Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  doxorubicin
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The synthesis, properties, and performance of a controlled drug (doxorubicin, DOX) release system based on a double-network nanohydrogel (DNN) obtained from poly(acrylic acid) grafted onto sodium alginate (S-ALG) are described. The drug release behavior of DNNs was studied under different pH and temperature conditions. The DNNs were characterized by ultraviolet-visible (UV) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), dynamic light scattering (DLS), and thermogravimetric analysis (TGA). DNN was confirmed to be suitable for use in controlled drug delivery systems.
PL
Opisano syntezę, właściwości i wydajność systemu kontrolowanego uwalniania leku (doksorubicyny, DOX) opartego na nanohydrożelu o podwójnej sieci (DNN), otrzymanego z poli(kwasu akrylowego) szczepionego na alginianie sodu (S-ALG). Zachowanie DNN podczas uwalniania leku badano w różnych warunkach pH i temperatury. DNN scharakteryzowano za pomocą spektroskopii w nadfiolecie widzialnym (UV), skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM), spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR), dynamicznego rozpraszania światła (DLS) i analizy termograwimetrycznej (TGA). Potwierdzono, że DNN nadaje się do stosowania w systemach kontrolowanego dostarczania leków.
2
Content available remote Doksorubicyna i jej kompleksy w terapiach nowotworów
PL
Przedstawiono przegląd literaturowy na temat wykorzystania doksorubicyny i jej kompleksów z metalami jako leków w terapii nowotworów.
EN
A review, with 67 refs.
PL
Badano uwalnianie doksorubicyny przy pH 7,4 (środowisko komórek zdrowych) oraz 6,3 (środowisko komórek nowotworowych) zemulsji o różnych rozmiarach kropel. W fazie zewnętrznej emulsji wykorzystano biopolimer, którego lepkość zmienia się w zależności od pH środowiska, co pozwoliło na selektywne uwalnianie chemoterapeutyku. Uzyskano szybsze uwalnianie składnika w warunkach kwaśnego pH oraz z emulsji o mniejszych rozmiarach kropel.
EN
The release of doxorubicin at pH 7.4 (normal cells) and 6.3 (tumor cells) from emulsions with different drop sizes was tested. In the emulsion external phase a biopolymer of viscosity depending on the environmental pH was used allowing for the selective release of chemotherapeutics. A faster release of the component was obtained under acidic pH and from emulsions with smaller drop sizes.
EN
Congo red (CR) dye molecules self-associate in water solutions creating ribbon-like supramolecular structures that can bind various aromatic compounds by intercalation, forming mixed supramolecular systems. Mixed supramolecular systems, such as CR-doxorubicin and CREvans blue, interact with the surface of carbon nanotubes, leading to their stiffening and ultimately to their breaking and shortening. This work presents a simple method of obtaining short and straight carbon nanotubes with significantly better dispersion in aqueous solutions and consequently improved usability in biological systems.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań uwalniania i degradacji in vitro do sztucznego płynu mózgowo- rdzeniowego (aCFS) dla wielowarstwowych matryc polimerowych zawierających doksorubicynę jako substancję leczniczą. Proponowany system terapeutyczny zbudowany jest z trzech warstw, tj. 2 zewnętrznych warstw kopolimeru glikolidu z ε-kaprolaktonem i 1 wewnętrznej warstwy kopolimeru glikolidu z D,L-laktydem z 10% zawartością cytostatyka. System wielowarstwowy utworzono przez kompresję w określonych warunkach: temperatury, nacisku i czasu. Postęp degradacji został potwierdzony przy pomocy zmian mikrostruktury łańcuchów metodą spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego. Kinetykę uwalniania doksorubicyny z matryc jednowarstwowych i trójwarstwowych obserwowano przy pomocy spektroskopii UV-VIS. Zastosowanie trójwarstwowej matrycy pozwoliło na zmniejszenie początkowego wyrzutu leku z powierzchni nośnika polimerowego a tym samym zmniejszenie inhibicji uwalniania do 100 godzin eksperymentu.
EN
In this work the results of in vitro release and degradation to artificial cerebrospinal fluid solution (aCFS) from multi-layered polymeric matrices containing cytostatic drug were performed.. The proposed therapeutic system was constructed from three layers: the glycolide/caprolactone copolymer were used in two external layers and glycolide/D,L-lactide copolymer in internal layer containing 10-weight % of cytostatic agent.. Three-layered drug release system was made by compression at suitable conditions of time, temperature and pressure. The degradation of three-layered polymeric matrices was confirmed on the basis of changes in copolymer chain microstructure using high resolution NMR spectroscopy. Kinetics of doxorubicin release from mono- and three-layered matrices was observed by UV-VIS spectroscopy. Application of three-layered matrix may be used to reduction of burst effect from polymeric carrier surface and to reduction of inhibition effect of doxorubicin release observed in first stage from mono-layered matrix.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.