Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Microcolumn preconcentration of mercury species from water samples prior to HPLC/CV-AFS speciation

Stepankova Z., Komarek J., Pelcova P., Kuban V.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 2

269-279

EN

Silica gel C18 microcolumns modified with sodium diethyldithiocarbamate (DDTC), ammo nium pyrolidine-1-yl-dithiocarbamate (APDC), 2-mercaptoethanole, 3-mercaptopropionic j acid, or dithizone were tested for preconcentration of MeHg+ and Hg(II) from river and lake -water samples. Recoveries higher than 85% were obtained. Baseline HPLC/CV-AFS separation of mercury species was possible at limits of detection (S/N = 3) of 10 ng L~l for Hg(II) and 12 ng L-1 for MeHg+ in the original samples. Performance of the analytical procedure was evaluated using river and lake water samples. Standard addition method was recommended for samples containing higher concentration of Fe3+.

PL

Do wstępnego zateżania MeHg* i Hg(II) z próbek wody rzecznej i jeziornej zastosowano kolumny z modyfikowanym żelem krzemionkowym Clg. Do modyfikacji stosowano diety-loditiokarbaminian sodu (DDTC), pyrolidyno-1-yl-ditiokarbaminian amonu (APDC), 2-merkaptoetanol, kwas 3-merkaptopropionowy lub ditizon. Uzyskano odzyski większe niż 85%. Rozdzielenie obu form rtęci w układzie HPLC/CV-AFS było możliwe przy granicy wykrywalności (S/N = 3) wynoszącej dla Hg(II) 10 ng L-1 oraz dla MeHg+ 12 ng L-1. Opracowaną procedurę sprawdzono analizując próbki wody rzecznej i jeziornej. W przypadku pro bek zawierających większe stężenia Fe3+ zalecane jest stosowanie metody dodatku standardu.

2

Chelating sorbent for heavy mental ions obtained by modification of an anion-exchange resin with diethyldithiocarbamate

Singh A., Srivastava A.K.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 2

257-267

EN

A new chelating sorbent for heavy metal ions was prepared by modification of a strongly basic Ceralite IR 400 resin with diethyldithiocarbamate (DDTC). Ceralite IR 400-DDTC resin was characterized on the basis of FTIR spectra and sorption capacity. The breakthrough and overall capacities for Cu2+, Pb2+, Zn2+, Cd2+, Co2+ Ni2+, Hg2+, Mn2+ and Fe2+ were determined. Distribution coefficients (Kd) were studied at pH 1,2,4, and 6. The resin retained the tested heavy metal ions, while no sorption was observed for alkali and alkaline earth metal ions in the investigated pH range. The resin exhibited the highest breakthrough capacity (0.82 mmol g-1dry resin) and selectivity (highest K.d) for Cu2+. Sorption properties of the resin should be ascribed to the contribution of the bridging sulfur of DDTC to selective coordination of metal ions. On the basis of Kd values, quantitative separations of Cu2+ from Zn2+, Cd2+ and Mn2+, and Zn2+ from Fe2+and Hg2+ were achieved. The column was also used for removal and recovery of Cu2+ from water samples. The sorption behavior followed the Freundlich adsorption isotherms.

PL

Przygotowano nowy sorbent chelatujący jony ciężkich metali przez modyfikację silnie zasadowego anionitu Ceralitu 1R 400 za pomocądietyloditiokarbaminianu (DDTC). Jonit Ceralit IR 400-DDTC scharakteryzowano na podstawie widm FTIR oraz pomiarów zdolności sorpcyjnej. Wyznaczono całkowite pojemności i pojemności do przebicia dla Cu2+, Pb2+, Zn2+, Cd2+, Co2+, Ni2+, Hg2+, Mn2+ i Fe3+. Badano także współczynniki podziału (Kd) przy pH l, 2,4 i 6. Jonit zatrzymywał badane jony metali ciężkich, natomiast nie zaobserwowano żadnej sorpcji jonów metali alkalicznych i ziem alkalicznych w badanym zakresie pH. Największą pojemność do przebicia (0,82 mmol g-1 suchego jonitu) i najlepszą selektyw-ność (najwyższa warość Kd) obserwowano dla jonów Cu2+ . Sorpcyjne właściwości jonitu można przypisać oddziaływaniu mostka siarkowego DDTC na selektywne wiązanie jonów metalicznych. Korzystając z różnic wartości Kd przeprowadzono selektywne oddzielanie Cu2+ od Zn2+, Cd2+ od Mn2+ oraz Zn2+od Fe3+ i Hg2+. Kolumnę z jonitem stosowano także do odzysku Cu2+ z próbek wody. Zachowanie sorpcyjne jonitu można było dobrze opisać za pomocą izotermy adsorpcji Freundlicha.

3

Extractive preconcentration and determination of nickel in water and wastewater samples by atomic absorption spectrometry

Tautkus S.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 2

271-276

EN

A simple method for the extractive preconcentration and FAAS (flame atomic absorption spectrometry) determination of Ni in natural water and industrial wastewater has been described. Nickel was extracted to chloroform (CHCl3) in the form of Ni-diethyldithiocarbamate complex. Optimum conditions of the extraction procedure have been established. No interference from highly concentrated other metals were observed. The calibration plot for nickel was linear within the concentration range: 0.25-4.0 žg mL-1. The detection limit was 0.08 žg mL-1. The accuracy of the developed method was satisfactory in comparison with the photometric method.

PL

Opisano prostą metodę oznaczania niklu w wodach gruntowych i ściekach przemysłowych za pomocą ekstrakcji i płomieniowej absorpcji atomowej (FAAS). Nikiel ekstrahowano do chloroformu (CHCl(3) jako kompleks dietyloditiokarbarninianowy. Określono optymalne warunki ekstrakcji. Wykazano, że zaproponowana metoda FAAS jest selektywna wobec wysokich stężeń różnych metali. Krzywa kalibracyjna dla niklu była liniowa w zakresie stężeń od 0,25 do 4,0 ug L(-1). Granica wykrywalności wynosiła 0,08 (ig L(-1). Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania niklu w wodach naturalnych i przemysłowych w różnych regionach Litwy. Dokładność metody określoną za pomocą referencyjnej metody spektrofoto-metrycznej uznano za wystarczającą.