Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Thermophysical-based Effect of Gas Hydrates Self-Preservation

Kutnyi Bohdan, Pavlenko Anatoliy, Koshlak Hanna

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2020

|

Tom 22, cz. 1

11--23

EN

To improve gas hydrates dissociation technology, studies of heat transfer processes on the interfacial surface are significant. In the work, experimental and theoretical studies of the gas hydrates dissociation are presented. The scientific novelty is in establishing quantitative characteristics that describe the gas hydrates thermophysical parameters thermophysical characteristics influence on the heat transfer processes intensity on the interphase surface under conditions of gas hydrates dissociation. Based on the results of experimental studies, approximation dependences for determining the temperature in the depths of a dissociating gas hydrate array have been obtained. Gas hydrates dissociation mathematical model is presented. The practical significance of the research results is in determining quantitative indicators of the heat transfer processes intensity under the conditions of propane hydrate dissociation. The results of the work can be applied to designing equipment for gas hydrates storage and dissociation.

PL

Badania procesów wymiany ciepła na powierzchni międzyfazowej mają ogromne znaczenie dla poprawy technologii dysocjacji hydratów gazowych. W pracy przedstawiono eksperymentalne i teoretyczne badania dysocjacji hydratów gazu. Nowość polega na ustaleniu cech ilościowych, które opisują wpływ właściwości termofizycznych hydratów gazu na intensywność procesów wymiany ciepła na powierzchni międzyfazowej w warunkach dysocjacji hydratów gazu. Na podstawie wyników badań eksperymentalnych uzyskuje się zależności aproksymacyjne do określania temperatury na głębokościach dysocjującego układu hydratów gazu. Przedstawiono matematyczny model dysocjacji hydratów gazu. Praktyczne znaczenie wyników badań polega na określeniu ilościowych wskaźników intensywności procesów wymiany ciepła w warunkach dysocjacji hydratu propanu. Wyniki można zastosować w projektowaniu urządzeń do magazynowania i dysocjacji hydratów gazu.

2

Influence of nitrogen on thermodynamic properties and plasma composition in discharge tube of CO-laser

Grigorian G. M., Cenian A.

Archives of Thermodynamics

|

2016

|

Vol. 37, no. 3

31--43

EN

The role of the addition of nitrogen to the discharge plasma of CO lasers on thermodynamic properties and composition of the laser active medium is discussed here. It is shown that nitrogen addition improves laser characteristics and changes the composition of the laser active medium. The addition of nitrogen significantly decreases CO dissociation level and concentrations of C atoms created in plasma-chemical reactions of laser discharge.

3

Zjawiska dysocjacji i asocjacji towarzyszące reakcjom przeniesienia protonu między C-kwasami i zasadami organicznymi w rozpuszczalnikach aprotonowych

Nowak I., Binkowska I., Stańczyk-Dunaj M., Jarczewski A.

Wiadomości Chemiczne

|

2008

|

[Z] 62, 1-2

67-95

EN

The proton transfer reactions in solutions have attracted the attention of a number of laboratories for many years. These processes seem to be quite simple as they proceed without perturbation of bounding electrons and have low steric demands what enables study of their mechanism. However, many factors influences the mechanisms of these reactions. Among them and not the trifling ones, are dissociation-association effects accompanying them. The definition, behavior and reactivity of carbon acids (C-acids) depending on the type of electron withdrawing group are given [1-57]. Also the values of dissociation constants of C-acids in protic and aprotic solvents are collated in Tables 4, 5 and 7 [11, 38, 49]. The nature of products, free ions and ion pairs, of proton transfer reactions of various C-acids and strong organic bases are carefully discussed. Also their spectral characteristics are given. The equilibria and the possible routes between the substrates and the products of these reactions are also shown [58-66]. The reasons of the homoconjugation effects as a result of an association of the ionic products of the proton transfer reactions in different solvents are discussed in the context of their solvation abilities [67-86]. The formation constants of the homoconjugation complexes of amidine and guanidine bases in relation to their pK? values are quoted in Table 6 [87-95]. The nature of heteroconjugation complexes formed as the result of hydrogen bonding of different entities in the system of proton transfer reactions is discussed [96-116]. The pK? values of a number of C-acids, derivatives of nitromethane, measured in acetonitrile by potentiometric method, are given in Table 7. The pK? values of these derivatives measured in DMSO/H2O systems are compared with those obtained in acetonitrile [18, 38]. The general view of these problems is discussed and carefully reviewed.

4

Piroliza, dysocjacja i spalanie fazy stałej w analizie termicznej

Mianowski A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1049-1053

PL

Analiza termiczna procesów dysocjacji związków chemicznych, pirolizy (węgli kamiennych, paków węglowych i mezofazowych, odpadowych poliolefin) i spalania różnych nośników pierwiastka C opiera się na równaniach termokinetycznych, w których wykorzystuje się prawo Arrheniusa. Jednocześnie rolę czasu przejmuje temperatura, wzrastająca proporcjonalnie do czasu. Omówiono metody klasyczne i nowsze, oparte na równaniu trójparametrycznym. Przeprowadzono dyskusję nad efektem izokinetycznym przy wykorzystaniu równania Eyringa. Przedstawione rozważania umożliwiają dokonanie selekcji spośród bardzo wielu możliwości interpretacji danych termograwimetrycznych. Zwrócono uwagę na praktyczne wykorzystanie wyników badań, dla niektórych procesów hutniczych (COS) i koksowniczych (oczyszczanie komór koksowniczych z depozytów grafitowych).

EN

A review with 39 refs. covering pyrolysis of coal, coal-tar and mesophase pitches, and waste polyolefins, and combustion of various C carriers, analysis in terms of thermokinetic equations using Arrhenius law, discussion of the isokinetic effect based on Eyring’s equations, and practical directions on how to make use of studies carried out on some metallurgical processes (cont. steel casting) and on C deposits from coking chambers.

5

Modele dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego. Część 1. Dysocjacja węglanu wapnia i model procesowy dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego

Lech R.

Cement Wapno Beton

|

2003

|

R. 8/70, nr 1

19-26

PL

Omówiono reakcję dekarbonatyzacji termicznej ziarna węglanu wapnia stanowiącą podstawę przy konstruowaniu modeli dekarbonatyzacji kamienia wapiennego: modelu procesowego (część 1 artykułu) i modeli z przemieszczającą się granicą reakcyjną (część 2 artykułu). Przeanalizowano zastosowanie modelu w operacji jednostkowej ogrzewania i rozkładu strumienia cząstek węglanu wapnia.

EN

The reaction of thermal dissociation of calcium carbonate grain, being a base in constructing lime decarbonation models: a process model (part 1 of the paper) and models with moving front face of reaction (part 2 of the paper) is discussed. An analysis using the model in unit operation of heating and decomposition of the stream of calcium carbonate particles is made.

6

Modele dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego. Cz.2. Modele z przemieszczającą się granicą reakcyjną w opisie dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego

Lech R.

Cement Wapno Beton

|

2003

|

R. 8/70, nr 2

82-86

PL

Omówiono model procesowy dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego, który składa się z pięciu etapów elementarnych. Najwolniejszy etap elementarny modelu procesowego określa czas dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego. Omówiono modele dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego uwzględniające przemieszczanie się granicy reakcyjnej. Modele z przemieszczającą się granicą reakcji dysocjacji węglanu wapniowego są wykorzystywane w modelowaniu matematycznym ogrzewania złoża lub strumienia cząstek stałych przy przyjęciu dodatkowych założeń dotyczących ogrzewania cząstek kamienia wapiennego w złożu lub strudze.

EN

In the first part of the paper a process model of limestone grain decarbonation, consisting of five elementary stages, has been discussed. The slowest elementary stage of the process model determines the decarbonizing time of the limestone grain. In this part of the paper limestone grain decarbonation models taking into consideration the moving of the front face of reaction of calcium carbonate dissociation are utilized in mathematic modelling of heating of a bed or a stream of solid particles with an additional assumption concerning the heating of limestone grains in a bed or in a stream.

7

Potentiometric determination of the apparent dissociation constants and free energy of transfer of tris (hydroxymethyl) aminomethane buffer in various hydroorganic media

Anwar Z. M.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2003

|

Vol. 51, No. 3-4

195-205

EN

The apparent dissociation constant of tris (hydroxymethyl) aminomethane (Tris-buffer) was determined at (25.0 š 0.1)°C and / = 0.1 mol dm(-3) KNO3 by po-tentiometric pH titration in pure water and different hydroorganic solvent media. The organic solvents used were methanol, ethanol, N, N-dimethylformamide (DMF), acetone and dioxane. pKa(2) changes with an increase in the concentration of organic solvent. The results are discussed in terms of solvent characteristics. Solvent basicity and stabilization of the conjugate acid free base by hydrogen bonding interactions in hydroorganic solvent media relative to pure aqueous media as well as proton-solvent interaction play an important role in the dissociation equilibrium of the Tris buffer. The free energy of transfer of the protonated form of the Tris buffer to the neutral from water to mixtures of water + organic solvents are calculated.

8

Doświadczalno-teoretyczne studium zjawisk powstawania i dysocjacji hydratów gzu ziemnego

Lubaś J.

Prace Instytutu Górnictwa Naftowego i Gazownictwa

|

2002

|

nr 117

1--103

PL

W pracy przedstawiono wyniki wieloletnich badań autora nad zjawiskami tworzenia i dysocjacji hydra¬tów gazu ziemnego wykonanych z wykorzystaniem zmodyfikowanej aparatury PVT w Laboratorium Badania Złóż IGNiG. Pozwoliły one zweryfikować program zbudowany w oparciu o zasady termodynamiki równowagowej oraz własny wykorzystujący algorytm równań Istomina a następnie uwidocznić zasadniczy wpływ zawartości siarkowodoru i azotu na przebieg krzywych dysocjacji hydratów. Badając zjawisko metastabilności hydratów wykazano, że hydraty powstają w warunkach, które określa krzywa tworzenia nie pokrywająca się jak dotychczas sądzono z krzywą dysocjacji. Zastosowanie rachunku sieci neuronowych pozwoliło wykluczyć wpływ składu chemicznego gazu na wielkość średniej temperatury przechłodzenia określającej wielkość obszaru metastabilności. Znaczna część pracy dotyczy zagadnień technologicznych związanych z zastosowaniem optymalnych metod przeciwdziałania zjawiskom tworzenia hydratów. Opracowano w niej metodykę lokalizacji interwałów zagrożonych powstawaniem hydratów w odwiertach jak również przedstawiono sposoby uzbrojenia wgłębnego z wykorzystaniem kolumny cyrkulacyjnej i metody wtłaczania gorącego medium. W oparciu o obliczenia wykorzystujące równania bilansu energetycznego w przepływie jednofazowym oraz modelowania VFP z pakietu Eclipse przedstawiono oryginalną koncepcję wykorzystania płynów o niskim współczynniku przenikania ciepła wypełniających przestrzeń pierścieniową odwiertu. Stosując program obliczeniowy PVT SIM oraz wyniki badań doświadczalnych opracowano kryteria i zakresy zastosowania poszczególnych inhibitorów hydratów. Omówiono również zjawiska tworzenia i dysocjacji hydratów gazu ziemnego w warunkach złożowych szczególnie w odniesieniu do warunków termodynamicznych panujących w akwenie Morza Bałtyckiego.

EN

Presented are results of laboratory tests on formation and dissociation of natural gas hydrates. The lab tests were performed in IGNiG laboratories using the modified PVT equipment. The tests results allowed us to asses reliability of computer programs i.e. the program based on statistical thermodynamic principles and the program based on Istomin equilibrium algorithm. Results indicated strong impact of H2S and nitrogen content on hydrate dissociation. It had been demonstrated that the hydrates formation are rather governed by the so called „hydrate formation curve" instead of „dissociation curve" - which is in opposition to what was suggested before. Calculations performed using the artificial neural network indicated that the chemical composition of gas has no impact on supercooling temperature which defines the envelope of hydrate metastability region. Discussed are the methods of preventing the hydrate formation and the procedure is presented which allows us to find the place where hydrate plugs are formed within the gas well. Hydrate removal procedures are discussed including the fluid recirculation and hot fluid injection methods. Presented is the original concept which consist in filling the gas well annular with fluids having the low heat transfer coefficient. This concept is supported by energy balance for single phase flow and VFP program. Provided are criteria for selection of hydrate inhibitors. Discussed are the formation and dissociation of gas hydrates in thermodynamic conditions prevailing in the Baltic Sea region.

9

Analysis of annular detonation wave characteristics, propagating in explosive gas mixture

Włodarczyk E.

Problemy Techniki Uzbrojenia

|

2001

|

R. 30, z. 79

19--35

EN

Theoretical, qualitative and quantitative analysis of annular detonation wave parameters are carried out. In accordance to the theory of detonation optics, the chemical reaction zone is replaced by surface of strong discontinuity. This surface is termed the detonation wave front. It was found that in the upper layer of the cylindrical charge (more than 0.5r0 thick the explosive gas mixture) the annular detonation wave propagates with velocity comparable to the Chapman-Jouguet velocity, and its front is similar to the half-tours surface. The radial cumulation of the annular detonation wave parameters occurs in the direct neighborhood of the charge axis. All the parameters, except of the specific volume, increase to infinity when the charge radius decreases to zero. The phenomena of the dissociation and ionization of detonation product in the cumulation state have been neglected, therefore the results obtained in the direct neighbourhood of the charge axis have a qualitative character.

10

Influence of the temperature of preparation process on refractive index of sol-gel matrices.

Lechna-Marczyńska M., Podbielska H.

Optica Applicata

|

2001

|

Vol. 31, nr 1

257-261

EN

The preparation of sol-gel materials in the form of bulks and thin films at different temperatures is described The procedure involves running the reaction at 50 degrees C and 90 degrees C in an open vessel. Such an approach enables acceleration of hydrolysis and condensation reactions. This procedure yields crack-free sol-gel glasses. The changes in refractive index of sol-gel materials were studied by using a Pulfrich refractometer. The experimental data indicates significant differences in the optical properties of sol-gel glasses, depending on the temperature during the preparation. The samples show normal dispersion, whereas a higher refractive index was stated for films prepared at a higher temperature.

11

Zjawiska fizyczno-chemiczne towarzyszące koagulacji zanieczyszczeń wód powierzchniowych solami glinu i żelaza

Kowalski T.

Ochrona Środowiska

|

2000

|

nr 2

15-19

EN

Alum coagulation and ferric coagulation involve direct reactions with humic substances, yielding effective destabilization and consequently a high efficiency of organic matter removal. But there are also a number of competitive reactions (associated with the hydrolysis of the coagulant), which produce positively charged complexes. The efficiency of organic matter removal via competitive reactions is much lower because of the indirect destabilization of colloids. The proportion of the two groups of reactions depends on the Ca/Mg ratio. The adverse effect of the competitive reactions can be eliminated or at least reduced by selective treatment with inert calcium salt (e.g. CaCl2) or magnesium salt (e.g. MgS04). Similar improvement can be achieved via selective application of two coagulants - alum and iron salt.