Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Elastojonomery

Rzymski W. M., Smejda-Krzewicka A., Kmiotek M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2010

|

[R.] 16, nr 5

240-243

PL

W artykule przedstawiono zagadnienie elastojonomerów zwanych też jonomerami elastomerycznymi. Obiektem badań były nowe, wytworzone przez Autorów karboksylowane kauczuki etylenowo-propylenowe (XEPM, XEPDM) [9], karboksylowany kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy (XNBR) [10] oraz karboksylowany kauczuk butadienowo-styrenowy (XSBR) [11]. Uzyskane wyniki upoważniają do stwierdzenia, iż możliwe jest wytworzenie nowych karboksylowanych kauczuków o interesujących właściwościach.

EN

The problem of elastoionomers, which are also called elastomeric ionomers is presented in the article. The tests of new, developed by Authors carboxyl ethylene-propylene rubbers (XEPM, XEPDM) [9], carboxyl butadiene-acrylonitrile rubber (XNBR) [10] and carboxyl butadiene-styrene rubber (XSBR) [11] were presented. Obtained results proved that it is possible to produce new carboxyl rubbers possessing interesting properties.

2

Elastojonomery

Kmiotek M., Rzymski W. M., Smejda-Krzewicka A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2010

|

[R.] 16, nr 4

198-198

PL

Elastojonomery, zwane także elastomerycznymi jonomerami (EJ), są względnie młodą grupą materiałów polimerowych, charakteryzujących się specyficzną strukturą i właściwościami. Zawierają one w swoich makrocząsteczkach niewielką liczbę (kilka do kilkunastu % ogólnej liczby merów) ugrupowań jonowych, powstających w wyniku zobojętnienia tlenkami lub wodorotlenkami metali bocznych, jonogennych grup karboksylowych, rzadziej sulfonowych. Podatność bocznych ugrupowań jonowych do tworzenia termoodwracalnych par, multipletów i agregatów jonowych zdyspergowanych w niepolarnej matrycy nadaje tym materiałom specyficzną strukturę, morfologię i właściwości, w tym możliwość przetwarzania jak materiałów termoplastycznych. Przedmiotem naszego zainteresowania i badań jest synteza nowych elastojonomerów wytwarzanych w drodze reakcji interpolimerowego zobojętniania związkami metali kwasowych grup jonogennych w mieszaninach dimerów kwasów tłuszczowych lub oligoeteroestrów z telechemicznymi grupami karboksylowymi z elastomerami funkcjonalizowanych grupami karboksylowymi, por. zgłoszenie patentowe P-388424 z 30.06.2009. Mieszaniny takie, przy odpowiedniej proporcji składników oraz wyborze substancji zobojętniającej, charakteryzują się dobrymi właściwościami mechanicznymi oraz możliwością wielokrotnego recyklingu materiałowego, wykazując tym samym cechy termoplastycznych elastomerów.

3

Wybrane właściwości elastojonomerów wytwarzanych metodą reaktywnego przetwórstwa

Smejda-Krzewicka A., Rzymski W. M.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 9

663--669

PL

Wytworzono kauczuki etylenowo-propylenowe i etylenowo-propylenowo-dienowe funkcjonalizowane grupami karboksylowymi, wykorzystując jako monomery funkcjonalizujące niezdolne do homopolimeryzacji nienasycone kwasy dikarboksylowe oraz ich wyselekcjonowane pochodne - monoalkilomaleamidy. Funkcjonalizację prowadzono metodą reaktywnego przetwórstwa w stanie uplastycznionym w odpowiednio dobranych warunkach temperatury oraz stężenia modyfikatora i inicjatora rodnikowego. Stwierdzono, że najlepszy efekt funkcjonalizacji, wyznaczony na podstawie alkalimetrii i analizy w IR, uzyskano stosując monofenylomaleamid. Zawartość grup karboksylowych przyłączonych do łańcucha polimerowego w tym przypadku wynosi 8-40 mmol/100 g. Wytworzone kauczuki karboksylowane są podatne na sieciowanie tlenkiem cynku. Usieciowane kauczuki odznaczają się większą wytrzymałością na rozciąganie (do 5 MPa) niż ich nieusieciowane analogi (ok. 2,5 MPa). Wiązania poprzeczne, jakie tworzą się w wyniku sieciowania tlenkami metali, mają strukturę jonową i rozpadają się pod wpływem mieszaniny toluen-pirydyna lub 3-proc. roztworu kwasu solnego w toluenie.

EN

Ethylene-propylene and ethylene-propylene-diene rubbers functionalized with carboxyl groups were prepared. Unsaturated dicarboxylic acids incapable of homopolymerizing and their selected derivatives were used as functionalizing monomers. Functionalization was carried out by reactive processing in plasticized state and in properly chosen conditions of temperature and concentrations of a modifier and radical initiator. It was found that the best functionalization result, determined by alkalimetry and IR analysis, was reached when monophenylmaleamide was used (Fig. 1 and 2). Content of carboxylic groups bonded to polymer chains was in this case 8-40 mmol/100 g. Carboxylated rubbers obtained are susceptible to curing with zinc oxide (Table 2, Fig. 5). Cured rubbers show better tensile strength (up to 5 MPa) than non-cured ones (about 2.5 MPa) (Fig. 6). Crosslinks forming as a result of curing with metal oxides, show ionic structure and undergo cleavage under the influence of action of toluene-pyridine mixture or 3 % solution of hydrochloric acid in toluene.

4

Elastomery funkcjonalizowane grupami jonogennymi

Smejda-Krzewicka A., Parasiewicz W., Rzymski W.M., Tarniowy A.

Elastomery

|

2003

|

T. 7, nr 6

3-8

PL

Wprowadzenie kwasowych grup jonogennych do kauczuku powoduje, że tak zmodyfikowany polimer charakteryzuje się z jednej strony elastycznością, z drugiej - dzięki zawartości jonogennych grup bocznych - wykazuje właściwości jonomeru. Połączenie tych cech upoważnia do nazywania takiego polimeru elastojonomerem. Neutralizacja grup kwasowych tlenkami metali sprawia, iż właściwości elastojonomerów są odmienne od tych, jakimi charakteryzują się kauczuki o tej samej budowie łańcucha głównego, ale bez bocznych ugrupowań jonogennych. Jak dotąd największe znaczenie praktyczne posiadają karboksylowane kauczuki butadienowo-styrenowe (XSBR) i butadienowo-akrylonitrylowe (XNBR), wytwarzane metodą kopolimeryzacji butadienu z akrylonitrylem lub ze styrenem w obecności jonogennego kwasu akrylowego lub metakrylowego oraz sulfonowany terpolimer etylenowo-propylenowo-dienowy i chlorosulfonowany polietylen - produkty sulfonowania EPDM lub chlorosulfonowania polietylenu w roztworze lub w masie. Poszukując alternatywnych metod wytwarzania elastojonomerów, obiecujące wyniki uzyskaliśmy stosując wybrane pochodne nienasyconych kwasów dikarboksylowych jako monomery funkcjonalizujące SBR lub NBR podczas ich wytwarzania metodą kopolimeryzacji lub modyfikując tymi monomerami NBR w stadium lateksu. Duże nadzieje wiążemy z funkcjonalizacją wybranych kauczuków odpowiednimi monomerami jonogennymi, prowadzoną metodą reaktywnego przetwórstwa w fazie stałej. Stwierdziliśmy, iż funkcjonalizowane w taki sposób elastomery można sieciować tlenkami metali (ZnO, MgO), z utworzeniem sieci przestrzennej zawierającej jonowe wiązania poprzeczne.

EN

The presence of small amount of ionogenic pendant groups in rubber macromolecules causes that polymer functionalized in such way is characterized both by a high elasticity and ionomeric properties. The combination of these properties enables to term these materials as elastomeric ionomers or elastoionomers.The carboxylated styrene-butadiene (XSBR) and acrylonitrile-butadiene (XNBR) rubbers, sulfonated ethylene-propylene-diene elastomer (S-EPDM) and chlorosulfonated polyethylene (CSM) are the most important ionogenic functionalized elastomers used in industry. XSBR and XNBR are manufactured by emulsion terpolymerization of the butadiene and acrylonitrile or styrene with ionogenic termonomers, e. g. acrylic or methacrylic acid. S-EPDM is produced by the sulfonation of EPDM and CSM by the chlorosulfonation of polyethylene. The purpose of present work is to elaborate the alternative methods for producing of the new elastoionomers. The promising results were obtained by the use of selected derivatives of unsaturated dicarboxylic acids as ionogenic monomers. Their use leads to ionogenic functionalization of NBR or SBR during copolymerization or modification of NBR or SBR in latex stage. The functionalization of selected elastomers with the new ionogenic monomers, carried out during reactive processing of the elastomer-monomer-radical initiator mixes seems to be the most promising methods for the manufacturing of new elastoionomers. The elastomers functionalized with overmentioned methods are capable to crosslinking with metal oxides and the prepared networks contain ionic crosslinks.