Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Oxidizability of cysteine and short cysteine-containing peptides by molecular oxygen

Dorcak V., Mader P., Vesela V., Fedurco M., Sestakova I.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

979-988

EN

Rate of oxidation of cysteine. y-glutamylcysteine. cysteinylglycine and reduced glutathione by molecular oxygen has been studied polarographically in alkaline buffers by foliowing the time changes in anodic and cathodic limiting currents of the SH- and SS-groups, respectively. Oxidation of thiols proceeds considerably faster in contact with metallic mercury. Obtained results have been supported by Raman spectroscopy measurements.

PL

Badano polarograficznie szybkość utleniania cysteiny, gamma-glutamylocysteiny. cystci-nogiicyny i zredukowanego glutationu, tlenem cząsteczkowym w roztworach alkalicznych, śledząc zmiany czasu w anodowym i katodowym prądzie granicznym, odpowiednio dla grup SH- i SS-. W obecności metalicznej rtęci utlenianie tioli przebiegało znacznie szybciej. Otrzymane wyniki potwierdzono za pomocą spektroskopii Ramana.

2

Coulometric titration of disulfides with electrogenerated chlorine

Ciesielski W., Skowron M.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 1

47-53

EN

The coulometric titration of some disulficles with anodically generated chlorine using the biamperometric end-point detection is presented. Chlorine breakes the disulfide bond and asulfonic acid is formed. The range of determination is 0.50-3.75 μmol for 2,2-dithiodi-glycolic acid, 0.375-1.50 μmol for 3.3'-dithiodipropionic acid, 1.00-2.50 μmol forcystamine dihydrochloride and 0.50-2.75 μmol for L-cystine. The titrations were performed in solutions containing 0.5 mol L-1H2SO4 and various amounts of NaCl. The error for all determinations is below 1 %.

PL

Przedstawiono kulometryczne miareczkowanie disiarczków anodowo generowanym chlorem z zastosowaniem biamperometrycznej detekcji punktu końcowego. W reakcji z chlorem następuje rozerwanie wiązania disiarczkowego i powstaje kwas sulfonowy. Zakres ozna-czalności wynosi 0.50-3.75 μmoli dla kwasu 2,2'-ditiodiglikolowego, 0.375-1.50μ mola dla kwasu 3,3'-ditiodipropionowego, 1.00-2.50 μmoli dla dichlorowodorku cystaminy i 0.50-2.75 μmoli dla L-cystyny. Miareczkowania były prowadzone w roztworach zawierających 0.5 mol L-1H2SO4 i różne ilości NaCl. Opracowana metoda umożliwia oznaczanie disiarczków z błędem poniżej 1%.

3

Dyeing performance of a new disazo disulphide bis(ethylsulphone-monochlorotriazine) reactive dye on cotton

Youssef Y. A., Mousa A. A.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2003

|

Vol. 47, nr 4

275-285

EN

A novel disazo reactive dye of a temporarily high molecular structure containing disulphide bis(ethylsulphone-monochlorotriazine) reactive system has been synthesised and applied to cotton. By virtue of the characteristic disazo disulphide bis(ethylsulphone) dye structure, a good substantivity was observed at the neutral exhaust dyeing conditions. Subsequently, the results assessed for the alkaline dyeing conditions indicate that the dye vinylsulphone-monochlorotriazine reactive system confers a high fixation efficiency for this type of disazo reactive dye. The results also indicate that the high fastness properties were obtained.