Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Novel method for sensitive determination of Pd2+ and its selective extraction based on Pd2+ - calcein complex

Sun X., Ge S., Li B.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

761-771

EN

A fluorescence quenching method for sensitive determination of Pd2+ based on complex formation between Pd2+ and calcein (Cal) was developed. The influence of surfactants and inorganic salts on the fluorescence intensity of Cal-Pd2+ complex was examined. It was found that the change in the fluorescence intensity of Cal before and after interaction with Pd2+ was linearly related to Pd2+ concentration in the range 0.0001-0.08 μg mL2+ with detection limit of 0.0001 &mu g mL-1. In the presence ofphosphate. Pd2+-Cal complex could be extracted from a liquid to solid phase using a liquid-solid extraction system comprising Tween 80 and brine, so that Pt4+ were left in brine. K2+HPO2KH2PO4 concentration ratio, pH, and concentrations of Cal and Tween 80 were adjusted to assure selective extraction. Practical applications of the method were demonstrated by successful extraction of Pd2from waste catalyst solution in the presence of high concentration of Pt(IV).

PL

Opracowano czułą metodę oznaczania Pd2+ opartąna tworzeniu kompleksu z kalceiną (Cal) i pomiarze tłumienia fluorescencji tego kompleksu. Badano wpływ związków powierzchniowo czynnych i soli nieorganicznych na natężenie fluorescencji kompleksu Cal-Pd2ł. Stwierdzono, że zmiana fluorescencji Cal zależy w sposób liniowy od stężenia Pd2+ w roztworze w zakresie stężeń palladu 0,0001-0,08 ugmL-1, 7. granicą detekcji 0,0001 μ g mL-1. W obecności fosforanów można było wyekstrahować kompleks Pd2+-Cal z fazy ciekłej do fazy stałej przy zastosowaniu układu ekstrakcyjnego ciecz-ciało stałe, zawierającego Tween 80 i solankę, tak że Pt(IV) pozostawała w solance. Selektywną ekstrację uzyskano przez odpowiednie dobranie stosunku 2HPO4KH2PO4, pH, oraz stężeń Cal i Tween 80. Praktyczne zastosowanie metody zademonstrowano poprzez skuteczne wyekstrahowanie Pd2 z roztworu odpadowego z produkcji katalizatorów w obecności dużych stężeń Pt(IV).

2

Zawartość niektórych policyklicznych węglowodorów aromatycznych w pobliżu dróg o dużym natężeniu ruchu

Kluska M., Kroszczyński W.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2000

|

Vol. 7, nr 6

563-573

PL

W latach 1998-1999 badano zawartość policyklicznych węglowodorów aromatycznych w glebie, babce szerokolistnej i mniszku lekarskim w odleglości do 1 m od jezdni na terenie Siedlec przy ulicach: Warszawskiej i Brzeskiej. Analizę przeprowadzono za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej w odwróconych fazach.

EN

The content of polycyclic aromatic hydrocarbons has been investigated in samples of soil, plantain and dandelion taken along streets of city Siedlce with intensive car traffic at the distance up to 1 m from the edge of roads. The analysis was carried out by reverse phase HPLC.

3

Rapid high performance liquid chromatography methodology with solid phase extraction for the determination of piroxicam in serum

Główka F. K., Herman T. W.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 1

49-54

EN

A reversed phasc high performance liquid chromatography method (HPLC-RP) to quantify piroxicam was worked out. Piroxicam and naproxen -an internal standard, were extracted from human serum using soIid phase extraction (SPE) C(18) column. After eIution by methanol, the extracts were injected onto silica gel column (RP -select B) for HPLC with a U V detector set up a! 246 nm. The caIibration curve was linear in the concentration range of 0.5-10.0 m g1 (-1). The recovery of the procedure and precision as expressed by reIative standard deviation were also estab]ished. The HPLC-RP method was appIied for pharmacokinetic studies of piroxicam after singIe intramuscular injec-tions in volunteers.

PL

Opracowano metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z odwróconym układem faz do ilościowego oznaczania piroksykamu. Piroksykam i naproksen -wzorzec wewnętrzny, wydzieIano z surowicy ludzkiej metodą ekstrakcji ciecz -ciało stałe z zastosowaniem kolumn wypełnionych fazą C(18). Po e]ucji metanolem ekstrakty wstrzykiwano do kolumny chromatograficznej RP- select B, a absorbancję eluatu mierzono w świetle U V o długości fali 246 nm. Krzywa wzorcowa była ]iniowa w zakresie 0,5-10,0 m g1(-1). Wyznaczono odzysk i precyz.ię metody, wyrażoną przez względne odchyIenie standardowe. Metoda RP-HPLC z ekstrakcją ciecz -ciało stałe została zastosowana do badań farmakokinetycznych piroksykamu u ochotników po podaniu domięśniowym.