Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Sieci metalo-organiczne typu MOF jako przykład mateiałów wykorzystywanych w ukierunkowanej terapii przeciwnowotworowej

Samaszko-Fiertek Justyna, Khalatyan Alina, Dmochowska Barbara, Ślusarz Rafał, Madaj Janusz

Wiadomości Chemiczne

|

2023

|

[Z] 77, 1-2

35--53

EN

MOF materials (metal-organic frameworks) are a relatively organic-inorganic (hybrid) materials. Due to very good adsorption properties, large specific surfaces and large pore volumes, these compounds are quite intensively studied, and the number of organic-inorganic hybrids obtained is growing year by year. Most MOF compounds are crystalline two- or three-dimensional organometallic structures. They are an example of hybrid materials that are made of both inorganic and organic component. The inorganic part is represented by metal ions/clusters, while the organic skeleton contains neutral or charged organic linkers [1-3]. The most common metal cations included in organometallic lattices are: Zn2+, Cu2+, Cr3+, Al3+ and Mg 2+. Organic ligands can be neutral, positively or negatively charged, but they must be primarily electron pair donors, which means that they have nitrogen or oxygen-containing functional groups in their structure. Ligands’ role is to stitch these building units together to create extended framework structures, while metal ions provide structural integrity and durability. These materials have a well-developed specific surface and a large pore volume (570-3800 m2/g). Thanks to the presence of coordination bonds in the structure, the skeletons of organometallic networks are flexible. Based on literature data, several methods of cancer treatment using MOFs are distinguished, e.g.: using passive targeting, active targeting, physicochemical targeting, and in a particular case using all three strategies (Fig. 2, Table 1) [12,13]. The ongoing work on the modification of the synthesized MOF structures based on zinc ions allows the preparing various types of cancer drugs based on their durability and high porosity. The ability to synthesize multifunctional Zn-MOFs is a new chapter in the design of chemotherapeutic agents. A particular example is ZIF-8. The combination of different strategies for the influence of the pH value of the environment or photochemical elements gives the opportunity to use the compounds in imaging and cancer diagnosis.

2

Zastosowanie mezoporowatych krzemionek jako nośników steroidowych leków przeciwzapalnych

Geszke-Moritz Małgorzata, Moritz Michał

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 8

803--806

PL

Przegląd literaturowy dotyczący zastosowania mezoporowatych sit molekularnych jako nośników przeciwzapalnych leków steroidowych. Przedstawiono wykorzystanie mezoporowatych krzemionek jako składników systemów dostarczania leków w przypadku takich substancji leczniczych, jak deksametazon, propionian flutikazonu, furoinian mometazonu oraz fosforan sodu betametazonu. Korzyści terapeutyczne wynikające z zastosowania nośników wynikały głównie z poprawy dostępności biologicznej leku na skutek zwiększenia szybkości jego rozpuszczania z dobrze rozwiniętej powierzchni mezoporowatego adsorbentu.

EN

A review, with 40 refs., of use of mesoporous silicas as the carriers for anti-inflammatory steroid drugs such as dexamethasone, fluticasone propionate, mometasone furoate, and betamethasone sodium phosphate. The advantages resulting from the use of mesoporous silicas as the drug carriers were mainly ascribed to the drug biological availability improvement. The latter was the result of the acceleration of dissolution kinetics of drug adsorbed onto the large surface area of mesoporous adsorbent.

3

Zastosowanie mezoporowatej krzemionki SBA-15 oraz krzemionki koloidalnej jako adsorbentów terfenadyny : studium porównawcze

Geszke-Moritz Małgorzata, Moritz Michał

Przemysł Chemiczny

|

2022

|

T. 101, nr 6

404--408

PL

Porównano właściwości adsorpcyjne krzemionki SBA-15 oraz Aerosil wobec terfenadyny jako modelowej substancji leczniczej. Dowiedziono, że krzemionka mezoporowata odznacza się prawie dwukrotnie większą pojemnością adsorpcyjną (160,4 mg/g) wobec leku aniżeli krzemionka koloidalna (85,7 mg/g) przy jednocześnie dwukrotnie mniejszej wartości ilości adsorbatu przypadającej na jednostkę powierzchni adsorbentu. Przeprowadzono matematyczną interpretację procesu adsorpcji, stosując modelowe izotermy: Freundlicha, Langmuira, Jovanovicia, Dubinina i Astachowa oraz Redlicha i Petersona. Wykazano, że dominującą siłą oddziaływania leku z powierzchnią krzemionek jest adsorpcja fizyczna.

EN

Terfenadine was adsorbed from its solns. in MeCN on a SBA-15 and Aerosil SiO2. Nonlinear fitting anal. was used to estimate the parameters of the Freundlich, Langmuir, Jovanovic, Dubinin-Astakhov and Redlich-Peterson isotherms. The max. adsorption capacity was 160.4 mg/g and 85.7 mg/g (Dubinin-Astakhov model) for SBA-15 and Aerosil silicas resp. It was shown that phys. adsorption was the main force of drug-SiO2 surface interactions.

4

Poly(sebacic anhydride) microparticles loaded with curcumin for pulmonary purposes

Kwiecień Konrad, Reczyńska-Kolman Katarzyna, Niewolik Daria, Jaszcz Katarzyna, Pamuła Elżbieta

Engineering of Biomaterials

|

2021

|

Vol. 24, no. 162

7--12

EN

Microparticles (MPs) made of fast biodegrading biomaterials, loaded with drugs, are considered a superior treatment method for pulmonary infections. One of the promising biomaterials for obtaining such a drug delivery system (DDS) is poly(sebacic anhydride) (PSA) due to its favourable degradation kinetics and mechanism. In this paper, we present a study of manufacturing MPs from PSA loaded with curcumin (CU) for pulmonary purposes. MPs were manufactured by oil-in-water emulsification; their morphology and size distribution were evaluated using optical microscopy, while the encapsulation efficiency and drug loading were obtained by the fluorometric assay. The cytotoxicity of the MPs, both the empty ones and loaded with CU, was analysed by in vitro tests with BEAS-2B human lung epithelial cells. To this end, metabolic activity by AlamarBlue assay and fluorescent staining (DAPI/ eosin) of the cells were performed. The MPs produced were round, regular in shape with diameters in the range of 1-5 µm and of yellow colour originating from CU. The CU encapsulation efficiency ranged from 42% to 55% and decreased with a higher CU ratio. The drug loading ranged from 4% to 11% and increased at a higher CU ratio. Both empty and CU-loaded MPs did not show a cytotoxic effect at concentrations up to 10 µg/ml.

5

Preparation and characterization of bio-hybrid hydrogel materials

Malina Dagmara, Królicka Ewelina, Bialik-Wąs Katarzyna, Pluta Klaudia

Engineering of Biomaterials

|

2020

|

Vol. 23, no. 155

12--16

EN

In recent decades, research has focused on the development of modern hydrogel dressings due to their open porous structure, moisture retention and good mechanical strength, which ensures an optimal environment for cell migration and proliferation. Active hydrogel dressings, currently available on the market, are not endowed with additional medicinal substances. In this work the authors attempted to introduce a carrier-drug system into the hydrogel matrix to improve the wound healing process and the tissue recovery. The main goal of the research was to obtain the bio-hybrid sodium alginate/poly(vinyl alcohol)/Aloe vera (SA/PVA/AV)-based hydrogel matrices modified with the thermosensitive polymeric carrier – the active substance (hydrocortisone) system. First, thermosensitive polymeric nanocarriers were obtained, then the encapsulation was conducted, using varied amounts of hydrocortisone (25 and 50 mg) to maintain the stability of the resulting emulsions. The last stage was preparing the bio-hybrid hydrogel matrices by the chemical cross-linking method. The non-invasive dynamic light scattering (DLS) technique was employed for the analysis of the average particle size of the polymeric carriers and the carrier-drug systems. Moreover, the studies also determined the swelling behaviour and the gel fraction of the obtained bio-hybrid hydrogel matrices modified with carrier-drug systems by the infrared spectroscopy (FT-IR). The presented research results constitute a good experimental basis for further modifications, the final effect of which is assumed to be a modern bio-hybrid 3rd generation dressing.

6

Inteligentne polimery i ich stosowanie w kontrolowanym uwalnianiu insuliny podczas leczenia diabetologiczngo

Fajkis N.

Wiadomości Chemiczne

|

2018

|

[Z] 72, 3-4

165--184

EN

This overview will discuss the smart polymers as drug nanocarries, their construction and shapes showing their using for controlled insulin release. The report will focus on diabetes mellitus as a disease unit, its etiology and treatment by injection and by using smart polymers. The ingredients described in this article are: poly- (methacrylic acid-g-ethylene glycol), hyaluronic acid, G-CSF-transferrin conjugate in cultured enterocyte-like Caco-2 monolayers, poly(hydroxybutyrate-co-hydroxyhexanoate) and chitosan. Such “intelligent” polymers and their use in a controlled insulin release in diabetic therapy are immensely promising.

7

Reactive surfactants – chemistry and applications Part I. Polymerizable surfactants

Kaczorowski M., Rokicki G.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 11-12

747--757

EN

Reactive surfactants, due to their versatility, are being rapidly developed and they are finding more and more applications. The aim of this paper is to present recent advances in the chemistry and technology of functional surfactants: surfmers (polymerizable surfactants), inisurfs (surface-active initiators), and transurfs (surfaceactive transfer agents). Reactive surfactants, beside other advantages, are also environmentally friendly and their use can reduce costs of chemical processes. In this part of a brief review, basic information about reactive surfactants is presented and surfmers are described and discussed. Surfmers combine properties of surfactants (surface activity) and monomers (ability to polymerize). They are widely used for emulsion polymerization, but their other, more sophisticated applications include miniemulsion stabilization, nanomaterials synthesis, drug-delivery systems, and hydrogels.

PL

Ze względu na wszechstronność zastosowań reaktywnych surfaktantów następuje szybki rozwój metod syntezy tej grupy związków. W artykule zaprezentowano najnowsze osiągnięcia chemii i technologii reaktywnych surfaktantów: surfmerów (surfaktantów zdolnych do polimeryzacji), inisurfów (powierzchniowo czynnych inicjatorów) oraz transurfów (powierzchniowo czynnych środków przeniesienia łańcucha). Zastosowanie reaktywnych surfaktantów może uczynić proces chemiczny bardziej przyjaznym środowisku i obniżyć koszty jego prowadzenia. W tej części artykułu przedstawiono najważniejsze informacje dotyczące reaktywnych surfaktantów oraz opisano szerzej surfmery, które łączą w sobie właściwości charakterystyczne dla surfaktantów (aktywność powierzchniowa) oraz monomerów (zdolność do polimeryzacji). Surfmery są szeroko stosowane w polimeryzacji emulsyjnej, ale mają również inne, bardziej wyrafinowane zastosowania, takie jak: stabilizacja miniemulsji, synteza nanomateriałów, systemy dostarczania leków i hydrożele.

8

Single and multidrug filomicelles as anticancer drug delivery system

Jelonek K., Kasperczyk J., Li S., Kaczmarczyk B., Orchel A., Musiał-Kulik M.

Engineering of Biomaterials

|

2016

|

Vol. 19, no. 138 spec. iss.

53

9

Otrzymywanie oraz charakterystyka układów dostarczania substancji leczniczej opartych na mezoporowatej krzemionce SBA-15 modyfikowanej polimerem

Moritz M.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 6

876-879

PL

Przedstawiono sposób otrzymywania układów terapeutycznych opartych na połączeniu mezoporowatej krzemionki SBA-15 i polimerów w celu osiągnięcia spowolnionego uwalniania winianu metoprololu. Wykazano, że wzrastająca zawartość polimeru sprzyjała wolniejszemu uwalnianiu substancji leczniczej z matrycy SBA-15. Najwolniejszą kinetykę uwalniania winianu metoprololu obserwowano dla krzemionki zawierającej 4% mas. alginianu sodu lub 16% mas. poli(alkoholu winylowego). Dokonano charakterystyki nośników leków z użyciem skaningowej mikroskopii elektronowej, sorptometrii azotu oraz analizy dyfraktometrycznej (XRD).

EN

Mesoporous SiO2 was impregnated with aq. solns. of poly(vinyl pyrrolidone), poly(vinyl alc.) and Na alginate and used as a support for metoprolol tartrate in a drug-delivery system. The addn. of polymers resulted in a decrease in the drug release (increase in residence time from 5 h up to 10–15 h).

10

Wykorzystanie polimerowych membran do dozowania substancji

Jaworska P., Trusek-Hołownia A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2012

|

Nr 4

131-132

PL

Celem pracy było doświadczalne wykazanie na przykładzie substancji modelowej - witaminy B12 (cyjanokobalaminy) możliwości wykorzystania membran do kontrolowanego spowolnienia transportu masy. Sam alginian sodu w niewystarczający sposób reguluje tempo uwalniania substancji organicznych. Przez zastosowanie porowatych membran polimerowych z octanu celulozy czy też z polieterosulfonu transport masy spowolniono kilkaset razy, przybliżając wartość strumienia masy do wartości oczekiwanych przy transporcie leków.

EN

The aim of this paper was to prove experimentally, based on model organ compound - vitamin B12 (cyanocobalamin), the possibility of membrane application in the controlled slowdown of mass transport. A sodium alginate alone does not control sufficiently the rate of organic compound release The mass transport was slowed down several hundred times using porous, polymer membranes made of cellulose acetate or polyethersulfone, achieving mass stream values expected in drug delivery.

11

Biodegradowalny polimerowy system uwalniania radiouczulacza - badania in vitro

Buszman A., Kasperczyk J., Jarząbek B., Stokłosa K., Smola A.

Engineering of Biomaterials

|

2010

|

Vol. 13, no. 99-101

67--71

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań uwalniania radiouczulacza metronidazolu z jednowarstwowych oraz trójwarstwowych matryc kopolimeru glkolidu z laktydem do sztucznego płynu mózgowo rdzeniowego ACFs. Przeprowadzono analizę mikrostruktury łańcuchów polimerowych w oparciu o spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego. Badanie uwalniania leku prowadzono w systemie dynamicznym z regularną wymianą buforu we fiolkach poddanych wytrząsaniu. Ekstrakty analizowano metodą spektrometrii UV-VIS. Równolegle prowadzono badania degradacji matryc z lekiem pod kątem oceny zmian w mikrostrukturze łańcucha polimerowego. Badania wykazały znacznie szybszą degradację matryc wykonanych z kopolimeru glikolidu z D,L-laktydem w porównaniu z matrycami z kopolimeru glikolidu z L-laktydem. Ponadto wykazano że opłaszczenie matrycy zawierającej lek polimerem bez leku (matryce trójwarstwowe) zapobiega nagłemu wyrzutowi leku z powierzchni w pierwszych dniach uwalniania.

EN

In this paper the results of radiosensitizer metronidazole release investigation from mono- and triple-layered copolymeric matrices in artificial cerebro- spinal fluid solution (ACFs) are presented. The analysis of polymeric chain microstructure by the NMR has been conducted. Drug release study was performed in the dynamic system with regular buffer exchange in constantly stirred glass ampoules. The extracts were analyzed by the UV-VIS spectrometry. Drug carrying matrices degradation research were conducted to evaluate possible changes in polymeric chain microstructure. The results showed that matrices containing poly(glycolide-co-D,L-lactide) demonstrate higher degradation rate than matrices containing poly(glycolide-co-L-lactide). It has been proved that drug carriers coated with drug-free polymer (triplelayered matrices) prevents from burst effect.