PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  dichloromethane
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Consolidation and Characterisation of Hard Metal Powders Milled under Dichloromethane
Chicinaș Horea, Jucan Ovidiu-Darius, Gădălean Rares Vasile, Conțiu Glad, Cotai Ana, Popa Catalin
Archives of Metallurgy and Materials
|
2022
|
Vol. 67, iss. 2
541--545
EN
This work presents the development of a safer processing route for hard metals. Traditional processing of fine particles under organic solvents presents significant explosion risks. The milling under dichloromethane (DCM) reduces the risks associated with fire hazards. After milling and drying, the samples have been sintered in an industrial sintering furnace under a vacuum at 1380°C. The materials’ characterisation has been done by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, particle size analysis, optical microscopy, and by magnetic measurements. The present work results reveal the powders’ appropriate properties after milling and drying and the desired biphasic (Co-WC) phases obtained after sintering, thus proving the feasibility of such a route, therefore the diminishing of specific fire hazards.
2
Content available Application of Microwave Radiation at Coal Treatment Processes
Dolinska S., Znamenackova I., Lovas M., Cablikova L., Hredzak S.
Inżynieria Mineralna
|
2014
|
R. 15, nr 2
73--78
EN
This article presents a new approach to evaluation of coal with implementation microwave extraction of powders. Coal is the most abundant hydrocarbon resource on earth; therefore coal structure should be well understood for its effective utilization. Coal is a heterogeneous aggregate formed of cross-linked molecular network organic components. Coal is also considered as an organic polymeric material, with some inorganic impurities. The study of coal structure presents numerous problems due to heterogeneity, non-crystalline and insolubility. The sample of brown coal was from Handlová locality in Slovakia. The microwave extraction of Handlová brown coal was realised in microwave oven with using non-polar solvent dichloromethane. The advantage of using microwave-assisted extraction for the coal sample is the reduction of extraction time. The optimized conditions can be applied for extraction with good recoveries and reproducibility. Microwave technology uses electromagnetic waves that pass through material and cause its molecules to oscillate, generating heat. In a microwave oven, the average temperature of the solvent can be at a significantly higher temperature than the atmospheric boiling point. This is due to the fact that the microwave power is dissipated over the whole volume of the solvent. The coal sample after microwave-assisted extraction was analysed by SEM/EDX, thermal analyses. TG and DTG curves confirmed the major mass loss in the coal sample after the extraction (55.9 %). This is related to the major content of the organic phase. It is not possible clearly specify the mechanism of aggregation of grains. In this process, there is a significant impact of particles of nano size. The identification of dichloromethane extract of brown coal after the microwave assisted extraction by GC-MS method confirmed the presence of various kinds of organic compounds. The existence of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) was found.
PL
W artykule przedstawiono nowe podejście do ewaluacji węgla z użyciem mikrofalowej ekstrakcji proszków. Węgiel jest źródłem węglowodorów najczęściej występującym na Ziemi; z tego powodu struktura węgla powinna być dobrze zrozumiana w celu jego skutecznego wykorzystania. Węgiel jest niejednorodnym kruszywem utworzonym z sieci molekularnych wiązań składników organicznych. Węgiel jest także uważane za organiczny materiał polimerowy zawierający zanieczyszczenia nieorganiczne. Badanie struktury węgla sprawia wiele problemów ze względu na jego różnorodność, niekrystaliczność i nierozpuszczalność. Próbka węgla brunatnego pochodziła z rejonu Handlová na Słowacji. Ekstrakcja mikrofalowa węgla brunatnego z Handlová została przeprowadzona w piecu mikrofalowym z użyciem apolarnego rozpuszczalnika - dichlorometanu. Zaletą stosowania ekstrakcji mikrofalowej dla próbki węgla jest skrócenie czasu ekstrakcji. Zoptymalizowane warunki mogą być stosowane do ekstrakcji z dobrym wynikiem odzyskiwania i powtarzalności. Technologia mikrofalowa wykorzystuje fale elektromagnetyczne, które przechodzą przez materiał i powodują drgania oscylacyjne jego cząsteczek wytwarzając ciepło. W piecu mikrofalowym, średnia temperatura rozpuszczalnika może być znacznie wyższa niż temperatura wrzenia pod ciśnieniem atmosferycznym. Wynika to z tego, że moc mikrofal jest rozproszona w całej objętości rozpuszczalnika. Próbka węgla po ekstrakcji z użyciem mikrofal została przeanalizowana metodą SEM/EDX, analizą termiczną. Krzywe TG i DTG potwierdzają znaczącą utratę masy w próbce węgla po ekstrakcji (55,9%). Jest to związane z zawartością głównego składnika fazy organicznej. Nie jest możliwe jasne określenie mechanizmu agregacji ziaren. W tym procesie, znaczący wpływ mają cząstki rozmiarów nanometrowych. Identyfikacja ekstraktu dichlorometanu z węgla brunatnego po ekstrakcji mikrofalowej metodą GC-MS potwierdziła obecność różnych rodzajów związków organicznych. Stwierdzono występowanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA).
3
Content available Chalcones: A Solubility study at different temperatures
Bhalu A. A., Bhesaniya K. D., Vekariya N. J., Baluja S. H.
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
|
2014
|
Vol. 12
7--19
EN
Some new chalcones are synthesized by the condensation of aryl ketones with aromatic aldehydes and solubility of these synthesized chalcones is determined in chloroform and dichloromethane at temperatures ranging between 293.15 K and 313.15 K by gravimetric method. The experimental data was correlated well with modified Apelblat equation. Further, from the experimental solubility data, some thermodynamic parameters such as dissolution enthalpy, Gibb’s energy and entropy etc. were evaluated using van’t Hoff equation. The positive Gibb’s energy and negative entropy suggests spontaneous dissolution and more ordered structure in solution.
4
Content available remote Application of short-term tests in assessment of atmospheric air pollution
Piekarska K., Zaciera M., Czarny A., Zaczyńska E.
Environment Protection Engineering
|
2011
|
Vol. 37, nr 2
85-98
EN
Results of analyses of airborne particulates collected in winter and summer seasons from two locations of Wroclaw (city centre and the outskirts area) have been presented. Samples of particulate matter were collected on sintered-glass filters, using a high performance air aspirator Staplex-PMIO. Extraction with dichloromethane was carried out in a Soxhlet apparatus. Mutagenicity of dichloromethane extracts was studied based on a conventional Salmonella assay. Two Salmonella typhimurium strains TA98 and YG1041 were employed in the assay. Genotoxicity of organic air pollutants was detected using a miniaturized SOS chromotest obtained from EBPI (Brampton, Ontario, Canada). Bacterial assays were carried out with and without metabolic activation by the S9 microsomal fraction. Cytotoxicity of the particulate extracts was studied by the method of their direct contact with onelayer culture of human lung carcinoma epithelial cells - A549.
5
Content available Dichlorometan – metoda oznaczania
Woźnica A.
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
|
2009
|
Nr 1 (59)
135--140
PL
Metoda polega na adsorpcji par dichlorometanu na węglu aktywnym, desorpcji disiarczkiem węgla i analizie chromatograficznej (GC-FID) otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 8,8 mg/m3.
EN
A worker’s exposure to airborne dichloromethane is determined by using an active charcoal tube (200/50 mg sections). Samples are collected at a maximum flow rate of 1 L/h until a maximum collection volume of 6 L is reached. After sampling the active charcoal tube is desorbed in carbon disulfide. Analysis is con-ducted with gas chromatography using a flame ionisation detector (GC-FID). The working range is 8.8 to 176 mg/m3 for a 6-L air sample.
6
The effect of coal oxidation on the yield and structure of extracts
Pietrzak R., Wachowska H., Nowicki P.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2004
|
Vol. 48, nr 1-2
51-61
EN
The soluble products of extraction of high-sulphur Croatian brown coal Labin with tetrahydrofuran (THF) and dichloromethane (CH2Cl2) have been studied. The coal samples were demineralised or demineralised with additional removal of pyrite and oxidised by four different oxidising agents: peracetic acid, nitric acid, gas oxygen in water solution of sodium carbonate, and air oxygen. The yield of extraction relative to the mass of the coal sample was calculated, the extracts were subjected to elemental analysis and FTIR study. The yield of extraction with THF was found higher than that with CH2Cl2. The greatest changes in the elemental composition of the extracts were noted for the coal samples obtained by oxidation with HNO3, while the smallest in those oxidised in the system O2/Na2CO3. The greatest amounts of sulphur were detected in the extracts from the coal samples oxidised in the system O2/Na2CO3. The FTIR analysis showed that the most intense bands assigned to the oxidised sulphur species (sulfones and sulfoxides) occurred in the spectra of the extracts of the oxidised PAA sample obtained with CH2Cl2 and THF. All the IR spectra of the extracts from the samples subjected to HNO3, revealed the band assigned to the vibrations of NO2 groups.
PL
Badano produkty rozpuszczalne otrzymane w wyniku ekstrakcji tetrahydrofuranem (THF) i dichlorometanem (CH2Cl2) wysokozasiarczonego demineralizowanego oraz demineralizowanego i dodatkowo pozbawionego pirytu chorwackiego węgla brunatnego "Labin" utlenionego za pomocą czterech różnych czynników utleniających (kwasu nadoctowego, kwasu azotowego, gazowego tlenu w wodnym roztworze węglanu sodu oraz tlenu atmosferycznego). Obliczono wydajność ekstrakcji w stosunku do masy próbki węgla, wykonano analizę elementarną otrzymanych ekstraktów oraz badania za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FTIR). Stwierdzono, że wydajność ekstrakcji za pomocą THF jest wyższa niż w przypadku ekstrakcji za pomocą CH2Cl2. Największe zmiany składu elementarnego zaobserwowano w ekstraktach otrzymanych z węgli utlenionych HNO3 a najmniejsze w ekstraktach wydzielonych z węgli utlenionych za pomocą układu O2/Na2CO3. Największe ilości siarki występują w ekstraktach otrzymanych z węgli utlenionych w ukł. O2/Na2CO3. Analiza FTIR wykazała, iż najintensywniejsze pasma pochodzące od utlenionych form siarki (sulfonów i sulfotlenków) występują zarówno w ekstraktach CH2Cl2 jak i THF otrzymanych z węgla utlenionego PAA. We wszystkich widmach IR ekstraktów otrzymanych z próbek poddanych wcześniej działaniu HNO3, stwierdzono obecność pasma przypisanego drganiom grup NO2.
7
Content available remote 2-Metylopentano-2,4-diol : metoda oznaczania
Brzeźnicki S.
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
|
2001
|
Nr 4 (30)
93--98
PL
Metodę stosuje się do oznaczania 2-metylopentano-2,4-diolu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych Metoda polega na adsorpcji par 2-metylopentano-2,4-diolu na węglu aktywnym, desorpcji mieszaniną dichlorometanu i metanolu w stosunku 95:5 (v:v) i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 10 mg/m3.
EN
The method is based on the adsorption of 2-methylpentane-2,4-diol (hexylene glycol) vapours on activated charcoal, desorption with mixture of dichloromethane and methanol (95:5) and GC analysis of the obtained solution. The determination limit of the method is 10 mg/m3.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.