stosowane w kondensatorach elektrochemicznych

Knozowski Dominik, Wilamowska-Zawłocka Monika, Klugmann-Radziemska Ewa

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 3

429--433

PL

Przedstawiono trzy główne grupy elektrolitów ciekłych stosowanych w kondensatorach elektrochemicznych: elektrolity wodne, organiczne oraz ciecze jonowe. Przedstawiono ich właściwości, skład, problemy związane z użytkowaniem, a także najnowsze osiągnięcia w rozwoju poszczególnych grup elektrolitów ciekłych. Omówiono także dodatki do elektrolitów, ich rodzaje oraz wpływ na właściwości elektrolitu i pracę urządzenia.

EN

A review, with 89 refs., of aq. solns., org. compds. and ionic liqs. used as liq. electrolytes. Their selection, chem. properties and methods for modification of their compns. were presented.

2

Kondensator asymetryczny typu C/MnO₂

Lota K., Sierczyńska A., Acznik I., Kopczyk M., Lota G.

Przemysł Chemiczny

|

2017

|

T. 96, nr 6

1232--1235

PL

Dokonano porównania właściwości pojemnościowych kondensatora asymetrycznego typu C/MnO₂ w różnych układach badawczych. Jako materiał elektrody ujemnej wykorzystano węgiel aktywny, natomiast elektrodę dodatnią stanowił kompozyt ditlenku manganu z ok. 10-proc. zawartością wielościennych nanorurek węglowych. W wyniku przeprowadzonych badań opracowano modele kondensatorów asymetrycznych o różnej liczbie elektrod, co umożliwiło zwiększenie pojemności oraz dało możliwość obciążania badanych układów większymi prądami.

EN

A composite made of MnO₂ with 10% addn. of multi-walled C nanotubes was used as a positive capacitor electrode, while activated C as a negative one. The capacitance properties of the capacitors with 2, 4 and 6 electrodes were tested. The increasing no. of electrodes in the capacitor resulted in an increase of capacitance and the ability to charge it with higher currents.

3

Niezawodna energia odnawialna – zastosowanie kondensatorów elektrochemicznych do gromadzenia energii elektrycznej

Dettlaff A., Wilamowska-Zawłocka M., Klugmann-Radziemska E.

Chemik

|

2016

|

Vol. 70, nr 5

247--254

PL

W artykule przedstawiono urządzenia służące do magazynowania energii, jakim są kondensatory elektrochemiczne, i przybliżono zasadę ich działania. Omówiono również najważniejsze materiały elektrodowe wykorzystywane w technologii wytwarzania superkondensatorów. W części doświadczalnej opisano badania własne nad nowym nanokompozytem składającym się z wielościennych nanorurek węglowych oraz polimeru przewodzącego, a także przedstawiono wyniki badań nad możliwością oraz zaletami zastosowania komercyjnych superkondensatorów do akumulowania energii elektrycznej wytworzonej w ogniwach fotowoltaicznych.

EN

This paper presents electrical energy storage devices such as electrochemical capacitors, their principle of operation and electrode materials most commonly used in their manufacturing technology. Moreover, our research on development of new nanocomposite materials based on multi-walled carbon nanotubes and conducting polymer is shown. Additionally, the possibility and advantages of application of supercapacitors for accumulation of electrical energy generated by photovoltaic cells are presented.

4

Contemporary tendencies in energy storage technologies development

Pawełczyk M.

Logistyka

|

2015

|

nr 3

3782--3791, CD 1

EN

Contemporary tendencies in energy storage technologies have been presented in the paper. The most important systems of the energy storage have been characterized and the targets for their development towards 2030 and beyond have been presented. The most common energy storage systems have been described: reservoir and pumped hydro energy storage (PHS), Compressed Air Energy Storage (CAES), flywheels, the electrochemical energy storage and electrochemical capacitors. Some technical data of these energy storage devices have been shown.

PL

W pracy przedstawiono współczesne tendencje w zakresie systemów magazynowania energii. Scharakteryzowano najważniejsze systemy magazynowania energii i przedstawiono cele strategiczne ich rozwoju do 2030 roku i poza tę datę. Omówiono najbardziej typowe systemy akumulacji energii: systemy szczytowo-pompowe, systemy akumulacji energii sprężonego powietrza, zasobniki inercyjne (koła zamachowe), zasobniki elektrochemiczne i superkondensatory. Podano także wybrane dane charakteryzujące te urządzenia.

5

Wpływ elektrolitów wodnych na pojemność kondensatora elektrochemicznego

Lota K, Sierczyńska A., Acznik I., Lota G.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 11

1138--1145

PL

W pracy poddano analizie wpływ elektrolitów wodnych na pojemności kondensatorów elektrochemicznych – na przykładzie dwóch węgli aktywnych (CA i Norit GSX) oraz nanorurek węglowych. Najlepsze parametry pojemnościowe wykazał węgiel CA (2300 m2/g), osiągając najwyższe wartości pojemności w roztworze 1M Na2SO3, pomimo mniejszego przewodnictwa w porównaniu z 1M H2SO4 i 6M KOH. Zależności takiej nie zaobserwowano dla węgla Norit GSX, ani nanorurek węglowych. Świadczyć to może o tym, że struktura porów węgla CA jest najbardziej odpowiednia do tego rodzaju elektrolitu.

EN

The paper discusses the impact of the aqueous electrolytes on the electrochemical capacitor capacitance using two activated carbons (CA and Norit GSX) and carbon nanotubes. The activated carbon CA (2300 m2/g) showed best electrochemical performance in 1M Na2SO3, despite the considerably lower conductivity of the electrolyte in comparison to 1M H2 SO4 and 6M KOH. This dependency was not observed for the commercial activated carbon and carbon nanotubes. This may prove that carbon CA possesses the most suitable pore structure to this type of electrolyte.

6

Charakterystyki pojemnościowe wielościennych nanorurek węglowych aktywowanych związkami alkalicznymi

Jurewicz K., Babeł K.

Karbo

|

2006

|

Nr 4

206-213

PL

W celu poprawy parametrów pojemnościowych wielościennych nanorurek węglowych (MWCNTs), wytworzonych metodą katalitycznego rozkładu acetylenu z wykorzystaniem stałego roztworu CoxMg(1-x)O, poddano je procesowi aktywacji chemicznej za pomocą KOH lub NaOH. W wyniku aktywacji z KOH, stosując moduł 4:1 uzyskano ponad dwukrotny wzrost powierzchni BET do 577 m2/g, głównie w zakresie mezoporowatym. Przyrost powierzchni mikroporowatej i dalszy wzrost powierzchni do 684 m2/g, uzyskano przy wyższym module KOH (5:1). W efekcie przeprowadzonych modyfikacji zanotowano istotną poprawę pojemności MWCNTs. Dla elektrod ujemnych w środowisku zasadowym sięga ona dwóch rzędów wielkości (77 F/g). Nie zaobserwowano prostej korelacji między zmianami strukturalnymi, a przyrostem pojemności, co wskazuje na istotny udział pseudopojemności. Aktywacja za pomocą NaOH, choć mniej efektywna (350 m2/g), pozwoliła uzyskać korzystną strukturę dla zastosowań w środowisku aprotycznym. MWCNTs, także po ich aktywacji, charakteryzuje wysoka dynamika wymiany ładunku, co predysponuje je na materiał elektrodowy dla kondensatorów dużej mocy.

EN

In order to improve capacitance parameters of multi-wall carbon nanotubes (MWCNTs) obtained by catalytic acethylene decomposition with solid solution of CoxMg(1-x)O, they were subject to activation process with KOH or NaOH. As a result of activation with KOH at 4:1 module, more than a double increase of BET surface to 577 m2/g was obtained, mainly in mesopore range. Higher microporous surface and further increase of BET surface to 684 m2/g was achieved at KOH (5:1) module. In consequence of such modifications, considerable improvement of MWCNTs capacitance was observed. For negative electrodes in alkaline environment , it reaches two order of magnitude higher value ( 77 F/g). No simple correlation between structural changes and capacitance increase was defined which, in turn, indicates considerable contribution of pseudocapacity. Activation with NaOH, although less efficient (350 m2/g), allowed to obtain advantageous structure for use in aprotic environment MWCNTs, also after activation, reveal high charge exchange dynamics and this feature makes them suitable as an electrode material for high power supercapacitors.

7

Preliminary Investigation into Carbon Nanofibres for Electrochemical Capacitors

Klata E., Babeł K., Krucińska I.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 1 (49)

32--34

EN

This paper presents an investigation into the influence of the parameters of the thermal stabilisation process of polyacrylonitrile (PAN) nanofibres on the process of their pyrolysis. The manufacture of precursor nanofibres by electrospinning from a polyacrylonitrile/N, N-dimethylformamide (PAN/DMF) solution is also described. The diameters of the nanofibres obtained are within the range of 640 nm, whereas their degree of crystallinity, as determined by means of wide angle X-ray scattering, is 40%. The parameters of the thermal stabilisation and the pyrolysis processes of the precursor nanofibres are presented. Two processing variants of the thermal stabilisation of PAN nanofibres in an air stream were applied. The first variant of the stabilisation process was conducted at 225°C for 5-6 h, and the second variant step-wise for 9-10 h in a laboratory chamber dryer at a temperature of up to 280°C. The pyrolysis process was carried out in a thermobalance at a temperature of up to 700°C. Images of PAN precursor nanofibres and of the carbon fibres obtained from them are illustrated by SEM microphotographs.

PL

Artykuł przedstawia badania nad wpływem parametrów procesu stabilizacji termicznej nanowłókien połiakrylonltrylowych na przebieg procesu ich zwęglania. Opisano wytwarzanie nanowłókien prekursorowych poprzez elektro-przędzenie z roztworu poliakrylonitrylu w N,N-dwumetyloformamidzie (PAN/DMF). Średnica otrzymanych włókien była rzędu 640. nm, podczas gdy stopień krystalizacji, określony za pomocą metod)) WAXS, wyttosił 40%, Przedstawiono parametry stabilizacji termicznej i zwęglania prekursorowych nanowłókien w postaci włókniny. Zastosowano dwa warianty procesu stabilizacji termicznej w strumieniu powietrza, Podczas pierwszego wariantu stabilizację prowadzono w temperaturze 225°C przez 5-6 godzin, podczas gdy drugi wariant polegał na wielostopniowym podgrzewaniu przez 9-10 godzin do temperatury 280°C i był prowadzany w laboratoryjnej suszarce komorowej. Zwęglenie prowadzono w termowadze do temperatury 700°C, Przedstawiono mikrozdjęcia nanowłókien prekursorowych i węglowych wykonane za pomocą SEM.