Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Sage-modified polydimethylsiloxane applied as antibacterial wound dressing material

Sarraj Sara, Szymiczek Małgorzata, Jędrejek Dariusz, Soluch Agata, Kurpanik Roksana

Polimery

|

2024

|

Vol. 69, nr 1

33--43

EN

Materials based on polydimethylsiloxane have been developed with antibacterial activity and mechanical properties required for wound treatment. Sage herb (raw, modified, and polyphenol extract) was used as a filler in an amount of 5 and 10% by weight. Physicochemical, mechanical, and biological properties were examined. The results indicate a beneficial effect of sage modification on the tested properties.

PL

Na bazie polidimetylosiloksanu opracowano materiały o działaniu przeciwbakteryjnym i właściwościach mechanicznych wymaganych przy leczeniu ran. Jako napełniacz zastosowano ziele szałwii (surowe, modyfikowane i ekstrakt polifenolowy) w ilości 5 i 10% mas. Zbadano właściwości fizykochemiczne, mechaniczne i biologiczne. Wykazano korzystny wpływ modyfikacji szałwii na badane właściwości.

2

Production of Polyvinylpyrrolidone Nanowebs Containing Zinc Cyclohexane Mono Carboxylate via Electrospinning and Investigation of Antibacterial Efficiency

Yildiz Ayli̇n, Atav Riza, Kurc Mi̇ne Aydi

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2019

|

Vol. 27, no. 6 (138)

91--96

EN

In this study, after the synthesis of zinc cyclohexane mono carboxylate, its chemical structure was analysed with FTIR and TGA. Then electrospun polyvinylpyrrolidone nanofibres containing zinc cyclohexane mono carboxylate were produced and antibacterial properties of the nanowebs obtained were investigated for their use in the textile field. When the FTIR results of the nanofibres containing different concentrations of zinc cyclohexane monocarbocylate are examined, an –OH peak similar to that of PVP fibres is noticed. These results clearly indicate that zinc cyclohexane monocarboxylate is included in PVP. When the TGA spectra of CHMCZn doped nanofibres at different ratios are examined, it is seen that they give more similar results than polyvinylprolidone nanofibres alone. According to the SEM-EDX analyses, it was observed that the fibre diameters obtained were in the range of 145-947 nm. On the other hand, antimicrobial activity against B. subtilis, S. aureus and E. coli strains was detected, regardless of the CHMCZn concentration.

PL

W pracy analizowano za pomocą FTIR i TGA strukturę chemiczną syntetyzowanego monokarboksylanu cykloheksanu cynku. Następnie metodą elekroprzędzenia wytworzono nanowłókna poliwinylopirolidonowe zawierające monokarboksylan cynkowo-cykloheksanowy i zbadano właściwości antybakteryjne otrzymanych włókien pod kątem ich zastosowania w branży tekstylnej. Podczas badania wyników FTIR nanowłókien zawierających różne stężenia monokarbocylanu cynkowo-cykloheksanowego zauważono pik -OH podobny do występującego w przypadku włókien PVP. Te wyniki wyraźnie wskazują, że monokarboksylan cykloheksanu cynku jest zawarty w PVP. Wykonano badania widm TGA nanowłókien domieszkowanych CHMCZn w różnych proporcjach. Po wykonaniu analiz SEM-EDX zaobserwowano, że otrzymane średnice włókien mieściły się w zakresie 145–947 nm. Ponadto wykryto aktywność przeciwdrobnoustrojową przeciwko szczepom B. subtilis, S. aureus i E. coli, niezależnie od stężenia CHMCZn.

3

Effect of Supercritical Carbon Dioxide on Dyeability and Physical Properties of Ultra-High-Molecular-Weight Polyethylene Fiber

Ma Jaehyuk, Elmaaty Tarek Abou, Okubayashi Satoko

Autex Research Journal

|

2019

|

Vol. 19, no. 3

228--235

EN

Supercritical carbon dioxide dyeing, a new type of anhydrous dyeing method, has a lot of advantages, mainly conservation of energy, prevention of pollution, reusability of dye, and many more. This study presents a viable method for the dyeing of an ultra-high-molecular-weight polyethylene (UHMWPE) fabric by using supercritical carbon dioxide (scCO2) as a medium. Five hydrozono propanenitrile dyes that are functional colorants having antibacterial activity were applied for the dyeing of the UHMWPE fabric in scCO2 at a pressure of 20 MPa and at temperature of 120°C. The dyeability of UHMWPE fabric under scCO2 was evaluated by color measurement, whereby the color strength K/S was calculated. As the treating time and concentration of dye increased, the dyeability of the UHMWPE fabric displayed the tendency to continually improve. As decaline was added into scCO2 as the cosolvent, we obtained higher K/S. Furthermore, color fastness to rubbing and sublimation of the dyed UHMWPE fabric were determined according to Japanese Industrial Standards (JIS) L 0849 2 and JIS L 0854, and the trend showed that the increase in fastness corresponded to the increase in duration of the treatment. The influence of scCO2 dyeing on the mechanical properties of UHMWPE was also examined. Consequently, it was found that dyeing in scCO2 containing decaline reduced the crystallinity of the UHMWPE fabric and the breaking strength decreased. The antimicrobial property of UHMWPE dyed with N′-(2-chloro-4-methylphenyl)-2-oxo-2-(p-tolyl)acetohydrazonoyl cyanide was tested against three different microorganisms, and the results have been reported.

4

Synthesis, Characterization and Some Biological Properties of PVA/PVP/PN Hydrogel Nanocomposites: Antibacterial and Biocompatibility

Doğan E. E., Tokcan P., Diken M. E., Yilmaz B., Kizilduman B. K., Sabaz P.

Advances in Materials Science

|

2019

|

Vol. 19, nr 3(61)

32--45

EN

In this study, it was aimed to synthesize hydrogel based antibacterial, biocompatible and non-toxic wound dressing materials by solvent removal method usingpoly(vinylalcohol) (PVA), poly(vinylpyrolidone) (PVP) and nano pomegranate seed (PN).The morphology, swelling capacity, contact angle, antibacterial activity, biocompatibility and cytotoxicity of the synthesized films were determined. From the experimental findings, it was found that the PN particles were nano-sized, showed homogeneous and spherical distribution and improved the hydrophobic properties of the materials obtained by the addition of PN. And also, their swelling capacities were decreased with increased PN amount and all of the materials showed similar antibacterial activity, hemocompatibility and cytotoxicity.

5

Badania biologiczne kompozytów polimerowych zawierających nanocząstki srebra

Ziąbka M., Dziadek M., Gryń K., Klesiewicz K., Menaszek E.

Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna

|

2017

|

Vol. 23, nr 2

75--86

PL

Głównym celem pracy jest badanie właściwości biologicznych kompozytów polimerowych otrzymanych w procesie wytłaczania i wtrysku. Do badań użyto medycznego polietylenu o wysokiej gęstości, HDPE. Jako fazę modyfikującą zastosowano nanocząstki srebra, nAg. Właściwości biologiczne materiałów zostały ocenione w wyniku testu cytotoksyczności, żywotności/proliferacji komórek oraz testu działania przeciwbakteryjnego. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że materiały kompozytowe zawierające nanocząstki srebra nie wykazują działania cytotoksycznego wobec komórek osteoblastycznych i fibroblastów ludzkich. Dodatek nanosrebra nie powoduje działania przeciwbakteryjnego zarówno wobec bakterii Gram-dodatnich jak i Gram- -ujemnych. Zwiększanie ilości użytego modyfikatora nie zwiększa działania przeciwbakteryjnego. Komórki osiadłe na próbkach kontrolnych, polimerowych i kompozytowych miały prawidłowy, wrzecionowaty kształt. Zasiedlały ich powierzchnie w dużych ilościach, w sposób równomierny. Zaobserwowano wzrost ilości komórek na powierzchni próbek wraz z zawartością nanocząstek srebra, co związane jest ze wzrostem chropowatości powierzchni.

EN

The main aim of this research is the examination of biological properties of polymer composites obtained in the process of extrusion and injection molding. It has been decided to use high-density medical polyethylene (HDPE) as a matrix, which afterwards has been modified with silver nanoparticles. Biological properties have been examined during cytotoxicity tests, cell viability/cell proliferation tests and antibacterial activity tests. Based on obtained results, it has been proved that composites with addition of silver nanoparticles do not cause cytotoxic effect on osteoblast cells and human fibroblasts, concerning both Gram-positive and Gram-negative bacteria. The increasing amount of modifier does not increase antibacterial activity. The control samples were characterized by high proliferation rate and evenly distributed cells of proper, spindle-like shape. The surface was settled with cells evenly and densely. It has been observed that amount of silver nanoparticles affects cells proliferation what is related to increasing surface roughness.

6

Antibacterial effect of silver nanoparticles synthesized on polyvinyl alcohol

Peszke J., Smyłła A., Malinowska B.

Chemistry, Environment, Biotechnology

|

2015

|

Vol. 18

7--10

EN

Silver nanoparticles synthesized on PVA (compound 1) and on PVA/silica (compound 2) were tested for antibacterial effect on E. coli, P. aeruginosa and S. aureus strains. The bactericidal effects of silver nanoparticles were compared based on diameter of inhibition zones in discs diffusion method, Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Bactericidal Concentration (MBC) as well as medium supplemented with different concentration of nanoparticles. The results showed the strong antibacterial effect of silver nanoparticles against tested bacteria, the MIC values for silver on PVA (compound 1) were 3.1 µg·ml‒1 for E. coli and 6.25 for P. aeruginosa and S. aureus. For silver nanoparticles on the PVA/silica complex (compound 2), MIC values were 6.25 and MBC 12.5 µg·ml‒1 for all investigated strains. Both tested silver nanoparticles compounds caused complete inhibition of growth of E. coli, P. aeruginosa and S. aureus at concentration 5 µg·ml‒1 in medium.

7

Superparamagnetyczne nanocząstki tlenku żelaza modyfikowane chitozanem: projektowanie, wytwarzanie, opis i działanie przeciwbakteryjne

Shirifian-Esfahni A., Salehi M. T., Nasr-Esfahni M., Ekramian E.

Chemik

|

2015

|

Vol. 69, nr 1

19--32

PL

Celem badania było opracowanie układu o działaniu przeciwbakteryjnym. Aby go zrealizować przygotowano metodą współstrącania biokompatybilny nanokompozyt: superparamegnetyczne nanocząstki tlenku żelaza – chitozan. Właściwości morfologiczne i magnetyczne nanokompozytu badano różnymi metodami. W temperaturze pokojowej próbki wykazują właściwości superparamagnetyczne o nasyceniu magnetycznym cząstek opłaszczonych wynoszącym 65 emu/g. W celu sprawdzenia skuteczności hamowania rozwoju ludzkich patogenów uzyskany nanokompozyt poddano testowi antybakteryjnemu. Zsyntezowane koloidy i cienkie warstwy wykazują, w porównaniu do superparamagnetycznych nanocząstek tlenku żelaza, znacznie silniejsze działanie przeciwbakteryjne w stosunku do bakterii Gramujemnych Pseudomonas aeruginosa i Escherichia coli. Stężenie Fe3O4, przy którym następuje całkowite zahamowanie rozwoju bakterii wyniosło tylko 40 μ g.ml-1 dla Pseudomonas aeruginosa i 45 μ g.ml-1 dla Escherichia coli. Biokompatybilny nanokompozyt superparamegnetyczne nanocząstki tlenku żelaza – chitozan może być przydatny do zastosowań przeciwbakteryjnych i urządzeń medycznych.

EN

The goal of this study was to develop an antibacterial activity system. To this end, we prepared using co-precipitation method a biocompatible nanocomposite: superparamagnetic iron oxide nanoparticles – chitosan. The morphological and magnetic properties of the nanocomposite were characterized by different techniques. At room temperature, the samples exhibit superparamagnetic behavior with the saturation magnetization of 65emu/g for coated nanoparticles. For checking its efficiency in inhibition of human pathogen, the yielded nanocomposite was used in antibacterial assay. The synthesized colloids and thin films have potent and completely strong antibacterial activity toward gram-negative bacteria Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli in comparison with superparamagnetic iron oxide nanoparticles which have less strong antibacterial activity. The concentration of Fe3O4 leading to a complete inhibition of bacteria growth was revealed at as low as at 40 μ g.ml-1 for Pseudomonas aeruginosa and 45 μ g.ml-1 for Escherichia coli. Thus superparamagnetic iron oxide nanoparticles – chitosan biocompatible nanocomposite could be suitable for antimicrobial applications and medical devices.

8

Viscose Functionalisation with a Combination of Chitosan/BTCA Using Microwaves

Šauperl O., Volmajer-Valh J.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2013

|

Vol. 21, no. 5 (101)

24--29

EN

Improved hygiene and health care standards have a great impact on the development of hygiene and health care products. For this purpose, viscose is a very popular substrate. One of the most promising anti-microbial compounds of modern times is chitosan. The anti-microbial action of this polysaccharide depends on the amino group amount, which is crucial for ensuring the effectiveness of anti-microbial treated material. In textile finishing, 1,2,3,4–buthanetetracarboxylic acid (BTCA) is usually used as a non-formaldehyde crease-resistant reagent. But, on the other hand, the negatively charged carboxyl groups of BTCA can be explored as additional binding sites for positively-charged protonated amino groups of chitosan. When using microwaves, polar materials (e.g. chitosan) orient and reorient themselves according to the direction of the electro-magnetic field, which means that chitosan chain-bending may have taken place during the drying with microwaves. This could result in a higher specific surface of the chitosan and, consequently, in a higher proportion of available amino groups. It is concluded that the combination chitosan/BTCA supported by microwaves drying represents an ideal combination to increase the proportion of available amino groups.

PL

Podwyższanie standardów dotyczących zdrowia ma duży wpływ na rozwój produktów higienicznych i medycznych. Dlatego wiskoza jest bardzo popularnym substratem. Dla celów uzyskania właściwości anty-mikrobowych, bardzo popularnym związkiem jest chitozan. Aktywność tego polisacharydu jest uzależniona od ilości grup aminowych. Podczas wykańczania materiałów włókienniczych BTCA jest stosowany jako niezawierający formaldehydu środek zmniejszający gniotliwość. Z drugiej strony, ujemnie naładowane grupy karboksylowe BTCA mogą być wykorzystane jako dodatkowe łączniki dla dodatnio naładowanych protonowanych grup aminowych chitozanu. Pod wpływem mikrofal materiały polarne (chitozan) orientują się i reorientują zgodnie z kierunkiem pola elektromagnetycznego, co oznacza, że podczas suszenia za pomocą mikrofal może dojść do zginania łańcuchów chitozanu. Może to powodować większą względną powierzchnię chitozanu i konsekwentnie wyższą proporcję dostępnych grup aminowych.

9

Antibacterial dyeing of polyamide using turmeric as a natural dye

Mirjalili M., Karimi L

Autex Research Journal

|

2013

|

Vol. 13, no. 2

51--56

EN

Curcuma longa rhizome (turmeric) is a medicinal plant used for fabric and food coloration. In this study, polyamide (nylon 6.6) fabric was dyed with different mordants at various turmeric concentrations. The dyed fabric was evaluated for bacteriostatic activity against pathogenic strains of Gram-positive (Staphylococcus aureus) and Gramnegative (Escherichia coli) bacteria. The relationship between bacteriostatic activity and turmeric concentration was investigated. Durability of antibacterial activity to laundering is also discussed. Results indicate that the polyamide dyed with turmeric displayed excellent antibacterial activity in the presence of ferric sulfate, cupric sulfate, and potassium aluminum sulfate, and exhibited good and durable fastness properties.

10

Ocena wiązania antybiotyków fluorochinolonowych z protezą naczyniową

Kowalczuk D., Ginalska G., Miazga-Karska M.

Engineering of Biomaterials

|

2010

|

Vol. 13, no. 99-101

34--37

PL

Przeciwbakteryjną protezę naczyniową otrzymano przez kowalencyjne wiązanie sparfloksacyny (SPA) lub tosufloksacyny (TOS) z jej żelatynowaną powierzchnią z użyciem aldehydowego i aminowego łącznika. Ilości obydwu antybiotyków związanych z żelatynową warstwą oceniono na podstawie różnic w stężeniu leków, przed i po immobilizacji, określanych metodą HPLC. Aktywność przeciwbakteryjną protezy modyfikowanej antybiotykiem wobec szczepów oceniono stosując test hamowania stref wzrostu i test liczenia kolonii. Przeprowadzone z użyciem szczepów Staphylococcus aureus i Echerichia coli badania wykazały, że kowalencyjna immobilizacja SPA i TOS na powierzchni implantu stanowi stabilną przeciwbakteryjną ochronę przez co najmniej 2 tygodnie.

EN

Antimicrobial gelatine-sealed vascular prosthesis was developed by the covalent bonding of sparfloxacin (SPA) or tosufloxacin (TOS) to their surface by using of aldehyde and amine linkers. The amounts of both antibiotics bound to the gelatine layer were evaluated on the basis of the differences in drug concentrations before and after immobilization measured by HPLC method. Antimicrobial activity of antibiotic-modified prosthesis against Staphylococcus aureus and Escherichia coli strains was assessed using zone of inhibition and colony count assays. The performed researches indicated that the covalent immobilization of SPA and TOS on the graft surface resulted in stable antibacterial protection for at least of 2 weaks.

11

Aktywność przeciwbakteryjna in vitro wytworzonych bioszkieł zawierających srebro

Ciołek L., Karaś J., Olszyna A., Zaczyńska E., Czarny A., Żywicka B.

Engineering of Biomaterials

|

2010

|

Vol. 13, no. 99-101

21--23

12

Syntheses, structures, electric conduction, electrochemical properties and antimicrobial activity of azomethine monomer and oligomer based on 4-hydroxybenzaldehyde and 2-aminopyridine

Kaya I., Bilici A.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 11-12

827-835

EN

The effects of temperature (50-80°C), reaction time (up to 15h) as well as type and concentration of oxidizing agent (NaOCl, air O2, H2O2) on the course of oxidative polymerization of 4-[(pyridin-2-yl-imino)methyl]phenol (4-PIMP) in aqueous alkaline medium, and on the yield of the oligomers formed (O-4-PIMP) were investigated. The optimal conditions of the process have been found. Reaction products were characterized using the following methods: 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, gel permeation chromatography and thermal analyses TG-DTA. Mn values of O-4-PIMP are in the range 1250-4450. The oligomer shows better thermal stability than the monomer. On the basis of voltammetric measurements' results the electrochemical properties of 4-PIMP and O-4-PIMP were characterized in detail, including an effect of iodine doping of O-4-PIMP on the electric conduction. The comparison of antibacterial activity of 4-PIMP and O-4-PIMP against 8 bacterial strains has been done.

PL

Zbadano wpływ temperatury (50-80°C), czasu trwania (do 15h) oraz rodzaju (NaOCl, tlen powietrza, H2O2) i stężenia czynnika utleniającego na przebieg utleniającej polimeryzacji 4-[(pirydyn-2-ylo-imino)metylo]fenolu (4-PIMP) w wodnym środowisku zasadowym na wydajność powstających oligomerów (O-4-PIMP), określając optymalne warunki tego procesu (tabele 1 i 2). Produkty charakteryzowano metodami 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, chromatografii żelowej, analizy termicznej (TG-DTA) (rys. 1-5 i 7, tabela 3). Wartości Mn O-4-PIMP mieszczą się w przedziale 1250-4450; oligomer odznacza się lepszą odpornością cieplną niż monomer. Na podstawie wyników pomiarów woltametrycznych szczegółowo scharakteryzowano elektrochemiczne właściwości 4-PIMP i O-4-PIMP, w tym wpływ domieszkowania jodem O-4-PIMP na przewodnictwo elektryczne (rys. 6 i 8). Porównano przeciwbakteryjne działanie 4-PIMP i O-4-PIMP w stosunku do 8 szczepów bakterii (tabela 8).

13

Research into Developing Antibacterial Dressing Materials

Niekraszewicz A., Lebioda J., Kucharska M., Wesołowska E.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2007

|

Vol. 15, no. 1 (60)

101--105

EN

For many years, an increasing demand has been observed for biological dressings which could protect wounds at particular stages of healing. Composite materials with a content of antibacterial fibres and/or different functional forms of chitosan were developed at the Institute of Biopolymers and Chemical Fibres (IBWCh). These materials may be used for dressings applied over the initial healing period, often on wounds accompanied by inflammations. We assumed that the antibacterial content would suppress the infection, whereas chitosan would facilitate the wounds’ healing and shorten the recovery period. Tests were carried out in order to manufacture bioactive composite materials in the form of needle-punched nonwovens and sponges. We used modified polypropylene staple fibres with confirmed antibacterial properties and selected chitosan forms in the shape of fibrids. Materials with bacteriostatic properties against Escherichia coli and Staphylococcus aureus were obtained.

PL

W Instytucie Biopolimerów i Włókien Chemicznych w Łodzi opracowano kompozytowe materiały z udziałem włókien przeciwmikrobowych i/lub form użytkowych chitozanu. Materiały mogą być wykorzystane do konstrukcji opatrunków przydatnych w początkowej fazie leczenia, której często towarzyszy stan zapalny. Założono, że środek przeciwbakteryjny zahamuje infekcje, a chitozan ułatwi gojenie się rany i skróci czas leczenia. Przeprowadzono próby wytwarzania bioaktywnych materiałów kompozytowych w postaci włóknin igłowanych lub gąbek. Wykorzystano modyfikowane cięte włókna polipropylenowe o potwierdzonych właściwościach przeciwbakteryjnych oraz wybrane formy chitozanu w postaci fibryd. Uzyskano materiały o właściwościach bakteriostatycznych wobec Escherichia coli i Staphylococcus aureus.

14

Antibacterial Finishing of Cotton Fabrics

Jantas R., Górna K.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2006

|

Vol. 14, no. 1 (55)

88--91

EN

Antibacterial properties have been given to the surface of a cotton fabric by a two-stage process of chemical modification. First, the fabric was treated with chloroacetyl chloride in THF using pyridine as a catalyst to incorporate chloroacetate groups. During the second stage, the chloroacetylated cotton was reacted with a potassium salt of a bioactive 1-naphthylacetic acid to prepare a cellulose-1-naphthylacetic acid adduct. The results of the FTIR ATR spectra confirmed the existence of a chemical linkage between 1-naphtylacetic acid and the cellulose chains. As a result of this modification, the cotton fabric surface becomes hydrophobic, and the fabric thermal stability is decreased. The hydrolysis in the heterogenous phase of adducts showed that the release of the bioactive compound is dependent on the pH values of the medium. An analysis of the antibacterial activity of one of the obtained adducts towards Escherichia coli was also performed.

PL

W artykule przedstawiono dwuetapową chemiczną metodę modyfikacji tkaniny bawełnianej w celu nadania jej właściwości antybakteryjnych. W pierwszym etapie, funkcjonalizowaną grupami chlorooctanowymi powierzchnię tkaniny bawełnianej, otrzymano w wyniku jej reakcji z chlorkiem chloroacetylu używając pirydyny jako katalizatora i tetrahydrofuranu. W drugim etapie przyłączenie bioaktywnego kwasu naftylooctowego do grup chlorooctanowych przeprowadzono w wyniku ich reakcji z solą potasową tego kwasu. Widma FTIR ATR, potwierdzają istnienie chemicznego wiązania pomiędzy łańcuchem celulozy i bioaktywnym kwasem 1-naftylooctowym. Na podstawie wyników heterogenicznej alkalicznej hydrolizy wytworzonego na powierzchni tkaniny adduktu celuloza-1-naftylooctowy kwas stwierdzono, że szybkość uwalniania biocydu zależy od pH środowiska reakcji. Ilościowe testy aktywności bakteriologicznej modyfikowanej adduktem tkaniny, wykazały zarówno bakteriostatyczną jak i bakteriobójczą aktywność do Escherichia coli.

15

Preparation, Characterisation and Antibacterial Properties of Sucrose-1-Naphtylacetic Acid Adduct

Jantas R., Delczyk B.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 1 (49)

60--63

EN

A modified sucrose has been used as a carrier of a biologically active compound for the antibacterial finishing of textiles. Sucrose functionalised with chloroacetate groups was obtained by reacting sucrose with chloroacetyl chloride using pyridine as a catalyst and N-methyl-2-pyrrolidone as a solvent. Based on the results of elemental analysis, FTIR, 1H-NMR and 13C-NMR spectra, the structure of the product was proposed. The coupling of model bioactive carboxylic acid (1-naphtylacetic acid) to sucrose functionalised with chloroacetate groups was carried out by reaction with potassium salt. The hydrolysis in the heterogenous phase of sucrose-1-naphtylacetic acid adduct showed that the release of the bioactive compound from application of the nonwoven is dependent on pH values as well as on the medium’s temperature value. An analysis of the antibacterial activity of one of the obtained adducts of sucrose-1-naphthylacetic acid towards Escherichia coli was also performed.

PL

W pracy zastosowano modyfikowaną sacharozą jako nośnik biologicznie aktywnej substancji do preparacji wyrobu włókienniczego. Sacharozą z grupami chlorooctanowymi otrzymano w wyniku reakcji sacharozy z chlorkiem chloroacetylu, używając pirydyny jako katalizatora i rozpuszczalnika N-metylo-2-pirolidonu. Na podstawie wyników analizy elementarnej i widm FT1R, 1H-NMR, 13C-NMR potwierdzono strukturę chemiczną otrzymanych produktów. Przyłączenie modelowego bioaktywnego kwasu naftylooctowego do grup chlorooctanowych sacharozy, przeprowadzono w wyniku ich reakcji z solą potasową tego kwasu. Na podstawie wyników heterogenicznej alkalicznej hydrolizy adduktu sacharoza-kwas 1-naftylooctowy stwierdzono, że szybkość uwalniania się biocydu z włókniny polipropylenowej zależy od pH i temperatury środowiska reakcji. Ilościowe testy aktywności bakteriologicznej adduktu, naniesionego w postaci preparacji na włókninę polipropylenową, wykazały zarówno bakteriostatyczną jak i bakteriobójczą aktywność do Escherichia coli.

16

Fibrous systems with programmed biological-activity and their application in medical practice

Skundric P., Medovic A., Kostic M.

Autex Research Journal

|

2002

|

Vol. 2, no. 2

78--84

EN

An effective two-stage method for obtaining both biologically activated fibres with antibacterial and anaesthetic activity and biologically activated complex fibres -insulin as an artificial store of insulin has been developed. The first stage involves the formation of reactive functional groups by chemical modification, followed by the second stage where the fibres are modified with chemotherapeutic agent solutions. This paper presents the results of obtaining biologically activated fibres with antibacterial and anaesthetic activity as well as an artificial store of insulin in the form of complex ion-exchanged fibre-insulin. The level of immobilisation of the drug in the antibacterial fibre amounts to 140 mg of gentamicin sulphate per 1 g of fibres, in the anaesthetic fibre 180 mg of procaine hydrochloride per 1 g of fibres, and in the fibrous store of insulin 800 mg of insulin per 1 g of fibres.