Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Saponiny kasztanowca : tradycyjny lek roślinny w roli odnawialnego surowca chemicznego

Gruza M. M., Jatczak K., Zagrodzki B., Filip K., Grynkiewicz G.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 3

341-344

PL

Escyna jest wieloskładnikową mieszaniną saponin wydzielanych z kasztanów (Aesculus hippocastanum L.) i substancją aktywną preparatów farmaceutycznych wskazanych jako tradycyjne remedium w żylnych patologiach naczyń krwionośnych. Zaproponowano inne zastosowanie tego materiału fitofarmaceutycznego, zmierzające do nowego, odnawialnego surowca chemicznego, jakim jest triterpenowa genina o wysokiej czystości chemicznej. Opisano proces wytwarzania i oczyszczania protoescygeniny (2), pentacyklicznego triterpenu, który zawiera aż sześć grup hydroksylowych zdolnych do dalszej funkcjonalizacji (tworzenia nowych wiązań kowalencyjnych). Materiał ten można traktować jako nowy, wielofunkcyjny surowiec chemiczny.

EN

A process for sepn. of protoescigenin (I) monohydrate from horse chestnuts (Aesculus hippocastanum L.) β-escin by alk. or acidic hydrolyze extn. with ternary MeOCMe₃/H₂O/MeOH mixt., then pptn. with H₂O and following purifn. by recrystn. from binary iso-PrOH/cyclohexane mixt. was developed and implemented under pilot plant conditions. The I yields were 197–209 g/2.00 kg under lab. And 210–218 g/3.00 kg under pilot-plant conditions. The final product contained 1.0–2.5% of barringtogenol (II) impurity.

2

Badanie uwalniania przeterminowanych tabletek oraz w okresie ważności z topiromatem jako substancją aktywną

Czajka S., Stańczak A.

Logistyka

|

2014

|

nr 5

270--278

PL

Data ważności leku jest gwarancją ze strony producenta, iż produkt leczniczy pozostanie stabilny pod kątem chemicznym i tym samym utrzyma pełną skuteczność i bezpieczeństwo w okresie ważności. Autorzy niniejszej pracy dokonali badań mających na celu sprawdzenie czy przeterminowany produkt leczniczy oraz pozostający w okresie ważności posiadają podobny stopień uwalniania substancji aktywnej z matrycy farmaceutycznej. W poniższym opracowaniu badanie uwalniania leku Topamax (Topiramat jako substancja aktywna) zostało przeprowadzone w trzech różnych mediach, w analogiczny sposób jak się postępuje przy porównaniu testów in-vivo oraz in-vitro w badaniach biodostępności i biorównoważności podczas testów klinicznych. Uzyskane wyniki wykazują, iż profile uwalniania produktu badanego oraz referencyjnego są zasadniczo podobne, co zostało dowiedzione za pomocą zastosowania współczynnika podobieństwa.

EN

The expiration date is a guarantee from the manufacturer that a drug product will remain chemically stable and thus maintain its full potency and safety - prior to that date. Authors of this study have checked whether tested drug product has a similar dissolution profile beyond and within expiration date. In this paper, dissolution study of Topamax (Topiramate as an Active Pharmaceutical Ingredient) was conducted in three different mediums, in the same way as comparison in-vitro and in-vivo tests during investigation of bioavailability and bioequivalence at clinical trials phase. Obtained results demonstrated that dissolution profiles of tested and reference product are essentially similar, which was statistically confirmed by means of similarity factor.

3

Neurotoxicity of cyanobacterial toxins

Florczyk M., Łakomiak A., Woźny M., Brzuzan P.

Environmental Biotechnology

|

2014

|

Vol. 10, No. 1

26--43

EN

Eutrophication of marine and fresh waters can lead to excessive development of cyanobacterial blooms, which may contain strains that produce toxins. These toxins are secondary metabolites which can accumulate in the food chain and contaminate drinking water, thus posing a potential threat to the health of humans and aquatic organisms. These toxins include a variety of compounds with different mechanisms; this review focuses on the neurotoxicity of microcystin and other cyanotoxins. Although the hepatotoxic action of microcystins is commonly known, its neurotoxic effects have also been described, e.g. oxidative stress, cytoskeletal changes and changes in protein phosphatase activity. These effects have been partially explained by the discovery in the blood brain barrier of the same membrane transporters involved in microcystins hepatotoxic mechanisms. Additionally, this paper reviews other cyanotoxins that are known or suspected to target cholinergic synapses and voltage gated channels, including anatoxin a, anatoxin a(s), antillatoxins, cylindrospermopsin, homoanatoxin a, jamaicamide, kalkitoxin and saxitoxins. The neurotoxic and cytotoxic effects of the cyanotoxins discussed here are of particular interest because of their pharmacological potential. This review also discusses the potential of these compounds to serve as drugs for cancer and central nervous system failure.

4

Wpływ alkoholu na sprawność psychomotoryczną człowieka - cz. II

Ostaszewska I.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2013

|

nr 9-10

38--41

PL

W artykule przedstawione zostały metody oznaczania zarówno alkoholu, jak i środków psychoaktywnych w płynach ustrojowych człowieka. Opisano wpływ środków działających podobnie do alkoholu na sprawność psychomotoryczną człowieka, opierając się na przykładzie THC, amfetaminy czy benzodiazepin.

EN

In this article presents the method for the determination of both alcohol and psychoactive substances in human bodyfluids. The influence of agents acting similarly to alcohol on human psychomotor performance, based on the example of THC, amphetamines and benzodiazepines.

5

Analityka leków nowej generacji

Walczak J., Szultka M., Buszewski B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2012

|

nr 4

16--21

PL

Leki nowej generacji przyczyniają się do zwalczenia wielu poważnych infekcji bakteryjnych, przy założeniu, że są rozsądnie stosowane. Analiza profili metabolicznych na poziomie całego organizmu wraz z rozwojem nauk analitycznych otwiera wiele nowych możliwosci dla nauk medycznych i biologicznych.

6

Metamfetamina - analityk w dochodzeniach kryminalistycznych

Płotka J., Biziuk M.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 1

54-59

PL

W ostatnich czasach najczęściej zażywanym narkotykiem z grupy amfetamin jest metamfetamina, której produkcja, obrót i posiadanie są rygorystycznie regulowane przepisami prawnymi. Bardzo ważne jest badanie próbek metamfetaminy zarówno w celu ustalenia właściwości toksycznych związku jak i dochodzenia nielegalnego źródła jej syntezy, co stanowi podstawę w dochodzeniach kryminalistycznych.

7

Pojęcie "środka odurzającego" i "środka działającego podobnie do alkoholu" w świetle prawnokarnych norm zapewniających ochronę bezpieczeństwa ruchu drogowego

Krzyżewska A.

Transport Samochodowy

|

2009

|

z. 3

17--29

PL

W artykule przedstawiono wątpliwości przy dokonywaniu wykładni pojęcia „środka odurzającego” i „środka działającego podobnie do alkoholu”. Omówiono wytyczne Sądu Najwyższego odnoszące się do problematyki narkotyków w ruchu drogowym oraz poglądy wyrażone w doktrynie co do rozumienia tego pojęcia. Wskazano na różnice między stanami „po użyciu” i „pod wpływem” środka odurzającego. Przeanalizowano ustawodawstwo w tym zakresie, ze szczególnym uwzględnieniem rozporządzenia Ministra Zdrowia z 2003 r. Przedstawiono propozycje uzupełnienia luki prawnej poprzez wpisanie do kodeksu karnego, kodeksu wykroczeń i ustawy prawo o ruchu drogowym - jednolitej, szerokiej definicji środka odurzającego.

EN

The article presents concerns as regards the interpretation of the term “intoxicating substance” and “substance of similar to alcohol effect”. It discusses the guidelines of the Supreme Court concerning the issue of drugs in road traffic and opinions expressed in the doctrine on the construal of the term. Differences are described between the condition of “upon consumption” and “under the influence” of an intoxicating substance. The legislature in this respect is analyzed, with special attention dedicated to the Ordinance of the Minister of Health of 2003. Proposals are suggested to fill in legal gaps by introducing a uniform and broad definition of the term “intoxicating substance” into the Penal Code, Code of Offences and the Act - Road Traffic Law.

8

Cyclodextrins as drug carriers

Mianowska B., Śliwa W.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie

|

2008

|

Vol. 12

155-162

EN

In the paper selected examples of cyclodextrin inclusion complexeswith drugs are presented, pointing out advantages of their encapsulation.

PL

W artykule przedstawiono wybrane przykłady kompleksów inkluzyjnych cyklodekstryn z lekami, podkreślając pozytywne zmiany właściwości leków spowodowane ich kompleksowaniem.

9

Spectrophotometric determination of lisinopril in commercial dosage forms using N-bromosuccinimide and chloranil

Rahman N., Siddiqui M. R., Azmi S. N. H.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 3

465-480

EN

Two simple, fast, sensitive, and economical spectrophotometric methods for quantification of lisinopril in drug formulations have been developed. Method A was based on the reaction between primary amino group of the drug with N-bromosuccinimide in acetone medium giving a yellow-colored product of maximum absorption at 353 nm. Method B was based on the formation of purple-colored charge transfer complex between the drug and chloranil in 1,4-dioxan-acetonitriIe medium. Beer's law was obeyed in the concentration ranges of 10-200 and 24-600 μg mLTwo simple, fast, sensitive, and economical spectrophotometric methods for quantification of lisinopril in drug formulations have been developed. Method A was based on the reaction between primary amino group of the drug with N-bromosuccinimide in acetone medium giving a yellow-colored product of maximum absorption at 353 nm. Method B was based on the formation of purple-colored charge transfer complex between the drug and chloranil in 1,4-dioxan-acetonitriIe medium. Beer's law was obeyed in the concentration ranges of 10-200 and 24-600 ug mL'1 with molar absorptivities of 1.40 x 103 and 7.28 x 102 L-1 mol cm'1 for methods A and B, respectively. Regression analysis yielded the following calibration equations: A = -2.44 x 10-1 + 3.16 x 10-1 C and A = 5.39 x 10-4+ 1.65 x 10-3C for methods A and B, respectively. For both calibration equations correlation coefficients were 0.9999. Intra- and inter-day precisions were lower than 1.60%. The optimum experimental conditions for the proposed methods have been investigated. Methods A and B have been successfully applied to the analysis of lisinopril in drug formulations. The results have been statistically compared to these obtained applying the British pharmacopoeia method with molar absorptivities of 1.40 x 103 and 7.28 x 102 L-1 mol cm-1 for methods A and B, respectively. Regression analysis yielded the following calibration equations: A = -2.44 x 10-1 + 3.16 x 10-1 C and A = 5.39 x 10-4+ 1.65 x 10-3C for methods A and B, respectively. For both calibration equations correlation coefficients were 0.9999. Intra- and inter-day precisions were lower than 1.60%. The optimum experimental conditions for the proposed methods have been investigated. Methods A and B have been successfully applied to the analysis of lisinopril in drug formulations. The results have been statistically compared to these obtained applying the British pharmacopoeia method

PL

Opracowano dwie proste, szybkie, czule i ekonomiczne spektrofotometryczne metody ilościowego oznaczania lizynoprilu w preparatach farmaceutycznych. Metoda A jest oparta na reakcji picrwszorzędowej grupy aminowej leku z N-bromosukcynimidem w acetonie, w wyniku której powstaje żółty produkt wykazujący maksimum absorpcji przy df. fali 353 nm. Metoda B polega na tworzeniu purpurowego kompleksu z przeniesieniem iadunku miedzy lekiem a chloranilem w mieszaninie 1,4-dioksanu i acetonu. Prawo Beer'a było . spełnione w zakresie stężeń 10-200 i 24-600 1.40 x 103; absorpcja molowa wynosiła 1.40 x 103 and 7.28 x 102 L-1 mol cm-1, odpowiednio w przypadku metody A i B, W wyniku analizy regresji otrzymano dwa równania kalibracyjne A =-2,44 x 10-4 + 3,16 x 10-3 C oraz A = 5,39 x10-4 + 1,65 x 10-3 C, odpowiednio dla metody A i B. Obie metody zoptymalizowano i zastosowano z powodzeniem do analizy lizynoprilu w preparatach farmaceutycznych. Otrzymane wyniki porównano z wynikami uzyskanymi według Farmakopei Brytyjskiej.

10

Simultaneous determination of sildenafil, its N-desmethyl metabolite and other drugs in human urine by gradient RP-HPLC method

Baranowska I., Markowski P., Baranowski J., Rycaj J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 4

645-671

EN

A new, rapid, sensitive and accurate gradient reversed-phase high-performance liquid chroma-tography technique for simultaneous separation and analysis of sildenafil citrate (SC), its N-desmethy! active metabolite - N-desmethylsildenafil (UK-103,320) in the presence of different drugs in human urine was developed. The analysed drugs were extracted from urine by liquid-liquid extraction. Effective RP-HPLC separation of the examined drugs was performed using a Merck LiChroCART* analytical column (Purospher*STARRP-I8 endcapped, 125 x 3 mm, particle size 5 μrn) with a gradient mobile phase system and diode array or fluorescence detector. Linear ranges of detection for SC and UK-103,320 were found to be 0.03-8.5 μgmL-1 (r2 = 0.9994) for both compounds. Linear ranges for other drugs (analgesic, antibiotic, diuretic and demulcent), which could exist in urine from patients treated with SC were also detennined. Complete separation of all analytes was achieved below 25 min. The retention times for all studied analytes ranged from 4.76 to 18.84 min. The limits of detection and limits of quantification for both analysed compounds were calculated and recovery studies were also performed. The mean absolute recoveries of SC and UK-103,320 were > 94%. The new procedure was suitably validated and successfully applied for the analysis of SC, its active metabolite and other drugs in urine samples of patients with pulmonary hypertension.

PL

Opracowano nową, szybką, czułą i dokładną gradientową technikę wysokosprawnej chro- •., matografn cieczowej w odwróconym układzie faz do jednoczesnego rozdzielania i oznaczania cytrynianu sildenafilu (SC) i jego N-desmetylo aktywnego metabolitu -N-desmetyio-sildenafilu (UK-103,320) w obecności różnych leków w ludzkim moczu. Badane leki ekstra-howano z próbek moczu przy użyciu ekstrakcji ciecz-ciecz. Efektywne rozdzielanie badanych leków metodą RP-HPLC wykonywano z zastosowaniem kolumny analitycznej Merck LiChroC ART* (Purospher*- STAR RP-18 endcapped, i 25 x 3 mm, średnica ziarna 5μm) z gradientowym przepływem fazy ruchomej i detektorem z matrycą fotodiodową lub detektorem fluorescencyjnym. Liniowe zakresy detekcji SC i UK-!03,32Q mieściły się w przedziale 0.03-8.5 μg mL-1 (r2 = 0.9994) dla obu związków. Wyznaczono również zakresy liniowości dla pozostałych ieków (przeciwbólowe, antybiotyki, diuretyk i przeciwzapalne), które mogą współistnieć w moczu pacjentów leczonych SC. Całkowity rozdział wszystkich analitów osiągnięto w czasie poniżej 25 rnin. Czasy retencji dla wszystkich badanych analitów mieściły się w przedziale od 4.76 do 18.84 min. Wyznaczono granice wykrywalności i oznaczalności oraz odzyski wszystkich analizowanych związków. Wartości całkowitych odzysków dla SC i UK-103,320 były większe niż 94%. Nowa procedura została zwalidowana oraz z powodzeniem zastosowana do analizy SC, jego aktywnego metabolitu oraz innych leków w próbkach moczu pacjentów z nadciśnieniem płucnym.

11

HPLC analysis of methylxanthines and selected drugs in urine samples

Baranowska I., Płonka J., Baranowski J.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 5

751-760

EN

A HPLC system for separation and determination of methylxanthines and selected drugs has been developed. Teophylline, 1 -methylxanthine, 3-methylxanthine, 1,3-dimethyluric acid, caffeine, paracetamol, furosemidc, dexamethasone, prednisolone, cefazolin and imipenem have been determined. ARP-18e column with a RP-I8 pre-column and a DAD detector were used. Gradient elution with 0.05% TFA aqueous solution with acetononitrile at the flow rale of 0.8 mL min-1 was applied. The developed system was used to determine the examined compounds in urine sampies.

PL

Opracowano układ chromatograficzny do rozdzielania i oznaczania metyloksantyn oraz wybranych leków. Oznaczono teofilinę, 1-metyloksantynę, 3-metyloksantynę, kwas l ,3-dimetyIomoczowy, kofeinę oraz paracetamol, furosemid, deksametazon, prednizolon, cefazolinę i imipenem. Zastosowano kolumnę RP-18e z pre-kolumną RP-18 oraz detektor DAD. Fazę ruchomą stano wił układ gradientowy 0.05% wodny roztwór TFAz acetonitrylem, prędkość przepływu wynosiła 0.8 mL min-1. Opracowany układ chromatograficzny zastosowano do oznaczenia badanych związków w próbkach moczu.

12

Hair analysis - a tool in biomedical, environmental and forensic sciences: a review of literature published after 1989

Srogi K.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 1

3-34

13

Charakterystyka dystrybucji leków

Nowicka K.

Gospodarka Materiałowa i Logistyka

|

2005

|

nr 12

14-17

PL

W ramach dystrybucji leków istnieje wiele podsystemów łączących uczestników łańcucha dostaw. Współpracują oni z producentem na różnych poziomach transformacji pomysłu nowej farmakoterapii w celu zaspokojenia potrzeb pacjenta. Złożoność tego procesu wymaga zatem od producenta leku innowacyjnej wielopłaszczyznowej koordynacji przepływu informacji, wartości, produktu, a także działań. W artykule opisano jedną z płaszczyzn współpracy podmiotów w obrębie łańcucha dostaw farmaceutyków, jaką jest dystrybucja. Reprezentuje ona bowiem jeden z bardziej skomplikowanych zbiorów zależności podmiotów w porównaniu z tymi, które występują w innych branżach

14

Spectrophotometric determination of salbutamol sulfate (SBS) and pyrantel pamoate (PRP) in bulk drugs and pharmaceuticals

Basavaiah K., Prameela H. C.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

327-334

EN

A simple spectrophotometric method for the determination of salbutamol sulfate and pyrantel pamoate is described. The absorbance of the blue-coloured species produced when the drugs react with the Folin-Ciocalteu reagent in alkaline medium is measured. The method is applicable to the concentration range of: 1.0-12.ug mL(-1) and 2.5-25 ug mL (-1) for salbutamol sulfate and pyrantel pamoate, respectively. The apparent molar absorptivities and Sandell sensitivities of the coloured species were found to be 2.33 x 10(4) L mol(-1)cm(-1) and 24.68 ng cm2, and 1.45 x l0(4) L mol(-1) cm(-1) and 42.56 ng cm(-2) for salbutamol sulfate and pyrantel pamoate, respectively. Statistical data treatment has proved the accuracy and precision of the method to be sufficient. Excipients added to the studied pharmaceuticals did not introduce any interferences. The procedure described was successfully applied to the determination of the bulk drugs and their pharmaceutical formulations.

PL

Opisano prostą metodę spektrofotometryczną do oznaczania siarczanu salbutamolu oraz pamoanu pyrantelu. Metoda polega na pomiarze absorbancji związku o kolorze niebieskim, który powstaje w wyniku reakcji badanych leków z odczynnikiem Folina-Ciocalteu w środowisku alkalicznym. Metoda może być stosowana w zakresie stężeń 1,0-12,0 ug mL(-1) i 2,5-25 ng mL(-1) odpowiednio dla siarczanu salbutamolu oraz pamoanu pyrantelu; Molowe współczynniki absorpcji oraz czułość Sandela, odpowiednio dla siarczanu salbutamolu i pamoanu pyrantelu wynosiły: 2,33 x 10(4) L mol(-1) cm(-1) i 24,68 ng cm(-2) oraz 1,45 x 10(4) L mol(-1) cm(-1) i 42,56 ng cm(-2). Przeprowadzone badania statystyczne udowodniły, że dokładność i precyzja metody są wystarczające. Dodatki wprowadzone do badanych farmaceutyków nie powodowały żadnych zakłóceń. Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania substancji leczniczych i leków.

15

Technologia nowoczesnych postaci leków

Ślifirski P.

Przemysł Chemiczny

|

2002

|

T. 81, nr 5

314-316

16

Voltammetric determination of azepine and phenothiazine drugs with DNA biosensors

Vaničková M., Bučková M., Labuda J.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 1

125-133

EN

The preconcentration combined with differential pulse voltammetry was utilized for the tracę determination of six antidepressive drugs at the surface and bulk phase-DNA modi-fied carbon pastę electrodes. For accumulation time of 240 s, the detection limits at the level of nmol 1(-1) were obtained.The bulk phase modified biosensor was stable for a period of 3 months and the sensitivity of determination is comparable with that reported for the potentiometric stripping analysis measurement.

PL

Oznaczono 6 antydepresyjnych leków w pastylkach metodą różnicowej woltampero-metrii pulsowej, po wstępnym zatężeniu na elektrodach z pasty węglowej modyfikowanych DNA. Pastę węglową modyfikowano powierzchniowo i objętościowo. Elektrody modyfikowane objętościowo są stabilne co najmniej przez 3 miesiące, a granica wykrywalności jest na poziomie nmoli na litr.

17

Ion-selective electrodes for the determination of antihistaminic drug ketotifen

Hopkała H., Drozd J.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 3B

603-609

EN

The ion-selective poly(vinyl chloride) membrane electrodes sensitive for ketotifen are described. The preparation of electrodes is based on the formation of ion-pair ketotifen- [3,5-bis(trifluoromethyl)pborate with following solvents: 2-nitrophenyl octyl ether ( electrode A), 2-nitrophenyl dodecyl ether (eIectrode B), bis(2-ethylhexyl)sebaca ( electrode C) or l-isopropyl-4-nitrobenze ( eIectrode D). The electrodes were found to respond to ketotifen with sub-Nernstian slopes, depending on the properties of the solvent mediators. The electrodes could be used for the determi-nation of ketotifen in bulk substance or pharmaceutical forms with a reasonable precision and accuracy.

PL

Opracowano jonoselektywne elektrody czułe na ketotifen, w których matrycą był pali( chlorek winylu), a substancją elektroaktywną para jonawa ketotifen-tetrakis [3,5bjs(trifluorometylo)fenylo]boran z następującymi rozpuszczalnikami: eterem 2-nitrofenylooktylowym ( elektroda A), eterem 2-nitrofenylo-dodecylo( elektroda B), bis(2-etyIoheksylo )sebacynianem ( elektroda C) lub l-izopropylo-4-nitrobenz (elektroda D). Elektrody wykazały nieco mniejsze od nernstowskich nachylenia E-log c w zależności od właściwości użytego rozpuszczalnika. Elektrody mogą być użyte do oznaczania ketotifenu w substancji preparatach farmaceutycznych. Otrzymano zadawalającą precyzję i dokładność.

18

System EAN w zarządzaniu zapasami leków w szpitalu

Iwicka E.

Logistyka

|

1998

|

nr 1

55-56