Przeanalizowano elektrochemiczną aktywność wybranych tlenków lantanowców użytych jako katalizatory w procesie elektroredukcji tlenu na elektrodzie platynowej. Kinetykę zachodzącego na katodzie procesu badano metodą chronopotencjometrii, w której śledzono zmianę potencjału pod wpływem zmiany prądu, co umożliwiło wykreślenie krzywych polaryzacyjnych w układzie współrzędnych η, I (gdzie η to nadpotencjał a I to natężenie prądu) oraz wartości natężenia prądu wymiany I0. Badania prowadzono w temp. 298 i 328 K. Uzyskane wyniki w pełni potwierdziły postulowany w pracy) fakt, że dobry katalizator rozkładu nadtlenku wodoru w roztworze jest również dobrym katalizatorem elektrody tlenowej.
EN
Eight lanthanide oxides were used sep. as a catalyst in the electrolysis of O₂ on Pt electrode at 298 and 328 K to det. the reaction kinetics by chronopotentiometry. The highest catalytic activity was obsd. for Pr₂O₃ and Sm₂O₃ at 298 K. It decreased with temp. rise achieving values close to Tr₂O₃ activity at 328 K.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The self-assembly and electrochemical properties of mixed self-assembled monolayer (SAMs) of 4-methoxy-4_-(N-(2__-mercaptoethyl)amino)carbonyl)azobenzene (C1AzoC2SH) and 1-butanethiol (C4SH) were studied on the gold electrode by cyclic voltammetry. Usually the azobenzene groups exhibit very sluggish electron-transfer kinetics in the densely packed films. The alkanethiol as the spacer molecule was introduced to the azobenzene monolayer system to weaken the intermolecular interaction in order to enhance the electrochemical activity of the azobenzene group. Under the different molar ratios of C1AzoC2SH and C4SH we obtain a different electrochemical response and an apparent surface electrochemical rate constant. The experimental results suggested that the azobenzene groups exhibit a higher electrochemical activity in the mixed SAMs systems.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.