PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  effective volume
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Effect of particle properties on rheology of low-concentration coal suspensions
Hou Jinying, Ma Xiaomin, Fan Yuping, Dong Xianshu, Yao Suling
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2020
|
Vol. 56, iss. 5
984--995
EN
In wet coal preparation, the products of some processes are transported as low-concentration suspensions. Their rheology is greatly affected by the properties of the coal particles that result from the formation and weathering during preparation. In this study, the properties of coal particles, including volumetric properties (i.e., solids content, granularity, and clay mineral fraction) and surface characteristics (i.e., dynamic potential, degree of coalification, and degree of surface oxidization), were studied to determine their effects on the apparent viscosity of low-concentration coal suspensions. With increasing solids content and smaller particle size in the suspension, the interactions between the coal particles became stronger due to the increased particle content, thus increasing the coal suspension’s apparent viscosity. Adding clay minerals to the suspension gradually changed its composition and structure and increased its viscosity. The dynamic potential of the coal particles and inter-particle electrostatic repulsive forces were reduced with the addition of Ca2+ ions, and the coal particles collided and aggregated, which increased the apparent viscosity of the suspension. For coal with a low degree of coalification or coal had been oxidized by a hydrogen peroxide solution, the suspension of the hydrophilic coal particles was associated with a lower apparent viscosity than that of highly hydrophobic solids, which tended to aggregate and form flocculent masses.
2
Content available remote Statystyka rozkładu Weibulla wytrzymałości szkła na zginanie
Rećko W. M.
Szkło i Ceramika
|
2008
|
R. 59, nr 4
2-7
PL
Analizowano zastosowanie rozkładu Weibulla dla wytrzymałości szkła na zginanie. Analizowano zgodność charakterystyk rozkładu (patrz słowa kluczowe) obliczonych z parametrów rozkładu z charakterystykami obliczonymi z danych doświadczalnych.
EN
Bending strength of glass in term of Weibull, two- and three parameters distribution are discussed. Consistence of statistics (see keywords) computed from distribution parameters and statistics computed from experimental data are discussed also.
3
Content available remote Rozkład Weibulla dla wytrzymałości na ściskanie
Rećko W. M., Karaś J.
Szkło i Ceramika
|
2008
|
R. 59, nr 5
2-5
PL
W pracy przedstawiono analizę Weibullowską wytrzymałości na ściskanie trzech serii próbek z cementu szkło-jonomerowego. Zbadano wpływ objętości i powierzchni próbek na wartość naprężenia charakterystycznego. Dla objętości zaobserwowano doskonałą zgodność teorii i doświadczenia.
EN
Compressive strength Weibull analysis of three series of glass-ionomeric cement samples is presented in this work. The influence of samples volume and surface of the value of characteristic stress were investigated. The excellent compatibility of theory and experiment for volume was stated.
4
Content available remote Rozkład Weibulla dla wytrzymałości betonu
Rećko W. M.
Szkło i Ceramika
|
2008
|
R. 59, nr 3
28-31
PL
Przedstawiono wyniki pomiarów wytrzymałości betonu na zginanie i przedyskutowano zastosowanie rozkładu Weibulla. Naprężenie progowe było stałe w granicach przedziału ufności. Przedyskutowano wzory na efektywną objętość i efektywną powierzchnię dla dwuparametrowego rozkładu Weibulla.
EN
Measurements of bending strength of concret samples are presented and their Weibull distribution is discussed. Threshold stress is constant in limits of confidence. Results in formula for the effective volumes and surfaces are discussed for two-parameter Weibull distribution.
5
Content available remote Sondy spektroskopowe. Wpływ łańcucha polimerowego na właściwości fotofizyczne cząsteczek wykazujących istnienie stanu TICT. Cz. II. Kinetyka
Bajorek A., Pączkowski J.
Polimery
|
2001
|
T. 46, nr 1
29-39
PL
Przyjęcie hipotezy Grabowskiego dotyczącej tworzenia stanu TICT do zinterpretowania wpływu temperatury na widma podwójnej fluorescencji (emisja ze stanów LE i TICT) cząsteczek 4-(N,N-dimetyloamino)benzoesanu (DMAB), 4-(N,N-dietylamino)benzoesanu (DAEB), 4(N-pirolidyno)ben-zoesanu (PYR), 4-(N-piperydyno)benzoesanu (PIP), 4-(N-morfolino)benzoesanu (MOR) oraz 4-(N-2,6-dimetylmorfoli-no)benzoesanu (2,6DMM), występujących jako proste estry (etylowe i butylowe) bądź przyłączonych kowalencyjnie w postaci sond spektroskopowych do łańcucha polistyrenowego (rys. 2b, tabela 1), pozwoliło na wyznaczenie energii aktywacji procesu tworzenia stanu TICT, przemiany odwracalnej TICT <=> LE oraz tworzenia termicznie aktywowanego fluoryzującego stanu TICT. Dane doświadczalne wskazują, że obecność łańcucha polimerowego nie zmienia w sposób istotny równowagi TICT <=> LE, ale wywiera wpływ na relaksację wibracyjną wzbudzonych cząsteczek sond. Pomiary czasów życia fluorescencji oraz anizotropii fluorescencji (rys. 3-5, tabela 2) dodatkowo potwierdzają powyższe obserwacje. Obliczone na podstawie tych danych wartości efektywnej objętości zajmowanej przez sondę wraz z jej otoczką solwatacyjną wynoszą (1-2) 10 3 A 3 (z wyjątkiem PIP i PIP + PS), przy czym obecność łańcucha PS wyraźnie zwiększa te wartości (tabela 3).
EN
Fluorescence from the initially excited singlet state (LE) and the twisted intramolecular charge transfer (TICT) state of 4-(N,N-dimethylamino)benzoate (DMAB), 4-(N,iV-diethylammo)benzoate (DEAB), 4-(N-pyrrolidine)benzoate (PYR), 4-(N-piperidino)benzoate (PIP), 4-(N-morpholine)benzoate (MOR) and 4-(N-2,6-dimethylmorpholine)benzo-ate (26DMM) were compared with the free and polystyrene bound chromo-phores. Adaptation of Grabowski's TICT hypothesis allows to calculate the activation energy for TICT state formation, the back-reaction TICT <=>LE, and the thermally activated TICT fluorescence. The polymeric chain essentially does not change the activation energy (E1) for TICT state formation, indicating that the polymeric chain does not change the microscopic viscosity in the range affecting measurable changes in the TICT<=>LE equilibrium. Experimental results suggest that the polymer chain affects only the vibrational relaxation of the tested molecules without any significant effect on the thermodynamics of the TICT and LE states equilibrium. The fluorescence lifetime and fluorescence anisotropy measurements additionally support these conclusions.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.