Ograniczanie wyników
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  donepezil hydrochloride
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
A sensitive, selective, precise and stability-indicating high-performance thin layer chroma-tographic (HPTLC) method for analysis of donepezil hydrochloride (DH) as bulk drug and in formulations was developed and validated. TLC aluminum plates pre-coated with 60 F-254 silica gel (20 x 10 cm) were used as the stationary phase. The solvent system consisted of butanol-water-glacial acetic acid (5:4:1, v/v/v). Densitometric analysis of DH was carried out in the absorbance mode at 260 nm. This system was found to give compact spots for DH (RF= 0.53 š 0.03 for six replicates). DH was subjected to acidic and alkaline hydrolysis, oxidation, dry and wet heat treatment, and photodegradation; under all these conditions the drug underwent degradation. Degradation products had significantly different RF values and thus were well separated from the pure drug. The method was validated with respect to linearity, precision, robustness, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), ruggedness and accuracy. Linearity was observed in the range 50—1000 ng per spot with a significantly high value of the correlation coefficient r2 = 0.9979; 95% confidence interval of r2 was 0.9908-0.9995. The mean S.E. value of the slope was 0.1316 with respect to the peak area. LOD and LOQ were 15.40 and 50.90 ng per spot, respectively. Statistical analysis proved that the method was repeatable and specific for the estimation of the studied drug. As the method could effectively separate the drug from its degradation products, it can be employed as a stability-indicating procedure.
PL
Opracowano i zwalidowano czułą, selektywną i precyzyjną, metody wysokosprawnej TLC do analizy chlorku donezepilu (DH) jako substancji chemicznej i w preparatach. Metoda umożliwia również ocenę trwałości leku. Zastosowano płytki na podłożu aluminiowym o wymiarach 20 * l O cm, pokryte żelem krzemionkowym 60 F-254. Jako eluent zastosowano butanol-wodę-lodowaty kwas octowy (5:4:1, v/v/v). DH wykrywano densytometrycznie przy 260 nm. W tych warunkach otrzymano zwarte plamki DH z RF= 0,53 š 0,03 dla sześciu powtórzeń. DH poddawano hydrolizie kwasowej i zasadowej, utlenianiu, ogrzewaniu na mokro i na sucho oraz naświetlaniu. We wszystkich tych przypadkach lek ulegał degradacji. Produkty degradacji miały wyraźnie różne wartości RFi były dobrze oddzielone od wyjściowego leku. Metodę walidowano uwzględniając liniowość, precyzje, odporność, wykrywalność, oznaczalność i dokładność. Liniowość obserwowano w zakresie 50—1000 ng w plamce, ze współczynnikiem korelacji r2 = 0,9979. Średnia wartość nachylenia wynosiła 0,1316 w odniesieniu do powierzchni piku. Wykrywalność i oznaczalność wynosiła odpowiednio 15,40 i 50,90 ng w plamce. Za pomocą analizy statystycznej wykazano, że metoda oznaczania badanego związku jest powtarzalna i specyficzna, umożliwia też oddzielanie leku od produktów jego degradacji, dzięki czemu może być zastosowana do badania trwałości leku.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.