Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  ekstrakcja metali
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The paper describes the chemical modification of PVC consisting in the introduction of amino groups (1,4-dioxane, diethylenetriamine), and then cross-linking with dichlorodiethyl ether. The optimal extraction time was obtained for the polymer that had more chlorine atoms substituted with diethylenetriamine groups and ether. The obtained polymers were characterized by infrared spectroscopy (FTIR), elemental analysis (CHN) and differential thermal analysis (DTA).
PL
W pracy opisano chemiczną modyfikację PVC polegającą na wprowadzeniu grup aminowych (1,4-dioksan, dietylenotriamina), a następnie sieciowaniu eterem dichlorodietylowym. Optymalny czas ekstrakcji uzyskano w przypadku polimeru, który miał więcej atomów chloru podstawionych grupami dietylenotriaminowymi i eterem. Otrzymane polimery scharakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FTIR), analizy elementarnej (CHN) oraz różnicowej analizy termicznej (DTA).
PL
Przedstawiono badania selektywnego odzysku kadmu, kobaltu i niklu metodą ekstrakcji rozpuszczalnikowej z roztworów po kwaśnym ługowaniu (3 M H₂SO₄) frakcji paramagnetycznej uzyskanej w wyniku mechanicznej obróbki zużytych baterii niklowo-kadmowych i niklowo-wodorkowych. Jako rozpuszczalnik stosowano alkohol izoamylowy, 1-oktanol oraz 1-dekanol. Potwierdzono możliwość efektywnego odzysku Cd, Co i Ni z badanych roztworów.
EN
Spent Ni-Cd and Ni-metal hydride batteries were mech. treated in order to sep. the battery mass, which was subjected to leaching with 3 M H₂SO₄ at 328 K for 75 min and at 500 rpm. The leached metal soln. was dild. 100-fold with H₂O and extd. with Me₂CH(CH₂)₂OH, Me(CH₂)₆CH₂OH or Me(CH2)₈CH₂OH. The Ni, Cd and Co content in both solns. was detd. by UV-Vis spectrophotometry or by at. emission spectrometry. Almost 100% recovery of all metals was achieved.
3
Content available remote Ekstrakcja jonów metali szlachetnych za pomocą Cyanexu 302
PL
Zbadano przydatność ekstrahenta Cyanex 302 do wydzielania mikroilości jonów złota(III), platyny(IV) oraz palladu(II) z roztworów chlorkowych o stężeniu HCl 0,1–8,0 M i chlorkowoazotanowych o sumarycznym stężeniu 1 M. Określono wpływ makroskładników, takich jak chlorek miedzi(II), glinu(III) i niklu(II) na wydzielanie mikroilości badanych jonów metali szlachetnych.
EN
Cyanex 302 was used for removal of noble metal ions from their nitrate and hydrochloricnitrate solns. Extn. factors and isotherms of the extn. of Pt(IV), Pd(II), Au(III) were detd. By at. absorption spectroscopy. Extn. efficiency of noble metal ions increased in series: Pt(IV) < Pd(II) < Au(III).
EN
This paper discusses silica surface modification by a process involving a two-step reaction: anchoring of a silylating agent, followed by an attachment of a 4-amino-2-mercaptopyrimidine molecule. The modified material (Si-BP) was successfully characterized by the FTIR spectra, which revealed amine absorption bands, and through 13C and 29Si NMR spectra, which confirm the proposed structure of the modified silica (Si-BP). Si-BP was used to extract cadmium and lead from an aqueous medium at 298 K. The Si-BP kinetics towards metal ions was very fast, i.e., about 10 minutes, although extraction was significantly impaired at pH 3. The series of adsorption isotherms were adjusted to a modified Langmuir equation and the maximum extraction capacity was 0.193 and 0.387 mmol g-1 for Cd(II) and Pb(II), respectively. An analysis of the Ř values lead to the inference that the resulting metal ligand complex was type 1:1.
EN
The pregnant solution after atmospheric leaching of cupriferous shale (middlings from Lubin Concentrator) with sulphuric acid and/or with sulphuric acid containing Fe(III) in the presence of oxygen were applied for solvent extraction experiments with several extractants. The solutions containing soluble sulphates of Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II), Fe(II), Fe(IIII) and As as a contaminant. Aromatic hydroxyoximes, LIX 84, LIX 612 and LIX 984, were investigated as copper(II) extractants to evaluate their extraction and reextraction abilities. From the copper free raffinate Zn(II) was next extracted with di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid (D2EHPA). Additionally, cobalt(II) and nickel(II) were separated from the zinc-free raffinate with di-(2,2,4–trimethylpentyl)phosphinic acid (Cyanex 272). Industrial aromatic hydroxyoxymes used for copper(II) extraction were not sufficient selective and other metal ion species present in leach solutions were also transferred to the organic phase. The extractive recovery of Cu(II), Co(II) and Ni(II) was better for the solutions obtained from acidic leaching of shale in the absence of Fe(III) salts. The recovery of valuable metals was not satisfactory and further experiments are necessary to establish the optimal conditions of extraction and reextraction processes.
PL
Roztwory kwasu siarkowego po ługowaniu atmosferycznym półproduktu łupkowego (odpad I czyszczenia I ciągu ZWR Lubin) w obecności tlenu i żelaza(III) zastosowano do ekstrakcji metali przy użyciu różnych ekstrahentów. Roztwory zawierały rozpuszczalne siarczany Cu(II), Zn(II), Ni(II), Co(II), Fe(II), Fe(IIII) i As jako składnika niepożądanego. Aromatyczne hydroksyoksymy: LIX 84, LIX 612 i LIX 984 były stosowane jako ekstrahenty Cu(II). Z roztworu rafinatu pozbawionego Cu(II) ekstrahowano Zn(II) za pomocą kwasu di-(2-etylohexylo)fosforowego (D2EHPA). Ponadto, kobalt(II) i nikiel(II) były wydzielane z wolnego od cynku rafinatu za pomocą kwasu di-(2,2,4–trimetylopentylo)fosfonowego (Cyanex 272). Przemysłowe hydroksyoksymy aromatyczne użyte do ekstrakcji miedzi okazały się mało selektywne i obserwowano przenoszenie jonów innych metali do fazy organicznej. Odzysk ekstrakcyjny Cu(II), Ni(II) i Co(II) okazał się znacznie lepszy dla roztworów po ługowaniu pozbawionych obecności Fe(III). Odzysk metali użytecznych okazał się niezadowalający i potrzebne są dalsze systematyczne badania nad optymalizacją procesów ekstrakcji i reekstrakcji.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.