PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  drug release
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Sustained Release of Drug Facilitated Through Chemically Crosslinked Polyvinyl Alcohol-Gelatin (PVA-GE) Hydrogels. A sustainable biomedical approach
Ali Shaukat, Ranjha Nazar Muhammad, Ahmad Bashir, Khan Ayaz Ali, Hassan Fakhr Ul, Aziz Tariq, Alharb Metab, Alshammari Abdulrahman, Alasmari Abdullah F., Alharbi Mousa Esa
Polish Journal of Chemical Technology
|
2023
|
Vol. 25, nr 2
56--65
EN
The present study aimed to prepare hydrogel based on polyvinyl alcohol (PVA) and gelatin (Ge) and characterization of PVA/Ge hydrogel for their potential use as a sustained drug delivery system. Polyvinyl Alcohol (PVA) and-Gelatin (Ge) were cross-linked using glutaraldehyde (GA) as a crosslinking agent and hydrochloric acid (HCl) as a catalyst. Different feed polymer ratio and crosslinking agent concentration were used to prepare a series of PVA/Ge hydrogels. The obtained PVA/Ge hydrogels were investigated for dynamic and equilibrium swelling studies. The effect of polymers ratio, degree of crosslinking and pH of the medium on swelling of PVA/Ge hydrogels was investigated. Furthermore, the values of diffusion coeficient (D), volume fraction, polymer-solvent interaction parameter, molecular weight between crosslink and crosslink density were calculated. For swelling studies, 0.05M USP phosphate buffer solutions of different pH (1.2, 5.5, 6.5 and 7.5) were used. For the drug release study, ciprofloxacin HCl was loaded into selected samples as a model drug. The release of drug from these samples was performed for 12 hours in USP phosphate buffers of pH 1.2, 5.5 and 7.5. The release data from these samples were fitted into various kinetic models like zero order, first order, Higuchi and Peppas models to investigate the release mechanism. It was found that by varying the composition of PVA/Ge hydrogel and GA concentration, a significant difference was observed in drug release kinetics. FTIR spectroscopy and X-ray diffraction were used for the characterization of hydrogels. PVA/Ge hydrogel showed sustained release of the model drug at various pH values suggesting its potential use as a sustained drug delivery system.
2
Content available Formulation of nimesulide-loaded polylactide/poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles and the evaluation of release kinetics
Pobudkowska A., Nosol K., Gierycz P., Domańska U.
Polimery
|
2018
|
T. 63, nr 9
586--593
EN
Polymeric nanoparticles containing nimesulide (NIM) were prepared by the emulsion solvent evaporation method. Biodegradable polymers were used as materials for nanoparticle formulations with the application of studies for the drug delivery sector in mind. Two analytical methods, scanning electron microscopy (SEM) and particle size analysis, were applied to investigate the obtained nanoparticles. Characteristic parameters were calculated to describe the amount of active pharmaceutical ingredient trapped in nanoparticles. The biological active substance release process was investigated under different conditions. The impact of various parameters [kind of polymer (PLA or PLGA), speed of mixing and especially of pH] is presented across our research.
PL
Polimerowe nanocząstki zawierające nimesulid (NIM) otrzymano metodą emulsyjną z odparowaniem rozpuszczalnika. Do ich wytworzenia wykorzystano biodegradowalne polimery. Wytworzone nanocząstki zbadano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) oraz analizatora wielkości cząstek. Obliczono charakterystyczne parametry opisujące ilość substancji farmaceutycznie aktywnej uwięzionej wewnątrz nanocząstek. Oceniono wpływ rodzaju polimeru stosowanego do kapsułkowania, szybkości mieszania suspensji, w szczególności pH środowiska na proces uwalniania substancji biologicznie czynnej.
3
Content available Wymiana masy w układach rozproszonych do zastosowań biomedycznych
Metera A., Markowska-Radomska A., Dłuska E.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2018
|
Nr 3
71--72
PL
Badano uwalnianie doksorubicyny przy pH 7,4 (środowisko komórek zdrowych) oraz 6,3 (środowisko komórek nowotworowych) zemulsji o różnych rozmiarach kropel. W fazie zewnętrznej emulsji wykorzystano biopolimer, którego lepkość zmienia się w zależności od pH środowiska, co pozwoliło na selektywne uwalnianie chemoterapeutyku. Uzyskano szybsze uwalnianie składnika w warunkach kwaśnego pH oraz z emulsji o mniejszych rozmiarach kropel.
EN
The release of doxorubicin at pH 7.4 (normal cells) and 6.3 (tumor cells) from emulsions with different drop sizes was tested. In the emulsion external phase a biopolymer of viscosity depending on the environmental pH was used allowing for the selective release of chemotherapeutics. A faster release of the component was obtained under acidic pH and from emulsions with smaller drop sizes.
4
Content available Determination of diffusion coefficient and permeability through the barrier of substance in simulated biomedical systems
Adach A., Skassa A., Bugalska A., Kister N.
Chemical and Process Engineering
|
2017
|
Vol. 38, nr 4
543--554
EN
The investigations deal with mass transfer in simulated biomedical systems. The modification of classical diffusion chamber, sequential unit (SU) system, imitated different biomedical setups, boundary conditions. The experiments simulated: diffusion chamber (also with two barriers), transport through the membrane to the blood stream, transport from the stent eluting drug simultaneously to the vessel cells and to the blood stream. The concentrations of substances and the relative mass increases/decreases for SU systems indicate that the order of the curves follows the order of mass transfer resistances. The strong dependence of mass transfer rates versus type of diffusing substance was confirmed. The calculated drug fluxes, diffusion coefficients, permeation coefficients are convergent with literature. Permeation coefficients for complex sequential systems can be estimated as parallel connexion of constituent coefficients. Experiments approved functionality of the SU for investigations in a simulated biomedical system. Obtained data were used for numerical verification.
5
Content available Badanie transportu składnika w układach symulujących układy biomedyczne
Adach A., Pawlak A., Zera A., Kaczorowska B., Kamińska D.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2014
|
Nr 1
8--9
PL
Podstawowym mechanizmem transportu masy w układach biomedycznych jest dyfuzja w ciałach porowatych lub cieczy, transport przez błony selektywne. W pracy doświadczalnie zbadano szybkość transportu składnika wykorzystując skonstruowany zestaw sekwencyjny, będący modyfikacją komory dyfuzyjnej i metody warstwy półnieskończonej. Substancją aktywną była czerwień koszenilowa A. Stosowano takie media jak: hydrożele, syntetyczna ślina, roztwór cieczy lepkiej imituj ący śluz (roztwory soli sodowej karboksymetylocelulozy). Jako podkładki wykorzystywano membrany Pałł Supor 100 Membrane Filters PES (0,1 μm). Wyznaczono gęstości strumienia składnika, współczynniki filtracji oraz wartości zastępczego współczynnika dyfuzji.
EN
The basic mechanism of mass transfer in biomedical systems is diffusion in porous bodies or liquids and transport by selective membranes. An originally designed system with the sequential unit as a main element, being the modification of diffusion chamber, was constructed. An active substance applied was Cochineal Red A, whereas hydrogels, synthetic saliva and solution of viscous liquid imitating mucus (solutions of sodium carboxyme-thyl cellulose) were used as media. Pall Supor 100 Membrane Filters PES (0.1 μm) were employed as rootstocks. The drug flux, permeation coefficient and effective diffusion coefficients were calculated. Keywords: diffusion, drug release, substance transfer, diffusion chamber
6
Content available remote Electrospun Thermoplastic Polyurethane Mats Containing Naproxen– Cyclodextrin Inclusion Complex
Akduman C., Özgüney I., Kumbasar E. P. A.
Autex Research Journal
|
2014
|
Vol. 14, no. 4
239--246
EN
Incorporation of cyclodextrins (CDs) into electrospun nanofibrous materials can be considered as potential candidates for functional medical textile applications. Naproxen (NAP) is a type of non-steroidal anti-inflammatory drug commonly administered for the treatment of pain, inflammation and fever. Drug-inclusion complex formation with CDs is an approach to improve the aqueous solubility via molecular encapsulation of the drug within the cavity of the more soluble CD molecule. In this study, NAP or different NAP-CD inclusion complexes loaded nanofibres were successfully produced through electrospinning and characterised. The inclusion complex loaded mats exhibited significantly faster release profiles than NAP-loaded thermoplastic polyurethane (TPU) mats. Overall, NAP-inclusion complex loaded TPU electrospun nanofibres could be used as drug delivery systems for acute pain treatments since they possess a highly porous structure that can release the drug immediately.
7
Symulacje numeryczne procesu desorpcji i dyfuzji leku w materiale z nanowłókien
Nakielski P.
Modelowanie Inżynierskie
|
2013
|
T. 17, nr 48
99--111
PL
W pracy przedstawiono symulacje metodą elementów skończonych procesu desorpcji leku z powierzchni nanowłókien oraz dyfuzji wewnątrz porowatego materiału w zależności od wzajemnej konfiguracji włókien. Zbadano uwalnianie leku w różnych typach ułożenia włókien w materiale od idealnie ukierunkowanych po włókna ułożone nieregularnie. Dodatkowo przeanalizowano wpływ lokalnego zagęszczenia włókien i porowatości materiału na proces dyfuzji w macie. Przedstawiony model porównano z wynikiem eksperymentalnym uwalniania Rodaminy B z elektroprzędzonych nanowłókien oraz rozwiązaniem analitycznym dyfuzji z płaskiej płyty z homogenicznie rozmieszczonym lekiem. Celem przeprowadzonych obliczeń jest znalezienie kluczowych parametrów materiału, stosowanego jako system uwalniania leków w zapobieganiu neurodegeneracji po operacjach neurochirurgicznych.
EN
In the paper the finite element simulations of desorption of drug from the surface of the nanofibers and diffusion inside the porous material, depending on the configuration of the fibers are presented. Drug release was examined in various types of the fibers arrangement from perfectly oriented to irregularly arranged. In addition, the impact of the local compaction of fibers and porosity of mats on the process of diffusion in the material was analyzed. The presented model was compared with the experimental result of the release of Rhodamine B from electrospun nanofibers and with the analytical solution of diffusion from a flat plate with a homogeneously distributed drug. The aim of the work is to find the key parameters of the material, used as a drug delivery system for the prevention of neurodegeneration after neurosurgical procedures.
8
Content available remote Polimery wrażliwe na bodźce. Cz. 2, Zastosowanie
Utrata-Wesołek A., Trzebicka B., Dworak A.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 5
334-341
PL
W publikacji (stanowiącej II cz. pracy przeglądowej dotyczącej polimerów wrażliwych na bodźce) przedstawiono możliwości zastosowania układów polimerowych reagujących na zmiany temperatury i pH. Szczegółowo omówiono następujące kierunki wykorzystania tego rodzaju materiałów: systemy kontrolowanego uwalniania substancji biologicznie aktywnych, hodowla i uwalnianie komórek, bioreaktory oraz budowa zaworów i czujników.
EN
The paper is the second part of a review concerning stimuli-sensitive polymers. In this part the possible applications of polymers sensitive to temperature or pH are presented. The following application directions of such materials are discussed in detail: systems of controlled release of biologically active substances, cell culture and release, bioreactors, constructions of valves and sensors.
9
Content available remote Charakterystyka matryc hydrożelowych - zastosowania biomedyczne superabsorbentów polimerowych
Tyliszczak B., Pielichowski K.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2007
|
R. 104, z. 1-Ch
159-167
PL
W niniejszym artykule przedstawiono metody syntezy i właściwości hydrożeli oraz ich zdolność do chłonięcia wody w sposób odwracalny. Wśród tego typu materiałów wyróżniamy naturalne i syntetyczne hydrożele. Do najważniejszych biomedycznych zastosowań hydrożeli należy użycie ich jako nośników leków i substancji stosowanych w inżynierii tkankowej.
EN
This article reviews the methods of synthesis and properties of hydrogels, as well as their ability to reversible absorption of water. There is a wide variety of natural and synthetic hydrogels. The most important properties of these materials relevant to their biomedical applications are also identified, especially the use of hydrogels as drug and cell carriers, and as tissue engineering matrices.
10
Content available Gentamycyny z nowego kopolimeru blokowego - badania in vitro
Prowans P.
Inżynieria Biomateriałów
|
2004
|
R. 7, nr 34
38-40
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.