Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zastosowanie związków powierzchniowo-czynnych do teksturyzacji podłoży krzemowych

Zubel I., Granek F., Rola K., Banaszczyk K.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2012

|

Vol. 53, nr 2

9-12

PL

W artykule przeanalizowano teksturowanie podłoży krzemowych Si(100) w roztworach wodorotlenków alkalicznych z dodatkami związków powierzchniowo czynnych. Przedstawiono utrudnienia technologiczne związane ze stosowaniem dodatków alkoholowych i zaproponowano nowy roztwór do teksturyzacji. Powszechnie stosowane w procesie alkohole (izopropanol, tert-butanol) zostały zastąpione diolami (alkoholami dwuwodorotlenowymi). Przedstawiono wyniki teksturowania w roztworze KOH z 1,2-pentanediolem. Dokonano optymalizacji składu roztworu i warunków trawienia. Wykonano pomiary współczynnika odbicia światła dla podłoży steksturowanych i dla podłoży pokrytych dodatkowo warstwą antyrefleksyjną. Współczynnik ten dla optymalnych warunków trawienia (1 M KOH+ 2% 1,2-pentanediolu, 90°C, 20 min) wynosił około 10% i był porównywalny ze współczynnikiem odbicia dla podłoży trawionych w KOH z izopropanolem. Niewątpliwe zalety roztworów z diolami (wyższa temperatura procesu, krótszy czas trawienia, ułatwienia technologiczne) wskazują, że mogą one z powodzeniem zastąpić dotychczas stosowane roztwory.

EN

Texturization of Si(100) surfaces in alkaline solutions with addition of surface active compounds was investigated in this paper. Technological difficulties connected with the application of alcohol additives were presented and the new composition of the etching solution for texturization was proposed. The commonly used alcohols such as isopropanol or tert-butanol were replaced by diols (alcohols containing two hydroxyl groups). The results of texturization in KOH solution with 1,2-pentanediol were shown. Optimization of the solution composition and the etching conditions was carried out. The coefficient of light reflection was measured for the textured surfaces with and without an additional anti-reflection coating. The coefficient obtained in the optimal etching conditions (1 M KOH+ 2% 1,2-pentanediol, 90°C, 20 min) was about 10% and was comparable to the reflection coefficient of the surfaces textured in the KOH+IPA solution. Because of the unquestionable advantages such as higher process temperature, shorter etching time and technological improvements, the etching solutions with diols can successfully replace hiherto used texturing solutions.

2

Reakcje alkilowych związków metali grupy 13 z alkilo- i benzenodiolami oraz (hydroksyalkilo)fenolami

Ziemkowska W.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

|

2006

|

z. 75

3-116

PL

Opisano syntezę, właściwości i zastosowania kompleksów otrzymanych w reakcjach alkilo-dioli, benzeno-1,2-dioli i 2-(hydroksyalkilo)fenoli z trialkilowymi związkami glinu, galu i indu. Przedstawiono i przedyskutowano wpływ zawad sferycznych w resztach diolanowych, wielkości grup alkilowych związanych z atomami metalu i efekt elektrono-akceptorowy spowodowany obecnością pierścieni aromatycznych w Ugandach na przebieg reakcji i na strukturę produktów. Pokazano reakcje dwucentrowych diolanów glinu i galu z trialkilowymi związkami grupy 13 jako metodę otrzymywania kompleksów z mieszanymi Ugandami i z różnymi atomami metalu. Reakcje transmetalacji polegające na wymianie fragmentu cząsteczki zawierającego atom metalu podstawiony dwiema tón-butylowymi grupami na atom metalu związany z innymi grupami alkilowymi przedstawiono jako jeszcze jedną metodę syntezy mieszanych kompleksów. Pokazano zależność reaktywności diolanów alkiloglinowych od długości wiązań Al-0 w cząsteczce diolanu. Dowiedziono, że reakcje trimerycznych benzeno-1,2-diolanów i benzeno-pinakolanów alkiloglinowych z zasadami Lewisa, wodą, alkoholami i diolami polegają na eliminacji cząsteczki trialkiloglinu z cząsteczki kompleksu. Niniejsze opracowanie zostało przedstawione Radzie Wydziału Chemicznego Politechniki Warszawskiej i zawiera treści wcześniej opublikowane w 11 artykułach [1-11].

EN

The synthesis, properties, and applications of compounds obtained from the reactions of alkyldiols, 1,2-catechols, and 2-(hydroxyalkyl)phenols with trialkylaluminum, -gallium, and -indium are described. The influence of the steric hindrances of diolate units, the bulkiness of alkyi groups bonded to metal atoms, and the electron-withdrawing effects of ligands on the reaction pathways and the structure of the products are shown and discussed. The reactions of binuclear alane and gallane diolates with group 13 metallanes are presented as a route to mixed-ligand and mixed-metal complexes. The replacement of metal atoms bonded to two alkyi groups (transmetallation reaction), is presented as another method of mixed-~complex synthesis. The dependence of the reactivity of alkylaluminum diolates on the Al-0 bond-distances is discussed. It was shown that in the first step of the reactions of trimeric alkylaluminum 1,2-ca-techolates and benzopinacolates with Lewis bases, water, alcohols, and diols, there is an elimination of the trialkylaluminum molecule from the molecule of the diolate complex.

3

Physical Image vs. Structure Relation. 9. Synthesis and Structural Study of Some 2,5-Bis-alkoxysubstituted 3-Oxolenes and Oxolanes: An Experimental and Theoretical Approach

Nazarski R., Skowroński R.

Polish Journal of Chemistry

|

2003

|

Vol. 77 / nr 4

415-426

EN

Two 2,5-bis-substituted 3-oxolenes 2 stable only in anhydrous, acid-free solutions were obtained in the Clauson-Kaas reaction. An immediate catalytic hydrogenation of theE/Z isomeric mixture of oxolene 2a, followed by chromatography, afforded one geometrical form of oxolane diol 4 (isomer I), which was subsequently submitted to several attempts of cyclization to an unknown bis-spiroacetal of succinic anhydride (6). Arationalization of this process failure and the Z geometry of product I exhibiting interesting spectroscopic features were inferred from theoretical results (HF/6-31G** calculations) and experimental data for solution (NMR, IR). Some additional ab initio GIAO-CPHF NMR computations concerning relevant model bis-acetals 3 and 5 were performed, as well.

4

Żywice fenolowo-formaldehydowe modyfikowane glikolami i polieterolami - otrzymywanie i właściwości

Żmihorska-Gotfryd A.

Polimery

|

2000

|

T. 45, nr 10

687-692

PL

Przedstawiono wyniki badań nad chemiczną modyfikacją rezolowych żywic fenolowo-formaldehydowych za pomocą dwu- i trój funkcyjnych polieteroli typu "Rokopol" (tabela 1) albo wybranych glikoli: 1,2-etanodiolu, 2,2-oksydietanolu lub 1,4-butanodiolu. Określono warunki prowadzenia modyfikacji (tabela 2), oznaczono właściwości fizyko-chemiczne otrzymanych żywic (tabele 3 i 4), a na podstawie widm IR (rys. 1,2) scharakteryzowano ich budowę chemiczną. Stwierdzono m.in., że modyfikowane rezole charakteryzują się dużą zawartością suchej masy i małą zawartością wolnych substratów, w szczególności wolnego formaldehydu. Modyfikowane żywice zastosowano do otrzymywania powłok lakierniczych. Uzyskane powłoki mają dobrą przyczepność do podłoża, a ich elastyczność, odporność i twardość zależy od rodzaju modyfikatora (tabele 5 i 6); spośród zastosowanych modyfikatorów najskuteczniejszymi były dwufunkcyjne polieterole.

EN

Phenol-formaldehyde resols were modified with di- and tri-functional Rokopol-type polyetherols (Table 1) and with selected glycols: 1,2-ethanediol, 2,2-oxydiethanol or 1,4-butanediol. Modification conditions for, and physicochemical property data on the resulting resins were determined (Tables 3, 4) and IR spectra (Figs. 1, 2) were recorded to characterize the structure of the resins. In the modified resols, dry weight and free monomer contents were found to be respectively high and low. Varnish coatings were prepared from the modified resins. The coatings exhibited a very good adhesion to the substrate; their elasticity, impact strength and hardness were related to the modifier nature (Tables 5, 6). Difunctional polyetherols (e.g., Rokopol D2002) were best modifiers. The modified resins showed a high thermal resistance (Table 7) in terms of TGA data.