Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: dilinoleic acid

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Influence of thermally exfoliated graphite on physicochemical, thermal and mechanical properties of copolyester nanocomposites

Staniszewski Z., El Fray M.

Polimery

2016

T. 61, nr 7-8

482--489

New materials which were composites filled with thermally exfoliated graphite (tEG) were prepared. In these composites segmented multi-block thermoplastic elastomer containing 60 wt % of hard segments as in poly(ethylene terephthalate) (PET) and 40 wt % of soft segments comprising amorphous sequences of ethylene ester of dilinoleic acid (DLA) was used as a polymer matrix. The filler, i.e. tEG, which is graphene-like material, was introduced into the polymer matrix in various content (0.1, 0.2, 0.3 and 0.5 wt %) during in situ polycondensation. Scanning electron microscope images of the nanocomposites showed very good nanofiller dispersion in the polymer matrix with few agglomerates. The addition of nanofiller affected the degree of polymer crystallinity as well as the mechanical properties of PET-DLA nanocomposites. Importantly, thermally exfoliated graphite reduced the water contact angle of nanocomposites thus making their surface more hydrophilic and potentially more attractive in medical applications.

Otrzymano nowe kompozyty kopoliestrowe napełnione termicznie zredukowanym grafitem (tEG). Jako matrycę polimerową zastosowano segmentowy elastomer termoplastyczny, zawierający 60 % mas. segmentów sztywnych [poli(tereftalan etylenu)] oraz 40 % mas. segmentów giętkich, będących sekwencjami pochodzącymi od dimeru kwasu linolowego (DLA). Napełniacz – tEG, o strukturze podobnej do grafenu, wprowadzono do matrycy polimerowej w różnych ilościach (0,1, 0,2, 0,3 lub 0,5 % mas.) podczas polikondensacji in situ. Obrazy nanokompozytów otrzymane za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego pokazały bardzo dobre rozproszenie nanonapełniacza w matrycy polimerowej z występującymi nielicznie aglomeratami. Stwierdzono, że dodatek nanonapełniacza powodował zmniejszenie stopnia krystaliczności nanokompozytów PET-DLA oraz zwiększenie granicy plastyczności praktycznie nie wpływając na moduł Younga. Ponadto obecność tEG w kompozycie zmniejszała kąt zwilżania, dzięki czemu uzyskana powierzchnia stawała się bardziej hydrofilowa. Zmiana właściwości nanokompozytów na skutek wprowadzenia tEG wpływa korzystnie na możliwości ich zastosowania do celów medycznych.

Poly(ethylene terephthalate) modification with the monomer from renewable resources

Piegat A., El Fray M.

Polimery

2007

T. 52, nr 11-12

885-888

An emerging problem related to the development of biodegradable polymers from renewable resources was brought up in this work. Modification of petrochemical-based poly(ethylene terephthalate)(PET) with the use of bio-based monomer, namely dilinoleic acid (DLA) was presented. Series of multiblock copolymers containing oligo-PET as hard segments and DLA as soft segments was obtained in typical process of PET synthesis via polycondensation from the melt. PET/DLA copolymers containing Wh=30-90 wt.% of hard segments were characterized with respect to their mechanical, thermal and processing properties. It was demonstrated that at high concentration of DLA (Wh=30-40 wt.%) materials are susceptible to hydrolytic degradation.

Zaproponowano metodę otrzymywania z zastosowaniem surowców odnawialnych polimerów zdolnych do biodegradacji. Zastosowano poli(tereftalan etylenu)(PET), będący produktem petrochemicznym, który modyfikowano za pomocą kwasu dilinolowego (DLA) będącego monomerem bio-pochodnym, stanowiącym dimer kwasu tłuszczowego. Metodą polikondensacji w stopie otrzymano serię kopolimerów zawierających oligomery PET jako segmenty sztywne oraz DLA jako segmenty giętkie. Kopolimery PET/DLA zawierały Wh=30-90 wt.% segmentów sztywnych. Zbadano ich właściwości mechaniczne, termiczne oraz przetwórcze. Wykazano, że wysoka zawartość DLA (Wh=30-40 wt.%) sprzyja degradacji hydrolitycznej polimerów.