Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  dimerized fatty acid
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Opisano metodę syntezy, modyfikacji oraz oceny właściwości termicznych i mechanicznych, w tym odporności na zmęczenie, semikrystalicznych poli(alifatyczno/aromatycznych-estrów) (PED). Multiblokowe elastomery PED są zbudowane z sekwencji [tak jak w poli(tereftalanie butylenu) (PBT)] tworzących segmenty sztywne i estrów butylenowych dimeryzowanego kwasu tłuszczowego (DLA) tworzących segmenty giętkie. Kopolimery PED modyfikowano, wprowadzając w toku syntezy różną ilość nanometrycznych cząstek SiO2 (0,2, 0,5 i 1 % mas.), a następnie napromieniano je dawkami 25, 50 i 75 kGy, stosując strumień wysokoenergetycznych elektronów. Budowę chemiczną kopolimerów PED badano metodą spektroskopii ATR FT-IR oraz 1H NMR. Strukturę fazową materiałów modyfikowanych nanocząstkami i promieniowaniem jonizującym określano na podstawie pomiarów DSC, TEM a także wyznaczonego udziału frakcji żelowej. Właściwości mechaniczne oceniano podczas badań quasi-statycznych — określano wytrzymałość na rozciąganie i moduł Younga — oraz podczas testów dynamicznych — prowadzono krótko- i długoterminowe badania zmęczeniowe, metodami SILT i SLT. Uzyskane wyniki, przeanalizowane pod względem wpływu zawartości nanocząstek i dawki promieniowania na właściwości materiałów wskazują, że zastosowanie tych metod pozwala uzyskać poprawę wytrzymałości zmęczeniowej (znaczące zmniejszenie wartości absolutnego pełzania) dzięki synergii zjawisk zachodzących podczas modyfikacji kopolimerów PED nanocząstkami i promieniowaniem jonizującym. Właściwości te są korzystne w zastosowaniach PED w charakterze miękkich implantów, narażonych na cykliczne, długotrwałe odkształcenia.
EN
This paper describes the synthesis of semicrystalline poly(aliphatic/aromatic-ester)s (PED), their modification and evaluation of thermal and mechanical properties, including fatigue resistance. PED multiblock elastomers are composed from hard segments [as in poly(butylene terephthalate) (PBT)] and butylene esters of dilinoleic fatty acid (DLA) forming the soft segments. PED copolymers were modified with nanoscale particles of SiO2 introduced during the synthesis at variable concentrations (0.2, 0.5 and 1.0 wt %), and were further irradiated by high energy electron beam with doses of 25, 50 and 75 kGy. The chemical structure of PED copolymers was determined using ATR FT-IR and 1H NMR spectroscopy. Phase structure of the materials modified by nanoparticles and e-beam was determined from DSC, TEM and gel content analyses. The mechanical properties were determined from the quasi-static tensile strength and Young's modulus values as well as dynamic short and long term fatigue tests, abbreviated as SILT and SLT method, respectively. The results, analysed in terms of the effect of nanoparticles content and radiation dose on selected properties of the obtained materials, indicate that the applied modification methods allow to improve fatigue resistance (a significant reduction of absolute creep) by a synergy between the processes occurring during the modification of PED copolymers with nanoparticles and ionizing radiation. Fatigue properties are important for future applications of PED as implants subjected to long term cyclic deformations.
EN
The synthesis method, characterization and preliminary degradation studies of novel aliphatic polyesters based on dimerized fatty acid were presented. Hydrogenated dilinoleic acid, succinic acid and 1,4-butanediol were used for the synthesis. Preliminary results on selected properties as well as on hydrolytic degradation were discussed.
3
Content available remote Ester-amide multiblock copolymers with the changing length of amide soft block
EN
Thermoplastic poly(ester-b-amide) (PEA) elastomers were prepared by the polycondensation of dimethyl therephthalate (DMT), 1,4-butanediol (1,4-BD) and various types of aliphatic dicarboxylic oligoamides. Two kinds of dimerized fatty acids and dodecanoic diacid were used to prepare oligoamides. The relationship between their chemical structure and selected properties (melting temperatures, swelling in benzene, density, MFI, hardness, mechanical properties) were examined.
EN
Two series of multiblock copolymers, poly(ester-block-amide)s (PEA) and poly(amide-block-amide)s (PAA), with the same type of oligoamide (oligolaurolactam (PA12)) hard block were obtained. Oligo(butylene adipate) was used as oligoester soft block in the first series and oligoamide soft block prepared from dimerized fatty acid and 1,6-heksametylenediamine in the second one. The selected properties of these copolymers have been investigated as function of chemical structure and the hard/soft blocks ratio. Investigations revealed that the copolymers behave as typical thermoplastic elastomers.
EN
Thermoplastic poly(ester-block-amide) elastomers (PEAs) comprising hard blocks of oligoester (oligo(butylenes terephthalate), PBT) and oligoamide soft segments (reaction product of diamines with dimerized fatty acid (DFA)) were synthesized and analysed. For preparation of oligoamide block diamine like: piperazine, 1,6-hexamethylenediamine, 1,4-cyclohexanediamine and bis-(3-aminopropyl)-polytetrahydrofuran were used as diamine. The copolymers were obtained with changing mass ratio of the both segments and molecular weight of oligoamide soft block. Paper describes the melt flow index of poly(ester-block-amide)s in relation to the contents and structure of the soft oligoamide blocks. Rheological properties were found to depend on kind of used diamine and soft segment content in copolymer.
PL
W artykule opisano niektóre właściwości multiblokowych poli(estro-b-amidów)-PEA i poli(amido-b-amidów)-PAA, składających się z poliamidowych bloków sztywnych (PA12) oraz oligoestrowych (w PEA) i oligoamidowych (w PAA) bloków giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego z 1,4-butanodiolem (w przypadku PEA) lub 1,6-heksametylenodiaminą (w przypadku PAA) uzyskano bloki giętkie, które mają duży wpływ na właściwości otrzymanych kopolimerów. Oznaczono: graniczną liczbę lepkościową (GLL), pęcznienie w benzenie (Pbenz), temperaturę topnienia (Tm), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne i termiczne otrzymanych PEA i PAA.
EN
Multiblock poly(ester-b-amide)s and poly(amide-b-amides polymers comprising hard blocks of oligoamide PA12 with oligoester (PEA) or oligoamide (PAA) soft blocks were analysed. Dimerized fatty acid has been polycondensated with 1,4 - butanediol (for PEA) or with 1,6-heksametylenediamine (for PAA) to yield a soft blocks, which in received series of copolymers have the large influence on their properties. The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (Pbenz), melting point (Tm), hardness (H) and mechanical and thermal properties were determined.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań kalorymetrycznych (DSC) i termomechanicznych (DMTA) kopolimerów estrowo-eteroamidowych. Poli[estro-blok-(etero-amidy)] (PEEA) zbudowane są z oligoestrowych bloków sztywnych (PBT) i oligoeteroamidowych bloków giętkich (OEA). Do otrzymania bloku giętkiego użyto dimeryzowanego kwasu tłuszczowego (DFA) oraz bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) o różnych ciężarach cząsteczkowych (350, 750, 1100, 2100). PEEA zawierały ten sam udział wagowy bloków giętkich i sztywnych, wynoszący 1:1. Przeprowadzona analiza wykazała wzrastającą separację fazową wraz z rosnącą długością łańcucha eterowego oraz potwierdziła, że badana grupa związków wykazuje właściwości typowe dla termoplastycznych elastomerów multiblokowych.
EN
Investigations by DSC and DMTA method of ester-etheramide copolymers are presented. Poly[ester-block-(ether-amide]s (PEEA) consist of oligoester hard blocks (PBT) and oligetheroamide soft blocks (OEA). Dimerized fatty acid (DFA) and bis-(aminopropyl)-poly(1,4-oxytetramethylene) (EA) with different molecular weights (350, 750, 1100, 2100) were used to prepare oligoetheramides. Polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Investigations results indicated increasing phase separation with increasing length of ether chain and confirmed typical multiblock thermoplastic elastomers behaviour of testing polymers.
PL
Multiblokowe poli(estro-b-amidy) składające się z segmentów sztywnych otrzymanych z poli(tereftalanu butylenu) (PBT) i amidowych segmentów giętkich syntezowano metodą polimeryzacji kondensacyjnej. Oligoamidy otrzymywano z dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i różnych diamin. Serię kopolimerów różniących się zastosowaną diaminą badano metodami DSC i DMTA. Stwierdzono, że właściwości PEA, takie jak temperatura zeszklenia i topnienia oraz właściwości mechaniczne, zależą od struktury oraz zastosowanej diaminy.
EN
Multiblock poly(ester-b-amide)s consisting of hard segments of poly(butylene terephthalate) (PBT) and soft segments of oligoamides were synthesized using a condensation polymerization technique. Oligoamides were prepared from dimerized fatty acids and random diamines. A series of copolymers with different diamines were analysed with DSC and DMTA methods. The properties of PEA, such glass transition temperature T(g), melting temperature T(m) and mechanical properties depend on their structure and diamine used.
9
Content available remote Wpływ budowy chemicznej poli(estro-blok-amidów) na ich strukturę
PL
W artykule omówiono poli(estro-blok-amidy) należące do grupy termoplastycznych elastomerów multiblokowych. Tego typu kopolimery zbudowane są z oligoestrowych segmentów sztywnych i oligoamidowych segmentów giętkich. Jako bloki sztywne stosowano poli(tereftalan butylenu) PBT. Blok oligoamidowy otrzymywano z dimeryzowanych kwasów tłuszczowych (DFA) i alifatycznych diamin. Aby zbadać wpływ budowy chemicznej i zawartości segmentów giętkich na strukturę poli(estro-b-amidów) wykonano badania i porównano właściwości termiczne kopolimerów oznaczone metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej i mikrostrukturę określoną metodą mikroskopii optycznej.
EN
Poly(ester-block-amide)s - multiblock thermoplastic elastomers were discussed in this paper. These type of copolymers were build from oligoester hard block and oligoamide soft block. As hard block was used poly(terephthalate butylene), oligoamide block was prepared from dimerized fatty acid and aliphatic diamines. The influence of chemical constitution and soft segment content on structure was analyzed by DSC and optical microscopy method.
PL
W artykule zostały opisane niektóre właściwości multiblokowych poli(estro-blok-amidów) składających się z poliestrowych segmentów sztywnych oraz oligoamidowych segmentów giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) otrzymano serię oligoamidów o różnych ciężarach cząsteczkowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 1 do 7. Podczas polikondensacji tych oligoamidów z oligo(tereftalanem butylenu) (otrzymanym z 1,4-butanodiolu i tereftalanu dimetylu) uzyskano poli(estro-b-amidy) (PEA). W pierwszej serii stosunek wagowy obu typów segmentów wynosił 1:1. Drugą serię polimerów otrzymano przy zmiennym udziale bloków (zawartość segmentów giętkich zmieniała się od 50 do 85%). Zostały oznaczone: graniczna liczba lepkościowa (GLL), pęcznienie w benzenie(P(benz)), gęstość, temperatura topnienia (T(m)), twardość (H) oraz właściwości mechaniczne i termiczne otrzymanych PEA.
EN
Multiblock poly(ester-block-amide)s polymers comprising hard blocks of oligo(butylene terephthalate) and oligoamide soft segments were analysed. Dimerized fatty acid has been polycondensated with bis-(aminopropyl)-poly(1,4-oxytetramethylene) to yield a series of oligoamides of different molecular weights. The calculated degree of polymerisation was changed among DP(s)=1 and DP(s)=7. Further polycondensation of these oligoamides with oligo(butylene terephthalate) (PBT) (prepared from 1,4-butanediol and dimethyl terephthalate) gave poly(ester-block-amide)s (PEA). First polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Second series of multiblock elastomers were prepared with variable blocks content (the soft segments content was varied from 50 to 85 wt.%). The limiting viscosity number (GLL), equilibrium swelling in benzene (P(benz)), density, melting point (T(m)), hardness (H) and mechanical and thermal properties were determined.
11
Content available remote Wpływ warunków reakcji na przebieg syntezy oligoamidów
PL
W artykule opisano syntezę, dobór warunków jej prowadzenia oraz niektóre właściwości otrzymanych oligoamidów. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) o masie molowej 750 g/mol otrzymano serię oligoamidów o różnych masach molowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 1 do 7. Na podstawie syntezy oligoamidu o stopniu polimeryzacji 1 zostały określone optymalne warunki prowadzenia syntezy. Przedstawiono przebieg syntez oligoamidów o zmiennym stopniu polimeryzacji oraz ich krótką charakterystykę. Otrzymane oligomery badano metodami analizy grup końcowych, określono graniczną liczbę lepkościową (GLL), budowę chemiczną za pomocą spektroskopii IR oraz zbadano ich właściwości termiczne metodą DSC.
EN
Oligomers synthesis process and selection of conditions of its operation were described and some properties of the synthesized oligoamides were presented. Series of the oligoamides of different molar mass were prepared using the reaction of dimerized fatty acid and bis-(aminopropyl)-poli(1,4-oxytetramethylene) of the molar mass 750 g/mole and calculated degree of polymerization was in the range from 1 to 7. Based on the oligoamide synthesis of the degree of polymerization 1 the optimal conditions of the process were determined. The synthesis process of the oligoamides of various degree of polymerization and their short characteristics were presented. The synthesized oligomers were tested by means of the following methods: end groups analysis, determination of limiting viscosity number, IR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC).
12
Content available remote Otrzymywanie i niektóre właściwości multiblokowych poli[estro-blok-amidów]
PL
W artykule została opisana synteza oraz niektóre właściwości multiblokowych poli[estro-blok-amidów] składających się z poliestrowych segmentów sztywnych oraz oligoamidowych segmentów giętkich. W wyniku reakcji dimeryzowanego kwasu tłuszczowego i 1,6-heksametylenodiaminy otrzymano serię oligoamidów (PA 36,6) o różnych masach cząsteczkowych. Wyliczony stopień polimeryzacji oligoamidów zmieniał się od 0,3 do 16,5. Podczas polikondensacji tych oligoamidów z oligo(tereftalanem butylenu) (otrzymanym z 1,4-butanodiolu i tereftalanu dimetylu) uzyskano poli[estro-b-amidy] (PEA). W pierwszej serii stosunek wagowy obu typów segmentów wynosił 1:1. Druga seria polimerów obejmowała od twardego PBT do miękkiego elastomeru (zawartość segmentów giętkich zmieniała się od 0 do 80 %). Dla drugiej serii wyliczony stopień polikondensacji segmentów giętkich był równy 1. Polimery badano metodami DSC i DMTA oraz określono ich właściwości mechaniczne.
EN
Multiblock poly[ester-block-amide]s polymers comprising hard blocks of oligo(butylene terephthalate) and oligoamide soft segments were synthesized and analysed. Dimerized fatty acid have been polycondensated with 1,6-hexamethylene diamine to yield a series of oligoamides (PA 36.6) of different molecular weights. The calculated degree of polymerisation was changed among DP(s) = 0,3 and DP(s) = 16,5. Further polycondensation of these oligoamides with oligo(butylene terephthalate) (PBT) (prepared from 1,4-butanediol and dimethyl terephthalate) gave poly(ester-block-amide)s (PEA). First polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Second series of multiblock elastomers were prepared starting from hard polymer (PBT) to very soft elastomer (the soft segments content was varied from 0 to 80 wt. %). For second series, the calculated degree of polymerisation of soft segments was DP(s) = 1. The polymers have been examined by differential scanning calorimetry (DSC), dynamic thermomechanical analysis (DMTA) and tensile measurements.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.