Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: ekstrakcja płynem w stanie nadkrytycznym

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Supercritical fluid extraction in anal ysis of PCBs and PAHs in beer

Horak T., Jurkova M., Čulik J., Čejka P., Kellner V., Krasek P., Varadova Ostra E.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

2005

Vol. 12, nr 7

703-708

A method for the direct CO2 supercritical fluid extraction (CSFE) of aqueous samples used in previous work for measuring of distribution coefficients of substituted phenols was modified for analytical purpose. The apparatus enabling a continuous flow of sample in two ways, in co-current and counter-current mode, was used in the co-current mode with trapping of analytes to n-hexane. Although supercritical CO2 is a nonpolar solvent, good extraction efficiencies have been found for low-to-moderately polar compounds (PAHs and PCBs). The reason is that water and ethanol (in the case of beer) take effect as modifiers. In this work, the results of CSFE extraction of extraneous pollutants like PAHs and PCBs from beer samples were compared with those obtained by c1assicalliquid-liquid extraction used as a reference method. It was demonstrated that the CSFE method gives a similar efficiency as using of liquid-liquid extraction and can be suitable for the determination of PCBs and PAHs in beer.

Opisana we wcześniejszej publikacji metoda bezpośredniej ekstrakcji ditlenkiem węgla w stanie nadkrytycznym (CSFE) rozpuszczonych w wodzie fenoli została wykorzystana do celów analitycznych. Metodę CSFE zastosowano do ekstrakcji PCBs i PAHs z próbek piwa. Uzyskane dane porównano z wynikami wyznaczonymi za pomocą klasycznej metody ekstrakcji ciecz-ciecz, która jest stosowana podczas standardowego oznaczania tych węglowodorów w piwie. Porównanie to wskazuje, że metoda CSFE jest odpowiednia do oznaczania tych substancji w piwie.

Simultaneous determination of phenols and polyaromatic hydrocarbons isolated from environmental samples by SFE-SPE-HPLC

Buszewski B., Buszewska T., Szumski M., Siepak J.

Chemia Analityczna

2003

Vol. 48, No. 1

13-25

Modem sample preparation techniques should be characterized by low chemicals consumption. Exemplary techniques are solid phase extraction (SPE) and supercritical fluid extraction (SFE). The latter method often uses solid traps to prevent the loss of the analytes. Therefore, both SFE and SPE require adsorbent selection during the development of extraction procedure. This contribution presents sorbent selection based on adsorption isotherms analysis performed for phenols and PAHs using phenol and naphtalene as model compounds. Obtained results allowed to build SPE-SPE and SFE-SPE couplings and use them for real samples analysis (water and sediment).

Współczesne techniki przygotowania próbek powinny charakteryzować się małym zużyciem odczynników. Takimi technikami są: ekstrakcja do fazy stałej (SPE) i ekstrakcja płynem w stanie nadkrytycznym (SFE). W tej ostatniej, wykorzystuje się również odbieralnik ze stałym adsorbentem w celu zapobieżenia stratom analitów. Dlatego, zarówno SFE jak i SPE wymagajądoboru adsorbentu w czasie opracowywania procedury ekstrakcji. Wybór adsorbentu, w przypadku ekstrakcji fenoli i wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych, polegał na wyznaczeniu izoterm adsorpcji fenolu i naftalenu jako reprezentantów tych grup związków. Otrzymane wyniki pozwoliły zbudować połączenia SPE-SPE i SFE-SPE, które zastosowano do analizy próbek środowiskowych (wody i osadu dennego).