Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis of oligoetherols with a carbazole ring and an azo group

Lubczak R.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 2

146-150

EN

Diols with a carbazole ring were obtained in reactions of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole with water or ethylene glycol or in a reaction of 9-(2-chloroethyl)carbazole with diethanolamine. Then, the diols were further converted in a reaction with excess of ethylene or propylene oxide (EO and PO, respectively) to obtain oligoetherols. The oligoetherols were derivatized into azo compounds by reactions with 2-chloro-4-nitrophenylamine.The compounds were isolated and characterized by elemental analysis, number-average molecular weight (Mn), hydroxyl number (LOH), IR, UV-Vis and 1H NMR spectroscopy. It has been found that the products have enhanced thermal stability in comparison with oligomers obtained from diols containing carbazole ring without azo group.

PL

W reakcjach 9-(2,3-epoksypropylo)karbazolu z wodą lub glikolem etylenowym a także w reakcjach 9-(2-chloroetylo)karbazolu z dietanoloaminą otrzymuje się diole zawierające w swej strukturze pierścień karbazolu. Diole te poddane oksyalkilenowaniu nadmiarem tlenku etylenu (EO) lub tlenku propylenu (PO) prowadzą do uzyskania dwufunkcyjnych oligoeteroli, które dwuazowane za pomocą chlorku 2-chloro-4-nitrobenzenodiazowego dają barwne oligoeterole z pierścieniem karbazolu i grupą azową. Oligomery scharakteryzowano za pomocą analizy elementarnej, widm IR, 1H NMR i UV-Vis, a także liczby hydroksylowej (LOH) i liczbowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mn). Stwierdzono, że oligoeterole zawierające pierścień karbazolu i grupę azową charakteryzują się zwiększoną odpornością termiczną w stosunku do oligomerów nie zawierających ugrupowania azowego.

2

Studies on the Deamination of the Ethyl Ester of 5-Amino-3-methylisoxazole-4-carboxylic Acid

Ryng S., Szostak M.

Polish Journal of Chemistry

|

2009

|

Vol. 83, nr 5

887-893

EN

The unusual behavior of the ethyl ester of 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid (1) during deamination is described. Possible explanations for the anomalies of the diazotization reaction are proposed. Deamination methods leading to ethyl ester of 3-methylisoxazole-4-carboxylic acid (5) are presented. 5 will serve as a lead compound for a new series of immunomodulatory agents.

3

Nowy sposób wytwarzania 5-nitrogwajakolu

Kudelko A., Zieliński W.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 6

362-364

PL

W wyniku przeprowadzonych badań opracowano nowy sposób wytwarzania 5-nitrogwajakolu. Związek ten otrzymuje się w reakcji diazowania siarczanu 2-metoksy-5-nitroaniliniowego za pomocą stechiometrycznej ilości wodnego roztworu azotynu sodu NaNO2 a otrzymany roztwór soli 2-metoksy-5-nitrobenzenodiazoniowej poddaje się hydrolizie w podwyższonej temperaturze w obecności katalizatora, jakim jest siarczan miedzi CuSO4 i rozpuszczalnika organicznego. Kilkuetapowy proces przebiega selektywnie i jest konkurencyjny względem stosowanego obecnie rozwiązania. Zaletą opracowanej metody jest niewątpliwe możliwość wielokrotnego wykorzystania rozpuszczalnika i katalizatora używanego w procesie. Niewielkie modyfikacje syntezy pozwalają również otrzymać dwa inne cenne produkty: 2-metoksy-5-nitroanilinę i 2-chloro-4-nitroanizol.

EN

This paper presents a new way of manufacturing of 5-nitroguaiacol. The considered compound is prepared in the reaction of 2-methoxy-5-nitroani-linium sulfate with the use of stechiometric sodium nitrite NaNO2 amount. 2-Methoxy-5-nitrobenzenodiazonium salt is hydrolyzed then at elevated temperature in the presence of CuSO4 and the organic solvent. This few-steps selective process can be competitive to the present industrial solutions. The great advantages of the process are that both catalyst and organic solvent could be used many times after purification. Some modifications allow to produce also two different valuable products: 2-methoxy-5-nitroaniline and 2-chloro-4-nitroanisole.

4

On animation and Diazotization of Azulene and Its Derivatives

Mąkosza M., Osiński P. W., Ostrowski S.

Polish Journal of Chemistry

|

2001

|

Vol. 75, nr 2

275-281

EN

A practical procedure for synthesis of 6-aminoazulene (3) via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) amination of azulene with 4-amino-1,2,4-triazole is reported. Amination with use of N,N,N-trimethylhydrazinium iodide (TMHI) of more electrophilic azulene derivatives, substituted at position 1- with CN or COPh group, afforded a mixture of 4-, 6-, and 8-aminoazulenes. Attempts to convert 6-aminoazulene (3) into diazonium salt failed, only formation of small quantities of the "auto-coupling" product, 1-(azulen-6-ylazo)-azulen-6-yl-amine, was observed.