Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Polarographic and voltammetric determination of trace amounts of 2-aminoanthraquinone

Peckova K., Filiz Ayyildiz H., Topkafa M., Kara H., Ersoz M., Barek J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

989-1001

EN

2-Aminoanthraquinone (2-AA) is a genotoxic intermediate in the industrial synthesis of anthraquinone dyes. In this work, electroanalytical methods based on two-electron reduction of anthraquinone at mercury electrodes were developed for determination of micro-to nanomolar concentrations of this analyte in mixed aqiieous-methanol media. Calibration plots obtained for differential pulse voltammetry and direct current voltammetry at a hanging mercury drop electrode exhibited a sigmoidai shape within the analyte's concentration range of (1-500) x 10-7 mol L-1, presumably because of strong adsorption of the analyte at the electrode surface. Linearity of the calibration plots was achieved for higher concentrations of 2-AA at a conventional dropping mercury electrode using DC last polarography and differential pulse polarography, with limit of quantitation of 4 x 10-6 mol L-1 in Britton-Robinson buffer (pH 6)-methanol mixture (1:1). Adsorption of 2-AA on the electrode surface enabled its determination at nanomolar concentrations (limit of quantitation 2.8 x 10-9 mol L-1) using cathodic adsorptive stripping voltammetry in BriUon-Robinson buffer (pH 2)-methanol mixture (99:1).

PL

2-Aminoantrachinon (2-AA) jest genotoksycznym produktem pośrednim w przemysłowej syntezie banvnikow antrachinonowydi. W pracy opisano elektrochemiczne metody oznaczania mikro- i nanomolowych ilości analitu, wykorzystujące dwuelektronową redukcję antrachinonu na elektrodach rtęciowych w mieszanym wodno-metanolowym roztworze. W}'kresy kalibracyjne w różnicowej woltamperometrii pulsowej i woitamperometrii stalo-prądowej na wiszącej elektrodzie rtęciowej mają ksztait sigmoidalny w zakresie stężeń (1-500) x 10-7 mol L-1, prawdopodobnie wskutek silnej adsorpcji analitu na powierzchni elektrody. Liniowe wykresy można uzyskać dla wyższych stężeń 2-AA na konwencjonalnej kapiącej elektrodzie rtęciowej w przypadku tastowej polarografii staioprądowej i polarografii pulsowej różnicowej, przy granicy oznaczalności 10-6 mol L-1 wmieszanym roztworze buforu Brittona—Robinsona o pH 6 z metanolem (1:1). Adsorpcja 2-AA na powierzchni elektrody pozwala na oznaczanie ilości nanomolowych, począwszy od10-9 mol L-1) metodą adsorpcyjnej inwersyjnej woltamperometrii w mieszaninie: bufor Brittona-Robinsona (pH 2)-metanol (99 : 1).

2

Polarographic and voltammetric determination of trace amounts of 1,3-dinitronaphthalene

Shanmugam K., Barek J., Zima J.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 6

765-776

EN

Polarographic and voltammetric behaviour of genotoxic compound 1,3-dinitronaphthalene was investigated. Optimum conditions of its determination by tast polarography, differential pulse polarography at a conventional dropping mercury electrode or differential pulse voltammetry at a hanging mercury drop electrode, and by adsorptive stripping voltammetry were established in the concentration ranges: 2-10 žmol L-1, 0.2-1 žmol L-1, 0.02-0.1 žmol L-1, respectively.

PL

Zbadano polarograficzne i woltamperometryczne zachowanie się 1,3-dinitronaftalcnu i określono optymalne warunki oznaczania tej genotoksyny w zakresie stężeń 2-10 umil L(-1) przy stosowaniu polarografii tastowej, 0,2-1 umol L(-1) stosując różnicową polarografię pulsową z klasyczną kroplową elektrodą rtęciową oraz różnicową pulsową woltamperometrię z wiszącą elektrodą rtęciową, a także 0,02-0, 1 umol L(-1) stosując adsorpcyjną woltamperometrię inwersyjną.

3

Analytical aspects of polarographic, voltammetric and spectrophotometric investigations of the vanadium(V) comlex with bis(2-hydroxyethyl)imino-tris(hydroxymethyl)methane

Zarębski J.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 5

893-905

EN

The complex of vanadium(V) with bis (2-hydroxyethyl)imino-tris(hydroxyme-thyl)methane (BIS-TRIS, B- T) was investigated by differential pulse polarographic (DPP), cyclic voltammetric (CV) and absorption spectrophotometric methods. It has been proved that vanadium(V) forms the complex of the composition V(V).(B- T)2 which gives three well defined and separated CV and DPP peaks due to reversible reduction of V(V) to V(IV) and to V(III), and irreversible reduction ofV(III) to V(II). DPP peaks can be applied for the determination of vanadium by means of differential pulse po]aro-graphy, while the yellow complex of V(V).(B-T)2 with molar- absorption coefficient 2.43 x 103 l mol-l cm-l at 384 nm can be applied for the determination of vanadium by means of absorption spectrophotometry. The reduced forms ofthe complex V(V).(B- T)2 induce catalytic reactions with some oxidizing agents and form catalytic systems such as V(IV)/V(III)-CIO2 and V(III)/V(II)-BrO1 ' which can be applied for the detemlination of low concentrations of vanadium, and V(III/V(II)-NO2 which can be used for the determination of nitrate(III).

PL

Badano właściwości kompleksu wanadu(V) z bis(2-hydroksyetylo) i mino-tr.is-(hydro-ksymetylo)metanem (BIS- TRIS, B- T) metodą różniczkowej polarografii impulsowej (DPP), cyklicznej woltamperometrii (CV) oraz metodą spektrofotometrii absorpcyjnej. Wykazano, że wanad(V) tworzy kompleks o składzie V(V).(B-T)2, który ulega odwra-calnej redukcji do V(IV) i do V(III) oraz nieodwracalnej redukcji do V(II) na elektrodzie rtęciowej dając dobrze ukształtowane i oddzielone od siebie DPP oraz CV piki, które mogą być wykorzystane do oznaczania wanadu metodą różniczkowej polarografii impulsowej. Żółty kompleks V(V).(B-T)2 o molowym współczynniku absorpcji 2.43x 103 I mol-1 cm-] może być wykorzystany do oznaczania wanadu metodą spektro-fotometrii absorpcyjnej. Zredukowane formy kompleks u V(V).(B- T)2 indukują reakcje katalityczne z niektóryrni utleniaczami tworząc układy katalityczne takie jak V(IV)/V(III)-CI°:! o14az V(III)/V(II)--BrO.~ dogodne do oznaczania niskich stężeń wana-du, oraz układ V(III)/V(II)-NO2 ' który może być wykorzystany do pośredniego ozna-czania azotanów(III).