Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badanie akumulacji wybranych metali w wodzie z różnych ujęć rzeki Wisły

Matysiak Sabina, Słowik Martyna

Analit

|

2020

|

Nr 9

41--52

PL

Celem niniejszej pracy było zbadanie stężeń różnych ujęciach rzeki. Oznaczenie stężenia manganu i żelaza wykonano wykorzystując metodę absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA), a stężenie chromu oznaczono przy użyciu metody impulsowej woltamperometrii różnicowej adsorpcyjnej strippingowej (DP-AdSV) w układzie z elektrodą rtęciową jako elektrodą pracującą. Przeprowadzone badania nie wykazały przekroczenia dopuszczalnych stężeń oznaczanych pierwiastków w wodzie. Szczególną uwagę zwrócono na próbkę wody pobraną tuż za miejscem zrzutu nieoczyszczonych ścieków komunalnych do rzeki po awarii oczyszczalni ścieków „Czajka" w Warszawie, jednak nie wykazała ona odstępstw od normy. Uzyskane wyniki porównano z obowiązującymi normami.

EN

The aim of this work was to determine the chosen metals concentration in water derived from Vistula River in Cracow and Warsaw. Three water samples were collected from different parts of the river. Atomic Absorption Spectrometry (AAS) was used to determine the concentrations of manganese and iron, whereas measurements of chromium concentration were carried out using differential voltammetry in the system with the CGMDE electrode as a working electrode. The conducted research did not show that the permissible concentrations of the elements in water were exceeded. Particular attention was paid to the water sample collected just after the discharge site of untreated municipal sewage to the Vistula river after the failure of the "Czajka" sewage treatment plant in Warsaw, but it did not show any deviation from the norm. The obtained results were compared with the applicable standards.

2

Sorpcja związków organometalicznych cyny w zawiesinach wodnych minerałów ilastych

Strzępek M.

Analit

|

2018

|

Nr 6

36--44

PL

Celem pracy było zbadanie procesu sorpcji dichlorku dibutylocyny w zawiesinach wodnych wybranych minerałów ilastych. Minerały ilaste pełniły rolę sorbentów w trakcie badań. Minerały, które zostały wybrane do badania to: kaolin, montmorillonit oraz ziemia okrzemkowa. W części doświadczalnej wykonano optymalizację następujących parametrów: amplituda impulsu, czas próbkowania, czas oczekiwania oraz wysokość schodka. Proces sorpcji był badany w zależności od różnych parametrów. Wybrane z nich to: różne naważki sorbentów, różne ilości dodawanego roztworu chlorku dibutylocyny o stężeniu 1%, różne ośrodki dyspersyjne. Metodą analityczną za pomocą której dokonano pomiarów była różnicowa woltamperometria impulsowa.

EN

The aim of the work was to investigate the sorption process of dibutyltin chloride in aqueous suspensions of the selected clay minerals. The clay minerals acted as sorbents during the research. The minerals selected for the study are: kaolin, montmorillonite and diatomaceous earth. In the experimental part optimization of the following parameters was performed: pulse amplitude, sampling time, waiting time and step hight. The sorption process was tested depending on various parameters. These were: various sorbents, different amounts of 1% dibutyltin chloride solution added, different dispersion media. The analytical method by means of which measurements were made was differential pulse voltammetry.

3

Determination of ascorbic acid using differential pulse voltammetry method on aniline-co-para–aminophenol modified electrode

Parsa A., Tajik M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2017

|

Vol. 19, nr 2

125--129

EN

The electro-synthesis of poly(aniline-co-para–aminophenol) on graphite electrode was examined using cyclic voltammetry (CV) over the potential window of −0.2 V to 1 V in phosphoric acid medium, which was comprised of potassium chloride and para–Toluene sulfonic acid (pTSA) as electrolyte support. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy was employed to identify the electro-synthesized copolymer while impedance techniques were used to determine charge transfer resistance (Rct) in modified and unmodified electrodes. After this, the electro-catalytic effect of the modified electrode on ascorbic acid was examined using differential pulse voltammetry (DPV) and a very strong response was observed. A negative shift of about 0.33 V was found in the peak anodic potentials for ascorbic acid. Measurement using DPV indicated a proper response by the electrode to a wide range of ascorbic acid concentrations, from 0.0001 to 0.0004 M. The peak anodic currents for increased concentrations showed a proper linear range.

4

Elektrochemiczna detekcja hybrydyzacji oligonukleotydów z wykorzystaniem elektrod grafitowych

Jankowska-Śliwińska J., Dawgul M., Pijanowska D. G., Torbicz W.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

R. 88, nr 10b

71-73

PL

W poniższej pracy przedstawiono metodę elektrochemicznej detekcji oligonukleotydów oraz metodę elektrochemicznej detekcji hybrydyzacji dwóch nici oligonukleotydów. Badano wpływ czasu inkubacji i wpływ temperatury na hybrydyzację oligonukleotydów. Jako metodę pomiarową wykorzystano impulsową woltamperometrię różnicową (DPV). Do pomiarów użyto elektrod grafitowych wykonanych za pomocą robota mikrodozujacego.

EN

In this study, method of electrochemical detection of oligonucleotides and oligonucleotides hybridization was described. The influence of incubation time and temperature was investigated. Electrochemical detection was carried out employing differential pulse voltammetry (DPV), with the use of graphite electrodes printed by means of a desk-top XYZ-dispensing robot.

5

Electrochemical sensor for measurment of volatile organic compounds in air

Gębicki J., Kloskowski A., Chachulski B.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2010

|

Vol. 51, nr 6

66-69

EN

The paper presents the results of investigation on a prototype sensor for measurement of ethyl formate and formaldehyde in air. Sensitivity and limit of quantification of the sensor were determined by differential pulse voltammetry (DPV) and sguare wave voltammetry (SWV). The working and counter electrodes were made of platinum. Ionic liquid (1-hexyl,3-methylimidazolium chloride) constituted an internal electrolyte. Polydimethylsiloxane membrane separated gaseous medium from the electrolyte.

PL

Przedstawiono rezultaty badań prototypowego czujnika do oznaczania mrówczanu etylu i formaldehydu w powietrzu. Określono czułość wskazań czujnika i jego granice oznaczalności wykorzystując jako techniki detekcyjne pulsową woltamperometrię różnicową (DPV) oraz woltamperometrię fali prostokątnej (SWV). Elektrodę roboczą i przeciwelektrodę stanowiły elektrody z Pt. Elektrolitem wewnętrznym była ciecz jonowa (chlorek 1-heksylo,3-metyloimidazolinowy). Jako membrany oddzielającej środowisko gazowe od elektrolitu użyto membrany z polidimetylosiloksanu.

6

Voltammetric determination of N,N-Dimethyl-4-amino-4'-hydroxyazobenzene at a glassy carbon paste electrode in the presence of N,N-Dimethyl-4-aminoazobenzene

Stoica A.-I., Zima J., Barek J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 2

201-212

EN

Optimum conditions for determination of genotoxic N,N-dimethyl-4-amino-4'-hydroxy-azobenzene (DAHAB) by differential pulse voltammetry and adsorptive stripping differentia! pulse voltammetry at a glassy carbon paste electrode (GCPE) have been estimated. Due to the fact that DAHAB molecule has two electroactive sites, its determination was based on electroreduction of the azo group and electrooxidation of the aromatic hydroxy group. The lowest determination limits in adsorptive stripping differential pulse voltarnmetry were 2 x 10-7 mol L-1 for reduction of the azo group, and 2 x 10-7 mol L-1 for oxidation of the aromatic hydroxy group. Furthemore, DAHAB was determinated on GCPE in the presence of N,N-dimethyl-4-amino azobenzene applying DPV and adsorptive stripping DPV methods.

PL

Określono optymalne warunki oznaczania genotoksycznego N,N-dimetylo-4-amino-4'--hydroksyazobenzenu (DAHAB) metodami różnicowej waltamperometrii pulsowej i adsorp-cyjnej stripingowej różnicowej woltamperometrii pulsowej z użyciem pastowej elektrody z węgla szklistego. DAHAB zawiera dwie elektroakty wne grupy dzięki czemu jego oznaczanie oparto na elektroredukcji grupy azowej i elektroutlenianiu grupy hydroksy. Granica oznaczalności w adsorpcyjnej woltamperometrii pulsowej w przypadku redukcji azo grupy wynosiła 2 x l0-7 mol L-1, a w przypadku utleniania grupy -OH- 2 x 10-8mol L-1. DAHABbył również oznaczany w obecności RN-dimetylo-4-aminoazobenzenu..

7

Voltammetric determination of 3-aminofluoranthene at different types of carbon electrodes

Cizek K., Barek J., Kucukkolbasi S., Ersoz M., Zima J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

1003-1013

EN

Voltammetric behavior of 3-arninofluoranthene in 50% (v/v) methanol-water solutions has been investigated applying differential pulse voltarnroetry (DPV) and adsorptivc stripping voltammetry (AdSV) at a glassy carbon electrode (GCK) and a carbon-paste electrode (CPE). Optimum conditions for determination of 3-arninofiuorathnene in the concentration range 2 x 10-8-4 mol L-1 have been established- Lower limits of quantitation were found for AdSV at GCE as 4 x 10-7 mol L-1and for AdSV at CPE as 2 x10-8 mol L-1.

PL

Zbadano woltamperometryczne zachowanie 3-aminofluorantenu w 50% mieszninach woda-metanol. W badaniach zastosowano różnicową pulsową woKamperometrię oraz adsorpcyjną stripingową woltamperometrię (AdSW) i elektrody z węgla szklistego oraz elektrody z pasty grafitowej. Wyznaczono optymalne warunki oznaczania tego związku w zakresie stężeń 2 x 10-8-4 mol L-1. Lepszą granicę oznaczalności uzyskano w przypadku AdSW - 4 x 10-7 mol L-1na elektrodach z węgla szklistego i 2 x 2 x10-8 mol L-1 na elektrodach z pasty grafitowej.

8

Polarographic and voltammetric determination of trace amounts of 2-aminoanthraquinone

Peckova K., Filiz Ayyildiz H., Topkafa M., Kara H., Ersoz M., Barek J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

989-1001

EN

2-Aminoanthraquinone (2-AA) is a genotoxic intermediate in the industrial synthesis of anthraquinone dyes. In this work, electroanalytical methods based on two-electron reduction of anthraquinone at mercury electrodes were developed for determination of micro-to nanomolar concentrations of this analyte in mixed aqiieous-methanol media. Calibration plots obtained for differential pulse voltammetry and direct current voltammetry at a hanging mercury drop electrode exhibited a sigmoidai shape within the analyte's concentration range of (1-500) x 10-7 mol L-1, presumably because of strong adsorption of the analyte at the electrode surface. Linearity of the calibration plots was achieved for higher concentrations of 2-AA at a conventional dropping mercury electrode using DC last polarography and differential pulse polarography, with limit of quantitation of 4 x 10-6 mol L-1 in Britton-Robinson buffer (pH 6)-methanol mixture (1:1). Adsorption of 2-AA on the electrode surface enabled its determination at nanomolar concentrations (limit of quantitation 2.8 x 10-9 mol L-1) using cathodic adsorptive stripping voltammetry in BriUon-Robinson buffer (pH 2)-methanol mixture (99:1).

PL

2-Aminoantrachinon (2-AA) jest genotoksycznym produktem pośrednim w przemysłowej syntezie banvnikow antrachinonowydi. W pracy opisano elektrochemiczne metody oznaczania mikro- i nanomolowych ilości analitu, wykorzystujące dwuelektronową redukcję antrachinonu na elektrodach rtęciowych w mieszanym wodno-metanolowym roztworze. W}'kresy kalibracyjne w różnicowej woltamperometrii pulsowej i woitamperometrii stalo-prądowej na wiszącej elektrodzie rtęciowej mają ksztait sigmoidalny w zakresie stężeń (1-500) x 10-7 mol L-1, prawdopodobnie wskutek silnej adsorpcji analitu na powierzchni elektrody. Liniowe wykresy można uzyskać dla wyższych stężeń 2-AA na konwencjonalnej kapiącej elektrodzie rtęciowej w przypadku tastowej polarografii staioprądowej i polarografii pulsowej różnicowej, przy granicy oznaczalności 10-6 mol L-1 wmieszanym roztworze buforu Brittona—Robinsona o pH 6 z metanolem (1:1). Adsorpcja 2-AA na powierzchni elektrody pozwala na oznaczanie ilości nanomolowych, począwszy od10-9 mol L-1) metodą adsorpcyjnej inwersyjnej woltamperometrii w mieszaninie: bufor Brittona-Robinsona (pH 2)-metanol (99 : 1).

9

Highly sensitive adsorption stripping voltammetric method for determination of trace vanadium

Jugade R., Jeyaseelan C., Joshi A. P.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

965-972

EN

Differential pulse adsorptive cathodic stripping voltammetric method for determination of trace Vanadium(V) has been developed. In the determination hydroxy naphthol blue was used as complexing agent. 0.2 mol L-1acetate buffer of pH 5.0 served as the supporting electrolyte. At the potential of -0.35 V a well-defined voltammetric peak was formed. Ligand concentration, accumulation time, drop size, scan rate, pulse amplitude, etc. have been optimised. Under optimum conditions detection limit was 0.1 μg L-1 for V(V). The developed method was highly selective and sensitive, and has been applied to the determination of vanadium in water spiked with V(V), in effluents, and in standard alloy samples.

PL

Opracowano metodę oznaczania śladów V(V) z wykorzystaniem wstępnego zatężania adsorpcyjnego i różnicowej pulsowej woltamperometrii. Do kompleksowym i a wanadu zastosowano błękit hydroksylonaftolowy. Elektrolitem podstawowym był bufor octanowy o stężeniu 0,2 mol L-1 i pH 5,0. Pik woltamperometryczny pojawia się przy -0.35 V. Zoptymalizowano stężenie ligandu, czas zatężania, rozmiar kropli Hg, szybkość zmian potencjału i amplitudę pulsu. W optymalnych warunkach granica wykrywalności wynosiła 0,1 μg L-1. Opracowana metoda jest wysoce selektywna i czulą, została zastosowana do oznaczania wanadu(V) w próbkach wody z dodanym wanadem oraz w odciekach i w próbkach standardowych stopów.

10

Extraction-voltammetric determination of nanomolar concentrations of 9-nitroanthracene

Barek J., Kaderabkova M., Moreira J. C., Zima J.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 1

37-46

EN

Optimum conditions have been found forthe determination of nanomoJar and sub-nanomolar concentrations of 9-nitroantnracene in drinking and river water using differential pulse voltammetry at hanging mercury drop electrode after preliminary separation and precon-centration using liquid-liquid extraction with hexane. Linear calibration curves were obtained for liquid-liquid extraction in the concentration range 1 x 10-6 -1x 10-10 mol L-1.

PL

Określono optymalne warunki oznaczania nanomolowych i sub-nanomolowych stężeń 9-nitroantracenu w wodach pitnych i rzecznych z zastosowaniem różnicowej pulsowej wolt-amperometrii na wiszącej rtęciowej elektrodzie kroplowej po wstępnym rozdzieleniu i zatęże-niu na drodze ekstrakcji heksanem. Liniowy wykres analityczny dla ekstrakcji ciecz-ciecz uzyskano w zakresie stężeń od 1 x 10-6 -1x 10-10 mol L-1.

11

Voltammetric determination of sulfonamides in milk

Ren M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 1

59-70

EN

A voltammetric method for determination of selected sulfonamides in milk has been proposed. Fundamental measurements were expected to provide information on the voltammetric behaviour of sulfonamides and the conditions required for their determination have been established. The effect of pH on the position and height of the sulfonamide reduction peak recorded in Britton-Robinson buffer has been studied. Reduction peaks were observed at the following potentials: -0.65 V, -0.72 V, -0.87 V for sulfadiazine (SDZ), sulfamerazine (SMR) and sulfamethazine (SMT), respectively and -0.66 V, -0.79 V, -0.91 V [pH = 3] for sulfachloropyridazine (SCP). The investigated sulfonamides were determined using differential pulse voltammetry at the 10-7 mol L-1 concentration level (SDZ,SMR,SMT), and 10-8 mol L-1 for SCP. A procedure for determination of sulfonamides in the milk samples spiked with their known amounts has been also proposed.

PL

W pracy zaproponowano woltamperometryczną metodę oznaczania wybranych sulfonamidów w mleku. Przeprowadzono podstawowe badania dotyczące redukcji tych związków i warunków ich oznaczania. Zbadano wpływ pH na położenie i wysokość piku redukcji sulfonamidów w buforze Brittona Robinsona. Zaobserwowano piki redukcji przy potencjałach: -0.65 V, -0.72,V, -0.87 V odpowiednio dla sulfadiazyny, sulfamerazyny i sulfametazyny, oraz -0.66 V, -0.79 V, -0.91 V [pH = 3] dla sulfachloropirydazyny. Badane sulfonamidy można oznaczać metodą różnicowej woltamperometrii pulsowej na poziomie stężeń lO(-8) mol L(-1) w przypadku SDZ, SMR, SMT i 10(-7)s mol L(-1) w przypadku SCP. Opracowano metodykę oznaczenia sulfonamidów w próbkach mleka dotowanych znaną ilością sulfonamidów.

12

Voltammetric determination of lead(II) using chemically modified carbon paste electrode with bis[1-hydroxy-9,10-anthraquinone-2-methyl]sulfide

Rahmani A., Mousavi M. F., Golabi S. M., Shamsipur M., Sharghi H.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

359-368

EN

A new preconcentration and voltammetric method for determination of Pb(II) has been proposed. The method involved the application of bis[1-hydroxy-9,10-anthraquinone-2- methyl]sulfide-modified carbon paste electrode. Differential pulse anodic stripping voltammetry was used. Several experimental parameters such as modifier composition in the carbon paste electrode, pH and concentration of supporting electrolyte, deposition potential and deposition time were optimised. A linear response was obtained in the concentration range of Pb(II): 5.96 × 10-10 - 5.79 × 10-6 mol L-1 (n = 21, r = 0.9995) with a detection limit 3.90 × 10-10 mol L-1 for a 11 min deposition time. For eight replicate determinations of 2.00 × 10-8 mol L-1 and 2.00 × 10-6 mol L-1 Pb(II), the relative standard deviations were found to be 4.4% and 3.7%, respectively. Numerous foreign metal ions had little or no effect on the determination of lead(II). The developed method was applied to the determination of lead in wastewater samples. New electrode occurred to be advantageous in respect of high stability and self-cleaning ability. It can be used repeatedly without any regeneration of its surface.

PL

Zaproponowano nową woltamperometryczną metodę oznaczania Pb(II) po wstępnym zagęszczeniu. W metodzie posłużono się elektrodąz pastą węglową zmodyfikowaną bis[ 1-hydroksy-9,10-antrachinono-2-metyl[o]siarczkiem. Zastosowano stripingową woltamperometrię różnicową. Zoptymalizowano takie parametry metody jak: skład modyfikatora w elektrodzie z pastą węglową, pH i stężenie elektrolitu podstawowego, potencjał i czas wydzielania. Liniową odpowiedź otrzymano przy stężeniu Pb(II) w zakresie od 5,96 x 10(-10) do 5,79 x 10 (-10) mol L(-1) (n = 21, r = 0,9995). Granica wykrywalności wynosiła 3,90 x 10(-10) mol L(-10) przy czasie wydzielania 11 min. Względne odchylenie standardowe, obliczone z 8-krotnych oznaczeń, wynosiło 4,4% przy stężeniu Pb(II) 2,0 x 10(-8) mol L(-1) i 3,7% przy stężeniu Pb(II) 2,0 x 10(-6) mol L(-1). Szereg jonów metali miało niewielki wpływ lub nie wykazywało żadnego wpływu na oznaczenie ołowiu. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania ołowiu w ściekach. Zaletą nowej elektrody jest wysoka stabilność i zdoiność do samooczyszczania się. Może być wielokrotnie używana bez regeneracji powierzchni.

13

Polarographic and voltammetric determination of trace amounts of 1,3-dinitronaphthalene

Shanmugam K., Barek J., Zima J.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 6

765-776

EN

Polarographic and voltammetric behaviour of genotoxic compound 1,3-dinitronaphthalene was investigated. Optimum conditions of its determination by tast polarography, differential pulse polarography at a conventional dropping mercury electrode or differential pulse voltammetry at a hanging mercury drop electrode, and by adsorptive stripping voltammetry were established in the concentration ranges: 2-10 žmol L-1, 0.2-1 žmol L-1, 0.02-0.1 žmol L-1, respectively.

PL

Zbadano polarograficzne i woltamperometryczne zachowanie się 1,3-dinitronaftalcnu i określono optymalne warunki oznaczania tej genotoksyny w zakresie stężeń 2-10 umil L(-1) przy stosowaniu polarografii tastowej, 0,2-1 umol L(-1) stosując różnicową polarografię pulsową z klasyczną kroplową elektrodą rtęciową oraz różnicową pulsową woltamperometrię z wiszącą elektrodą rtęciową, a także 0,02-0, 1 umol L(-1) stosując adsorpcyjną woltamperometrię inwersyjną.

14

Adsorptive behaviour and voltammetric analysis of propranolol at carbon paste electrode

Radi A., Wassel A. A., El Ries M. A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 1

51-58

EN

Electrochemical oxidation of propranolol has been studied in Britton-Robinson buffer over the pH range: 2.0-11.0 at carbon paste electrode using cyclic, linear sweep and differential pulse voltammetry. A well-defined adsorptive anodic peak was obtained at 0.918 V (vs Ag-AgCl) at pH 2.0. A linear calibration range of 6.0 × 10-7-5.0 × 10-5 mol L-1 and detection limit of 2.0 × 10-7 mol L-1 for propranolol were found using anodic adsorptive stripping differential pulse voltammetry. The proposed voltammetric approach has been applied to the determination of the drug in tablet dosage form. The results were statistically consistent with those obtained with the reference UV method.

PL

Badano elektrochemiczne utlenianie propanololu w buforach Brittona-Robinsona w zakresie pH 2,0-11,0 na elektrodzie z pasty węglowej, stosując cykliczną woitamperometrię z liniowo zmieniającym się potencjałem i różnicową woltamperomctrią impulsową. Do celów analitycznych dobrze ukształtowany pik, kontrolowany przez adsorpcję, uzyskano przy potencjale 0,918 V (względem elektrody Ag-AgCl) w buforze o pH 2,0. Stosując anodową adsorpcyjną woltamperometriQ inwersyjną otrzymano liniowy wykres kalibracyjny w zakresie od 6 x 10(-7) do 5,0 x 10(-5) mol L(-1) oraz granicę wykrywalności 2,0x10(-7)mol L(-1). Zaproponowaną metodę woltamperometryczną zastosowano do oznaczania leku w postaci tabletek. Wyniki porównano z oznaczeniami oficjalną metodą w nadfiolecie i nie stwierdzono statystycznie rozbieżności.

15

Voltammetric determination of azepine and phenothiazine drugs with DNA biosensors

Vaničková M., Bučková M., Labuda J.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 1

125-133

EN

The preconcentration combined with differential pulse voltammetry was utilized for the tracę determination of six antidepressive drugs at the surface and bulk phase-DNA modi-fied carbon pastę electrodes. For accumulation time of 240 s, the detection limits at the level of nmol 1(-1) were obtained.The bulk phase modified biosensor was stable for a period of 3 months and the sensitivity of determination is comparable with that reported for the potentiometric stripping analysis measurement.

PL

Oznaczono 6 antydepresyjnych leków w pastylkach metodą różnicowej woltampero-metrii pulsowej, po wstępnym zatężeniu na elektrodach z pasty węglowej modyfikowanych DNA. Pastę węglową modyfikowano powierzchniowo i objętościowo. Elektrody modyfikowane objętościowo są stabilne co najmniej przez 3 miesiące, a granica wykrywalności jest na poziomie nmoli na litr.