Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Nawozy o kontrolowanym uwalnianiu składników mineralnych otrzymywane z zastosowaniem wodnych dyspersji biodegradowalnych kopoliestrów alifatycznych

Lubkowski K., Smorowska A., Wróbel R., Romanowska-Osuch A., Bartkowiak A.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 7

1190-1195

PL

Omówiono badania dotyczące preparatyki i właściwości materiałów nawozowych o wydłużonym działaniu, otrzymanych przy udziale biodegradowalnych kopoliestrów alifatycznych. W preparatyce wykorzystano wodne dyspersje kopoliestru polibursztynianu i polisebacynianu butylenowego oraz estru butylenowego nasyconego dimeru kwasu linolowego. Wykazano, że uwalnianie fosforanów z materiałów powlekanych wodnymi dyspersjami kopoliestrów jest wolniejsze w porównaniu z nawozem wyjściowych, niemniej jednak otrzymane materiały nie spełniają kryteriów wskazanych w normie dotyczącej nawozów o kontrolowanym uwalnianiu składników mineralnych.

EN

Aq. dispersions of polybutylene succinate-co-dilinoleate (PBSu/DLA) and polybutylene sebacinate-co-dilinoleate (PBSe/DLA) copolyesters were used for prodn. of modified fertilizers by an immersion method. By using repeated cycles of dipping-drying coating, modified fertilizers with mass ratios of polymer-fertilizer 0.08–0.16 for PBSe/DLA and 0.10–0.21 for PBSu/DLA were obtained. Mech. properties of the coated granules were definitely better than that of initial fertilizers. The amt. of phosphate release from the fertilizer materials was significantly lower (by 29–89% within 24 h) than that of the original fertilizers (100% after 60 min).

2

Water-based poly(urethane-urea) dispersions —meeting the European Union legislation

Fernandes I. P., Costa M. R., Ferreira M. J., Barreiro M. F.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 9

536--540

EN

This article discusses the synthesis methods of water-based poly(urethane-urea) dispersions (PUD), which over the past few decades have developed a solid reputation for high performance applications, particularly in the field of adhesives and coatings. PUDs are mostly environmentally compatible products since they do not contain or contain only low amounts of volatile organic compounds (VOC). This is an important feature in view of the present environmental policies, where governments and internal agencies are placing emphasis on developing sustainable processes, improving work conditions and reducing emissions of toxic and polluting substances into the atmosphere. In this context, this paper will discuss the main approaches applied to PUD synthesis in order to meet severe environmental restrictions resulting from the EU legislation.

PL

Omówiono metody syntezy dyspersji wodnych poli(uretanowo-mocznikowych) (PUD), które znajdują coraz szersze zastosowanie, szczególnie w produkcji klejów i powłok. PUD są na ogół produktami bezpiecznymi dla środowiska, ze względu na brak lub małą zawartość lotnych związków organicznych (VOC), co jest ważne w świetle obecnej polityki ochrony środowiska. Przedstawione w pracy metody syntezy PUD uwzględniają wymagania wynikające z prawodawstwa Unii Europejskiej w zakresie spełniania surowych ograniczeń środowiskowych.

3

Badania nad wytworzeniem funkcjonalnych nanomateriałów postaci dyspersji wodnych i ich depozycją na podłoża tekstylne

Skrzetuska E.

Zeszyty Naukowe. Włókiennictwo / Politechnika Łódzka

|

2014

|

z. 70

101--118

PL

W pracy skoncentrowano się na opracowaniu materiałów drukarskich w postaci wodnych dyspersji nanocząstek, nadających tekstyliom właściwości wielofunkcjonalne - bakteriostatyczne, antystatyczne i sensoryczne. Podjęto próbę opracowania procedur wytworzenia nanomateriałów o wzmiankowanych właściwościach w postaci dyspersji wodnych, przydatnych do aplikacji w druku cyfrowym i filmowym. Analizując, na podstawie doniesień literaturowych, możliwości wielofunkcyjnej aktywności nanomateriałów, w pracy uwagę skoncentrowano na dyspersjach wodnych: polipirolu, kompleksu polipirolu i dibutyrylochityny oraz na dyspersji wodnej nanorurek węglowych. W cel u weryfikacji przydatności, w zastosowanych technikach druku, otrzymane dyspersje wodne charakteryzowano pod kątem właściwości istotnych dla uzyskania dobrych efektów jakościowych wydruków, takich jak: wielkość zdyspergowanych cząstek, lepkość kompozycji aplikowanych na podłoże tekstylne, zwilżalność podłoża tekstylnego, zawartość substancji czynnej w nadruku oraz trwałość jej związania z podłożem. Przedstawione w pracy wyniki badań i wyprowadzone wnioski mogą stanowić podstawę do opracowania produktów tekstylnych o wielofunkcjonalnej aktywności z wykorzystaniem technik drukarskich. Stanowić mogą również źródło informacji do kontynuacji badań nad funkcjonalizacją podłoży tekstylnych.

EN

The aim of this study was to development of printing materials in the form of aqueous dispersions of nanoparticles, giving multifunctional properties to textiles: bacteriostatic, antistatic and sensory. It was attempted to develop procedures for production of nanomaterials’ possessing with the afo rementioned properties in the form of aqueous disper sions applicable in digital and screen printing. After analyzing the literature concerning the potential for multifunctional activity of nanomaterials, the attention was focused on the research of aqueous dispersions of: polypyrrole, polypyrrole and dibutyrylchitin complex, as well as on aqueous dispersion of carbon nanotubes. Analyzing the efficiency of the manufactured aqueous dispersions of nanomaterials in the range of giving the assumed multifunctional properties to textiles the quality, and durability of the obtained printouts, in the research of the modification process the aqueous dispersions of nanomaterials and the textile matrix was additionally taken into consideration, while using several properly selected auxiliary substances. The results of research and conclusions presented in this work can provide the basis for the development of multifunctional activity textile products with the use of printing techniques. They may also constitute a source of information for further research concerning functionalization of textile substrates.

4

Impregnacja chromowych odpadów skórzanych za pomocą wodnych bezizocyjanianowych dyspersji poliuretanowych : komunikat wstępny

Białkowska A., Mendrycka M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 9

1747-1750

PL

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych zastosowania jonomerycznego poliuretanu kondensacyjnego jako środka uszlachetniającego odpady skórzane. Luźne topograficzne części skór wet blue napełniano polioksypropylenouretanem kondensacyjnym oraz polioksybutylenouretanem kondensacyjnym. Modyfikatory stosowano w postaci dyspersji „woda w oleju” lub „olej w wodzie”. Napełnianie skór za pomocą dyspersji „olej w wodzie” zapewnia lepszą migrację modyfikatora w napełnianej skórze, wpływającą na izotropowość właściwości modyfikowanej skóry. Modyfikowane poliuretanowymi dyspersjami typu „olej w wodzie” skóry nie tracą właściwości higienicznych oraz charakteryzują się uściśleniem struktury, co uwidocznia się polepszeniem ich wskaźników wytrzymałościowych w porównaniu ze skórami niemodyfikowanymi. Jonomeryczne polioksybutylenouretany kondensacyjne nadają skórom lepsze właściwości niż jonomeryczne polioksypropylenouretany kondensacyjne. Stwierdzono, że stopień dosuszenia skór stosowanych do modyfikacji ma wpływ na ich desorpcję pary wodnej.

EN

Isocyanate-free polyurethanes were synthesized by reaction of an oligomeric condensation product of urea, CH₂O and p-HOC₆H₄SO₃H with oligooxyalkylene dicarbamates, dispersed in water and used for impregnation of wet leather wastes to improve their hygienic and strength properties. Use of the oil in water dispersions was more efficient than the use of water in oil ones. The leather impregnated with polyoxybutylene urethane showed better properties than that impregnated with polyoxypropylene urethane.

5

Sedimentation of water dispersed systems of acrylate copolymers in xylene

Makarewicz E., Zalewska A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2008

|

Vol. 10, nr 3

29-34

EN

Methyl methacrylate - butyl acrylate - methacrylic acid copolymer and butyl methacrylate - methacrylic acid amide copolymer of a different segmental structure were stabilised with non-ionic and anionic surfactants. Gel chromatography, viscosimetry, tensiometry, conductometry and sedimentation methods were applied to define the properties of the synthesized copolymers, surfactants in water solutions and water dispersions. The types and the properties of the phases being in a state of sedimentation balance were also determined. The obtained experimental data were interpreted and justified by using the copolymer and surfactants properties. The existing correlations were pointed out. The obtained results show that the stability of a disperse system considerably depends on the structure of the copolymer. The MMA/BA/MAA copolymer has monomeric units of elastic butyl acrylate. Segments containing these monomeric units adsorb surfactants much better and form more stable water disperse systems. However, the MBA/AMAA copolymer with the polarity of amide group of methacrylamide makes disperse systems less stable.

6

Asocjacyjne poliuretanowe modyfikatory właściwości reologicznych dyspersji wodnych polimerów. Cz. 1, Rola modyfikatorów właściwości reologicznych w materiałach powłokowych i adhezyjnych na podstawie wodnych dyspersji polimerów oraz metody syntezy takich

Przybylski J.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 4

276-285

PL

Przedstawiono przegląd literatury obejmujący ogólną charakterystykę i klasyfikację wymienionych w tytule modyfikatorów, mechanizmy działania poszczególnych ich grup (modyfikatory oddziaływujące z fazą rozpraszającą albo z fazą rozpraszaną) a także metody syntezy różniących się strukturą modyfikatorów poliuretanowych, mianowicie liniowych, gwiaździstych, grzebieniowych i typu lawinowo rozgałęzionego polimeru.

EN

A literature review presenting the general characteristics and classification (Fig. 2) of titled modifiers is presented. It includes the mechanisms of actions of their particular groups [modifiers interacting with dispersion phase (Fig. 3) or disperse one] and methods of syntheses of polyurethane modifiers differing in structures (Fig. 4), namely linear (Fig. 5), star-shaped (Fig. 6), comb-type (Fig. 7) or hyperbranched ones.

7

Asocjacyjne poliuretanowe modyfikatory właściwości reologicznych wodnych dyspersji polimerów. Cz. 2, Wpływ wybranych czynników na działanie modyfikatorów

Przybylski J.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 6

440-445

PL

Artykuł stanowi kontynuację przeglądu literatury dotyczącej wymienionych w tytule modyfikatorów poliuretanowych [PUR] (por. [1]). Omówiono wpływ struktury modyfikatorów - długości segmentów hydrofobowych oraz hydrofilowych łańcucha PUR, rozkładu ciężarów cząsteczkowych segmentów hydrofilowych oraz cech użytych w syntezie PUR substratów [rodzaj diizocyjanianu, stopień podstawienia grup hydroksylowych w poli(tlenku etylenu) (PEG)] - na efektywność modyfikacji właściwości reologicznych wodnych dyspersji polimerów. Scharakteryzowano także zależność tej efektywności od czynników niezwiązanych ze strukturą modyfikatorów, mianowicie od dodatkowej obecności w układzie rozpuszczalnika organicznego oraz środka powierzchniowo czynnego a także od zawartości modyfikatora PUR.

EN

An article is a continuation of literature review concerning the titled polyurethane (PUR) modifiers. The effects of modifiers' structures {the lengths of hydrophobic and hydrophilic segments of PUR chain, molecular weight distributions of hydrophilic segments and the features of substrates used in PUR syntheses [type of diisocyanate, substitution degree of hydroxyl groups in poly(ethylene oxide) (PEG)]} on the efficiency of modification of rheological properties of aqueous polymeric dispersions (Fig. 1) were discussed. Dependence of this efficiency on the factors not related to modifiers' structures, namely additional presence of organic solvent in the system (Fig. 2), surfactant or PUR modifier content was also characterized.

8

Wpływ organicznego rozcieńczalnika i rozpuszczalnika na stabilność wodnych dyspersji plastizolu poli(chlorku winylu)

Makarewicz E., Jańczak K.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 1

54-58

9

The influence of organic diluents and solvents on the stability of PVC plastisol water dispersions

Makarewicz E., Jańczak K.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 1

43-50

EN

The work presents the research, the aim of which is to specify the influence of organic diluents and solvents such as xylene, toluene, n-butyl acetate and butanol as well as cyclohexanone on the stability of water dispersions of the PVC plastisol containing various surface-active agents (SAA). The applied surfactants were characterised by a specific ethoxylation number, molecular mass, the Hildebrand parameter, hydrophilic-hydrophobic balance, surface activity, the limiting viscosity number, the Haller interaction constant, the limiting equivalent conductivity and the Kohlrausch-Onsager equation ,,b" constant. Basing on the molar refraction and the Hildebrand parameter, the interactions between the plastisol constituents and the constituents of water dispersions of the PVC plastisol were established. The sedimentation tests on the PVC plastisol water dispersions stabilized by various surface-active agents with an organic diluent or solvent added indicated that the addition resulted in the dispergation yield, a reduction in the PVC plastisol molecular size in water dispersion and the increased Huggins interaction constant, showing both surface lyophilisation and higher adsorption of surface-active agents.

10

Wpływ rozcienczalnika i rozpuszczalnika na stabilność wodnej dyspersji plastizolu poli(chlorku winylu

Makarewicz E., Uziałło K., Jańczak K.

Polimery

|

2007

|

T. 52, nr 11-12

863-873

PL

Przedstawiono badania sedymentacyjne, wiskozymetryczne i reologiczne dyspersji wodnych plastizoli PVC z trzema różnymi plastyfikatorami stabilizowane oksyetylenowanym nasyconym alkoholem tłuszczowym ("Rokanol Ł 18"), do których wprowadzono określone ilości rozcieńczalników organicznych. Jako plastyfikatorów użyto ftalanu dibutylowego, ftalanu di(2-etyloheksylowego) i sebacynianu dibutylowego, a jako rozcieńczalników: ksylenu, octanu n-butylowego, butanolu i cykloheksanonu. W stanie równowagi sedymentacyjnej następuje rozdział wodnego układu dyspersyjnego plastizolu PVC na trzy fazy. Warstwę górną stanowi faza spienionego plastizolu PVC, warstwę środkową faza stabilna dyspersji wodnej plastizolu PVC, a warstwę dolną faza homogenicznego osadu plastizolu PVC. Badano fazę stabilną dyspersji wodnej. Określano wydajność dyspergowania plastizolu PVC (Wd), graniczną liczbę lepkościową (GLLdysp) plastizolu PVC w dyspersji wodnej oraz wykonano badania reologiczne. GLLdysp obliczona na podstawie równania Hugginsa pozwala ocenić wielkość cząstek plastizolu PVC. Badania reologiczne służyły wyznaczaniu z krzywej płynięcia lepkości maksymalnej (no) i parametru pseudoplastyczności (n). Korzystając z równania Arrheniusa-Guzmana obliczano energię aktywacji lepkiego płynięcia (E). Uzyskane wyniki wykazały istotny wpływ na procesy agregacji cząstek rodzaju i ilości wprowadzonego do dyspersji wodnej plastizolu PVC rozcieńczalnika. Odmienny sposób agregacji cząstek powoduje zmiany wydajności dyspergowania wymiarów cząstek i parametrów reologicznych układu. Stwierdzono, że najkorzystniejszy pod względem zastosowań praktycznych dyspersji jest dodatek rozcieńczalnika w ilości 0,8 mmola/g plastizolu. Mechanizm przebiegających zjawisk wyjaśniono analizując wartości współczynników mieszalności poszczególnych składników dyspersji wodnej.

EN

Sedimentation, viscometric and rheological investigations of aqueous dispersions of PVC plastisols were presented. These plastisols contained three various plasticizers and were stabilized with ethoxylated saturated fatty acid ("Rokanol Ł 18"). Some amounts of organic diluents and solvent were introduced into the dispersions. The following plasticizers were used: dibutyl phthalate, di(2-ethylhexyl) phthalate and dibutyl sebacate. Xylene, n-butyl acetate, and butanol were used as diluents and cyclohexanone was used as a solvent. At the sedimentation equilibrium state aqueous dispersion of PVC plastisol was separated into three phases. The upper phase consisted of foamed PVC plastisol, the middle one was stable phase of PVC plastisol aqueous dispersion while the lower one costisted of homogeneous deposit of PVC plastisol. The middle phase was the subject of our investigations. PVC plastisol dispergation efficiency (Wd) and limiting viscosity number (GLL) of PVC plastisol were determined and rheological investigations were done. GLL calculated from Huggins equation let evaluate the particle size of PVC plastisol. Rheological tests allowed determining maximal viscosity and pseudoplastic factor from flow curve, using the modified Ostwald de Wael equation. Activation energy of viscous flow was calculated from Arrhenius-Guzman equation. The results obtained showed significant effects of the type and amount of diluent and solvent, introduced into PVC plastisol aqueous dispersion, on the process of particles' aggregation. Different way of particles' aggregation causes changes in dispergation efficiency, particle size and rheological parameters of the system. It was found that the most advantageous, from the practical application point of view, is an addition of a diluent or solvent in an amount of 0.0008 mole/g of plastisol. The mechanisms of the phenomena proceeding were explained by analysis of the values of miscibility coefficients of aqueous dispersion particular components.

11

Analiza czynników wpływających na sedymentację i reologię wodnych dyspersji akrylowych

Makarewicz E., Zalewska A.

Chemik

|

2007

|

Vol. 60, nr 1

39-46

PL

Przedstawiono wyniki badań sedymentacyjnych, reologicznych i wiskozymetrycznych fazy stabilnej wodnych dyspersji kopolimeru metakrylanu metylu z akrylanem butylu i kwasem metakrylowym oraz metakrylanu butylu z amidem kwasu metakrylowego o różnej budowie segmentowej. Do stabilizacji użyto środki niejonowe oksyetoksylowane: alkohol laurylowy, nienasycony alkohol tłuszczowy, nonylofenol i aminę tłuszczową, a także środek anionowy będący solą sodową adduktu monoestru kwasu bursztynowego i oksyetylenowanego nonylofenolu.

EN

This paper presents the results of sedimentation, rheology, viscometry of stable phase on aqueous dispersed system of copolymer methyl methacrylate with butyl acrylate and methacrylic acid and n-butyl methacrylate and methacrylic acid amide with different structure of segment. Non-ionic surfactants such as oxyethylenated lauryl alcohol, unsaturated fatty alcohol, nonyl phenol, fatty amine, as well as sodium salt adduct of monoester succinic acid and nonyl phenol etoxylate as an anionic surfactant were used.

12

Polimerowe dyspersje hybrydowe zawierające silikony, przeznaczone do zastosowania jako materiały na powłoki

Kozakiewicz J., Zielecka M., Koncka-Foland A., Bujnowska E., Szulc A.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 2

124-132

PL

Przedstawione w artykule badania dotyczą wodnych dyspersji nowych, hybrydowych polimerów zawierających fragmenty krzemoorganiczne; specyficzną budowę tych produktów dostosowano do ich zastosowania w kompozycjach powłokowych. Otrzymano je bądź w wyniku polimeryzacji mieszaniny metakrylanu metylu, akrylanu butylu i styrenu w wodnej anionowej dyspersji poli(siloksanouretanomocznika) (otrzymanego z polisiloksanodiolu, nasyconego poliolu, nienasyconego poliolu i cykloalifatycznego diizocyjanianu), bądź też na drodze emulsyjnej polimeryzacji monomerów krzemoorganicznych (oktametylocyklotetrasiloksanu, metylotrietoksysilanu, winylometylocyklosiloksanów) w dostępnej na rynku handlowym dyspersji kopolimerów akrylowych. Dyspersje otrzymywane tą drugą metodą zawierały ponadto niesilikonowe modyfikatory polimerowe (wosk polietylenowy, politetrafluoroetylen). Scharakteryzowano szereg właściwości uzyskanych dyspersji, m.in. wymiary cząstek, wartość pH, zawartość substancji stałych (tabele 1 i 3). Wyniki badań właściwości zarówno różnych dyspersji, jak i uzyskiwanych z nich powłok (tabela 2, rys. 1-4) wskazują, że właściwości te (np. twardość, odporność na rozpuszczalniki) w sposób istotny zależą od rodzaju i udziału składnika silikonowego. Bardziej szczegółowe badania właściwości powierzchni powłok z zastosowaniem metod umożliwiających określenie ich zwilżalności (dynamiczny kąt zwilżania - DCA, swobodna energia powierzchni - SFE, tabela 4), a także metod ESCA/XPS i AFM ujawniły samoorganizowanie się warstw powierzchniowych w sposób zależny od budowy chemicznej polimerów tworzących układ hybrydowy. Przedstawione wyniki świadczą o tym, że właściwości materiałów hybrydowych opartych na silikonach i polimerach organicznych można dopasować do wymagań występujących w konkretnym zastosowaniu dzięki doborowi specyficznej struktury układu hybrydowego w skali mikrometrycznej, a nawet nanometrycznej.

EN

The results of studies on novel aqueous silicone-containing hybrid polymer dispersions of specific architecture designed for coatings are presented. Dispersions were synthesized either via polymerization of acrylic and styrene monomers in aqueous poly(siloxaneurethaneurea) anionic dispersions prepared from the mixture of polysiloxanediol, saturated polyol and unsaturated polyol and cycloaliphatic diisocyanate or via polymerization of silicone monomers in commercially available acrylic copolymer dispersions. The effect of structural parameters of the hybrid polymers with constituted dispersion particles on the properties of dispersions, films and coatings was studied and it was found that they were significantly influenced by the share and kind of silicone component. More detailed studies of surface properties of the coatings using wettability determinations (DCA, SFE), ESCA, and AFM techniques revealed self-assembling of the surface layers depending on the chemical composition of the polymers constituting the hybrid system. The results show, that the macro-scale properties of hybrid materials (combination of organic polymers and silicones) can be tailored to the demands of particular application through designing of the specific micro- or even nano-scale architecture of the hybrid system.

13

VIII Konferencja "Otrzymywanie, zastosowanie i analiza wodnych dyspersji i roztworów polimerów"

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 11

881-883

14

Analiza zjawisk i czynników wpływających na stabilność sedymentacyjną i reologię wodnych dyspersji ksylenowego roztworu kopolimeru MMA/BA/MAA

Makarewicz E., Zalewska A.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 10

761-767

PL

Przedstawiono wyniki sedymentacyjnych i reologicznych badań wodnych układów dyspersyjnych ksylenowych roztworów kopolimeru metakrylanu metylu z akrylanem butylu i kwasem metakrylowym (MMA/BA/MAA). Do stabilizacji zastosowano niejonowe środki powierzchniowo czynne a także zagęszczacze. Badania reologiczne polegały na wyznaczeniu lepkości maksymalnej, współczynnika pseudoplastyczności i energii aktywacji lepkiego płynięcia. Określono także lepkość zredukowaną, graniczną liczbę lepkościową i stałą Hugginsa. Ustalono zależności jakie występują pomiędzy wymienionymi wielkościami wskazując na te, które w najlepszy sposób interpretują mechanizm oddziaływania między cząstkami występującymi w układzie dyspersyjnym.

EN

The title terpolymer was prepd., wt.-av. M 3012, Huggins const. 290, limiting viscosity no. 0.0345 cm3/g, dissolved in xylene and dispersed in water. It was stabilized with nonionics and thickened with (I) poly(vinyl alc.), (II) Na salt of carboxymethylcellulose, or (III) H2O-sol. polyurethane oligomer, and examd. in 7-day long sedimentation expts. With I or II, 0–4%, oxyethylenated fatty amines (Rokamin SR-18 and SR-22) were most effective as dispersants. With III, 1– 2%, the most effective was oxyethylenated dodecanol or oxyethylenated unsatd. alc. (Rokanol O-18). The thickener concn. was optimum at ≤ 2%. The amine-dispersed systems were found to be highly structured H-bonded systems. More III resulted in coagulation. Max. and reduced viscosities, limiting viscosity no., pseudoplasticity coeff., viscous-flow activation energy, and Huggins const. were detd. for the stable phase of the dispersion. Max. viscosity h ηo was related to temp. T and to surfactant and thickener type, log ηo = a + b(1/T), where a varies considerably and b much less so (1000b = 1.6–2) with thickener type and polymer concn.

15

Analiza wpływu składników wodnej dyspersji plastizoli PVC na jej stabilność

Makarewicz E., Jańczak K.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 10

728-736

PL

Przedstawiono badania określające wpływ różnego rodzaju środków powierzchniowo czynnych (SPC), zagęszczaczy oraz rozcieńczalników i rozpuszczalnika organicznego na stabilność wodnej dyspersji plastizolu PVC. Użyto niejonowych SPC (oksyetylenowane alkohol tłuszczowy, gliceryd oleju roślinnego, alkilofenol, amid) lub anionowego kwasu alkilobenzenosulfonowego. Do stabilizacji zastosowano również w charakterze zagęszczacza wodorozcieńczalne oligomery poliuretanowe, a także rozcieńczalniki - ksylen, octan butylu i butanol oraz cykloheksanon jako rozpuszczalnik. Na podstawie refrakcji molowej i parametru Hildebranda wyznaczono oddziaływania występujące między składnikami wodnej dyspersji plastizolu PVC. Badania sedymentacyjne i wiskozymetryczne wykazały korzystny wpływ zagęszczacza oraz rozcieńczalnika i rozpuszczalnika na zwiększenie wydajności dyspergowania i zmniejszenie wymiaru cząstek plastizolu PVC. W wypadku układów o dużej stabilności i dużej zawartości polimeru w fazie rozproszonej zaobserwowano zwiększenie stałej Hugginsa, co wskazuje na liofilizację powierzchni cząstek plastizolu, a tym samym na zwiększenie adsorpcji SPC na tej powierzchni.

EN

The results of investigations describing the influence of various surfactants (SPC) and concentrators as well as diluent and organic solvent on the stability of aqueous dispersion of PVC plastisol were presented. Non-ionic surfactants (ethoxylated fatty alcohol, vegetable oil glyceride, alkylphenol, amide) or anionic alkylbenzenesulfonate acid were used. Waterborne polyurethane oligomer was used as a concentrator to stabilize the dispersion. xylene, butyl acetate or butanol was used as diluent and cyclohexanone as a solvent. On the basis of molar refraction and Hildebrand parameter the interactions between the components of aqueous dispersion of PVC plastisol were determined (Table 3). Sedimentation and viscometric tests showed advantageous effects of the concentrator, diluent and solvent on an increase in dispersion yield and on decrease in particles' dimensions of PVC plastisol. An increase in Huggins constant was observed for the systems of high stability and high polymer content in disperse phase. It indicates the lyophilization of the surface of plastisol particles and this way an increase in SPC adsorption to this surface.

16

Badania właściwości wodnych dyspersji plastizoli PVC stabilizowanych różnymi sposobami

Makarewicz E., Zalewska A.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 1

16-21

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań właściwości wodnych dyspersji plastizoli PVC stabilizowanych różnymi sposobami. Stosowano środki niejonowe takie jak: kopolimer polieteropolisiloksanowy, poli(oksyetylenowany sorbitan monooleatu), kopolimer polialkenooksydimetylosiloksalu, a także jonogeniczne jak sól sodowa siarczanowego adduktu alkoholu tłuszczowego i tlenku etylenu oraz wodorozpuszczalny oligomer poliuretanowy (zagęszczacz) i ksylen (organiczny dyspergator). Podstawowym badaniem określającym stabilność układu dyspersyjnego był eksperyment sedymentacyjny. Stosowano metody wagowe i oznaczania właściwości lepkościowych oraz powierzchniowych, na podstawie których określono wydajność dyspergowania, graniczną liczbę lepkościową, stałą Hugginsa i napięcie powierzchniowe. Wykonane badania pozwoliły ustalić wpływ poszczególnych składników plastizolu oraz fazy rozpraszającej na ogólne jego właściwości, a także wskazać optymalny skład i maksymalną stabilność wodnego układu dyspersyjnego.

EN

Results of the research work are presented concerning water dispersions of PVC plastisols carried out by using various methods. Nonionics such as polyether polysiloxan copolymer, poly(oxyethylenated nonoleate sorbitate) and polyalkane oxydimethyl siloxal copolymer, as well as ionogenics such as a sodium salt of sulphated adduct of a fatty alcohol and ethylene oxid, and water soluble polyurethane oligomer (thickener) and xylene (organic dispergator) were used. The primary testing determining the stability of a dispersion system was the sedimentation experiment. Gravimetric methods were used, and determination of viscosity and surface properties, on the base of which dispergation efficiency, limiting viscosity number, Huggins constant and susface tension were determined. The experiments performed allowed to establish the influence of particular components of the plastisol and dissipative phase on its general properties, and to point at optimum composition and maximum stability of the water dispersion system.

17

Badania stabilności wodnych dyspersji kopolimerów akrylowych i właściwości błon ochronnych

Makarewicz E., Kowalik J.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 4

166-172

PL

Badano wodne dyspersje kopolimeru MMA/BA/MAA i MBA/AMAA stabilizowane niejonowymi i anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi typu: addukt tlenku etylenu do nonylofenolu, oksyetylenowane alkohole tłuszczowe, oksyetylenowane aminy tłuszczowe i sól sodowa monoestru kwasu sulfobursztynowego oksyetylenowanego nonylofenolu. Polegały one na określeniu parametrów układu dyspersyjnego w warunkach zwiększającej się ilości polimeru w dyspersji przy zachowaniu stałego stosunku środka powierzchniowo czynnego do polimeru zapewniającego najwyższą jego stabilność. Stwierdzono, że wzrost ilości polimeru powoduje wzrost wydajności dyspergowania, a także zmniejszenie wymiaru cząstek w miarę zwiększenia ilości polimeru. Ogólnie są to układy o wysokiej stabilności z których otrzymuje się błony ochronne o dobrych właściwościach fizykomechanicznych.

EN

Investigated were: water dispersions of copolymers MMA/BA/MAA and MBA/AMAA, stabilized by non-ionic or anionic surfactants of the type: ethylene oxide to nonyl phenol adduct, ethoxylated fatty alcohols or amines, and sodium salt of monoester of sulfosuccinic acid of ethoxylated nonyl phenol. The investigation depended on the determination of parameters of dispersion systems under conditions of increasing of amounts of a dispersed polymer at constant surfactand to polymer ratio to provide its maximum sta-bility. It was found that increasing amounts of polymer resulted in the rise of the yield of dispersion and diminishing particles dimensions. In general, these are systems of great stability, of which protection films with good physical-mechanical properties are formed.

18

Ochrona wodnych dyspersji polimerowych przed szkodliwym działaniem mikroorganizmów

Czech Z., Milker R.

Ekoplast

|

2004

|

Nr 25-26

19-27

19

Wpływ środka powierzchniowo czynnego na stabilność wodnej dyspersji plastizolu PVC

Makarewicz E., Jańczak K.

Chemik

|

2003

|

Vol. LVI, nr 3

74-82

PL

Przedstawiono wyniki badań mających na celu określenie wśaściwooci wodnych roztworów środków powierzchniowo czynnych typu anionowego i niejonowego, którymi były oksyetylenowane pochodne alkoholi i kwasów tłuszczowych, nonylofenoli, amin tuszczowych i etanoloamidów, a także sulfobursztynianu, sulfonowanych alkoholi tłuszczowych i alkilobenzenosulfonianów. Wymienione SPC służyło jako stabilizatory wodnych dyspersji plastizoli PVC. Na podstawie badań sedymentacyjnych, wiskozymetrycznych i tensjometrycznych okreolono zależnooci pomiędzy wydajnością dyspergowania, graniczną liczbą lepkościową, stałą oddziaływania Hugginsa oraz napięciem powierzchniowym roztworu wodnego SPC i stabilnej formy dyspersji plastizolu PVC z jednej strony a ilością i rodzajem SPC użytego do stabilizacji układu dyspersyjnego z drugiej.

EN

Presented are the results of investigations targeted at determining properties pf anionic pr non-ionic surfactants such es ethoxylated derivatives of alcohol and fatty acids, nonylophenols, fatty amines and ethanoloamides, as well as sulfosuccinate, sulfonated fatty alcohols and alkylbenzenesulfonates. The surfactants mentioned were user as stabilizers of PVC plastisols water dispersions. Relations between dispersion effect, limit viscosity number, Huggins interaction constant and water solution surface tension, and the amount and kind of the surfactants used to stabilize the dispersion system are determined by sedimentation, viscometric and tensiometric testing.

20

Synteza i właściwości transportowo-separacyjne membran siloksanowo-uretanowych

Czerwiński W., Gumkowska-Ostrowska B., Kozakiewicz J., Kujawski W., Warszawski A.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Śląska

|

2002

|

z. 46

35-46

PL

W pracy przedstawiono syntezę nowych dyspersji wodnych kopolimerów siloksanowo-uretanowych oraz metodę formowania z nich stabilnych mechanicznie membran do perwaporacji. Mikrostrukturę łańcuchów kopolimerów badano metodami 13C NMR i 29Si NMR w ciele stałym. Morfologię usieciowanych membran określono metodą DSC. Zbadano właściwości perwaporacyjne uzyskanych membran w kontakcie z mieszaniną woda-MTBE. Wykazano przydatność membran polisiloksano-uretanowych do rozdzielania mieszanin wodno-organicznych.

EN

The paper deals with synthesis of new aqueous dispersions of siloxane-urethane copolymers and preparation of mechanically stable membranes. The microstructure of polymers chains was investigated by solid state 13C NMR and 29Si NMR. Morphology of the prepared cross-linked membranes was determined by DSC. Pervaporation properties were investigated in contact with water-MRBE mixture. It was shown that the prepared membranes are effective in separation of water-organic mixtures.